PowerPoint bajada de la WEB, traducido, adaptado, modificado y actualizado por mi con el objeto de ponerlo a disposición de profesores de biología, alumnos de biología de 1º a 4º medio o de cualquier persona que necesite material sobre organillos celulares. Se incluyeron dos diapositivas sobre el retículo nucleoplasmático y la diapositiva sobre lisosomas fue actualizada usando papers de la web, especialmente de la British Society for Cell Biology. No se incluyen algunos orínelos propuso de la célula vegetal, ni de protistas ni de fungi pues esta PowerPoint se usa en cursos de anatomía y fisiología humana.

1. Human Anatomy & Physiology
Ninth Edition
Diapositivas PowerPoint®
Preparadas por
Barbara Heard,
Atlantic Cape Community
College; traducidas,
modificadas, adaptadas y
actualizadas por GAToledo,
SFC, 2015
Unidad
© 2013 Pearson Education, Inc.© Annie Leibovitz/Contact Press Images
1
Organelos
de la célula
eucariota

2. © 2013 Pearson Education, Inc.
Citoplasma
• Localizado entre la membrana plasmática y
el núcleo
– compuesto por
• citosol
– Agua con solutos (proteínas, sales, azúcares, etc.)
• organelos
– Maquinarias metabólicas de la célula; cada uno con una
función especializada; pueden ser membranosos o no
membranosos
• Inclusiones
– Varían según el tipo de célula; por ejemplo, gránulos de
glicógeno, pigmentos, gotas de lípidos, vacuolas, cristales

3. © 2013 Pearson Education, Inc.
• no membranosos
– Citoesqueleto
– centriolos
– ribosomas
• Las membranas permiten una compartimentalización
crucial
Organelos Citoplasmáticos
• Membranosos
– Mitocondrias
– Peroxisomas
– Lisosomas
– Retículo endoplasmático
– Aparato de Golgi

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Mitocondria
• Estructura de doble membrana con
crestas internas
• Provee la mayor parte del ATP que
necesita la célula, vía respiración celular
aeróbica
– Requiere oxígeno
• Contiene su propio DNA, RNA, ribosomas
• Similar a bacteria; capaz de realizar
división celular llamada fisión binaria

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Figura 3.17 Mitocondria.
Membrana
mitocondrial
externa
ribosoma
DNA
mitocondrial
Membrana
Mitocondrial
interna
cresta
matriz
enzimas

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Ribosomas
• Gránulos que contienen proteínas y rRNA
• Sitio de la síntesis de proteínas
• Ribosomas libres sintetizan proteínas
solubles que funcionan en el citosol o en
otros organelos
• Ribosomas unidos a membrana
(formando el RERugoso) sintetiza
proteínas para ser incorporadas a las
membranas, a lisosomas o exportadas de
la célula

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Retículo endoplasmático (ER)
• Tubos interconectados y paralelos a las
membranas que encierran cisternas
• Continuos con la membrana nuclear
externa
• Dos variedades:
– RERugoso
– RELiso

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RERugoso
• Superficie externa salpicada con ribosomas
• Manufactura todas las proteínas de secreción
• Sintetiza proteínas integrales de membrana.
• Sintetiza proteínas residentes, propias del
RER.
• Ensambla proteínas que se mueven al
interior del RE, tales proteínas son envueltas
en vesículas y van al aparato de Golgi

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RELiso
• Red de túbulos continuos con el RER
• Sus enzimas funcionan en:
– Metabolismo de lípidos; síntesis de colesterol,
de fosfolípidos de las membranas y de
hormonas esteroideas; sintetiza los lípidos de
las lipoproteínas
– Absorción, síntesis y transporte de lípidos
– Destoxificación de drogas, de algunos
pesticidas, de químicos cancerígenos
– Convierten al glucógeno en glucosa libre
– Almacena y libera calcio

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Figura 1.18 El retículo endoplasmático.
núcleo
RELiso
Envoltura
nuclear
RERugoso
ribosomas
Micrografía electrónica del RER y REL
(25,000x)
Diagrama del RER y REL

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Aparato de Golgi
• Sacos membranosos aplanados y apilados
• Modifica, concentra y empaca proteínas y
lípidos del RE
• Transporta vesículas desde el RE que se
fusionan con la cara cis convexa;
• Las proteínas luego pasan a través del
aparato de Golgi a la cara trans cóncava
• Las proteínas son modificadas, marcadas
para su entrega, clasificadas y empacadas
en vesículas.

