Este documento explica los mecanismos psicofisiológicos involucrados en la conducta adictiva a través de la farmacología de la sinapsis. Describe cómo diferentes drogas afectan la producción, almacenamiento, liberación, recaptura y destrucción de los neurotransmisores, así como sus efectos sobre los receptores. También clasifica las drogas de acuerdo a si provocan sedación, como los barbitúricos y el alcohol, o excitación, como la nicotina y la cocaína. El objetivo es comprender los pro

1. Psicofisiología de la
Conducta Adictiva
Ps. José David Tirado Rau

2. DROGAS Y
CONDUCTA

3. CAPACIDAD
Comprende los mecanismos
Psicofisiológicos involucrados en la
conducta adictiva.

4. INDICADOR DE LOGRO
Explica la determinación de los
mecanismos psicofisiológicos
involucrados en la conducta adictiva,
a partir del análisis de casos.

5. FarmacologÍa de
la Sinapsis

6. Farmacología de la Sinapsis:
A lo largo de la historia de la
humanidad se ha descubierto que
plantas y algunos animales producen
sustancias químicas que afectan la
sinapsis.

7. Farmacología de la Sinapsis:
Algunas sustancias se utilizan por su
efecto placentero, para tratar
enfermedades, reducir el dolor,
envenenar a otros animales
(enemigos).

8. Farmacología de la Sinapsis:
Actualmente los científicos producen
drogas artificiales de mayor poder
que las sustancias naturales.

9. Farmacología de la Sinapsis:
Hoy en día se pueden utilizar las
drogas para investigar el
funcionamiento del Sistema Nervioso.

10. Farmacología de la Sinapsis:

12. Farmacología de la Sinapsis:
Neurona:
Unidad Básica del Sistema Nervioso.

13. Farmacología de la Sinapsis:
Tipos de Drogas que afectan la
Transmisión Sináptica:
a) Antagonistas
b) Agonistas

14. Antagonistas:
Bloquean o inhiben los efectos
postsinápticos.

15. Agonistas:
Del vocablo griego agon que significa
“concurso”.
El agonista participa en un concurso,
facilitando los efectos de un
neurotransmisor específico sobre la
célula postsináptica.

16. Agonista

17. Agonista vrs. Antagonista

18. Secuencia de la Actividad
Sináptica:
1) Síntesis y Almacenamiento de los
Neurotransmisores en las vesículas sinápticas.
2) Los axones se disparan.
3) Los Neurotransmisores son liberados
en la Fisura Sináptica.
4) Después de ser liberados activan a los
receptores postsinápticos y talvez a los
presinápticos.

19. Secuencia de la Actividad
Sináptica:

20. Secuencia de la Actividad
Sináptica:

21. Secuencia de la Actividad
Sináptica:
El efecto de los neurotransmisores es
breve y luego son destruidos por una
enzima o regresados por una
molécula transportadora al botón
terminal para ser reciclados.

22. Efectos en la Producción de
Neurotransmisores:
El Primer paso es la síntesis del
neurotransmisor a partir de sus
precursores.
Los precursores a veces aumentan la
velocidad de síntesis y liberación de
los neurotransmisores, funcionando
como agonistas.

23. Efectos en la Producción de
Neurotransmisores:
Los pasos en la síntesis de un
neurotransmisor se controlan por
medio de las enzimas, por lo tanto, si
una droga inactiva alguna de estas
enzimas, impedirá que el
neurotransmisor sea producido o no.

24. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
Los neurotransmisores se almacenan
en las vesículas presinápticas, en
donde se liberan las sustancias
químicas.

25. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
Reserpina:
Droga proveniente de la raíz de un arbusto
descubierto hace 3,000 años en India.
Útil para tratar mordeduras de serpientes y
parecía tener efecto calmante.
A veces se utiliza para tratar la Presión
Alta.

26. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
Reserpina:

27. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
EFECTO DE LA RESERPINA:
La Reserpina es una droga que impide el
almacenamiento de Monoaminas en las vesículas
sinápticas al hacer que se agrieten sus
membranas.
El Neurotransmisor se escapa de las vesículas
sinápticas agrietadas, permaneciendo en el
citoplasma del botón terminal, donde es destruído
por la Monoaminoxidasa (MAO).

28. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
EFECTO DE LA RESERPINA:
Por lo tanto no se libera nada cuando
las vesículas se rompen contra la
membrana presináptica.
Entonces la Reserpina es un
antagonista de la Monoamina.

29. Efectos en el Almacenamiento y
Liberación de Neurotransmisores:
Otros antagonistas :
Toxina Botulínica
Veneno de la Araña Viuda Negra

30. Efectos en los Receptores:
Una vez liberado el neurotransmisor, debe
estimular los receptores postsinápticos.
Algunas drogas funcionan como agonistas al
unirse y activar los receptores de manera directa,
imitando los efectos del neurotransmisor.
Ejemplo: La nicotina y la muscarina de los
cigarrillos activan dos clases diferentes de
receptores de acetilcolina: los nicotínicos y los
muscarínicos.

31. Efectos en los Receptores:
Los receptores muscarínicos y
nicotínicos se encuentran en
pulmones y vía aérea y estimulan la
secreción de moco en la luz de la vía
aérea.

32. Bloqueadores del Receptor:
Otras drogas se unen con los
receptores postsinápticos pero no los
activan.
Debido a que estas drogas ocupan
los receptores pero sin activarlos,
impiden que el neurotransmisor
ejerza su efecto y por lo tanto actúan
como antagonistas.

33. Drogas con Efectos sobre los
Receptores

34. Nicotina:
Procedente de la planta Nicotiniana
tabacum es un veneno muy potente.

35. Muscarina:
Sustancia encontrada en el cigarrillo.
Derivada de un hongo venenoso, la
Amanita muscaria.

36. Atropina:
Bloquea el efecto de la nicotina y muscarina sobre
los receptores de acetilcolina (Receptores
Muscarínicos).
Los receptores muscarínicos y nicotínicos causan
broncoconstricción o broncoespasmos.
La atropina se utiliza en pacientes con crisis de
asma severa o en paro respiratorio para provocar
broncodilatación y que el paciente pueda respirar.
Su nombre científico es Atropos, la parca griega
que podía cortar el hilo de la vida.

37. Atropina:
Planta de donde se La Parca griega de
deriva la Atropina. la vida.

38. Atropina:
Es uno de los diversos alcaloides de
extraídos de la Belladona , llamada
también “Hierba de la Muerte”,
porque inducía la inconsciencia y
hasta la muerte.

39. Curare:
Bloquea los receptores nicotínicos.
Debido a que los receptores nicotínicos se
encuentran en los músculos, al igual que la
tóxina Botulínica, produce parálisis.
Descubierta en sudamérica por los
indígenas que curaban las puntas de sus
lanzas y flechas para paralizar a sus
presas de caza.

40. Curare:
Actualmente se usa en cirugía
acompañada por otros fármacos
anestésicos.

41. Efectos en los Receptores:
El cerebro posee varios mecanismos
regulatorios que corrigen los excesos
o deficiencias en su funcionamiento.

42. Hipersensibilidad o Sobrerregulación de
los Receptores:
Es el aumento en la sensibilidad de
los receptores de neurotransmisores.
Es una respuesta compensatoria a la
carencia de estímulos a causa de
una falta de actividad presináptica o
de la presencia de sustancias que
bloquean a los receptores.

43. Efectos en la Recaptura o
Destrucción del Neurotransmisor:
El paso siguiente a la estimulación del
receptor postsináptico es la terminación del
potencial postsináptico.
Algunas moléculas del neurotransmisor
son destruidas por una enzima o
regresadas al botón terminal por medio de
un proceso de recaptura.
Las drogas pueden interferir cualquiera de
estos procesos.

44. Efectos en la Recaptura o
Destrucción del Neurotransmisor:
Para interferir los procesos
anteriormente mencionados, las
drogas pueden prolongar la
presencia del neurotransmisor en la
fisura sináptica (y se hallan
dispuestas de tal forma que pueden
estimular los receptores
postsinápticos) funcionando como
agonistas.

