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RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
PRESENTADO POR: DANILO A. CASTILLO P.
ESTUDIANTE DE MEDICINA
III SEMESTRE
UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS
SEDE DAVID
2015
Introducción
• El retículo
endoplásmico (RE) es
una subestructura
presente en
eucariota, que provee
a la célula de una gran
superficie para la
organización espacial
de reacciones
químicas y de síntesis
de moléculas.
Glosario
1. Retículo:
• Es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno en la célula
2. Células Diana:
• Es una célula que recibe una sustancia
3.Glicosilaciones
• Es un proceso bioquímico en el que se adiciona un glúcido a otra molécula.
4. Vesícula:
• Es un orgánulo que forma un compartimento pequeño y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa
lipídica igual que la membrana celular.
5. Pseudoacondroplacia
• Es una enfermedad genética por alteración del factor de crecimiento.
6. Sintetiza todas las proteínas de transmembrana, colabora en la formación de la membrana de las mitocondrias y de peroxisomas.
5. Su composición Bioquímica esta dada en la siguiente proporción:
30% de lípidos 70 % proteinas Casi un 0% de glúcidos que se encuentran unidos a proteínas
4. La cantidad de RE varia, depende del estado metabólico de la célula.
3. RE esta formado Por:
Sáculos y Cisternas
Túbulos aplanados formados por una membrana que rodea la luz (lumen) del retículo. A la
luz se le llama lumen o espacio cisternal del retículo
2. Esta en relación con otros orgánulos, constantemente en funcionamiento y dura toda la
vida celular
1. Se encuentra dentro de la célula, rodeado de membrana, y establece dos compartimientos (uno externo y
otro interno)
Características Generales del Retículo Endoplasmático
Biogénesis
• Es el proceso de ensamblaje de las subunidades del RE que se han observado
experimentalmente.
Con base al estudio mas reciente, Terasakí (2000) utilizando
microscopia confocal en time-lapse y photo – bleaching en embriones
de erizo de mar se encontró:
• Mientras que el aparato de Golgi si se fragmenta, el RE experimenta una acumulación
de en los polos mitóticos que es dependiente de los microtúbulos y que el RE
permanece continuo durante el ciclo celular.
• Sugiere que al parecer el RE puede vesicularse o bien premiarse continuo durante la
división celular, y esto va a depender del tipo de célula de que se trate y de manera
importante, de su estado de diferenciación.
Clasificación del Retículo
Endoplasmático (RE)
Retículo Endoplásmico Liso
(REL)
• El retículo endoplasmático liso no tiene
ribosomas y participa en el
metabolismo de lípidos.
Retículo Endoplásmico Rugoso
(RER)
• Tiene esa apariencia debido a los
numerosos ribosomas adheridos a su
membrana mediante unas proteínas
denominadas "riboforinas".
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO (REL)
• Participa en la Biogénesis de la membrana
• Representa una menor proporción del RE total
(Generalmente)
• En algunas células especializadas ocupa grandes extensiones
del citoplasma, en las células destinadas a sintetizar hormonas
esteroides y al metabolismo al de lípidos.
• Participa en la síntesis de lípidos, como lo que ocurre en los
hepatocitos.
• Participa en la Captación de Calcio, como sucede en las células
especializada como el retículo sarcoplásmico en las células
musculares.
• Se encuentra las enzimas necesarias para la síntesis de lípidos
y detoxificación de producto (citocromo p450)
Características
de REL
Función
del REL
Detoxificación
Desfosforilación y
Almacenamiento
de la grucosa-6-
fosfato
Síntesis de
Lípidos
Reserva de Calcio
Síntesis de Lípidos
Se lleva a cabo las
siguiente síntesis:
Hormonas esteroidea
en células endocrinas y
de la corteza adrenal
Colesterol
Fosfolípidos
Se produce la síntesis
de lípidos que se
sitúan a la
hemimembrana
La filipasa del retículo
lo equilibra, los lípidos
se reparten por igual
Esta conformada por
un complejo
enzimático
Citocromo P450
Adrenodoxina -
reductasa
Transporte:
Mediante vesículas
con orgánulos
receptores de vesículas
Mitocondrias
Translocadores de
lípidos
Complejos proteicos
que retiran el lípido y
lo llevan a la
mitocondria
Desfosforilación y Almacenamiento de la
grucosa-6- fosfato
Desfosforilación
La glucosa se suele
almacenar en forma
de glucógeno,
fundamentalmente en
el hígado
La degradación del
glucógeno produce
glucosa-6-fosfato que
no puede atravesar
las membranas y por
tanto no puede
abandonar las células.
