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CITOLOGÍA
Organización celular
eucariota:
Membrana plasmática
La célula eucariota
 Tª celular: “la unidad
anatómica, funcional y
genética de los seres vivos”
 Se compone de:
– Membrana plasmática
externa que envuelve a un
material
– Protoplasma que contiene
como diferenciaciones
funcionales: núcleo y los
orgánulos citoplásmicos
 Tamaño:
– Variable. Por lo general debajo del poder resolutivo del ojo
(cm de huevos de aves, alga Acetabularium 10cm)
– El tamaño de un órgano u organismo no depende del tamaño
de sus células sino del nº.
– El tamaño celular no guarda relación con la complejidad
filogenética (hematíes humanos miden 7 µ y los de la
salamandra 37 µ)
 Forma:
– Variable
 Libres, normalmente esféricas.
 Tisulares: especialización funcional
– Dentro de un tipo celular puede ser fija o modificarse en
función del medio en el que se encuentren (leucocitos)
La célula eucariota
La célula eucariota
 Dos tipos morfológicos:
– Animal
– Vegetal:
caracterizada por la
presencia de una
pared vegetal,
cloroplastos,
amiloplastos,
vacuolas grandes y
ausencia de
centriolo.
Membrana plasmática
 La existencia de la membrana
plasmática se remonta a finales del
SXIX, donde se manifiesta la presencia
de una estructura limitante en forma de
bicapa lipídica.
 Demostrada en 1925 por Gorter y
Grendel
 En 1932 se postuló la existencia de
proteínas y en 1967 quedó definida.
 Estructura trilaminar fina que separa el
exterior celular del interior. Unidad de
membrana
 Puede presentar cubiertas externas
 Funciones
– Protección
– Mantenimiento diferencias en composición celular-
medio externo (gradiente electroquímico)
– Barrera selectiva: regula el intercambio de
información y materia entre la célula y el medio
– Intervienen en los procesos de división: a partir de
ella se forma el tabique de división
– Relacionada con la captación de partículas y
secreción; endocitosis y exocitosis
– Reconocimiento e inmunidad celular
Membrana plasmática
 Lípidos (40%)
– Fosfolípidos:
 más abundantes
 neutros: empaquetados en el interior (fosfatidilcolina)
 ácidos: asociados a proteínas (fosfatidilserina,
fosfatidilinositol)
– Esteroles: más abundante es el colesterol, se fija a los
fosfolípidos aumentando la fluidez de la membrana; estabilidad
– Glicolípidos: derivados de los esfingolípidos;
 Proteínas(52% proteina, 8% de glúcidos)
– Periféricas o extrínsecas
– Integrales o intrínsecas
Membrana plasmática: composición
 La distribución de los lípidos es muy asimétrica
– Fosfolípidos neutros y colesterol empaquetados en el interior
– Fosfolípidos ácidos interaccionando con proteínas
– Glicolípidos;en la cara externa de la membrana
 La distribución de las proteínas también es asimétrica
– Las proteínas extrínsecas son polares están asociadas débilmente a
la membrana (citocromo C).
– Las integrales presentan regiones hidrófobas, estando en contacto
con los lípidos y asociadas fuertemente a la membrana (enzimas de
embrana, Ag de histocompatibilidad, receptores hormonales ), y
regiones hidrófilas que las ponen en contacto con el exterior.
– Algunas proteínas presentan glúcidos asociados disponiéndose en la
cara externa
Membrana plasmática: composición
 Asimetría
 Bicapa lipídica
 Los lípidos se disponen en dos capas con las
regiones hidrófobas enfrentadas hacia el interior y
las hidrófilas hacia el exterior e interior
 Las proteínas pueden estar asociadas a la cara
externa o interna o ser transmembranales
 Glicocalix elemento más característico de la
asimetría: restos glucídicos asociados a proteínas y
lípidos expuestos en la cara externa
Ultraestructura de la membrana
plasmática: mosaico fluido
Modelo de membrana del mosaico
fluido
(1972, Singer y Nicholson
Membrana plasmática: fluidez
 La membrana plasmática no es una estructura rígida sino fluida
 La fluidez es absolutamente necesaria para que se produzcan los
mecanismos de transporte y el reacomodamiento permanente de
los componentes de la membrana
 Las proteínas integrales y los lípidos efectúan movimientos horizontales y
verticales, así como rotacionales
 El mayor o menor grado de fluidez depende de varios factores:
– Ac grasos saturados disminuye la fluidez
– Ac. cadena larga disminuyen la fluidez
– Temperatura: al disminuir disminuye la fluidez (la Tº se tiene que
mantener por encima del punto de fusión de sus lípidos)
– Colesterol la hace menos flexible y fluida
Membrana plasmática: fluidez
Se ha demostrado que la difusión
transversal es un proceso lento y de
frecuencia muy baja. En cambio, los
movimientos horizontales ,difusión
lateral , son mucho más frecuente y
alcanza altas velocidades de
desplazamiento10 elevado a 7 veces
por segundo .