45. Efectos en la Recaptura o
Destrucción del Neurotransmisor:
La actividad postsináptica de los
neurotransmisores es concluida por los
mecanismos activos de captura en el botón
terminal.
Las drogas que bloquean o retardan el
proceso de recaptura permiten que las
moléculas del neurotransmisor
permanezcan durante un largo periodo en
la fisura sináptica, donde producen un
potencial postsináptico prolongado.

46. Drogas que causan Efectos en la
Recaptura o Destrucción del
Neurotransmisor

47. Cocaína:
Agonista potente de la catecolamina
porque retarda la captura de la
norepinefrina y en especial de la
dopamina.
El efecto de la cocaína sobre la
sinapsis dopaminérgica explica el
frecuente abuso de esta droga.

48. Cocaína:

49. Drogas que Desactivan o Inhiben la
Acetilcolinesterasa (AChE):
Se utilizan para diversos propósitos.
Algunas son empleadas como
insecticidas.
Otros inhibidores de la (AChE), como
la Fisostigmina se usan con fines
médicos.

50. Drogas que Desactivan o Inhiben la
Acetilcolinesterasa (AChE):
Fisostigmina:
Diagnóstico y Tratamiento de la Miastenia
gravis.
La Miastenia gravis es una enfermedad
neuromuscular, que produce disminución
progresiva de la fuerza muscular que
puede provocar una especie de parálisis
generalizada.

51. Drogas que Desactivan o Inhiben la
Acetilcolinesterasa (AChE):
Iproniazida:
Bloquea de manera selectiva una
forma específica de la (MAO)
destructora de la serotonina, por lo
tanto es agonista de la serotonina.

52. Utilidades de las Drogas que
afectan la Sinapsis:
Placer
Venenos
Antídotos contra venenos
Tratamientos para Enfermedades y
Desórdenes Mentales.

53. Utilidades de las Drogas que
afectan la Sinapsis:
Importantes en la Psicofisiología
Sirven como herramientas a los
Neurocientíficos para investigar las
funciones del Sistema Nervioso.

54. Drogas que
Afectan la
Conducta

56. Clasificación de las Drogas de
acuerdo a su Efecto Conductual:
Drogas que provocan Sedación:
Barbitúricos
Ansiolíticos
Alcohol Etílico

57. Drogas que provocan sedación:
Algunas drogas deprimen la
conducta, provocan relajación,
sedación e incluso pérdida de
conciencia.
Las drogas que producen sedación
incluyen: Barbitúricos, ansiolíticos, el
alcohol etílico y los anestésicos.

58. Barbitúricos:
Deprimen la actividad cerebral.
En dosis bajas tienen un efecto
calmante.
En dosis altas producen dificultades
para hablar y caminar; inconsciencia
e incluso muerte.

59. Barbitúricos:
No se utilizan en anestesia porque
pueden causar depresión del sistema
respiratorio y paro cardíaco.
No se deben recetar para dormir, ya
que impiden conciliar el sueño y si se
logra no es reparador.

60. Barbitúricos:
Ejemplo de fármacos barbitúricos:
1) Fenobarbital
1) Tiopental

61. Ansiolíticos:
Muchos son miembros de las
Benzodiazepinas.
Reducen la ansiedad y a veces se
utilizan para tratar desórdenes de
ansiedad.
Son eficaces para conciliar el sueño.

62. Ansiolíticos:
Se utilizan para tratar crisis
convulsivas.
Inducen el sueño.
Ejemplo: Diazepan (Valium),
Lorazapan y Clonazepan.

63. Ansiolíticos:

64. Alcohol Etílico:
Es el depresor del SNC mas consumido.
Tiene efectos similares a los barbitúricos.

65. Alcohol Etílico:
Dosis cada vez mayores reducen la
ansiedad, producen descoordinación
motora, inconsciencia y hasta la muerte.
Los efectos del alcohol y los barbitúricos
son acumulativos.
Una dosis moderada de alcohol mas una
dosis moderada de barbitúricos puede ser
fatal.