La glucosa-6-
fosfatasa se encarga
de eliminar ese
residuo fosfato,
permitiendo que la
glucosa sea
transportada al
exterior celular.
Almacenamiento
Es una proteína
integral del retículo
endoplasmático y que
esta ausente en otras
células que
almacenan glucógeno.
• En órganos como el hígado y el pulmón, es el
encargado de desintoxicar drogas, alcohol,
barbitúricos y sustancias xenobióticas
potencialmente peligrosas
• Se lleva a cabo en 2 etapas:
• Primera: incluye oxidación, reducción hidratación,
hidrolisis e isomerización.
• Segunda: Lleva acabo una reacción de
glucoronidación en la que el azúcar, es unido
covalentemente al xenobióticas o endobiótico,
facilitando su eliminación por la orina
Detoxificación
Reserva de Calcio:
Existen proteínas receptoras de ion calcio en gran
concentración.
Estas proteínas capturan el calcio y lo introducen en el lumen
En respuesta a señales extracelulares, el retículo libera calcio
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO (RER)
• Esta formado por una serie de canales o cisternas que se
encuentran distribuidos por todo el citoplasma.
• Son sacos aplanados en los cuales se introducen cadenas
polipeptídica las cuales forman proteínas no citosolicas que
pasaran al REL y luego al Aparato de Golgi.
• El termino rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en
microscopia electrónica, por la presencia de múltiples
ribosomas en su superficie.
• La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del
espacio intermembranoso nuclear llamado cisterna perinuclear.
• Juega un papel importante en la biosíntesis de proteínas
• Tiene un sitio de control de calidad donde las proteínas
procesada erróneamente son enviadas al citoplasma para ser
degradadas en los proteosomas.
Característica
de RER
Función del
RER
Síntesis de
Proteínas
Glicosilaciones
Acumulación
de Producto
Vía de
transporte
intracelular
La traducción se inicia en el citoplasma por los ribosomas libres. Si
pertenece al retículo se formara un péptido señal:
Partícula de reconocimiento de la
señal: que se une al péptido señal
La proteína es anclada a la membrana
por receptores de la proteína de
reconocimiento de la señal.
Complejo translocador: también complejo
proteico (SEC61), forma un canal acuoso por el cual
la membrana atravesara y entrara al lumen.
Si no se sintetiza la proteína el canal se cierra por
una proteína de cierre ubicada en el lumen del RER
Sinteriza 2 tipos de proteínas:
Transmembrana: Salen del retículo y pasa por membrana de
otros orgánulos
Salubres: Salen en vesículas y pasan al interior de otros
orgánulos
Síntesis de proteínas en el RER
Las proteínas deben estar correctamente formadas y plegadas para salir del RER
Si no lo están, salen para ser degradadas o no salen
• La salida se realiza como translocación, pero en sentido opuesto, o dislocación con ayuda
de otra proteína
La proteína mal sinterizada se reconoce por una enzima (glicanasa) que corta
los azucares de la proteína y se marca ubiquitina, para degradarse en
proteosomas
La proteína mitocondriales se sintetiza y luego se transporta, las que se liberan fuera de la células entran completamente al lumen.
Las proteínas transmembranas poseen un dominio liposoluble y se anclan a la membrana
La entrada de la proteína es contraduccional, cuando ha iniciado su síntesis es cuando va el RER y termina de sinterizarse, luego el péptido señal es
cortado por una enzima y el resto de la cadena entra al lumen
Síntesis de proteínas en el RER
• La mayoría de las proteínas del RER son
glicolisadas
• Se realiza en las membranas del RE y se le
añade el mismo oligosacárido.
• Participa en la síntesis de oligosacáridos.
• La membrana del RE se encuentra unida a una
molécula llamada doricol, esta se encuentra
situado en la hemimembrana externa.
• Se lleva a cabo el movimiento de flip-flop
facilitada por una filipasa (escramblasa)
Glicosilaciones
Acumulamiento
de Producto
El retículo almacena en su
lumen gran cantidad de
sustanciaEstas sustancias se
almacenan temporalmente
en el retículo hasta que
salga del mismo hacia su
destino finales.