 Uniones celulares
– Uniones intermedias o zónula adherens: unen
membranas celulares, unión mecánica entre células;
Desmosomas
– Uniones estrechas o zónula ocludens: unión
estrecha entre membranas impidiendo el paso de
sustancias; barrera
– Uniones de hendidura o gap: unión entre
membranas de células conectadas mediante canales
proteícos; permiten el paso de metabolitos e iones
,comunicación química y acoplamiento eléctrico
Diferenciaciones de la MP
Diferenciaciones de la membrana:
Uniones celulares
(Unión estrecha)
(Unión intermedia
o barra terminal)
(Unión de hendidura)
Diferenciaciones de la membrana:
Uniones celulares
Retículo terminal
Microvellosidades
1-2
2-3
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(d)
Filamentos
de la matriz
Diferenciaciones de la membrana:
Uniones celulares
Desmosoma Hemidesmosoma
Diferenciaciones de la MP
 Microvellosidades
– Digitaciones finas que
aumentan la superficie
de intercambio sin
aumento de volumen
– En su base existe un eje
de filamentos de actina
– Se asocian a ellas
vesículas de pinocitosis
– Células del epitelio
intestinal
Diferenciaciones de la MP
 Glicocalix
– Representa la cubierta
externa de los glicolípidos y
glicoproteínas de membrana
Funciones:
• Protección celular
• Filtrado molecular
• Enzimas superficie
• Reconocimiento molecular (Ag A,B,0)
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Diferenciaciones de la MP
 Cilios y flagelos
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Alteraciones de la MP:
células cancerosas
Alteraciones de la MP:
células cancerosas
 Las membranas celulares son semipermeables
 Transporte selectivo de sustancias entre el medio
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 Los lípidos actúan como una barrera eficaz impidiendo
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 Los compuestos apolares o solubles en lípidos pueden
atravesar la membrana libremente
 Existen distintos mecanismos de transporte:
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Dinámica de la MP
 Se realiza a favor de gradiente de concentración,
eléctrico, electroquímico
 Sin gasto energético
 La difusión de sustancias se realiza desde el medio
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menor
 El medio extracelular es positivo respecto al
intracelular que es negativo (potencial de membrana),
los iones positivos entran y los negativos salen.
Dinámica de la MP:
transporte pasivo
 Difusión simple:
– A favor de un gradiente de concentración
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Transporte pasivo: modalidades
 Difusión facilitada:
– Proteínas específicas: permeasas (transmembranales)
– La molécula a transportar se une especificamente a la
permeasa lo que supone un cambio conformacional facilitando
el transporte.
– Pequeñas moléculas polares: iones, azúcares, aa, nucleótidos
– Dos modalidades:
 Uniporte: si se transporta una sola molécula
 Antiporte: si se transportan dos en sentidos opuestos
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Dinámica de la membrana
 Proteína transmembranal formada por 6 hélices α
 La fracción de la proteína en contacto con la bicapa
lipídica es rica en aa hidrófobos mientras que los
polares se encuentran hacia los extremos
 En el interior queda un canal a través el cual
penetran las moléculas de agua
 Forman tretámeros agrupándose de 4 en 4
Aquoporinas
Aquoporinas
8 October 2003
The Royal Swedish Academy of Sciences has
decided to award the Nobel Prize in Chemistry
for 2003 “for discoveries concerning channels
in cell membranes”, with one half of the prize
to
Peter Agre
Johns Hopkins University School of Medicine,
Baltimore, USA
“for the discovery of water channels”
 Se realiza en contra de un gradiente de
concentración o electroquímico
 Intervienen proteínas transportadoras
 Dichas proteínas requieren energía en forma
de ATP para el transporte de las moléculas
 Bomba sodio-potasio
Transporte activo
 La bomba Na+/ K+ ATP dependiente actúa como un
transportador de intercambio antiporte.