66. Alcohol Etílico:
El alcohol tiene efectos potencialmente
fatales sobre todas las células del cuerpo.
Desestabiliza las membranas celulares,
interfiriendo en sus funciones.
Es una droga peligrosa debido a su alto
potencial adictivo.
Los factores genéticos pueden influir en la
adicción al alcohol.

67. Alcohol Etílico:
El alcoholismo afecta al adicto y a su
núcleo familiar.

68. Anestésicos:
A mediados del siglo XIX se
descubrieron anestésicos útiles y
relativamente seguros. Ejemplo: Éter
y Óxido Nitroso.
Durante mucho tiempo estas
sustancias fueron conocidas por
producir mareos, estupidez y euforia.

69. Anestésicos:
Los dentistas estadounidenses Horace
Wells y William Morton, descubrieron que
el óxido nitroso y el éter podían producir
inconsciencia e insensibilidad al dolor,
naciendo así la moderna anestesia.
Morton que además era estudiante de
medicina, anestesió con éter a un paciente
exitosamente y llevó a cabo una cirugía sin
dolor.

70. Anestésicos:
El éter es en extremo inflamable de modo
que hoy en día se utiliza rara vez, siendo
reemplazado por anestésicos no
inflamables descubiertos en las últimas
décadas.

71. Anestésicos:
Los anestésicos modernos producen
inconsciencia, eliminan la sensación
de dolor y reducen la incidencia de
shock quirúrgico.
Sin ellos la mayor parte de la cirugía
mayor sería imposible.

72. Clasificación de las Drogas de
acuerdo a su Efecto Conductual:
Drogas que provocan Excitación:
Cafeína
Nicotina
Anfetaminas y Cocaína

73. Drogas que provocan excitación:
Varios tipos de drogas estimulan al SNC y
por tanto activan la conducta.
Éstas incluyen: Nicotina, anfetamina y
cocaína.
Debido a los efectos que estas drogas
tienen en los sistemas de reforzamiento
del cerebro, las personas tienden a abusar
de ellas.

74. Nicotina:
Causa adicción.
Agonista de la Acetilcolina al
estimular sus receptores
muscarínicos.

75. Nicotina:
Su adicción expone a las personas a
daños muy serios y cuesta a la
sociedad miles de millones de
dólares al año por disminución de la
productividad, cuidados médicos para
las personas que sufren
enfermedades inducidas por el
tabaco y beneficios de seguro y
bienestar para sus deudos.

76. Otras sustancias presentes en el
tabaco:
Provocan cáncer, enfisema
pulmonar, ataque cardíaco y
apoplejías.

77. Enfisema Pulmonar

78. Ataque Cardíaco

79. Apoplejía

80. Anfetaminas:
Provoca alertamiento e
Hiperactividad

81. Cocaína:
Cocaine Canción de Eric Clapton.
Provoca alertamiento e Hiperactividad.
La Cocaína de base libre (Crack) tiene un efecto
inmediato en la recaptura de dopamina.
Produce una sensación tan profunda de euforia y
placer que la persona desea repetir la experiencia
una y otra vez, por ello la droga es muy adictiva.

82. Clasificación de las Drogas de
acuerdo a su Efecto Conductual:
Drogas que alteran las Percepciones o
producen Alucinaciones:
LSD, PCPA, Psilocibina, DMT
Mezcalina
PCP
THC

83. Drogas que Alteran las Percepciones o
producen Alucinaciones:
Muchas personas disfrutan al alterar su
estado de conciencia a voluntad.
Ciertas sustancias químicas presentes en
las distintas plantas producen profundos
cambios en la conciencia.
Desde el punto de vista conductual estos
cambios son difíciles de especificar.

84. Dietilamida del Ácido Lisérgico
(LSD):
Lucy and the Sky with Diamonds canción de Elton
John.
Deriva del cornezuelo, el hongo Claviceps
purpurea.
El ácido lisérgico es el núcleo común de la
mayoría de los alcaloides de este hongo.
En 1937 Albert Hofmann sintetizó la Dietilamida
del Ácido Lisérgico.