Hay proteínas
que no salen del
retículo
Estas están marcadas con una secuencia de
aminoácidos que las unen al retículo. Pueden
escapar pero vuelven a ser recaptadas
rápidamente
Vía de transporte intracelular
Forma un
compartimiento
por el cual
circulan muchas
moléculas que
actúan en otra
parte de la célula
Estas moléculas
saldrán del
retículo rodeadas
de membrana,
formado vesículas
y se dirigen a sus
destinos.
La vesícula solo
puede unirse a la
membrana diana,
es un proceso
muy regulado.
ALGUNAS PATOLOGÍAS DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
Patología
Asociadas al REL
Esteatosis Hepática
Patología
Asociadas al RER
Síndrome de Wolcott-
Rallison
Enfermedades
Neurodegenerativas
Pseudoacondroplasia
Síndrome de
Wolcott-Rallison Descripción
Enfermedad genética muy rara
de carácter autosómico recesivo
asociada a diabetes neonatal
permanente, displasia epifisiaria
múltiple y otras manifestaciones
que incluyen episodios
recurrentes de insuficiencia
hepática aguda.
Relación con RER:
• Incluye una diabetes que comienza ya en el primer o segundo año de vida, es causada por una mutación en el gen
EIF2AK3, que codifica para el factor PERK (proteína sensor de stress del RER), inhabilitándola.
• Esta proteína necesaria para el normal funcionamiento de las células beta del páncreas.
• Un examen de las células beta revela un tamaño incrementado del RER, que aparentemente aparece como lleno de
proteínas no dobladas incluyendo la insulina que ya estas células no la secretan normalmente.
Diagnóstico
• El diagnóstico debe sospecharse en cualquier niño con DNP (Diabetes Neonatal Permanente) y displasia esquelética y/o
episodios de insuficiencia hepática aguda, y un historial familiar de consanguinidad y/o diabetes neonatal.
• La diabetes no es autoinmune como demuestra la ausencia de anticuerpos específicos para diabetes tipo 1.
• Las radiografías muestran signos precoces de displasia epifisiaria múltiple y mineralización deficiente.
• El análisis genético molecular confirmará el diagnóstico. La herencia es autosómica recesiva por lo que debe ofrecerse
consejo genético y diagnóstico prenatal a aquellos padres de un paciente afectado con una mutación en el gen EIF2AK3
confirmada.
Tratamiento
• Debe realizarse un control terapéutico estricto de la diabetes, y se recomienda tratamiento con bomba de insulina,
especialmente en los primeros meses de vida, debido al riesgo de episodios agudos de hipoglucemia.
• La anestesia general aumenta el riesgo de agravamiento, por la especial sensibilidad de los pacientes a los anestésicos, y
debe evitarse siempre que sea posible. Debe evitarse también cualquier medicamento o vacuna que no sea estrictamente
necesario, debido al riesgo de desencadenar un fallo hepático y/o renal.
Descripción
Son procesos crónicos
y progresivos y están
caracterizadas por
pérdidas selectivas y
simétricas de neuronas
en los sistemas motor
sensorial y cognitivo.
Enfermedades
Neurodegenerativas:
Tipo de proceso anormal de las
proteínas neuronales que
pueden ser:
Plegamiento
anormal de
proteínas.
Alteraciones
en las
modificaciones
post -
translacionales
de proteínas
nuevamente
sintetizadas.
Anormalidades
en el proceso
proteolítico.
Anomalías en
los genes que
intervienen en
el
acoplamiento
(“splicing”).
Expresión
impropia.
Reducción del
aclaramiento
de las
proteínas
degradadas.
Relación RER
• Muchas de las enfermedades neurodegenerativas más comunes y devastadoras, incluyendo el Alzheimer, el
Parkinson y la enfermedad de Huntington, se caracterizan por la acumulación y agregación de proteínas no
dobladas.
• Al realizar autopsias en cerebros humanos se encontró un aumento de la expresión de varios componentes de
UPR (unfolded protein response) el cual es un mecanismo de defensa de la célula que intenta reparar las proteínas
mal plegadas en el RER pero al verse superado puede iniciar procesos de apoptosis.
