1. SIST M SE
E A NSORIAL
GE RAL Y E E
NE SP CIAL
RICARDO SALAZAR RAM Z
IRE
MEDICO INTERNISTA
TUTOR EN ESPECIALIDAD MEDICINA INTERNA
PROFESOR AUXILIAR DE LA UPSP

2. CONTROL Y COORDINACION
Actividades rápidamente SISTEMA SISTEMA
cambiantes:
NERVIOSO ENDOCRINO
- Contracción muscular
- Secreción glandular:
Endocrina
Controla activi-
Exocrina dades metabó-
- Actividad visceral licas
MEDIO AM-
BIENTE
CELULAS-TEJIDOS-ORGANOS

3. RECEPTORES
SENSORIALES
Fenómenos cambiantes
(Estímulos) Receptores
·En el organismo sensoriales Procesamiento de la
·Ambiente (información)
Información
Descifrada y analizada
PERCEPCION CONSCIENTE
(No siempre)
Respuesta
Memoria
inmediata

4. DEFINICION DE RECEPTORES
SENSORIALES
“Son estructuras diferenciadas para captar
los cambios físicos y físico-químicos que
ocurren en el interior del organismo y en su
medio externo”

5. CELULAS EXCITABLES
+_+_+_+ + + + + _ _ _ POTENCIAL DE
_____+++ MEMBRANA
ESTIMULOS:
•Mecánicos
•Térmicos P. de A.
•Ondas electromag.
•Iones RECEPTOR
•Protones
•CO2 Cambios en el Potencial de INFORMACION
•Ondas sonoras membranaCODIFICADA
POTENCIAL DE REP.
TRANSDUCTORES BIOLOGICOS
CENSORES BIOLOGICOS

6. MECANISMO DE LA FORMACION DEL POTENCIAL
DE RECEPTOR (GENERADOR) (TRANSDUCCION)
ESTIMULO RECEPTOR
Cambios en las propiedades físicas de la m. celular
Cambios en la permeabilidad de la membrana
Difusión de iones
ALTERACIONES EN EL POTENCIAL DE MEMBRAN
POTENCIAL DE RECEPTOR

8. POTENCIAL DE RECEPTOR
CARATERISTICAS
P
O
•Respuesta graduada T
E
N
C
I E
A
L
D
E
E
R = KE A
R
E
Sensación Intensidad de Est. C
E
percibida
P
T
O I I
R
INTENSIDAD DE ESTIMULO

9. CARACTERISTICAS DEL POTENCIAL DE
RECEPTOR
 Respuesta graduada
 Fenómeno local: Propagación electrotónica (decremento
electrotónico).
 No es afectado por los anestésicos locales (procaína).
 No es afectado por la Tetrodotoxina
 No tiene período refractario
 Presenta fenómenos de sumación
 Para estímulos sostenidos, la respuesta es sostenida
 Si la amplitud es suficiente, genera un tren repetido de
impulsos (Potenciales de acción).
 Es un fenómeno lento (larga duración)

10. POTENCIAL DE RECEPTOR Y POTENCIAL
GENERADOR
A)TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES
Pot de a.
ES.
Ejemplo: NOCICEPTORES POETENCIAL DE RECEPTOR
O POT. GENERADOR
B)ESTRUCTURA ESPECIALIDAD(APARATO RECEPTOR)
POT. GENER.
Pot de a.
Ejemplo: CORPUSCULO DE PACCINI POT. DE REC.
ES

11. CODIFICACION DE LA INFORMACION SENSORIAL
COMO RECONOCEN LOS RECEPTORES SENSORIALES
TIPOS DIFERENTES DE ESTÍMULOS?:
“Sensibilidad diferencial”
COMO DIFERENTES FIBRAS NERVIOSAS TRANSMITEN
DIFERENTES MODALIDADES SENSORIALES?
- Modalidad sensorial
- Doctrina de las Energías Nerviosas Específicas
- Vías nerviosas discretas: Desde el receptor hasta su
terminación en un área cortical específica.

12. MODALIDAD SENSORIAL
Estímulo
adecuado
Luz RETINA
P DE A.
POT DE REC
Sonido ORG.DE C-
P DE A. C
POT DE REC
O
R
Calor R.DE CAL
T
P DE A.
POT DE REC E
Z
Frío R.DE FR. A
P DE A.
POT DE REC

13. LOCALIZACION DE LA ZONA ESTIMULADA
CORTEZA SOMATOESTESICA
Corteza especializada
para recibir la información
de los recep. Para el c.
Calor
Hielo
Acido sulfúrico
c. eléctrica
REPRESENTACION SOMATOTOPICA
CALOR
LEY DE LA PROYECCION
RECEPTORES PARA EL CALOR

14. Corteza especializada
para recibir informa-
ción de los recepto-
res para el dolor
LEY DE LA PROYECCION
Compresión
(Miembro fantasma)
AMPUTACION
Receptor para el dolor

15. DISCRIMINACION DE LA INTENSIDAD DEL ESTIMULO
30°C P. DE A.
5 Pot de a./ seg.
TERMORR.
60°C POT. DE R. 18 Pot de a./ seg
P. DE A.
POT. DE R.
F
. F.
d d
e e
P P.
. d
d e
e A
A c.
.
P. de Rec Int. De Estím.

16. CODIFICACION DE LA INFORMACIÓN
FRECUENCIA DE POTENCIALES DE ACCION
MAGNITUD DEL POTENCIAL DE RECEPTOR
INTENSIDAD DEL ESTIMULO

17. ADAPTACION DE LOS RECEPTORES
FRECUENCIA DE POTENCIALES DE ACCION
MAGNITUD DEL POTENCIAL DE RECEPTOR
INTENSIDAD DEL ESTIMULO

18. ADAPTACION DE LOS RECEPTORES
P
O
E
T
N RECEPTORES DE POCA ADAPTACION O NO ADAPTACION:
C NOCICEPTORES, RECEP. DE CÁPSULA ARTICULAR
I
A
L
D
E
RECEPTORES DE ADAPTACION MODERADA:
R
HUSO MUSCULAR, TERMORRECEPTORES
E
C
E
P RECEPTORES DE ADAPTACION RAPIDA : Corpúsculo de
T Pacini, receptores perifoliculares
O
R TIEMPO

19. CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES
SEGÚN LA ENERGIA Y SITUACION FISICO-QUIMICA
 MECANORRECEPTORES: Deformación por estiramiento
o distensión.
Situados en la piel, oído, cápsula articular, paredes de los
vasos sanguíneos, paredes de la vejiga, tracto digestivo,
músculos, etc.
 TERMORRECEPTORES:Cambios de temperatura.
Situados en la piel, algunas visceras y el S.N.C.
 QUIMIORRECEPTORES: Cambios en la composición
química del ambiente que rodea a los receptores. En la
lengua, mucosa nasal, mucosa intestinal, tejido
miocárdico, paredes de los grandes vasos, S.N.C., etc.
 FOTORRECEPTORES:Ondas electromagnéticas de 420-
670 nm.

20. CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES
 SEGÚN LA SENSACION QUE DESPIERTA EL
ESTIMULO
 Modalidades sensoriales: Tacto, presión, dolor, olor.
 SEGÚN LA DISTANCIA DE LA FUENTE GENERADORA
DEL ESTIMULO
 Telerreceptores: Receptores a distancia: Retina, Organo de Corti
 Receptores de contacto
 SEGÚN EL LUGAR DONDE ACTUA EL AGENTE
ESTIMULANTE:
 Exteroceptores: Estímulos originados fuera del cuerpo
 Interoceptores: Visceroceptores
Propioceptores

21. CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES SENSORIALES
 MECANORRECEPTORES:
 SENTIDO ESPECIAL: Cél. Vellosas cocleares
Cél. Vellosas vestivulares
 MUSCULO: Husos
Organos Tendinosos.
 PIEL Y VISCERAS: Corpúsculo de Pacini
Terminaciones de Ruffini
Discos de Merkel
Corpúsculo de Meissner
Terminaciones lanceoladas
Terminaciones libres
Nociceptores
 VASOS: Barorrectores arteriales
Receptores de estiramiento venosos y
arteriales
 TERMORRECTORRES: Piel (calor, frío,nocicepción)
Hipotalámicos
 FOTORRECEPTORES: Retina
 QUIMIORRECEPTORES: Olfatorio Vascular
Gustativo Visceral
Hipotalámico Nociceptores

22. CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
(Erlanger y Gasser)
Diámetro(m)Vel.de c.(m/seg) Ejemplos
A  8 a 20 50 a 120 Husos neuromusculares
Receptores tendinosos
 5 a 12 30 a 70 H.neurom. (term.sec.)
Receptores de piel (Tacto)
 2a8 10 a 50 Recep. De presión de piel
 1a5 3 a 30 Termorreceptores
Quimiorreceptores
F. rápidas de nocicepción
B 1a3 3 a 15 Quimiorreceptores
Receptores viscerales
C <1 < 2 (No miel.) F. lentas de nocicepción
Termorreceptores

24. CORTEZA SOMATOESTESICA
- + -
- - NEURONAS
INHIBICION INHIBIDORAS
+ + +
LATERAL
RECEPTORES
ESTIMULO

25. SOMATORRECEPTORES
Información desde los receptores de toda la
superficie corporal y las estructuras profundas
La información es conducida a:
 Médula espinal
 Sustancia reticular del bulbo, protuberancia y
mesencéfalo.
 Cerebelo.
 Tálamo
 Corteza somatoestésica

26. SOMATORRECEPTORES
A)EXTEROCEPTORES: Supererficie del cuerpo.
Estímulo originado fuera del cuerpo.
 Mecanorreceptores
 Termorreceptores
 Nociceptores
B)PROPIOCEPTORES: Estado físico del cuerpo.
Son terminaciones nerviosas que responden a
estímulos generados por el mov. Muscular del
cuerpo o por cambios en la tensión muscular.
C)VISCEROCEPTORES: Proceden de las
visceras

27. C)VISCEROCEPTORES
 Presión arterial: Pared del seno carotídeo y del
arco aórtico.
 Presión venosa central: Paredes de grandes
vasos y aurículas.
 Inflación de los pulmones: Terminaciones
vagales en el parénquima pulmonar.
 Temperatura de la sangre: Hipotálamo
 PO2:Cuerpo carotídeo y aórtico.
 pH del L.C.R.:Receptores en o cerca del Bulbo
Raquídeo
 Presión osmótica del plasma: Recep. En el
hipotálamo anterior.
 Glucosa sanguínea: Hipotálamo

28. MECANORRECEPTORES
 TACTO: Estimulación de receptores tactiles en
la piel o tejidos que se encuentran por debajo
de la piel.
 PRESION:Deformación de tejidos más
profundos.
 VIBRACION: Señales sensitivas que se repiten
a gran frecuencia
“USAN LOS MISMOS TIPOS DE
RECEPTORES”

29. TACTO
Es un sentido cutáneo
Estímulo: Responden a la presión desigual o no uniforme,
que lo origina la deformación de la piel o el movimiento de
los pelos que crecen en la piel.
DENSIDAD DE LOS RECEPTORES:
Palma de la mano: 10/cm2
Dedo índice: 20/cm2
Punta de la lengua:70-90/cm2
Espalda: 0.2-0.4/cm2

30. Terminaciones encapsuladas: Fibras A
Corpúsculos de Meissner
Corpúsculos de Krause
Corpúsculos de Pacini
Terminaciones de Folículo piloso

31. Corpúsculo de Bulbo terminal de Corpúsculo de
Meissner Krause Pacini
Mano,pie,pezón
labios,punta de
la lengua
Receptores tactiles: Terminaciones encapsuladas
Receptores de adaptación rápida

32. TERMINACIONES ORGANO TERMI- DISCOS DE TERMINACIONES
NERV. LIBRES NAL DE RUFFINI MERKEL HEREDIFORMES
Responden a Tacto Punta de los de-
y presión dos, los labios
Epidermis superfi-
cial y cornea
RECEPTORES TACTILES:TERMINACIONES CON
EXTREMO ENSANCHADO
ADAPTACION MODERADA

33. SENSIBILIDAD DE TEJIDOS PROFUNDOS
a)Terminaciones nerviosas libres.
b)Ap. Receptor:
T. de extremo ensanchado: T. de Ruffini y otras variantes
T. encapsuladas: C. de Pacini y otras variantes
T. especializadas: Husos musculares
Receptores tendinosos de Golgi
VIBRACION:
Corpúsculos de Pacini: 60-500 c/seg
Corpúsculos de Meissner: Baja hasta 80 c/seg

34. Ganglios de las raíces
Fascículo de Gall y Burdach dorsales o g.equivalentes
(Tacto fino,presión,propiocepción) de los nervios craneanos
A
Haz espinotalámico
lateral (dolor,
frio,calor)
C, A
Haz espinotalámico
ventral (tacto,presión)
C, A

35. CUELLO TRONCO
HOMBRO
BRAZO
MANO CADERA PIERNAS
DEDOS MUÑECA
PULGAR PIES
OJO
MEJILLAS GENITALES
LABIOS NARIZ
DIENTES
ENCIAS,MANDIBULA
LENGUA
CAVIDAD
FARINGE INTRAABDOMINAL
CORTEZA SOMATO-
SENSORIAL PRIMA-
RIA

37. TERMORRECEPTORES
(Recep. De adaptación moderada)
RECEPTORES PARA EL FRIO: 4x - 10 x de los receptores para el calor.
VIA AFERENTES: Fibras A ---------> F. espinotalámico lateral
SENSIBILIDAD
R. CALOR: : 20°-47° R. FRIO: 10°-40°
Max.sens.: 35.5°-40° Max. Sens.: 15°-20°
DISTRIBUCION:
R.calor: (Fibras C) R. frío (fibras A, C)
Mejilla, dorso de la mano,bra- Labios: 15 - 25 / cm2
zo: 1.5 - 2 /cm2 Dedos: 3-5 /cm2
Palma de la mano, antebrazo Tronco: 0.5/cm2
y espalda: 0.5-1 /cm2

38. TERMORRECEPTORES
TRES CLASES DE RECEPTORES: Para el FRIO, CALOR, FRIO-
DOLOR, CALOR-DOLOR.
• RECEPTORES: Terminaciones nerviosas desnudas que responden a
la temperatura absoluta.
• Responden a la velocidad de cambio de la temperatura
• Situados subepitelialmente
• Hay adaptación en el rango de 20°C - 40°C
• TRANSDUCCION:
• Cambios en la intensidad metabólica (La temperatura altera la
velocidad de las reacciones intracelulares: 2 veces por cada
10°C).