85. Dietilamida del Ácido Lisérgico
(LSD):
El LSD era la droga más potente
descubierta hasta entonces, tanto
que su dosis debía medirse en
millonésimas de gramo o gammas.

86. Dietilamida del Ácido Lisérgico
(LSD):
Se encuentra en dosis altas similares a las
ingeridas por los hippies, llamados ácidos
o tickets.
Dosis bajas que reciben los nombres
callejeros de micropuntos o tripis, o
simplemente la denominación del grabado
que traiga el papel que los contiene: soles,
Bart Simpsons, Gatos Félix, planetas
verdes, etc.

87. LSD

88. LSD
Bart Simpson LSD Micropuntos de
LSD

89. LSD

90. Dietilamida del Ácido Lisérgico
(LSD):
Produce alucinaciones por activación
de los mecanismos del sueño.

91. Claviceps purpurea

92. Mezcalina o Mescalina:
Mescalina (trimetoxifeniletilamina) es un
alcaloide de origen vegetal con
propiedades psicodélicas y alucinógenas.
Aislada del Peyote, cáctus sin espinas.
Tradicionalmente tuvo un rol esencial en
rituales religiosos, entre nativos
americanos, quienes consideran esta
sustancia como promotora de apertura
espiritual.

93. Mezcalina o Mescalina:
Habiendo penetrado en otras culturas, la
mescalina fue utilizada con propósitos
recreativos, pero también, para facilitar la
psicoexploración.
Su ingestión produce visiones y
alucinaciones, distorsión de las
coordenadas espacio-temporales, y
alteraciones del esquema corporal.

94. Peyote

95. Fenciclidina o Polvo de Ángel
(PCP):
La fenciclidina (contracción del nombre
químico fenilciclohexilpiperidina).
conocida por su abreviatura del inglés
(PCP).
Es una droga disociativa usada como
agente anestésico que posee efectos
alucinógenos y neurotóxicos.

96. Fenciclidina o Polvo de Ángel
(PCP):
Se le conoce comúnmente como: Polvo de
ángel, Hierba mala o Píldora de la paz.
se desarrolló comercialmente en el año
1950 por la compañía farmacéutica Parke
Davis.
La fenciclidina está en Lista II de los USA
según el Convenio sobre Sustancias
Psicotropicas.

97. Fenciclidina o Polvo de Ángel
(PCP):
Fue probada inicialmente después de la
Primera Guerra Mundial como un
anestésico quirúrgico.
Debido a sus efectos adversos, su uso se
descontinuó hasta los años 1950.
Luego fue comercializado por el laboratorio
Parke-Davis con el nombre de Sernyl
(refieriendose supuestamente a la
serenidad).

98. Efectos del (PCP):
Sensación de separación, distanciamiento y
extrañamiento de su entorno.
Entumecimeinto, habla dificultosa y pérdida de
coordinación.
Pueden acompañarse con la sensación de fuerza
e invulnerabilidad.
Algunos efectos observables comunes son:
mirada fija, movimientos oculares involuntarios
rápidos, diarrea y un caminar exagerado.

99. Efectos del (PCP):
Puede elevar la temperatura corporal,
lo cual explica porque mucha gente
bajo la influencia de la PCP se saca
la ropa en lugares públicos.
Sin embargo, no hay evidencia
científica de que la PCP induzca
violencia.

100. Efectos del (PCP):
Altas dosis de PCP producen
descenso en la presión arterial, la
frecuencia cardíaca y la frecuencia
respiratoria.
Esto se puede acompañar de
náuseas, vómitos, visión borrosa,
nistagmus, perdida del equilibrio y
vértigo.

101. Efectos del (PCP):
Dosis aún mayores de PCP pueden causar
convulsiones, coma y muerte.
Aunque muchas veces la muerte se debe a
suicidio o lesiones accidentales durante la
intoxicación.
Dosis altas de la PCP puede simular
esquizofrenia, como alucinaciones, paranoia,
pensamiento desordenado, sensación de lejanía
con el ambiente y catatonia.
El habla es escasa y torpe.