• Si el UPR no es capaz de resolver el estrés del RER que están experimentando las células neuronales, es muy
posible que se llegue a una progresión de la enfermedad, gatillando la apoptosis de las neuronas. "La respuesta
inicial es protectora, pero la respuesta final es destructiva".
Tratamiento
• Apunta a rescatar las neuronas que se degeneran y a estimular la recuperación estructural y funcional del tejido
nervioso afectado.
• En la enfermedad de Alzheimer, la más común de las demencias seniles, esta recuperación significa retardar el
progreso de la degeneración estructural y funcional.
• La protección contra las deposiciones anormales de proteínas intracelulares y extracelulares, así como la
atenuación de los procesos de apoptosis pueden contribuir significativamente a preservar una red neuronal
funcional. Aun así, las enfermedades neurodegenerativas pueden ser serias o poner la vida en peligro.
• Depende del tipo. La mayoría de ellas no tiene cura. El objetivo del tratamiento suele ser mejorar los síntomas,
aliviar el dolor y aumentar la movilidad.
Pseudoacondroplasia
Descripción:
Es una forma de displasia ósea perteneciente al subgrupo de las espondiloepifisarias,
habitualmente de herencia autosómica dominante, aunque también se han descrito formas
recesivas y esporádicas.
Se caracteriza por una estatura y características faciales normales en el nacimiento,
disminuyendo el índice de crecimiento por debajo de la curva de crecimiento estándar a la
edad de 2 años.
Todas las mutaciones caracterizadas hasta el momento han sido mutaciones estructurales en
los exones 8-14 y en los exones 15-19.
Aproximadamente el 30% de los individuos con pseudoacondroplasia tienen la misma
mutación recurrente, la delección de un triplete GAC (ácido aspártico) dentro de una
secuencia de cinco codones GAC en el exón 13.
Relación con
RER:
•Está producida por mutaciones en el gen COMP que provocan un defecto en la matriz proteica del cartílago.
•Las mutaciones interfieren con el acodamiento proteico, conduciendo a una acumulación de proteínas en el retículo endoplásmico
rugoso de éstas y otras proteínas (incluyendo colágeno tipo IX, y condroitín sulfato) lo que conduce a la muerte celular.
•El resultado es una disminución de las células viables de la matriz del hueso y una reducción de su tamaño viéndose la talla final
severamente afectada, siendo alrededor de 80-130 cm.
Diagnóstico:
•Es radiológico y se basa en la observación de las anomalías epifisiaria y metafisarias durante el segundo año de vida.
•El principal diagnóstico diferencial es la acondroplasia, pero las anomalías craneofaciales que presenta esta enfermedad están
ausentes en los pacientes con pseudoacondroplasia y las manifestaciones radiológicas difieren significativamente.
•El diagnóstico prenatal se propone si la mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada en alguno de los padres.
Tratamiento:
•Se basa en fisioterapia, manejo de la deformación de la columna vertebral y cirugía ortopédica correctiva.
•Se deben evitar las actividades físicas intensas.
•La deformación de las extremidades debe ser corregida quirúrgicamente al final del periodo de crecimiento.
•La estatura final es variable, pero el retraso en el crecimiento puede ser moderadamente grave.
Esteatosis
Hepática
O Hígado
Grado
Tratamiento
Si bien no existe un tratamiento definitivo para el hígado graso, las recomendaciones básicas que se dan al respecto pasan por una reducción de peso corporal y
seguir una alimentación sana y saludable, así como hacer actividad física.
Diagnóstico
Por lo general se descubre por accidente, se realizan exámenes hepáticos para
su confirmación
También se puede hacer una ecografía abdominal y de ser confirmados
algunos pacientes necesitan de una biopsia hepática
Relación con el REL
El exceso de materia lipídica impide que el REL pueda sintetizarlo correctamente, lo que desencadena que el REL se inhiba y por lo tanto haga que la células en
ultima instancia entre en una apoptosis a consecuencia del mismo.
Por tanto hace que el hígado tenga una coloración amarilla característica por la acumulación de grasas en las células en los hepatocitos.
Referencias Bibliográficas
• Gartner L., Et al, Texto Atlas de Histología, 3ª Edición, México: Editorial
Mc Graw Hill, 2008. Pagina 23-24.
• Junqueiro L. C., Et al, Histología Básica, 2ª Edición, España: Editorial
Salvat, 1981. Pagina 38-41.