46. NOCICEPTORES
LOCALIZACION:Piel, tejidos subyantes, visceras.
FIBRAS AFERENTES; A = 6-30 m/s, C = 0.5-2 m/s.
ESTIMULO: Todo agente que provoque daño celular
RECEPTORES:
a)N. MECANICOS Son estimulados directamente y en
forma específica por sus estímulos
b)N. TERMICOS intensos
No requieren participación de intermediarios químicos
La experiencia subjetiva: Dolor agudo, breve, inmediato y muy
localizado.
La información es importante como señal de peligro y da lugar
a variados comportamientos fisiológicos adaptativos.

47. c)POLIMODALES O MIXTOS:
• Responden a injurias mecánicas,
térmicas y químicas.
• Provocan liberación de intermediarios
químicos.
• Característica: Sordos, quemantes,
duraderos y mal localizados.
• Típico de tejidos inflamados.

48. RECEPTORES: TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES
LOCALIZACION: Capas superficiales de la piel, tejidos
internos, periostio, paredes arteriales, superficies articulares, hoz y tienda
de la bóveda craneal.
LESION TISULAR BRADICININA O SUS SIMILARES
LIBERACION DE ENZIMAS
(Globulinas)
Bradicinina MECANORREPTORES: A, C : Campos
receptores de gran amplitud: Activados por
Serotonina pellizco o pinchazo. Adaptación lenta.
Prostaglandina E2 N. POLIMODALES: C : Est. Mecánico,
térmico, químico. Campos receptores de
Histamina pequeñas dimensiones. Presentan adaptación y
fatiga

49. VIA AFERENTE:
FIBRAS A (Mielínicas) : 6- 30 m/s. :Dolor de tipo punzante
FIBRAS C (Amielínicas): 0.5 - 2 m/s. :Dolor quemante y continuo
Espinotalámico lateral
Espinotectal
Espinoreticular
TALAMO:
N. ventral posterior: componente discriminativo
N. intralaminares: componente emocional-afectivo

50. INTERMEDIARIOS QUIMICOS:
LIBERADOS POR EL TEJIDO LESIONADO:
Potasio
Histamina
Serotonina
Prostaglandinas
PROCEDENTES DE LA CIRCULACION:
Bradicina
TERMINACIONES NERVIOSAS LOCALES:
Sustancia P

55. RECEPTORES OPIOIDES
PERIFERICOS
TIPOS Mu Delta Kappa
LOCALIZACION terminaciones nerviosas sensitivas
MECANISMOS DISMINUCION DE LA EXCITABILIDAD
DE LOS NERVIOS SENSITIVOS
DISMINUCION DE LA LIBERACION DE
SUSTANCIAS EXCITATORIAS
(hiperalgésicas)
EJEMPLO: SUSTANCIA P DE LOS
NERVIOS SENSITIVOS

56. CORTEZA SI Y SII PARIETAL
FRONTAL SUPERIOR POSTERIO
R
TALAMO
GRUPO
AL HIPOTALAMO POSTERIOR
NUCLEO VENTROBASAL
SUSTANCIA GRIS
PERIACUEDUCTAL
TRONCO
ENCEFALICO
FORMACION RETICULAR BULBAR
MEDULA ESP.
FIBRAS
A y c
TRACTO ESPINOTALÁMICO LATERAL

58. SISTEMA ENDOGENO DE ? CORTEZA
SUPRESION DEL DOLOR
SUSTANCIA GRIS
PERIVENTRICULAR Y
PERIACUEDUCTAL
SISTEMA DE TRANS-
MISION DEL DOLOR
NUCLEO MAGNO DEL RAFE
AL TALAMO
NEURONA INTER- +
CALAR ENCEFALI-
NERGICA
+ ENCEFALINA
AFERENTES
PRIMARIOS A
SUST.P
A y C

61. SISTEMA DORSAL LEMNISCAL
• Fibras nerviosas mielinizadas largas
• Velocidad: 30 - 110 m/ seg.
• Orientación espacial de las fibras muy alta
• Información sensorial que debe ser transmitida rápidamente con gran
fidelidad en el tiempo.
• Cambios finos de intensidad:
• Sensaciones de tacto que requiere localización precisa del estímulo
• Sensaciones de tacto que requiere graduaciones finas de intensidad
• Sensaciones fásicas como las vibratorias
• Sensaciones que señalan movimiento contra la piel
• Sensaciones cinestésicas
• Sensaciones de presión relacionadas con ajustes fino de intensidad
de presión.

62. SISTEMA ESPINOTALAMICO ANTEROLATERAL
• Fibras mielinizadas más pequeñas: 10 - 60 m/seg.
• Orientación espacial mucho menor
• Información sensorial que no requiere tanta rapidez ni tanta fidelidad
• Gradaciones más burdas
• Localización mucho menos exacta
• Capacidad de transmitir amplio espectro de modalidades sensoriales:
• Dolor
• Sensaciones térmicas: Frío, calor
• Tacto burdo y las sensaciones capaces de muy poca localización en la
super-ficie corporal y presentan muy poca capacidad de discrimina-
ción.
• Sensaciones de comezón y cosquilleo
• Sensaciones sexuales

63. Circunvolución
Post-rolándica o
parietal ascendente
Radiaciones talámicas
Talamo óptico (núcleo
ventral posterolateral
Lemnisco medio o N. Gall y Burdach
cinta de Reil media Tacto fino: Discriminación
tactil fina y localización tactil
epicrítica
Haz espino talamico Vibratoria y propioceptiva
ventral
Tactil protopatica:Sensa-
ciones tactiles gruesas y
Haz espinotalámico mal localizadas
lateral
Dolor, frío,calor

65. RECEPTORES DE ESTIRAMIENTO
LOCALIZACION:
Músculos esqueléticos y sus tendones
ESTIMULO: Alargamiento (estiramiento) del músculo.
RECEPTORES:
HUSO MUSCULAR: Cambios de longitud y frecuencia de
los cambios de longitud.
ORGANO TENDINOSO DE GOLGI: Tensión o fuerza
muscular.
PROPIOCEPCION

66. Cranium
Face
Sternocleidomastoid Mandible
T rapezius
Clavicle
Scapula
Coracobrachialis
Serratus anterior
Humerus Brachialis
T riceps brachii
Pronator teres Rectus abdominis
Radius
Obliquus externus abdominis
Extensor digitorum communis
Glutaeus
Extensor carpi radialis brevis Pelvis
medius
Flexor digitorum sublimis Sacrum
Abductor Pollicis longus Ulna
Extensor pollicis brevis Pectineus
Adductor
longus
Gracilis
Adductor
longus
Femur
Biceps femoris
Patella
Fibula
Peronaeus longus
Gastrocnemius
Extensor digitorum longus
& peronaeus tertius
Soleus Tibia