12. © 2013 Pearson Education, Inc.
Aparato de Golgi http://life9e.sinauer.com/life9e/pages/05/052001.html
• Tres tipos de vesículas nacen de la cara
cóncava, trans, secretora
– Vesículas secretoras (gránulos)
• Libera proteínas de exportación por exocitosis
– Vesículas de lípidos y proteínas de trans-
membrana para la membrana plasmática o
para organelos
– Lisosomas que contienen enzimas digestivas;
permanecen en la célula

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Figura 1.19a aparato de Golgi.
Vesículas de
transporte desde
El RE
Vesícula
secretora
Cara Cis—
lado “receptor” del
aparato de Golgi
Cisternas
formación de
vesículas nuevas
Vesículas de
transporte de
la cara trans
Cara trans—
lado “embarcador” del
aparato de Golgi
Proceso de formación de los tipos de vesículas desde el
aparato de Golgi.

14. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.19b aparato de Golgi.
Formación de nuevas vesículas
Aparato de
Golgi
Vesícula de transporte
en la cara trans
Micrografía electrónica del aparato de Golgi
(90.000x)

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Figura 1.20 La secuencia de eventos de la síntesis de proteínas en el RErugoso a la distribución final
de esas proteínas.
Slide 1
proteínas- que
contienen vesícu-
las surgen del
RER y migran pa-
ra fusionarse con
las membranas del
aparato de Golgi.
Las proteínas
son modificadas
en los comparti-
mentos del Golgi.
Luego las pro-
teínas son envasa-
das en diferentes
tipos de vesículas,
dependiendo de
su destino
final.
RE rugoso Membrana
del RE
Fagosoma
Proteínas en
cisternas
Membrana
plasmática
Vía C:
Lisosoma
Conteniendo
hidrolasas en pH
ácidoVesícula
que formará
un lisosoma
Vía B:
Vesícula de
membrana a
incorporarse
a la membrana
plasmática
Fluido extracelular
Secreción por
exocitosis
Vía A:
Vesícula cuyo
contenido sufrirá
exocitosis
Aparato
de Golgi
Vesícula
secretora
1
2
3

16. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.20 La secuencia de eventos de la síntesis de proteínas en el RE rugoso a la distribución final
de esas proteínas.
Slide 2
proteínas- que
contienen vesícu-
las surgen del
RER y migran pa-
ra fusionarse con
las membranas del
aparato de Golgi.
Membrana
del RE
Proteínas en
cisternas
Membrana
plasmática
Fluido extracelular
Aparato
de Golgi
1 RE rugoso

17. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.20 La secuencia de eventos de la síntesis de proteínas en el RE rugoso a la distribución final
de esas proteínas.
Slide 3
proteínas- que
contienen vesícu-
las surgen del
RER y migran pa-
ra fusionarse con
las membranas del
aparato de Golgi.
Las proteínas
son modificadas
en los comparti-
mentos del Golgi.
Membrana
del RE
Proteínas en
cisternas
Membrana
plasmática
Fluido extracelular
Aparato
de Golgi
1
2
RE rugoso

18. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.20 La secuencia de eventos de la síntesis de proteínas en el RE rugoso a la distribución final
de esas proteínas.
Slide 4
proteínas- que
contienen vesícu-
las surgen del
RER y migran pa-
ra fusionarse con
las membranas del
aparato de Golgi.
Las proteínas
son modificadas
en los comparti-
mentos del Golgi.
Luego las pro-
teínas son envasa-
das en diferentes
tipos de vesículas,
dependiendo de
su destino
final
Membrana
del RE
Fagosoma
Proteínas en
cisternas
Membrana
plasmática
Vía C:
Lisosoma
Conteniendo
hidrolasas en pH
ácidoVesícula
que formará
un lisosoma
Vía B:
Vesícula de
membrana a
incorporarse
a la membrana
plasmática
Fluido extracelular
Secreción por
exocitosis
Vía A:
Vesícula cuyo
contenido sufrirá
exocitosis
Aparato
de Golgi
Vesícula
secretora
1
2
3
RE rugoso