 Aparece en todas las membranas biológicas
 En el caso de la neurona y la fibra muscular
representa esta bomba consume 2/3 del total energía
en forma de ATP
 Funciones:
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Dinámica de la membrana
 Las partículas de mayor tamaño no pueden atravesar la
membrana.
 Penetran mediante mecanismos de endocitosis; exocitosis
supone la salida de sustancias desde el interior celular al
exterior
 Ambos casos existe un flujo de vesículas
 En el caso de la endocitosis las moléculas se unen a un receptor
de membrana situado en la cara externa; en la cara interna
aparece una proteína, la clatrina, que forma una red que
recubre la vesícula endocítica favoreciendo su internalización
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Endocitosis
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Endocitosis
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Membrana plasmática

  • 2. La célula eucariota  Tª celular: “la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos”  Se compone de: – Membrana plasmática externa que envuelve a un material – Protoplasma que contiene como diferenciaciones funcionales: núcleo y los orgánulos citoplásmicos
  • 3.  Tamaño: – Variable. Por lo general debajo del poder resolutivo del ojo (cm de huevos de aves, alga Acetabularium 10cm) – El tamaño de un órgano u organismo no depende del tamaño de sus células sino del nº. – El tamaño celular no guarda relación con la complejidad filogenética (hematíes humanos miden 7 µ y los de la salamandra 37 µ)  Forma: – Variable  Libres, normalmente esféricas.  Tisulares: especialización funcional – Dentro de un tipo celular puede ser fija o modificarse en función del medio en el que se encuentren (leucocitos) La célula eucariota
  • 4. La célula eucariota  Dos tipos morfológicos: – Animal – Vegetal: caracterizada por la presencia de una pared vegetal, cloroplastos, amiloplastos, vacuolas grandes y ausencia de centriolo.
  • 5. Membrana plasmática  La existencia de la membrana plasmática se remonta a finales del SXIX, donde se manifiesta la presencia de una estructura limitante en forma de bicapa lipídica.  Demostrada en 1925 por Gorter y Grendel  En 1932 se postuló la existencia de proteínas y en 1967 quedó definida.  Estructura trilaminar fina que separa el exterior celular del interior. Unidad de membrana  Puede presentar cubiertas externas
  • 6.  Funciones – Protección – Mantenimiento diferencias en composición celular- medio externo (gradiente electroquímico) – Barrera selectiva: regula el intercambio de información y materia entre la célula y el medio – Intervienen en los procesos de división: a partir de ella se forma el tabique de división – Relacionada con la captación de partículas y secreción; endocitosis y exocitosis – Reconocimiento e inmunidad celular Membrana plasmática
  • 7.  Lípidos (40%) – Fosfolípidos:  más abundantes  neutros: empaquetados en el interior (fosfatidilcolina)  ácidos: asociados a proteínas (fosfatidilserina, fosfatidilinositol) – Esteroles: más abundante es el colesterol, se fija a los fosfolípidos aumentando la fluidez de la membrana; estabilidad – Glicolípidos: derivados de los esfingolípidos;  Proteínas(52% proteina, 8% de glúcidos) – Periféricas o extrínsecas – Integrales o intrínsecas Membrana plasmática: composición
  • 8.  La distribución de los lípidos es muy asimétrica – Fosfolípidos neutros y colesterol empaquetados en el interior – Fosfolípidos ácidos interaccionando con proteínas – Glicolípidos;en la cara externa de la membrana  La distribución de las proteínas también es asimétrica – Las proteínas extrínsecas son polares están asociadas débilmente a la membrana (citocromo C). – Las integrales presentan regiones hidrófobas, estando en contacto con los lípidos y asociadas fuertemente a la membrana (enzimas de embrana, Ag de histocompatibilidad, receptores hormonales ), y regiones hidrófilas que las ponen en contacto con el exterior. – Algunas proteínas presentan glúcidos asociados disponiéndose en la cara externa Membrana plasmática: composición