67. FIBRAS EXTRAFUSALES
FIBRAS INTRAFUSALES
HUSO MUSCULAR
MUSCULO
ESTRIADO
ORGANO TENDI-
NOSO DE GOLGI

68. FIBRA INTRAFUSAL
EXTREMOS TERMINACION
CONTRACTILES ANULO ESPIRAL

69. FRECUENCIA DE POTENCIALES DE
REPOSO ACCION
ESTIMULO:
TRACCION
PEQUEÑA
TRACCION
TRACCION
INTENSA

70. FIBRA MOTORA GAMA
DINAMICA (Intensifican F.M.G. ESTATTICA (in- AFERENTE DEL AFERENTES DEL
la respuesta fásica tensifican resp.estática GRUPO Ia GRUPO II
TERMINACION EN
PLACA MOTORA
F. DE SACO
NUCLEAR
RESPUESTA DINAMICA
F.DE CADE-
NA NUCLEAR
TERMINACIONES EN ESTE- FORMACION SECUNDARIA
LA (T. RASTRERAS) FORMACION PRIMARIA (RESP.ESTATICA:LONG.DEL
(RESP.ESTATICA) MUSCULO)

71. RESPUESTA ESTIMULO

72. REFLEJO MIOTATICO
CONTRACCION
ESTIRAMIENTO
NEURONA AFERENTE
NEURONA EFERENTE
NEUROTRANSMISOR:GLUTAMATO
MOTONEURONA 
RESPUESTA
ESTIMULO

74. REFLEJO MIOTATICO INVERSO
ESTIRAMIENTO
RELAJACION
EXCESIVO
INTERNEURONA INHI-
BITORIA
+
-
NEUROTRANSMISOR:GLUTAMATO
MOTONEURONA 
RESPUESTA
ESTIMULO

75. REFLEJO MIOTATICO
REFLEJO MIOTATICO INVERSO

76. FIBRA INTRAFUSAL CORTEZA
GANGLIO DE LA R. POST
MUSCULO FI
ANTAGONISTA BR
A S NEURONA INTERCALAR
MUSCULO
RELAJACION
1A INHIBITORIA
AGONISTA
CON MOTONEURONA GAMA
T
RAC
C
IO N
+ +
-
ESTIMULO
-
MOTONEURONA ALFA

78. RECEPTORES GUSTATIVOS
• Son quimiorreceptores.
• Responden a sustancias disueltas en los líquidos bucales
que los bañan.
BOTONES GUSTATIVOS:
• Formado por 50 células epiteliales modificadas
• Se encuentran en: Lengua, paredes de las papilas
fungiformes y caliciformes, mucosa de la epiglotis, el
paladar y la faringe.
• Hay alrededor de 10,000 botones gustativos

79. BOTONES GUSTATIVOS:
GUSTATIVOS
Formado por cuatro tipos de células:
• Células basales: Se originan de las células epiteliales que
rodean al botón gustativo y se diferencian en nuevas células
receptoras, sustituyendo a las viejas ( promedio 10 días).
• Células tipo 1 y 2: Sirven de sostén.
• Células tipo 3:Son los receptores gustativos y hacen conec
ciones sinápticas con fibras nerviosas sensoriales.
• Las células tipo 1 y 2 poseen microvellos que se proyectan
dentro del poro gustativo.
• Cada botón inervado por cerca de 50 fibras nerviosas
• Cada fibra nerviosa recibe impulsos de 5 botones gustativos.

80. Anatomía y organización celular del epitelio
gustativo
Papilas gustativa.
Botones gustativos.
Células gustativas.
Papila
s
Cuerpos gustativos
Sabor

81. PAPILAS GUSTATIVAS
 PAPILAS FUNGIFORMES:  PAPILAS FOLIÁCEAS:
 Forma de tachuela.  Forma de hoja.
 En dos tercios anteriores.  En parte posterior.
 Contienen de 1-5 botones  Rodeadas por un surco.
gustativos.  Cientos de botones
gustativos.
 PAPILAS CALICIFORMES:
 Aproximadamente 12.  PAPILAS FILIFORMES:
 En parte posterior de la  Las más numerosas.
lengua.  Sin botones gustativos.
 Forma de uve invertida.  Implicadas en sensación táctil
 Cientos de botones bucal.
gustativos.

82. Cuerda del tímpano
Glosofaringeo
Vago
Se juntan en el
INERVACION
bulbo y forman
DE LA
el fascículo soli-
LENGUA tario

83. Cél.de sosten cilios Poro gustativo
Pie de la circunvol.
Post-Rolándica
Cél. receptoras
Radiaciones
talámicas
Fibras Tálamo ópti-
nerviosas co (N.ventral-
que van al
postero-medial
encéfalo: VII,
IX , X
Lemnisco medio
Núcleo solitario
Fascículo Solitario
BOTON GUSTATIVO
(CUERPOS OVALES DE 50-70 M

85. MODALIDADES BASICAS DEL SABOR
DULCE SALADO
Parte anterior del
Punta de la lengua
Compuestos orgánicos: dorso
Sacarosa, maltosa, Anión de las sales
glucosa, sacarina, ci- inorgánicas
clamatos
AMARGO AGRIO
Parte posterior de Bordes
la lengua Acidos: H
Sulfato de quinina:
Estricnina, morfina,
nicotina, cafeína,
urea

87. Sabores
básicos
• Protones: ácidos y • Cationes monovalentes
sales ácidas Sales de Pm ⇓
Corriente eléctrica Umbral 0,007-0,016%,
Umbral: 0,002 N, NaCl, LiCl
HCl Acido
• Hidratos de • Cationes
carbono, divalentes,
D-Aminoácidos alcaloides
Umbral: 1- 4 mM, Sales de Pm⇑
sacarosa Denatonium
Umbral: 8µM,
quinina
•Umami : aumentadores o “La sensibilidad al sabor de
potenciadores del sabor (glutamato cada tipo de sustancia es
monosódico y guanilato disódico). similar en todas las zonas de la
lengua” Sabor

88. Recepción y transducción del estímulo
quimiosensorial
Moléculas
Na+ Ca2+
R R
A G G B
P P
2º 2º
mensajero mensajero
Cascadas de Apertura de canales de Na+ y/o de Ca2+
transducción de Despolarización de la membrana celular
señales a traves de Potencial de acción ⇒ Impulso
segundos mensajeros nervioso
Etapas de la percepción

89. Estímulos Estímulos
sencillos complejos Membrana
Mecanismo general de Apical
transducción del sabor
Estímulos Segundos
mensajeros
sencillos ++
++
Estímulos
complejos Na+ Ca2+
Basolateral
⇑ [Ca ]2+ K+
intracelular Ca2+
Despolarización Ca2+
Transmisión del Postsináptica
impulso nervioso
Sabor

90. Potenciadores del sabor NMP Glu, Ala Arg
Mecanismo de transducción mGluR
iGluR
Arg: canales catiónicos G
Expresión de mGluR4 en células ? ++
Segundos ++
de epitelio gustativo mensajeros
Ala, Glu: familias de receptores:
mGluR e iGluR
Glu→ variación de [Ca2+]i a través Ca2+
de segundos mensajeros
Sinergismo entre Glu y NMP: ↑ Ca2+
receptor alostérico con dos sitios
distintos de unión
Sabor

91. Etapas de la percepción del flavor
M Estímulo
I. Recepción y transducción
del estímulo quimiosensorial R
M
Neurona
Receptora
Sustancias sápidas
Sustancias olorosas
Sustancias irritantes
Nervio
II. Descodificación de
la información Centro
Procesamiento superior
Etapas de la percepción

92. MECANISMO GENERAL DE
DETECCIÓN DE ESTÍMULOS
 Disolución de las sustancias químicas en la saliva.
 Contacto de las células gustativas a través del poro
gustativo.
 Interacción con:
 Receptores del gusto (proteínas de la superficie de
las células).
 Proteínas poriformes (canales iónicos).
 Producen:
 Cambios eléctricos en células gustativas
 Vías de señalización intracelular.
 Despolarización.

