absorción de fármacos a través del transporte de membrana

1. República Bolivariana De Venezuela
Universidad Pedagógica Experimental Libertador
Instituto Pedagógico De Barquisimeto
«Luis Beltrán Prieto Figueroa»
Departamento De Ciencias Naturales
Barquisimeto - Lara
Integrante:
Francis Linarez
C.I: 19849576
Sección: 4Bi01
Prof.: Luisaurys Díaz Roa
Barquisimeto, diciembre de 2014

2. Tengo 23 años, estudio en el pedagógico de
Barquisimeto en la especialidad de la biología,
actualmente estoy residenciada en Quibor estado
Lara, me gusta salir y conocer nuevos sitios, además
puedo decir que soy una mujer muy bendecida ya que
Dios me permitió la dicha de conocerle y servirle. En
mis tiempos libres me gusta ver películas; entre mis
platos favoritos destaca la comida china.

3. ¿Qué es la absorción?
La absorción significa el paso de barreras
celulares. O dicho de otra forma, la interacción de
la molécula con una membrana biológica, donde las
características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de
la membrana, dan resultado del proceso.
Absorción de los fármacos a
través de la membrana
Esta comprende en la
penetración de los fármacos en el
organismo a partir del sitio inicial de
administración, los mecanismos de
transporte, las características de cada
vía de administración, los factores que
condicionan la absorción por cada vía,
siendo de gran interés de estudio los
tipos de transporte que intervienen en
dicha absorción, los cuales serán
desarrollados mas adelante.
¿Qué son y de que están
compuestas?
Las membranas biológicas son
bicapas lipídicas autosellables y flexibles que
constituyen una matriz en la que se incorporan
las proteínas de membrana. En general, la
bicapa que forma las membranas biológicas
es asimétrica, sus dos monocapas presentan
diferencias en cuanto a composición y
estructura. Las proteínas constituyen
alrededor del 50% de los y le dan la rigidez
estructural necesaria a la misma.
Finalmente, nos podemos encontrar entre un
7% y un 10% de hidratos de carbono
(glucolípidos y glucoproteínas) que actúan
como modulador de las proteínas receptores.
EL receptor es el punto último del
viaje del fármaco destinado a lograr un efecto
sobre el organismo humano. De las complejas
interrelaciones entre ambos se encarga otra
disciplina de la farmacología:
la farmacodinámica.
¿Que transporte intervienen en la
absorción de los fármacos?
Cualquier desplazamiento de una molécula
farmacológica dentro del organismo exige su paso
a través de las membranas biológicas.

4. Existen diferentes mecanismos de transporte, dependiendo si se trata de moléculas
grandes o pequeñas. Las moléculas de gran tamaño atraviesan la membrana. por
procesos de pinocitosis y exocitosis; y las de pequeño tamaño bien sea, contra gradiente
(se realiza con consumo de energía y gracias a una proteína transportadora. Es el
transporte activo), a favor (sin gasto de energía y con ayuda de una proteína
transportadora. Es la difusión facilitada) o cuando no se requiere la ayuda de ninguna
proteína y puede hacerse por canales o a través de membrana (Es la difusión pasiva).
Absorción pasiva o difusión pasiva
El paso de la sustancia implicada se produce
sin gasto de energía, a favor de gradientes
de concentración. Puede producirse a través
de la membrana propiamente dicha o a
través de ciertas proteínas que forman poros.
Absorción activa o transporte activo
El paso de la sustancia implica un gasto
energético en forma de moléculas de ATP.
Permite la ábsorción contra gradiente y
depende también de las moléculas
facilitadoras, que en esta ocasión no
migran en función de un gradiente, sino
gracias al gasto energético. Por tanto es
un mecanismo también saturable. Se
realiza mediante las proteínas bomba de la
membrana (ATP Binding Casete), teniendo
especial transcendencia la MDR1(del
inglés MultiDrug Resistence tipo 1) que
exporta un gran número de fármacos y es
factor clave de la resistencia de las células
cancerosas a los quimioterápicos.
La endocitosis es un mecanismo propio de
algunas células por el que mediante la
formación de vesículas originadas a partir
de la membrana citoplásmica, introducen
en su interior sustancias externas a ellas.
Es un mecanismo que consume gran
cantidad de energía, pero tiene la ventaja
de introducir grandes cantidades de
material al interior celular.
•Difusión simple: depende del tamaño de
las moléculas, y puede realizarse a través de
la bicapa lipídica de la membrana o a través
de los poros acuosos constituidos por las
proteínas insertas en la misma. Las
sustancias no ionizadas tienen mayor
facilidad para la misma, siguiendo la ley de
Fick.
•Difusión facilitada: se debe a la presencia
de un gradiente a ambos lados de la
membrana para otras moléculas que tienen
la propiedad de unirse al fármaco y
arrastrarlo en su migración. Son las
moléculas facilitadoras, y se incluyen dentro
de la difusión pasiva debido a que no
consumen energía en su trasiego. Sin
embargo, a diferencia de la difusión simple,
este mecanismo es saturable, al depender
del número de moléculas facilitadoras.
[Documento en línea]. Disponible en: http://es.slideshare.net/katypaez13/mecanismo-de-transporte-
de-frmacos-a-travs-de-la-membrana-biologica [Consulta: 2014, diciembre 02]