  • 9.  Asimetría  Bicapa lipídica  Los lípidos se disponen en dos capas con las regiones hidrófobas enfrentadas hacia el interior y las hidrófilas hacia el exterior e interior  Las proteínas pueden estar asociadas a la cara externa o interna o ser transmembranales  Glicocalix elemento más característico de la asimetría: restos glucídicos asociados a proteínas y lípidos expuestos en la cara externa Ultraestructura de la membrana plasmática: mosaico fluido
  • 10. Modelo de membrana del mosaico fluido (1972, Singer y Nicholson
  • 11. Membrana plasmática: fluidez  La membrana plasmática no es una estructura rígida sino fluida  La fluidez es absolutamente necesaria para que se produzcan los mecanismos de transporte y el reacomodamiento permanente de los componentes de la membrana  Las proteínas integrales y los lípidos efectúan movimientos horizontales y verticales, así como rotacionales  El mayor o menor grado de fluidez depende de varios factores: – Ac grasos saturados disminuye la fluidez – Ac. cadena larga disminuyen la fluidez – Temperatura: al disminuir disminuye la fluidez (la Tº se tiene que mantener por encima del punto de fusión de sus lípidos) – Colesterol la hace menos flexible y fluida
  • 12. Membrana plasmática: fluidez Se ha demostrado que la difusión transversal es un proceso lento y de frecuencia muy baja. En cambio, los movimientos horizontales ,difusión lateral , son mucho más frecuente y alcanza altas velocidades de desplazamiento10 elevado a 7 veces por segundo .
  • 13.  Uniones celulares – Uniones intermedias o zónula adherens: unen membranas celulares, unión mecánica entre células; Desmosomas – Uniones estrechas o zónula ocludens: unión estrecha entre membranas impidiendo el paso de sustancias; barrera – Uniones de hendidura o gap: unión entre membranas de células conectadas mediante canales proteícos; permiten el paso de metabolitos e iones ,comunicación química y acoplamiento eléctrico Diferenciaciones de la MP
  • 14. Diferenciaciones de la membrana: Uniones celulares
  • 15. (Unión estrecha) (Unión intermedia o barra terminal) (Unión de hendidura) Diferenciaciones de la membrana: Uniones celulares Retículo terminal Microvellosidades 1-2 2-3 4-5 (d) Filamentos de la matriz
  • 16. Diferenciaciones de la membrana: Uniones celulares Desmosoma Hemidesmosoma
  • 17. Diferenciaciones de la MP  Microvellosidades – Digitaciones finas que aumentan la superficie de intercambio sin aumento de volumen – En su base existe un eje de filamentos de actina – Se asocian a ellas vesículas de pinocitosis – Células del epitelio intestinal
  • 18. Diferenciaciones de la MP  Glicocalix – Representa la cubierta externa de los glicolípidos y glicoproteínas de membrana Funciones: • Protección celular • Filtrado molecular • Enzimas superficie • Reconocimiento molecular (Ag A,B,0) • Reconocimiento intercelular
  • 19. Diferenciaciones de la MP  Cilios y flagelos – Apéndices móviles  Estereocilios – Apéndices filiformes sin capacidad de movimiento; movimiento de un fluido – Epidídimo
  • 20. • Inhibición de movimiento por contacto •Inhibición de mitosis por contacto • Alteración molecular de la superficie • Presencia de antígenos específicos Alteraciones de la MP: células cancerosas
  • 21. Alteraciones de la MP: células cancerosas
  • 22.  Las membranas celulares son semipermeables  Transporte selectivo de sustancias entre el medio externo-interno  Los lípidos actúan como una barrera eficaz impidiendo el paso de sustancias hidrosolubles  Los compuestos apolares o solubles en lípidos pueden atravesar la membrana libremente  Existen distintos mecanismos de transporte: – Transporte pasivo – Transporte activo Dinámica de la MP
  • 23.  Se realiza a favor de gradiente de concentración, eléctrico, electroquímico  Sin gasto energético  La difusión de sustancias se realiza desde el medio donde la concentración es mayor hacia donde es menor  El medio extracelular es positivo respecto al intracelular que es negativo (potencial de membrana), los iones positivos entran y los negativos salen. Dinámica de la MP: transporte pasivo