93. Mecanismos mediados por estímulos
sencillos
Sales Na+ Acidos Amargo
H+ Amilorida Sales divalentes
Amilorida Quinina
H+
Memb.
apical
Na+ K+ H+ ++ K+
++
⇑ [Ca2+]i
K+
+ + + + +
Baso-
lateral Despolarizació
n
Na+ Ca2+
Potencial de acción
Sabor

94. INTEGRACIÓN DE LA
SENSACIÓN GUSTATIVA
 Sensación del sabor: combinación de
aferencias:
 Gustativas.
 Olfatorias:
las moléculas volátiles en boca
son bombeadas a la cavidad nasal por
movimiento de lengua, mejillas y garganta en
los procesos de masticación y deglución.
 Somatosensitivas: textura.

97. RECEPTORES OLFATORIOS
• Se encuentran en la mucosa olfatoria
(Pigmentada de color amarillo: 250 mm2/ en cada fosa
nasal
• Receptores de adaptación intermedia
• Son quimiorreceptores y telerreceptores
• Tenemos : 10 - 20 millones de células receptoras
TIPOS CELULARES DE LA MUCOSA OLFATORIA
• Neuronas olfatorias primarias
• Células de sostén: Secretan mucus
• Células germinales (neuroblastos) o células progenitoras:
Reciclaje

98. ANATOMÍA DEL SISTEMA
OLFATORIO
Cél. Nérvio olfatorio Bulbo olfatorio
Tracto olfatorio mitral
Glomérulo
Filamen. nerviosos
Hueso
Axón
Epitelio
Neurona olfatoria olfatorio Moléculas
Cilios de la mucosa Mucosa
Aire y moléculas Detección del olor
olorosas
Olfato

99. MOCO
 Procede de:
 Células de sostén epiteliales.
 Glándulas de Bowman.
 Función:
 Proporciona el medio molecular e iónico adecuado
para la detección del olor.
 Contiene proteínas solubles que captan los
odorantes.
Contribuyen a la concentración o eliminación de
odorantes, pero no son receptores.

100. MOCO PRODUCIDO POR
LAS G. DE BOWMAN
CILIOS ( 10 - 20 )
BASTON OLFATORIO
(Dendrita)
CELULA DE SOTEN
CELULA RECEPTORA
NEUROBLASTOS
Hay mucosa olfatoria en: cornetes su-
periores y parte adyacente del tabique
nasal
NERVIO OLFATORIO

101. ESTIMULO:
SUSTANCIAS ODORIFERAS: Volátiles
Hidrosolubles
Liposolubles
“Para cada grupo de sustancias habrían subtipos de
neuronas específicas
TRANSDUCCION:
Moléculas Subtipos de Cambios en la P. de R.
o
neuronas
odoríferas olfatorias permea. de la
m. celular P.G

102. LA RESPUESTA A UN ESTIMULO DEPENDE DE:
a) CONCENTRACION DE LA SUSTANCIA:
Concentración de la sustancia en el aire
Cantidad de aire que ingresa
Velocidad del aire que ingresa
b)SOLUBILIDAD:
Hidrosoluble
Liposoluble
UMBRAL: Mercaptano: 4 X 10-13 g/L Sensación olorosa
Umbral olfatorio específico: 10 veces mayor

103. CELULA RECEPTORA
CILIO
RECEPTOR
Molécula odo-
rífera ADENILATO CICLASA
PROTEINA G
Na+
REC. REC.
Gs Gs Gs
GDP GDP AMPc AMPc
GTP
ATP AMPc
GTP

105. BULBO OLFATORIO
• Complejos sinápticos
• Convergen 26,000 axones de células receptoras. También
participan células en penacho y las periglomerulares.
• Hay 3 entradas al bulbo olfatorio desde otras partes del
encéfalo por vía de los nervios olfatorios: Originados en :
• El núcleo de la rama horizontal de la banda diagonal
• Provenientes del núcleo olfatorio anterior ipsilateral (su
activación disminuye la actividad eléctrica de los bulbos
olfatorios.
• Del núcleo olfatorio anterior contralateral

106. Neuronas receptoras olfatorias
(+)
Cél. periglomerulares
(-)
Células mitrales
(+)
Células granulares
A la corteza
GLOMERULO
Células de axón corto
OLFATORIO

108. RESPUESTA DEL SISTEMA
OLFATORIO FRENTE A ODOTIPOS
 Odotipo: Grupo de moléculas con características
estereoquímicas similares capaces de activar una sola
neurona bulbar.
 Compuestos detectados por la olfacción:
 Compuestos orgánicos.
 Relativamente pequeños.
 Suficientemente volátiles para ser transportados
como vapores a la nariz.
Olfato

109. RESPUESTA DEL SISTEMA
OLFATORIO FRENTE A ODOTIPOS
 La propiedad
fundamental responsable
orto meta para
del olor es la forma de la
molécula. CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CH3 CH3
 El olor depende de la CH3 CH3
interacción del CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3
compuesto con una CH3 CH3
superficie específica de CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3
unión (receptor proteico).
CH2 CH3 CH3 CH2
CH3
 Casi todos los receptores CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3
son activados por más de
un odorante.

110. RECEPTORES DE ODORANTES
 Pertenecen a la superfamilia de
receptores de moléculas
olorosas(OR)→500 – 750 distintos
 Más de la mitad son pseudogenes
 Estructura
 Receptores 7TM
 Hélices 4 y 5 altamente variables ( reconocen
odorantes)
 Interior: interacción con proteínas G

111. MECANISMO GENERAL DE LA
PERCEPCIÓN OLOROSA
 Odorante volátil ⇒ entrada en cavidad nasal
⇒ disolución en el moco ⇒ interacción con
receptores de los cilios ⇒ señalización
intracelular mediada por segundos
mensajeros ⇒ despolarización ⇒ generación
del potencial de acción ⇒ transmisión de la
señal hacia el cerebro.

112. Mecanismos de transducción
de señales en las neuronas
sensoriales olfatorias
Moléculas
Na Ca
1 2
+ 2+
olorosas
Ca2+
Cl-
AC PLC
III
P Gβ Golf Gα Gβ P
Memb. PIP
ciliar + Gγ Gγ 2 +
AMPc IP
ATP + 3
+ + DA
G
GDP GTP GTP GDP
Ca2+
Olfato

113. ADAPTACIÓN
 Producidacuando estamos expuestos
continuamente a un odorante.
 Causas:
 Desensibilización del receptor por
fosforilación (por protein-quinasa).
 Adaptación de la neurona sensitiva olfatoria a
distintas concentraciones de odorantes:
ajuste de la sensibilidad de los canales del
AMPc.