• Pryse- Phillips W., Et al, Neurología Clínica, 2ª Edición, México: Editorial
el manual moderno, 1984. Pagina 611-624.
• Ganong W. Fisiología Médica, 20ª Edición, México: Editorial el manual
moderno, 2006. Pagina 18.
• Jiménez L., Et al, Celular y Molecular, 1ª Edición, México: Editorial
Pearson Education, 2003. Pagina 411-439.
• Harrison, Et al, Principios de Medicina Interna, Tomo II, 10ª Edición,
México: Editorial Mc Graw Hill, 1986. Pagina 2541.
Retículo Endoplásmico y sus Funciones

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Retículo Endoplásmico y sus Funciones

  • 1. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO PRESENTADO POR: DANILO A. CASTILLO P. ESTUDIANTE DE MEDICINA III SEMESTRE UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS SEDE DAVID 2015
  • 2. Introducción • El retículo endoplásmico (RE) es una subestructura presente en eucariota, que provee a la célula de una gran superficie para la organización espacial de reacciones químicas y de síntesis de moléculas.
  • 3. Glosario 1. Retículo: • Es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno en la célula 2. Células Diana: • Es una célula que recibe una sustancia 3.Glicosilaciones • Es un proceso bioquímico en el que se adiciona un glúcido a otra molécula. 4. Vesícula: • Es un orgánulo que forma un compartimento pequeño y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipídica igual que la membrana celular. 5. Pseudoacondroplacia • Es una enfermedad genética por alteración del factor de crecimiento.
  • 4. 6. Sintetiza todas las proteínas de transmembrana, colabora en la formación de la membrana de las mitocondrias y de peroxisomas. 5. Su composición Bioquímica esta dada en la siguiente proporción: 30% de lípidos 70 % proteinas Casi un 0% de glúcidos que se encuentran unidos a proteínas 4. La cantidad de RE varia, depende del estado metabólico de la célula. 3. RE esta formado Por: Sáculos y Cisternas Túbulos aplanados formados por una membrana que rodea la luz (lumen) del retículo. A la luz se le llama lumen o espacio cisternal del retículo 2. Esta en relación con otros orgánulos, constantemente en funcionamiento y dura toda la vida celular 1. Se encuentra dentro de la célula, rodeado de membrana, y establece dos compartimientos (uno externo y otro interno) Características Generales del Retículo Endoplasmático
  • 5. Biogénesis • Es el proceso de ensamblaje de las subunidades del RE que se han observado experimentalmente. Con base al estudio mas reciente, Terasakí (2000) utilizando microscopia confocal en time-lapse y photo – bleaching en embriones de erizo de mar se encontró: • Mientras que el aparato de Golgi si se fragmenta, el RE experimenta una acumulación de en los polos mitóticos que es dependiente de los microtúbulos y que el RE permanece continuo durante el ciclo celular. • Sugiere que al parecer el RE puede vesicularse o bien premiarse continuo durante la división celular, y esto va a depender del tipo de célula de que se trate y de manera importante, de su estado de diferenciación.
  • 6. Clasificación del Retículo Endoplasmático (RE) Retículo Endoplásmico Liso (REL) • El retículo endoplasmático liso no tiene ribosomas y participa en el metabolismo de lípidos. Retículo Endoplásmico Rugoso (RER) • Tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas proteínas denominadas "riboforinas".
  • 7.
  • 9. • Participa en la Biogénesis de la membrana • Representa una menor proporción del RE total (Generalmente) • En algunas células especializadas ocupa grandes extensiones del citoplasma, en las células destinadas a sintetizar hormonas esteroides y al metabolismo al de lípidos. • Participa en la síntesis de lípidos, como lo que ocurre en los hepatocitos. • Participa en la Captación de Calcio, como sucede en las células especializada como el retículo sarcoplásmico en las células musculares. • Se encuentra las enzimas necesarias para la síntesis de lípidos y detoxificación de producto (citocromo p450) Características de REL
  • 10. Función del REL Detoxificación Desfosforilación y Almacenamiento de la grucosa-6- fosfato Síntesis de Lípidos Reserva de Calcio
  • 11. Síntesis de Lípidos Se lleva a cabo las siguiente síntesis: Hormonas esteroidea en células endocrinas y de la corteza adrenal Colesterol Fosfolípidos Se produce la síntesis de lípidos que se sitúan a la hemimembrana La filipasa del retículo lo equilibra, los lípidos se reparten por igual Esta conformada por un complejo enzimático Citocromo P450 Adrenodoxina - reductasa Transporte: Mediante vesículas con orgánulos receptores de vesículas Mitocondrias Translocadores de lípidos Complejos proteicos que retiran el lípido y lo llevan a la mitocondria
  • 12. Desfosforilación y Almacenamiento de la grucosa-6- fosfato Desfosforilación La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado La degradación del glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por tanto no puede abandonar las células. La glucosa-6- fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior celular. Almacenamiento Es una proteína integral del retículo endoplasmático y que esta ausente en otras células que almacenan glucógeno.