  • 24.  Difusión simple: – A favor de un gradiente de concentración – Difunden a través de la bicapa: lipófilas ( ac. grasos)o apolares de pequeño tamaño (oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono) – Canales proteícos: proteínas transmembranales: iones. El canal suele estar cerrado y solo se abre al producirse variaciones en el potencial de membrana o mediante uniones a receptores. Transporte pasivo: modalidades
  • 25.  Difusión facilitada: – Proteínas específicas: permeasas (transmembranales) – La molécula a transportar se une especificamente a la permeasa lo que supone un cambio conformacional facilitando el transporte. – Pequeñas moléculas polares: iones, azúcares, aa, nucleótidos – Dos modalidades:  Uniporte: si se transporta una sola molécula  Antiporte: si se transportan dos en sentidos opuestos  Sinporte: si se transportan dos en el mismo sentido Transporte pasivo: modalidades
  • 26. Dinámica de la membrana
  • 27. Dinámica de la membrana
  • 28.  Proteína transmembranal formada por 6 hélices α  La fracción de la proteína en contacto con la bicapa lipídica es rica en aa hidrófobos mientras que los polares se encuentran hacia los extremos  En el interior queda un canal a través el cual penetran las moléculas de agua  Forman tretámeros agrupándose de 4 en 4 Aquoporinas
  • 29. Aquoporinas 8 October 2003 The Royal Swedish Academy of Sciences has decided to award the Nobel Prize in Chemistry for 2003 “for discoveries concerning channels in cell membranes”, with one half of the prize to Peter Agre Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA “for the discovery of water channels”
  • 30.  Se realiza en contra de un gradiente de concentración o electroquímico  Intervienen proteínas transportadoras  Dichas proteínas requieren energía en forma de ATP para el transporte de las moléculas  Bomba sodio-potasio Transporte activo
  • 31.  La bomba Na+/ K+ ATP dependiente actúa como un transportador de intercambio antiporte.  Aparece en todas las membranas biológicas  En el caso de la neurona y la fibra muscular representa esta bomba consume 2/3 del total energía en forma de ATP  Funciones: – Mantener la presión osmótica – Potencial de membrana Transporte activo: bomba sodio-potasio
  • 32. Dinámica de la membrana
  • 33.  Las partículas de mayor tamaño no pueden atravesar la membrana.  Penetran mediante mecanismos de endocitosis; exocitosis supone la salida de sustancias desde el interior celular al exterior  Ambos casos existe un flujo de vesículas  En el caso de la endocitosis las moléculas se unen a un receptor de membrana situado en la cara externa; en la cara interna aparece una proteína, la clatrina, que forma una red que recubre la vesícula endocítica favoreciendo su internalización  Una vez en el interior la red de clatrina se pierde. Dinámica de la MP: Endocitosis
  • 34. Endocitosis El endosoma se divide en dos tipos de vesículas, la que contiene los receptores de membrana vuelven de nuevo a unirse a ella, y la que se une al lisosoma
  • 37.  La ingestión de partículas de gran tamaño, restos celulares y organismos vivos  Se forman vesículas grandes, fagosomas  Es característico de ciertos organismos como las amebas, flagelados y ciliados (fagótrofos)  La fagocitois se produce tras la emisión de pseudópodos englobando la partícula y formando la vesícula de fagocitosis Fagocitosis
  • 38. Fagocitois de un paramecio por una ameba
  • 39. Fagocitosis como mecanismo inmunológico
  • 41. Endosimbiontes  Se trata de organismos que viven dentro de otros  Ciertas algas Chlorella que viven asociadas a un protista Paramecium viride.  Los dinoflagelados que viven asociados a corales.  Bacterianos asociadas a insectos. La bacteria Buchnera aphidicola le proporciona al insectos los aa esenciales que no puede obtener en su dieta (triptófano), a cambio, el pulgón suministra a Buchnera un ambiente protegido. Buchnera aphidicola