114. Resumen
Estímulos Célula receptora Centros
químicos Transducción de sensoriales
Sensibilidad y señales
Procesamiento
Selectividad Nº y organización de
Receptores
Olfato
Metabolismo
Complejidad
Gusto

117. LA AUDICION
• El sistema auditivo nos pone en contacto con el mundo
externo de ruidos y sonidos.
• La audición es la experiencia subjetiva de la exposición al
sonido o los ruidos.
SONIDOS O RUIDOS
• “Ondas de presión (condensación y rarefacción
alternante) que viajan por un medio elástico (aire. Líquidos
o sólidos). Se propagan por el aire, llegan al oído donde
desencadenan una serie de fenómenos que son
identificados, en última instancia, por el hombre o los
animales como sonidos o ruidos”.

118. CARACTERISTICAS FISICAS DEL SONIDO
A
B
C
INTENSIDAD: Depende de la amplitud de las vibraciones y determina la
cantidad de energía que transporta la onda.
EL TONO: Depende de la frecuencia de las vibraciones.
“Frecuencia en relación inversa con la longitud de onda”
EL TIMBRE: Depende de la fuente que emite la onda de presión armónicos

119. CORTEZA AUDITIVA
CADENA DE HUESECILLOS
Movimiento Vibratorio
ÓN
E ACCI
NC IAL D
POTE
TIMPANO
OIDO INTERNO
NERVIO
ACUSTICO
PROCESO AUDITIVO

120. •SENSIBILIDAD DEL OIDO HUMANO:
Es el receptor más sensible del organismo
Umbral absoluto: 5 x 10-11 ergios.
•INTERVALO AUDIBLE PARA LA ESPECIE HUMANA:
20 - 20,000 CPS (Hz)
Mayor sensibilidad: 1,000 - 4,000 Hz
Máxima para: 2,000 Hz
Voz humana masculina: 120 Hz
Voz humana femenina: 250 Hz
El oido humano puede distinguir: 2,000 - 3,000 tonos puros

121. ANATOMIA FUNCIONAL DEL OIDO
• OIDO EXTERNO:
• Pabellón auricular: Dirige las ondas hacia el conducto auditivo
externo.
• El conducto auditivo externo: Lleno de una columna de aire,
lubricado por glándulas:
• Calentamiento y humedecimiento del aire
• Proteger el tímpano y demás estructuras internas.
• OIDO MEDIO: Cavidad llena de aire. Se comunica con la nasofaringe
por el conducto: Trompa de Eustaquio: Cerrado por un sistema de
válvulas, se abre durante la:
• Masticación
• Deglución
• Bostezo

122. ANATOMIA FUNCIONAL DEL OIDO
• OIDO MEDIO:
• EL TIMPANO:
• Grosor : 0.1 mm
• Membrana semielástica, no está tensa No
presenta resonancia: Críticamente amortiguada: Permite
distinguir tonos diferentes y poder discriminar diferentes tipos de
sonidos que se suceden con rapidez.
• Máximo desplazamiento con sonidos de 2,000 Hz.
• Amplitud del movimiento de la membrana timpánica: 0.2 mm,
con intensidades mínimas, menos de 1 m.

123. ANATOMIA FUNCIONAL DEL OIDO
• OIDO MEDIO:
• CADENA DE HUESECILLOS: MARTILLO, YUNQUE, ESTRIBO
• El manubrio o mango del martillo unido a la cara interna del
tímpano, la cabeza a la pared del oido medio y su apófisis corta
al yunque.
• El yunque se articula con el estribo.
• La base del estribo unido a un ligamento anular, el cual se fija a
las paredes de la ventana oval.
• Los huesecillos unidos por ligamentos.
• Los mov. angular y lineal de los huesecillos es de 0.005 mm.
• El tímpano sufre oscilaciones totales por la acción de las ondas
sonoras. Estas oscilaciones conservan la frecuencia de
vibraciones del sonido. Sufren alteraciones durante el pasaje
por la cadena de huesecillos:
De ondas de gran amplitud y débil fuerza
Ondas de pequeña amplitud pero gran fuerza.
• Ganancia por palanca: 1.3 (relación 3:2)
• Relación entre superficie timpánica y la m. base del esttribo es
55:3.2 mm2.
Ganancia total: 22 veces

124. ANATOMIA FUNCIONAL DEL OIDO
• OIDO MEDIO:
• MUSCULOS DEL OIDO MEDIO:
• Músculo del martillo o tensor tympani:
• Se inserta al mango del martillo.
• Su contracción pone tenso al tímpano y hace que vibre
menos.
• Inervado por el trigémino ( V ).
• Músculo del estribo o stapedius:
• Inervado por el facial ( VII ).
• Su contracción separa la base del estribo de la ventana oval,
impidiendo o atenuando la transmisión de vibraciones muy
intensas.
• Contracción refleja de los M.O.M. :
• Se contraen cuando se incrementa súbitamente la intensidad
del sonido.
• Aumenta la rigidez y la impedancia .
• Es bilateral
• Tiempo de latencia: 40 - 80 mseg.
• Para frecuencias de 1,000 - 2,000 Hz: La contracción
aumenta la sensibilidad

125. La endolinfa
LIQUIDO CEFA- PERILINFA ENDOLINFA
LORAQUIDEO
POTASIO
mEq/ l 4.2 4.8 144.4
SODIO
mEq/ l 152 150.3 15.8
CLORO
mEq/ l 122.4 121.5 107.1
PROTEINA
mEq/ l 21 50 15

126. MODIOLO RAMPA VESTIBULAR MEMBRANA DE REISSNER
ESTRIA
VASCULAR
FA
I LIN
PER
ENDOLINFA
+80 mV
PERILINFA
CARACOL: 2.75 VUELTAS
RAMPA TIMPANICA
MEMBRANA BASILAR

127. O. EXTERNO OIDO MEDIO OIDO INTERNO
MEMBRANA DE REISSNER
VENTANA OVAL
PERILINFA
M Y
RAMPA VESTIBULAR
C.A.E.
HELICOTREMA
RAMPA TIMPANICA
MEMBRANA
TIMPANO BASILAR
TIMPANO SECUNDARRIO RAMPA MEDIA
TROMPA DE EUSTAQUIO
ENDOLINFA

135. RECEPTORES
CELULAS CILIADAS:
•COLUMNA INTERNA: 3,500 CÉLULAS
TIENEN 50 ESTEREOCILIOS
90-95% DE LAS FIBRAS DEL N. COCLEAR
RECIBEN POCAS FIBRAS EFERENTES
COLUMNA EXTERNA: 20,000 CÉLULAS
TIENEN 100 ESTEREOCILIOS
ORIGINAN AL 5-10% DE LAS FIBRAS DEL N. COCLEAR
RECIBE GRAN NUMERO DE FIBRAS EFERENTES.