102. Tetrahidrocannabinol (THC):
Es la principal sustancia psicoactiva
encontrada en las plantas de la especie
Cannabis sativa o Marihuana.
Produce analgesia y sedación, estimula el
apetito, reduce la nausea, alivia los
ataques de asma, disminuye la presión en
pacientes con glaucoma y reduce los
síntomas de ciertos desórdenes motores.

103. Tetrahidrocannabinol (THC):
Interfiere con la concentración y la
memoria.
Altera la percepción visual y auditiva.
Distorsiona la percepción del paso
del tiempo.

104. Clasificación de las Drogas de
acuerdo a su Efecto Conductual:
Drogas Psicoterapéuticas:
Drogas Antiesquizofrénicas
Drogas Antidepresivas

105. Drogas Psicoterapéuticas:
Los síntomas de la Esquizofrenia y
Desórdenes Afectivos (perturbaciones
severas del estado de ánimo) pueden
reducirse o incluso eliminarse por medio
de dos drogas psicoterapéuticas:
1) Drogas Antiesquizofrénicas
2) Drogas Antidepresivas

106. Drogas Antiesquizofrénicas:
La Anfetamina, Cocaína y L-Dopa pueden
intensificar los síntomas de la
esquizofrenia o en personas no
esquizofrénicas.
La primera droga que recibió un uso
generalizado como agente esquizofrénico
fue la Cloropromazina.
Se ha utilizado también otras drogas que
bloquean los receptores de la dopamina.

107. Cloropromazina:
Capaz de relajar a personas sin
anestesiarlas.
Utilizada por primera vez para tratar a los
pacientes antes de la cirugía.
Reduce el shock quirúrgico.
Fue probada en pacientes esquizofrénicos
agitados produciéndoles calma.

108. Cloropromazina:
Redujo y eliminó las alucinaciones y
delirios en pacientes esquizofrénicos.
Permitió pensar a los pacientes con
mejor claridad.

109. Drogas Antidepresivas:
Aunque elevan la presión sanguínea
han evitado muchos suicidios.
Desactivan la Monoaminoóxidasa
(MAO) o inhiben la recaptura de
Norepinefrina y Serotonina.

110. Drogas Antidepresivas:
El Carbonato de Litio es utilizado
para tratar una clase especial de
depresión en el que el estado de
ánimo de la persona fluctúa entre
períodos de severa depresión y
manía, un estado de actividad
excitada e irreal.
Se desconoce la causa bioquímica
de sus efectos terapéuticos.

111. Clasificación de las Drogas de
acuerdo a su Efecto Conductual:
Drogas Analgésicas:
Aspirina
Opiáceos

112. Drogas Analgésicas:
Analgesia o reducción del dolor
proviene del vocablo griego an =
ausencia y algos = dolor.

113. Opiáceos:
La categoría mas antigua, utilizados
para reducir el dolor a corto plazo
como en las heridas.
Utilizados también a largo plazo para
aliviar los síntomas que generan las
enfermedades terminales, ya que la
posibilidad de adicción no representa
un problema.

115. Opiáceos:
Opio Codeína
Morfina Metadona
Heroína

116. Ácido Acetil Salicílico (ASA) o
Aspirina y sus derivados:
Inducen analgesia al interferir con la
producción de prostaglandinas.
Las prostaglandinas son hormonas
segregadas por muchos tejidos del cuerpo
(encontradas por primera vez en la
próstata).
Las prostaglandinas se encargan de
mediar las sensaciones de dolor.

117. Opiáceos Endógenos:
Encefalinas del griego enkephalos =
en la cabeza.
Son neuromoduladores producidos
en el cerebro.
La Hipófisis Anterior y Glándula
Suprarrenal también liberan opiáceos
endógenos en condiciones de estrés.

120. “Cuando el dolor es
insoportable nos destruye;
cuando no nos destruye es que
es soportable”
Marco Aurelio

121. !Muchas Gracias!!!