19. © 2013 Pearson Education, Inc.
Peroxisomas
• Sacos membranosos que contienen
poderosas oxidasas y catalasas
• Detoxifica sustancias dañinas y tóxicas
• Catálisis y síntesis de ácidos grasos
• Neutraliza radicales libres peligrosos
(químicos muy reactivos que poseen
electrones no pareados)
– Oxidasas los convierten a H2O2 (también tóxico)
– Catalasas convierten al H2O2 a agua y oxígeno

20. © 2013 Pearson Education, Inc.
Lisosomas
• Sacos membranosos esféricos que contienen
enzimas digestiva (hidrolasas en pH ácido)
– Sitios ”seguros" para la digestión intracelular
• Digieren bacterias ingeridas, virus y toxinas
• Degradan organelos no funcionales
• Realizan funciones metabólicas, por ejemplo,
digieren glicógeno
• Los osteoclastos poseen numerosos lisosomas que
reabsorben hueso para liberar Ca2+
“Se pensaba que los lisosomas participaban directamente en la destrucción
de células de tejidos dañados o no útiles (autólisis). Revise las notas del
orador para actualizar sus conocimientos sobre este tema. http://bscb.org/learning-
resources/softcell-e-learning/lysosome/

21. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.21 Micrografía electrónica de lisosomas (20.000x).
lisosomas
Las áreas verde claras son regiones donde
están siendo digeridos algunos materiales.

22. © 2013 Pearson Education, Inc.
sistema de endomembrana
• Función general
– Produce, degrada, almacena y exporta
moléculas biológicas
– Degrada substancias potencialmente dañinas
• Incluye a: RE, aparato de Golgi, vesículas
de secreción, lisosomas, envoltura
nuclear y membrana plasmática

23. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.22 El sistema de endomembrana.
Envoltura
Nuclear
núcleo
RELiso
RErugoso
Aparato
de Golgi
Vesícula de
Transporte
Vesículas de
secreción
Membrana
Plasmática
Lisosoma

24. © 2013 Pearson Education, Inc.
PLAYPLAY Animación: sistema de endomembrana
sistema de endomembrana

25. © 2013 Pearson Education, Inc.
Citoesqueleto
• Elabora una serie de “varillas” a través del
citosol; ciertas proteínas unen las varillas
a otras estructuras celulares
– Tres tipos
• Microfilamentos
• Filamentos intermedios
• Microtúbulos

26. © 2013 Pearson Education, Inc.
Microfilamentos
• El más delgado de los elementos del
citoesqueleto
• Hebras dinámicas de proteínas actina
• Red densa unida al lado citoplasmático de
la membrana plasmática
– Aporta fuerza y resistencia a la compresión
• Involucrados en la motilidad celular,
cambios de forma, endocitosis y
exocitosis

27. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.23a Elementos citoesqueléticos de soporte celular y que ayudan a generar movimiento.
Microfilamentos
Hebras hechas de subunidades de
proteínas esféricas llamadas actinas
subunidad de actina
7 nm
En esta foto, los Microfilamentos forman
la red azul alrededor del núcleo (rosado).

28. © 2013 Pearson Education, Inc.
Filamentos Intermedios
• Fibras proteicas, resistentes e insolubles,
semejantes a sogas
• compuesto por tetrámeros
• Resisten fuerzas de tensión mecánica
cuando las células son estiradas; se unen
a desmosomas
• por ejemplo, neurofilamentos en las
células nerviosas; los filamentos de
queratina en las células epiteliales

29. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.23b Elementos citoesqueléticos de soporte celular y que ayudan a generar movimiento.
Fibras de proteínas, resistentes,
construidas como hebras tejidas,
compuestas por tetrámeros (4)
de fibrillas
subunidades
del tetrámero
10 nm
En esta foto, los filamentos intermedios
forman la red púrpura.
Filamentos Intermedios

30. © 2013 Pearson Education, Inc.
Microtúbulos
• Los más grandes elementos del
citoesqueleto; tubos huecos dinámicos; la
mayoría radian del centrosoma
• compuesto por subunidades proteicas
llamadas tubulinas
• Determinan la forma general y la
distribución de los organelos celulares
• Las mitocondrias, los lisosomas, las
vesículas de secreción se fijan a los
Microtúbulos; estas estructuras se mueven
a través de la célula por proteínas motoras

31. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.23c Elementos citoesqueléticos de soporte celular y que ayudan a generar movimiento.
Tubos huecos de subunidades Proteicas
esféricas llamadas tubulinas
Subunidades de tubulina
25 nm
Los Microtúbulos aparecen en esta foto
como una red dorada alrededor del núcleo.
Microtúbulos

32. © 2013 Pearson Education, Inc.
Proteínas Motoras
• Complejos proteicos que funcionan en la
motilidad (por ejemplo, en el movimiento
de organelos y en la contracción)
• Energizadas mediante ATP

33. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.24 Función de Microtúbulos y Microfilamentos en la movilidad celular interactuando con moléculas motoras,
energizadas por ATP
Receptor para la
molécula motora
Vesícula
Microtúbulo
de citoesqueleto
Molécula motora
(energizada por ATP)
Las moléculas motoras pueden unirse a receptores en
las vesículas u organelos y transportar los organelos a
lo largo de las “pistas” Microtubulares del citoesqueleto.
Moléculas motoras
(energizada por ATP)
Elementos del citoesqueleto
(Microtúbulos y Microfilamentos)
En algunos tipos de movimiento celular, las moléculas motoras
se unen a un elemento del citoesqueleto que puede causar el
deslizamiento sobre otro elemento. La contracción muscular y
los movimientos ciliares funcionan de esta manera.

34. © 2013 Pearson Education, Inc.
Centrosoma y centriolos
• “Centro celular” cerca del núcleo
• Genera Microtúbulos; organiza el huso
mitótico
• Contiene una pareja de centriolos
– organelos; tubos pequeños formados por
Microtúbulos
• Los centriolos son la base de los cilios y
flagelos

35. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.25a centriolos.
Matriz del centrosoma
centriolos
Microtúbulos

36. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.25b centriolos.

37. © 2013 Pearson Education, Inc.
• Cilios y flagelos
– Extensiones móviles en forma de látigos
sobre la superficie de ciertas células
– Contienen Microtúbulos y moléculas motoras
– Los Cilios mueven substancias a través de la
superficie celular
– Los flagelos, más largos, propulsan a células
enteras (cola de espermatozoides)
Animación: Cilios y Flagelos
Extensiones celulares
PLAYPLAY

38. © 2013 Pearson Education, Inc.
Cilios y Flagelos
• Los centriolos forman la base de cilios y
flagelos, llamada cuerpo basal
• Los movimientos ciliares alternan entre el
golpe de fuerza y golpe de recuperación en
una superficie acuosa.
• Cilios primarios
– Cilios únicos, no móviles en la mayoría de las
células, salvo en glóbulos rojos.
– Son una especie de sonda ambiental que ayudan
a las moléculas receptoras al reconocimiento
celular; coordinan vías intracelulares

39. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.26 Estructura de un cilio.
Una sección longitudinal
de un cilio mostrando
Microtúbulos a lo largo de
toda la longitud de la
estructura.
Sección transversal a través
del cuerpo basal. Los 9 dobletes
de un cilio se extienden en el
cuerpo basal donde cada
doblete se une a otro microtúbulo
para formar un anillo de 9
tripletes.
Sección transversal a través
del cilio mostrando la
disposición “9 + 2” de los
Microtúbulos.
Microtúbulos
Membrana
plasmática
Cuerpo basal
MET MET
MET
Triplete
Membrana
plasmática
Rayo radial
Entrecruzamiento
de proteínas entre
los dobletes externos
rayos radial
Microtúbulo
Central
Brazos de
dineína
Microtúbulo externo
doble
Los dobletes
también se unen
a proteínas
motoras, los
brazos de las
dineínas.
Los dobletes
microtubulares
externos y los dos
microtúbulos
centrales están
unidos por
proteínas
entrecruzadas y
los rayos radiales.
Cilio
Cuerpo Basal
(centriolo)

40. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.27 Función ciliar.
Golpe de recuperación, cuando el cilio
retorna a su posición inicial
Capa de mucus
Superficie celular
Fases del movimiento ciliar
Onda viajera creada por la actividad de
muchos cilios que actúan juntos propulsando
mucus a través de la superficie celular.
1 2 3 4 5 6 7
Golpe de fuerza
o propulsivo