  • 13. • En órganos como el hígado y el pulmón, es el encargado de desintoxicar drogas, alcohol, barbitúricos y sustancias xenobióticas potencialmente peligrosas • Se lleva a cabo en 2 etapas: • Primera: incluye oxidación, reducción hidratación, hidrolisis e isomerización. • Segunda: Lleva acabo una reacción de glucoronidación en la que el azúcar, es unido covalentemente al xenobióticas o endobiótico, facilitando su eliminación por la orina Detoxificación
  • 14. Reserva de Calcio: Existen proteínas receptoras de ion calcio en gran concentración. Estas proteínas capturan el calcio y lo introducen en el lumen En respuesta a señales extracelulares, el retículo libera calcio
  • 16. • Esta formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma. • Son sacos aplanados en los cuales se introducen cadenas polipeptídica las cuales forman proteínas no citosolicas que pasaran al REL y luego al Aparato de Golgi. • El termino rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en microscopia electrónica, por la presencia de múltiples ribosomas en su superficie. • La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del espacio intermembranoso nuclear llamado cisterna perinuclear. • Juega un papel importante en la biosíntesis de proteínas • Tiene un sitio de control de calidad donde las proteínas procesada erróneamente son enviadas al citoplasma para ser degradadas en los proteosomas. Característica de RER
  • 18. La traducción se inicia en el citoplasma por los ribosomas libres. Si pertenece al retículo se formara un péptido señal: Partícula de reconocimiento de la señal: que se une al péptido señal La proteína es anclada a la membrana por receptores de la proteína de reconocimiento de la señal. Complejo translocador: también complejo proteico (SEC61), forma un canal acuoso por el cual la membrana atravesara y entrara al lumen. Si no se sintetiza la proteína el canal se cierra por una proteína de cierre ubicada en el lumen del RER Sinteriza 2 tipos de proteínas: Transmembrana: Salen del retículo y pasa por membrana de otros orgánulos Salubres: Salen en vesículas y pasan al interior de otros orgánulos Síntesis de proteínas en el RER
  • 19. Las proteínas deben estar correctamente formadas y plegadas para salir del RER Si no lo están, salen para ser degradadas o no salen • La salida se realiza como translocación, pero en sentido opuesto, o dislocación con ayuda de otra proteína La proteína mal sinterizada se reconoce por una enzima (glicanasa) que corta los azucares de la proteína y se marca ubiquitina, para degradarse en proteosomas La proteína mitocondriales se sintetiza y luego se transporta, las que se liberan fuera de la células entran completamente al lumen. Las proteínas transmembranas poseen un dominio liposoluble y se anclan a la membrana La entrada de la proteína es contraduccional, cuando ha iniciado su síntesis es cuando va el RER y termina de sinterizarse, luego el péptido señal es cortado por una enzima y el resto de la cadena entra al lumen Síntesis de proteínas en el RER
  • 20. • La mayoría de las proteínas del RER son glicolisadas • Se realiza en las membranas del RE y se le añade el mismo oligosacárido. • Participa en la síntesis de oligosacáridos. • La membrana del RE se encuentra unida a una molécula llamada doricol, esta se encuentra situado en la hemimembrana externa. • Se lleva a cabo el movimiento de flip-flop facilitada por una filipasa (escramblasa) Glicosilaciones
  • 21. Acumulamiento de Producto El retículo almacena en su lumen gran cantidad de sustanciaEstas sustancias se almacenan temporalmente en el retículo hasta que salga del mismo hacia su destino finales. Hay proteínas que no salen del retículo Estas están marcadas con una secuencia de aminoácidos que las unen al retículo. Pueden escapar pero vuelven a ser recaptadas rápidamente
  • 22. Vía de transporte intracelular Forma un compartimiento por el cual circulan muchas moléculas que actúan en otra parte de la célula Estas moléculas saldrán del retículo rodeadas de membrana, formado vesículas y se dirigen a sus destinos. La vesícula solo puede unirse a la membrana diana, es un proceso muy regulado.