136. MEMBRANA TECTORIAL
ENDOLINFA
+80 mV (potencial endococlear)
MEMBRANA RETICULAR
E = 80 + 70 = 150 mV
NEUROTRNSMISORES
PERILINFA
GANGLIO ESPIRAL DE
CORTI
(EN EL MODIOLO)
NERVIO COCLEAR
Membrana basilar

137. VERTICE
Helicotrema
BASE
Modiolo
MEMBRANA BASILAR

138. MEMBRANA BASILAR
• Membrana fibrosa, formada por fibras colágenas orientadas de modo radial del
modiolo hacia la pared externa del caracol.
• Contiene de 20,000 - 30,000 fibras: Estructuras rígidas y elásticas: Fijas por el
extremo basal pero libres por su extremo distal.
• Las longitudes de las fibras basilares aumentan progresivamente desde la base
hacia el vértice del caraccol (Desde 0.04 mm hasta 0.5 mm).
• El diámetro de las fibras disminuye progresivamente de la base al vértice
(disminución progresiva de la rigidez).
• “Las fibras cortas y rígidas cerca de la base vibran con frecuencias altas”
• “Las fibras largas y flexibles cercanas al helicotrema vibran con
frecuencias bajas”

139. 3,500 cel 20,000 cel.
CEL.CILIA.COL.EXT. CEL.CILIA.COL.INT.
MODIOLO RI A L
ANA TECTO LAMINA RETICULAR
MEMBR
ENDOLINFA
GANGLIO
ESPIRAL
Neuronas
aferentes
MEMBRANA
BASILAR
Neuronas
eferntes
TUNEL
DE Corti PILARES DE CORTI PERILINFA
NEURONAS AFERENTES: 90-95% DE LA COLUMNA INTERNA
5-10% DE LA COLUMNA
EXTERNA
NEURONAS EFERENTES: La mayor parte termina en la columna externa

141. APARATO VESTIBULAR
• Permite conservar la posición y el equilibrio
• La orientación del cuerpo durante el movimiento depende en
parte de una actividad refleja que se origina en el Aparato
Vestibular.
• Estos reflejos regulan la posición de la cabeza en relación con el
plano horizontal y la gravedad y modifican la orientación del
cuerpo para conseguir un normal alineamiento postural

142. CONDUCTOS SEMICIRCULARES: Relacionados con los movimientos
angulares de la cabeza.
HORIZONTALES (LATERALES): Movimientos de rotación
alrededor de un eje vertical.
VERTICALES (ANTERIORES O SUPERIORES): Movimientos
alrededor de un eje horizontal.
INFERIOR ( POSTERIOR ): Movimientos alrededor de un eje
anteroposterior.
UTRICULO: Aceleración vertical.
SACULO: Aceleración antero-posterior

143. ANTERIOR O
SUPERIOR
ANTERIOR O SU-
LATERAL U PERIOR
HORIZONTAL AMPOLLAS
UTRIC.
LATERAL U
HORIZONTAL
POSTERIOR O IN-
FERIOR
POSTERIOR O INFERIOR
CONDUCTOS SEMICIRCULARES

145. CELULAS CILIADAS
CELULAS TIPO I CEL.TIPO II
ESTIMULACION INHIBICION
60 - 100 str. CINOCILIO
PM=-60 mV PM=-60mV
K K
Despolar. HIP.
K
Ca++
-40 mV
Ca++ -65 mV
Ach
Glut Eferente
INH.PRE-
Aferente SINAPTICA
Aferen. Eferente
+ Inhib.post.sinap
- -

146. DERECHO Cúpula IZQUIERDO
UTRICULO
(Endolinfa)
ENDOLIONFA
40-50 es-
teriocilios
1 cinoci-
lio
- DIRECCION DEL GIRO DE LA +
CABEZA
SEÑAL NEGATIVA SEÑAL POSITIVA

147. UTRICULO SACULO
Otolitos
MACULA
MACULA
ACELERACIONES LINEALES: HORIZONTALES Y
VERTICALES

150. LONGITUD DE ONDA (m )
10-4 10-3 10-2 10-1 1 10 102 103 104 105 106
U.V.
INFRARROJO MICRONDAS ONDAS DE RADIO
RAYOS X
CALOR
400 700 nm
ESPECTRO VISIBLE PARA EL OJO HUMANO

152. PRINCIPIOS DE OPTICA
PERPENDICULARES OBLICUOS
i
Medios de di-
fernte densidad
r
DISMINUYEN LA VELOC.
CAMBIAN DE DIRECCION
NO SE DESVIAN
Veloc. De luz en el aire
Indice de refracción 
• REFLEXION V. de luz en otro medio
• ABSORCION 300,000 Km/s (aire)
Ind. De ref = 1.5
• REFRACCION 200,000 Km/s (vidrio)
Sen î
• DIFRACCION = i. de r.
Sen^r

153. CONVEXOS LENTES
RAYOS CONVERGENTES
d DISTANCIA FOCAL d
CONCAVOS
RAYOS DIVERGENTES
A
B´
FORMACION DE LA IMAGEN
A´
B

154. PODER DE REFRACCION DE LAS LENTES
1
Poder de r. =
d
1
= 0.2 Dioptrias
5
D=5m
1
P. de r. =
d
1
= 0.5 Dioptrias
2
D=2m
1
P. de r. = -
2
P. de r. = - 0.5 Dioptrias

155. INFORMACION VISUAL
EL APARATO VISUAL DEBE SATISFACER:
• Permitir la transformación de la energía lumínica en energía
eléctrica mediante un proceso fotoquímico
• Conducir tales impulsos hasta las áreas de proyección del
cortex occipital
• Fundir con precisión las imágenes proporcionadas por
ambos ojos
• Coordinar los movimientos de la mirada con las necesidades
de la percepción visual
• Hacer posible la visión de los colores.

156. VISION
ANATOMIA:
ENVOLTURA PROTECTORA: Esclerótica - Cornea -
Coroides
CAPA DE RECEPTORES: Retina: Conos y bastones
SISTEMA DE LENTES: Para enfocar la luz sobre los
receptores
SISTEMA DE NERVIOS: Para conducir los impulsos
generados

160. EL OJO COMO CAMARA FOTOGRAFICA
1) Sistema de lentes
2) Un sistema de abertura variable (diafragma): La pupila
3) Placa sensible : La retina
4) Cámara obscura: La coroides
SISTEMA DE LENTES:
A) Interfase entre aire y superficie anterior de la cornea
B) Interfase entre sup. Post. De la cornea y humor acuoso
C) Interfase entre humor acuoso y sup. Ant. Del cristalino
D) Interfase entre sup. Post del cristalino y el humor vítreo

161. INDICE DE REFRACCION
CORNEA 1.37
HUMOR ACUOSO 1.34
CRISTALINO 1.43
HUMOR VITREO 1.36
PODER DE REFRACCION DEL OJO ACOMODADO PARA
LA VISION LEJANA: 59 DIOPTRIAS
SUP. ANT. DE LA CORNEA 48 DIOPTRIAS
SUP. POST. DE LA CORNEA - 4 DIOPTRIAS
CRISTALINO 15 DIOPTRIAS
ACOMODACION
AL NACIMIENTO:Puede varias de 15 a 29 dioptrias ( 14 dioptrias)
EN JOVENES : 12 Dioptrias
A LOS 45 - 50 AÑOS: 2 Dioptrias
PUNTO CERCANO DE LA VISION
A LOS 10 AÑOS: 9 cm
A LOS 60 AÑOS : 83 cm (Endurecimiento progresivo del cristalino

163. VISION LEJANA (MAYOR DE 6 M): RAYOS PARALELOS
RETINA
VISION CERCANA (MENOR DE 6 M):RAYOS DIVERGENTES
RETINA
ACOMODACION
RETINA

