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TEMA II. FARMACOCINETICA Dinorah Mejía T. Msc . Escuela de Veterinaria y Zootecnia Universidad Central del Este
TEMA II. FARMACOCINETICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Farmacocinética ,[object Object],[object Object]
Figura No. 2.1 Destino de los fármacos en el organismo a partir de la administración oral, intramuscular (IM) o intravenosa (IV)
[object Object]
[object Object],[object Object],Figura 2.3
Figura 2.4 ,[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La figura 2.5.- Indica como la mayor cantidad del fármaco en el plasma la eliminación es mayor; la capacidad de eliminación decrece conforme disminuye la concentración en el plasma. Es importante puntualizar que la vida media permanece constante en cinéticas de primer orden.
[object Object]
2.2 Absorción: Estructura de la membrana celular
[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Figura 2.6.- Saturación de un fármaco en transporte activo
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Investigación No. 5. Factores que influyen en la absorción de los fármacos: (valor 5 puntos)  Referencia Bibliográfica SUMANO, H y OCAMPO, L. (2006). Farmacología Veterinaria 3ª Ed. McGraw-Hill-Interamericana , México. Paginas 59 a 614.
[object Object],2.3 Distribución de principios activos
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],2.3 Distribución de principios activos
[object Object],2.3 Distribución de principios activos
Figura No.3.1  Ejemplos de la variación, entre especies, de la unión de fármacos con las proteínas plasmáticas.
Redistribución: ,[object Object],Figura 3.2
Difusión a través de barreras especializadas. ,[object Object]
Difusión a través de barreras especializadas. ,[object Object]
Figura 3.3 .- Esquema de los pies peri vasculares de los astrocitos como de la barrera hematoencefálica
Volumen de Distribución: ,[object Object],[object Object]
Volumen de Distribución: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Figura 3.4-  Esquema del volumen de distribución para tres sustancias conforme a la división del organismo en tres compartimientos
Figura 3.5-   Grafico del tiempo en  que se considera que se ha alcanzado el equilibrio de un fármaco, Concentración (C p ); Concentración en tejidos (C t ).
Ejercicios Prácticos: Determinar el volumen de distribución: hacer un análisis en términos prácticos de estos resultados  ,[object Object],[object Object],Referencia Bibliográfica: SUMANO, H y OCAMPO, L. (2006). Farmacología Veterinaria 3ª Ed. McGraw-Hill-Interamericana , México. Paginas 77 a 78
2.4 Biotransformación y metabolismo ,[object Object],[object Object],[object Object]
Figura 4.1-  Efectos de la biotransformación corporal de los Fármacos en relación con su actividad farmacológica
Figura 4.2 . Fármacos que se conjugan con el acido glucurónico
Figura 4.3  Tipos de conjugación en animales
Figura 4.4   Mecanismo de oxidación microsomica
 
2.5 Eliminación o Excreción ,[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Figura 4.5  Nefrona
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Absorción y resorción por difusión pasiva ,[object Object]
Transporte renal activo ,[object Object],[object Object]
Filtración glomerular ,[object Object]
Excreción biliar ,[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],Excreción pulmonar
Excreción por la saliva ,[object Object],[object Object],[object Object]
Excreción mamaria ,[object Object],[object Object]
[object Object]
Otras vías: Excreción gastrointestinal, sudor y genital ,[object Object]
[object Object]
Consideraciones sobre la eliminación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La vida media se calcula dividiendo la constante 0.693 logaritmo natural 2  entre  β , que es la constante hibrida de la fase de distribución–eliminación y que constituye el valor negativo de la pendiente de la fase lineal de la   grafica semilogarítmica de  la concentración plasmática contra el tiempo.
Figura 4.6  Forma grafica y semilogarítmica de obtener el valor de la vida media (T ½ )   de un fármaco utilizando la parte lineal de la grafica semilogarítmica de concentración con respecto al tiempo.
Residuos de  fármacos de origen animal ,[object Object]
Figura 4.7  Esquematización del destino de los fármacos en el organismo animal IV = vía intravenosa; IM= vía intramuscular; SC = Vía subcutánea; GI= vías gastrointestinales; PP = proteína plasmática
Referencia Bibliográfica ,[object Object]

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  • 1. TEMA II. FARMACOCINETICA Dinorah Mejía T. Msc . Escuela de Veterinaria y Zootecnia Universidad Central del Este
  • 2.
  • 3.
  • 4. Figura No. 2.1 Destino de los fármacos en el organismo a partir de la administración oral, intramuscular (IM) o intravenosa (IV)
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. La figura 2.5.- Indica como la mayor cantidad del fármaco en el plasma la eliminación es mayor; la capacidad de eliminación decrece conforme disminuye la concentración en el plasma. Es importante puntualizar que la vida media permanece constante en cinéticas de primer orden.
  • 10.
  • 11. 2.2 Absorción: Estructura de la membrana celular
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. Figura 2.6.- Saturación de un fármaco en transporte activo
  • 16.
  • 17. Investigación No. 5. Factores que influyen en la absorción de los fármacos: (valor 5 puntos) Referencia Bibliográfica SUMANO, H y OCAMPO, L. (2006). Farmacología Veterinaria 3ª Ed. McGraw-Hill-Interamericana , México. Paginas 59 a 614.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Figura No.3.1 Ejemplos de la variación, entre especies, de la unión de fármacos con las proteínas plasmáticas.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Figura 3.3 .- Esquema de los pies peri vasculares de los astrocitos como de la barrera hematoencefálica
  • 26.
  • 27.
  • 28. Figura 3.4- Esquema del volumen de distribución para tres sustancias conforme a la división del organismo en tres compartimientos
  • 29. Figura 3.5- Grafico del tiempo en que se considera que se ha alcanzado el equilibrio de un fármaco, Concentración (C p ); Concentración en tejidos (C t ).
  • 30.
  • 31.
  • 32. Figura 4.1- Efectos de la biotransformación corporal de los Fármacos en relación con su actividad farmacológica
  • 33. Figura 4.2 . Fármacos que se conjugan con el acido glucurónico
  • 34. Figura 4.3 Tipos de conjugación en animales
  • 35. Figura 4.4 Mecanismo de oxidación microsomica
  • 36.  
  • 37.
  • 38.
  • 39. Figura 4.5 Nefrona
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53. La vida media se calcula dividiendo la constante 0.693 logaritmo natural 2 entre β , que es la constante hibrida de la fase de distribución–eliminación y que constituye el valor negativo de la pendiente de la fase lineal de la grafica semilogarítmica de la concentración plasmática contra el tiempo.
  • 54. Figura 4.6 Forma grafica y semilogarítmica de obtener el valor de la vida media (T ½ ) de un fármaco utilizando la parte lineal de la grafica semilogarítmica de concentración con respecto al tiempo.
  • 55.
  • 56. Figura 4.7 Esquematización del destino de los fármacos en el organismo animal IV = vía intravenosa; IM= vía intramuscular; SC = Vía subcutánea; GI= vías gastrointestinales; PP = proteína plasmática
  • 57.