  • 23. ALGUNAS PATOLOGÍAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
  • 24. Patología Asociadas al REL Esteatosis Hepática Patología Asociadas al RER Síndrome de Wolcott- Rallison Enfermedades Neurodegenerativas Pseudoacondroplasia
  • 25. Síndrome de Wolcott-Rallison Descripción Enfermedad genética muy rara de carácter autosómico recesivo asociada a diabetes neonatal permanente, displasia epifisiaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda.
  • 26. Relación con RER: • Incluye una diabetes que comienza ya en el primer o segundo año de vida, es causada por una mutación en el gen EIF2AK3, que codifica para el factor PERK (proteína sensor de stress del RER), inhabilitándola. • Esta proteína necesaria para el normal funcionamiento de las células beta del páncreas. • Un examen de las células beta revela un tamaño incrementado del RER, que aparentemente aparece como lleno de proteínas no dobladas incluyendo la insulina que ya estas células no la secretan normalmente. Diagnóstico • El diagnóstico debe sospecharse en cualquier niño con DNP (Diabetes Neonatal Permanente) y displasia esquelética y/o episodios de insuficiencia hepática aguda, y un historial familiar de consanguinidad y/o diabetes neonatal. • La diabetes no es autoinmune como demuestra la ausencia de anticuerpos específicos para diabetes tipo 1. • Las radiografías muestran signos precoces de displasia epifisiaria múltiple y mineralización deficiente. • El análisis genético molecular confirmará el diagnóstico. La herencia es autosómica recesiva por lo que debe ofrecerse consejo genético y diagnóstico prenatal a aquellos padres de un paciente afectado con una mutación en el gen EIF2AK3 confirmada. Tratamiento • Debe realizarse un control terapéutico estricto de la diabetes, y se recomienda tratamiento con bomba de insulina, especialmente en los primeros meses de vida, debido al riesgo de episodios agudos de hipoglucemia. • La anestesia general aumenta el riesgo de agravamiento, por la especial sensibilidad de los pacientes a los anestésicos, y debe evitarse siempre que sea posible. Debe evitarse también cualquier medicamento o vacuna que no sea estrictamente necesario, debido al riesgo de desencadenar un fallo hepático y/o renal.
  • 27. Descripción Son procesos crónicos y progresivos y están caracterizadas por pérdidas selectivas y simétricas de neuronas en los sistemas motor sensorial y cognitivo. Enfermedades Neurodegenerativas:
  • 28. Tipo de proceso anormal de las proteínas neuronales que pueden ser: Plegamiento anormal de proteínas. Alteraciones en las modificaciones post - translacionales de proteínas nuevamente sintetizadas. Anormalidades en el proceso proteolítico. Anomalías en los genes que intervienen en el acoplamiento (“splicing”). Expresión impropia. Reducción del aclaramiento de las proteínas degradadas.
  • 29. Relación RER • Muchas de las enfermedades neurodegenerativas más comunes y devastadoras, incluyendo el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington, se caracterizan por la acumulación y agregación de proteínas no dobladas. • Al realizar autopsias en cerebros humanos se encontró un aumento de la expresión de varios componentes de UPR (unfolded protein response) el cual es un mecanismo de defensa de la célula que intenta reparar las proteínas mal plegadas en el RER pero al verse superado puede iniciar procesos de apoptosis. • Si el UPR no es capaz de resolver el estrés del RER que están experimentando las células neuronales, es muy posible que se llegue a una progresión de la enfermedad, gatillando la apoptosis de las neuronas. "La respuesta inicial es protectora, pero la respuesta final es destructiva". Tratamiento • Apunta a rescatar las neuronas que se degeneran y a estimular la recuperación estructural y funcional del tejido nervioso afectado. • En la enfermedad de Alzheimer, la más común de las demencias seniles, esta recuperación significa retardar el progreso de la degeneración estructural y funcional. • La protección contra las deposiciones anormales de proteínas intracelulares y extracelulares, así como la atenuación de los procesos de apoptosis pueden contribuir significativamente a preservar una red neuronal funcional. Aun así, las enfermedades neurodegenerativas pueden ser serias o poner la vida en peligro. • Depende del tipo. La mayoría de ellas no tiene cura. El objetivo del tratamiento suele ser mejorar los síntomas, aliviar el dolor y aumentar la movilidad.