41. © 2013 Pearson Education, Inc.
Extensiones Celulares
• Microvellosidades
– Extensiones pequeñas, digitiformes de la
membrana plasmática
– Aumentan el área superficial de absorción
– Núcleo de filamentos de actina de rigidización

42. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.28 Microvellosidad.
Microvellosidad
Filamentos
de actina
Red
Terminal

43. © 2013 Pearson Education, Inc.
núcleo
• Organelo más grande; Biblioteca genética
con las recetas para casi todas las Proteínas
celulares.
• Responde a señales; dicta el tipo y la
cantidad de proteínas que debe sintetizarse
• La mayoría de las células es uninucleada;
las células del músculo esquelético, las
células destructoras de hueso y algunas
células del hígado son multinucleadas; los
glóbulos rojos son enucleados
• Cuatro regiones/estructuras

44. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.29a El núcleo.
Envoltura
nuclear
Cromatina
(condensada)
Nucléolo
Cisternas del
RE rugoso
Poros
Nucleares
núcleo

45. 1.Retículo Nucleoplasmático
• Organelo existente en el interior del núcleo,
formado por una red de tubos, cuya función es
almacenar y liberar calcio el cual es necesario
para regular la transcripción génica,
para regular el crecimiento, la
apoptosis y otros procesos
nucleares.

46. El calcio modula funciones como proliferación y diferenciación
celulares, activación y transcripción de genes, apoptosis (muerte
programada de las células), síntesis de proteínas.
Este organelo era confundido con residuos de fijador.
Células hepáticas marcadas para realzar los Retículos Nucleoplásmicos -túbulos blancos
Para observar la estructura, se utilizó un 'microscopio
de dos fotones', en la U. de Yale. El aparato tiene una
alta resolución y permite ver células vivas.

47. © 2013 Pearson Education, Inc.
2.La envoltura nuclear
• Barrera de doble membrana; encierra al
nucleoplasma
• La capa externa es continua con el RE rugoso y
posee ribosomas
• El revestimiento interior (lámina nuclear)
mantiene la forma del núcleo; es como un
andamio de filamentos intermedios para
organizar al DNA
• Poros permiten el paso de substancias; el
complejo de poro nuclear rodea al poro; regula
el transporte de grandes moléculas hacia
adentro y afuera del núcleo.

48. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.29b El núcleo.
Línea de
fractura de
la membrana
externa
Poros
Nucleares
núcleo
Superficie de la envoltura nuclear.
Complejo de Poro Nuclear. Cada
Poro está rodeado por proteínas.
Lámina Nuclear. Es un entramado
proteico que separa la membrana interna de
la envoltura nuclear de la cromatina.

49. © 2013 Pearson Education, Inc.
3.Nucléolo
• Cuerpos esféricos, que se tiñen muy
oscuros y se ubican dentro del núcleo
• Involucrados en la síntesis de rRNA y en
el ensamble de las subunidades de los
ribosomas
• Asociados con regiones organizadoras
nucleares
– Contiene DNA que codifica para rRNA
• Usualmente uno a dos por célula

50. © 2013 Pearson Education, Inc.
4.Cromatina
• Hebras filiformes de DNA (30%), proteínas
histonas (60%) y RNA (10%)
• Organizada en unidades fundamentales
llamadas nucleosomas
• Las Histonas empacan a las moléculas de
DNA; involucradas en la regulación génica
• Se condensa y, cuando la célula comienza
a dividirse, forma cuerpos cilíndricos
llamados cromosomas,

51. © 2013 Pearson Education, Inc.
Figura 1.30 Estructura de la Cromatina y del cromosoma. https://www.youtube.com/watch?v=gbSIBhFwQ4s
1 DNA
(doble
hélice) (2nm
de diámetro)
Histonas
2 estructura de
Cromatina
(“cuentas de collar”)
con nucleosomas
DNA conector
Nucleosoma (10nm de diámetro;
Ocho histonas enrolladas por dos
vueltas de DNA de doble hélice)
3 fibra helicoidal
(30nm diámetro)
4 dominios de
bucles (300nm
diámetro)5 Cromátida
(700nm diámetro)
6 cromosoma
metafásico
(en el punto
medio de la división
celular) posee dos
cromátidas
hermanas