164. ACOMODACION A LA VISION CERCANA
A) Aumenta el poder refringente del cristalino
Aumenta curvatura del cristalino
Disminución de la tensión en el ligamento de Zinn
Contracción de los músculos ciliares
B) Convergencia de los ejes visuales
C) Miosis

165. LA LENTE DEL CRISTALINO
•Es una estructura elástica, transparente, sostenido por el ligamento circular
del cristalino (zónula), a su vez unido al cuerpo ciliar.
VISION LEJANA VISION CERCANA
CONTRACC ION DE LOS MUSCULOS CILIARES:
CIRCULARES Y LONGITUDONALES
DISMINUYE LA TENSION DE LA ZONULA
AUMENTA CURVATURA DEL CRISTALINO
RELAJACION DE LOS MUSCULOS CILIARES
AUMENTA TENSIÓN DE LA ZONULA
DISMINUYE CURVATURA DEL CRISTALINO

166. MUSCULO CILIAR LONGITUDINAL
ZONULA DE ZINN
PUPILA
CRISTALINO
MUSCULO CILIRA CIRCULAR

168. CUERPO CILIAR
CONTRACCION
F. MUSCULARES CIR.
DISMINUYE LA TENSION EN F. MUSCULARES LONG.
EL LIGAMENTO DE ZINN
IRIS
Formación pigmentada y opaca
F.M. CIRCULARES: Su contracción MIOSIS
Inervación : Parasimpática
F.M. RADIALES : Su contracción MIDRIA.
Inervación : Simpática
Regulan la cantidad de luz que penetra al ojo

169. LARETINA
• ES UNA ESTRUCTURA FORMADA POR 10 CAPAS, EN DONDE SE
ENCUENTRAN LOS RECEPTORES Y SE PRODUCE LA TRANSDUCCION
• LAS CAPAS NUCLEARES CONTIENEN CELULAS Y LAS CAPAS PLEXI -
FORMES CONTIENEN AXONES Y DENDRITAS.
• RECEPTORES:
• CONOS: 6 - 7 MILONES
• BASTONES: 120 - 125 MILLONES
• CEL.GANGLIONARES: 1 - 1.2 MILLONES
• FIBRAS NERVIOSAS: 1 - 1.2 MILLONES ( Convergencia: 105 : 1 )

171. MEDIADORES SINAPTICOS DE LA RETINA
ACETIL COLINA GABA TRH
DOPAMINA GLICINA LHRH
SEROTONINA SUST. P ENCEFALINAS
CCC SOMATOSTATINA -ENDORFINAS
PIV NEUROTENSINAOXIDO NITROSO
GLUCAGON

173. OPSINA
• PESO MOLECULAR: 41,000 D PIGMENTO OCULAR
• CADENA POLIPEPTIDICA DE 348 aa OPSINA + RETINEO-1 (cromóforo)
• MAXIMA SENSIBILIDAD: 505 NM
RODOPSINA BASTONES
CIANOLABA 440 nm
7 9 11 ERITROLABA CONO 565 nm
1 CLORALABA 535 nm
2 6 0
8 10 12
3 5 ALO TRANS-RETINAL
4 13
14
15 O
ALO CIS-RETINAL

175. GMPc
x
GMPc
Ca++
Na+ Em = -90 mV
Em = -30 mV Na+
K+
K+
Liberación constante
de l neurotransmisor x Disminuye la libe-
ración del neurotr.
OBSCURIDAD LUZ
•LOS CANALES PARA EL NA+ ABIERTOS EN LA OBSCURIDAD
•LA LUZ HACE QUE SE CIERREN ALGUNOS CANALES DEL SEGMENTO EXTERNO
POTENCIAL GENERADOR HIPERPOLARIZANTE
DISMINUYE LIBERACION DEL TRANSMISOR SINAPTICO
SEÑAL

177. (p segundos)
RODOPSINA PRELUMIRRODOPSINA
(Escotopsina + Retineno-1) (n segundos)
LUMIRRODOPSINA
( segundos)
LUZ METARRODOPSINA I
(m segundos)
METARRODOPSINA II
(segundos)
OPSINA
ISOMERASA
11-CIS-RETINAL ALO-TRANS-RETINAL
NADH
ISOMERASA
11-CIS-RETINOL ALO-TRANS-RETINOL
(Vitamina A)

178. METARRODOPSINA II
.
ACTIVACION DE LA TRANSDUCINA
(Proteína G)
ACTIVACION DE LA FOSFODIESTERASA
DISMINUCION DEL GMPc INTRACELULAR
CIERRE DE CANALES DE Na+
HIPERPOLARIZACION
DISMINUCION DE LA LIBERACION DEL I.Q.
SEÑAL EN LA CELULA BIPÓLAR
•CADA RODOPSINA ACTIVADA EXCITA 500 MOLECULAS DE TRANSDUCINA
•CADA FOSFODIESTERASA ACTIVADA HIDROLIZA VARIOS MILLARES DE
•MOLECULAS DE GMPc

179. OBSCURIDAD LUZ
OBSCURIDAD LUZ
DESPOL HIPERP.
-80 mV FOTORRECPTORES
-30 mV -90 mV DESP. HIPERP
-40 mV
Glu X Glu
Gaba X
DESPOL. HIPERPO.
HIPERP DESPOL
Glu CELULAS BIPOLARES
x
Gaba CELULAS GANGLIONARES
Acet.col.
-
-
+
+
CELULAS BIPOLARES “ON” DESPOLA- CELULAS BIPOLARES “OFF”
RIZANTES (CONOS Y BASTONES) (CONOS)(HIPERPOLARIZANTES)

182. REGULACION DE LA SENSIBILIDAD RETINIANA
•SENSIBILIDAD DE LOS BASTONCILLOS PROPORCIONAL AL ANTILOG
DE LA CONC. DE RODOPSINA
ADAPTACION A LA LUZ DISMINUYE LA SENSIBILIDAD
POR DEGRADACION DEL PIGM.
ADAPTACION A LA OBSCURIDAD MAXIMO A LOS 20´.AUMENTA
LA SENSIBILIDAD POR RESIN-
TESIS DEL PIGMENTO

183. Campo nasal
Campo temporal Retina temporal
Retina nasal 2.- Hemianopsia heterónima
3.- Hemianopsia homónima
Cintilla óptica
Cuerpo geniculado
lateral
AREAS: 17, 18 Y 19 Fascículo genículo-calcarino

185. COLATERALES DE LA VIA OPTICA
• NUCLEO SUPRAQUISMATICO DEL HIPOTALAMO: Control de ritmos circadia-
nos.
• A LOS NUCLEOS MOTORES DEL TALLO ENCEFALICO: Control de movimien-
tos de los ojos y los giros de la cabeza.
• A LOS NUCLEOS PRETECTALES: Fijación de los ojos. Reflejo pupilar a la luz
• HACIA EL CUERPO GENICULADO SUPERIOR: Control del movimiento simul-
taneo.
• AL PULVINAR: Vía visual secundaria : área 18 y 19
• HACIA OTRAS AREAS DEL TALAMO Y DEL TALLO ENCEFALICO: Intensidad
de la luz.

186. COLATERALES DE LA VIA OPTICA
•MUCHAS GRACIAS
•POR SU
•PACIENCIA