  • 30. Pseudoacondroplasia Descripción: Es una forma de displasia ósea perteneciente al subgrupo de las espondiloepifisarias, habitualmente de herencia autosómica dominante, aunque también se han descrito formas recesivas y esporádicas. Se caracteriza por una estatura y características faciales normales en el nacimiento, disminuyendo el índice de crecimiento por debajo de la curva de crecimiento estándar a la edad de 2 años. Todas las mutaciones caracterizadas hasta el momento han sido mutaciones estructurales en los exones 8-14 y en los exones 15-19. Aproximadamente el 30% de los individuos con pseudoacondroplasia tienen la misma mutación recurrente, la delección de un triplete GAC (ácido aspártico) dentro de una secuencia de cinco codones GAC en el exón 13.
  • 31.
  • 32. Relación con RER: •Está producida por mutaciones en el gen COMP que provocan un defecto en la matriz proteica del cartílago. •Las mutaciones interfieren con el acodamiento proteico, conduciendo a una acumulación de proteínas en el retículo endoplásmico rugoso de éstas y otras proteínas (incluyendo colágeno tipo IX, y condroitín sulfato) lo que conduce a la muerte celular. •El resultado es una disminución de las células viables de la matriz del hueso y una reducción de su tamaño viéndose la talla final severamente afectada, siendo alrededor de 80-130 cm. Diagnóstico: •Es radiológico y se basa en la observación de las anomalías epifisiaria y metafisarias durante el segundo año de vida. •El principal diagnóstico diferencial es la acondroplasia, pero las anomalías craneofaciales que presenta esta enfermedad están ausentes en los pacientes con pseudoacondroplasia y las manifestaciones radiológicas difieren significativamente. •El diagnóstico prenatal se propone si la mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada en alguno de los padres. Tratamiento: •Se basa en fisioterapia, manejo de la deformación de la columna vertebral y cirugía ortopédica correctiva. •Se deben evitar las actividades físicas intensas. •La deformación de las extremidades debe ser corregida quirúrgicamente al final del periodo de crecimiento. •La estatura final es variable, pero el retraso en el crecimiento puede ser moderadamente grave.
  • 34. Tratamiento Si bien no existe un tratamiento definitivo para el hígado graso, las recomendaciones básicas que se dan al respecto pasan por una reducción de peso corporal y seguir una alimentación sana y saludable, así como hacer actividad física. Diagnóstico Por lo general se descubre por accidente, se realizan exámenes hepáticos para su confirmación También se puede hacer una ecografía abdominal y de ser confirmados algunos pacientes necesitan de una biopsia hepática Relación con el REL El exceso de materia lipídica impide que el REL pueda sintetizarlo correctamente, lo que desencadena que el REL se inhiba y por lo tanto haga que la células en ultima instancia entre en una apoptosis a consecuencia del mismo. Por tanto hace que el hígado tenga una coloración amarilla característica por la acumulación de grasas en las células en los hepatocitos.
  • 35. Referencias Bibliográficas • Gartner L., Et al, Texto Atlas de Histología, 3ª Edición, México: Editorial Mc Graw Hill, 2008. Pagina 23-24. • Junqueiro L. C., Et al, Histología Básica, 2ª Edición, España: Editorial Salvat, 1981. Pagina 38-41. • Pryse- Phillips W., Et al, Neurología Clínica, 2ª Edición, México: Editorial el manual moderno, 1984. Pagina 611-624. • Ganong W. Fisiología Médica, 20ª Edición, México: Editorial el manual moderno, 2006. Pagina 18. • Jiménez L., Et al, Celular y Molecular, 1ª Edición, México: Editorial Pearson Education, 2003. Pagina 411-439. • Harrison, Et al, Principios de Medicina Interna, Tomo II, 10ª Edición, México: Editorial Mc Graw Hill, 1986. Pagina 2541.