2. • Faringe primitiva y su derivados (cavidad bucal, faringe,
lengua, amigdala, glandula salivales y aparato
respiratorio superior)
• Aparato respiratorio inferior esofago estomago
• Duodeno, proximal a la abertura del conducto biliar
(coledoco)
• Higado aparato biliar (vesicula biliar y sistema de
conductos biliares)pancreas

4. - En un inicio la porción distal del intestino anterior es una
estructura tubular simple
- A la mitad de la cuarta semana, una dilatación ligera indica el
sitio del estomago futuro
- Primero se presenta como un alargamiento fusiforme del
extremo caudal del intestino anterior.
- El primordio crece pronto y se ensancha ventrodorsalmente
- El borde dorsal del estómago delinea la curvatura mayor del
estomago

5. -El borde ventral se mueve hacia la derecha y el dorsal a la
izquierda
-El lado izquierdo original se torna en la superficie ventral y el
lado derecho inicial constituye la cara dorsal
-La región craneal del estómago se mueve a la izquierda y un
poco hacia abajo, y la caudal hacia la derecha y arriba
- El estomago adquiere su posición final, con su eje mas largo
casi transversal al eje mayor del cuerpo

7. Mesogastrio dorsal: Suspende el estómago de la pared dorsal de
la cavidad abdominal
Mesogastrio Ventral: Une estómago y duodeno con hígado y
pared abdominal ventral
.

9. BOLSA EPIPLOICA:
-Se expande en sentido transversal y craneal y llega a situarse
entre estomago y pared posterior del abdomen.
-B olsa infracardiaca: Interrupcion de la parte superior de la
bolsa epiploica
-La porción inferior de la parte superior de la extensión craneal de
la bolsa epiploica persiste como receso superior de la bolsa
epiploica
-La bolsa epiploica se expande y se forma un receso inferior de
la bolsa epiploica
- Comunica con la parte principal de la cavidad peritoneal a
través de el agujero epiploico

11. -Afecta a 1 de 150 varones y a una de 750 mujeres
-Hay un gran engrosamiento de píloro, es región esfinteriana
distal del estómago
-Se hipertrofian los músculos circulares y en menor grado los
longitudinales de dicha región
- Intenso estrechamiento del conducto pilórico y obstrucción al
paso de los alimentos

12. -El estómago se distiende de manera notable y el niño expulsa el
contenido gástrico con gran fuerza
- Es posible que el trastorno tenga una herencia multifuncional

13.  El hígado, la vesícula biliar y el sistema de conductos biliares
surgen de la porción caudal del intestino anterior al inicio de la
cuarta semana.
 El divertículo hepático se extiende hacia el septum transvermun,
este crece con rapidez ; el primordio del hígado(es la porción
craneal mas grande)

 El hígado crece con rapidez y llena una gran parte de la cavidad
abdominal en la 5º semana.
 La hemopoyesis se inicia durante la sexta semana, lo que le
proporciona al hígado un aspecto rojizo.

14.  La formación de bilis por las células hepáticas se inicia durante la
decimosegunda semana.
 La porción caudal forma en la vesícula biliar y el tamaño forma el
conducto cístico.
 El tallo conecta los conductos hepático y cístico con el duodeno
se transforma en el colédoco.
 Después de 13 semanas, la bilis que penetra en el duodeno
atraves de colédoco confiere al meconio (color verde oscuro).

16.  Esta membrana delgada de dos hojas origina:
 El
epiplón menor, que va del hígado a la curvatura
menor del estomago y del hígado al duodeno.
 Elligamento falciforme, que se extiende del hígado
ala la pared ventral del abdomen.
 El
hígado se recubre por peritoneo, excepto en el área
desnuda.

17.  Las variaciones de los conductos hepatico, coledoco y
cistico son comunes.
 Conductos hepaticos accesorios y el diagnostico de su
posible presencia tiene importancia quirurgica.
 Estos conductos accesorios son estrechos y van del
lobulo derecho del higado a la superficie anteror de la
vesicula biliar.

18.  La forma mas comun de esta es la obstruccion de
conductos a nivel o arriba del bilio hepatico.
 La falta de canalizacion de los conductos biliares
se debe a persistencia de la etapa solida del
desarrollo de los conductos.
 Infeccion hepatica durante el desarrollo fetal
tardio.

20.  El esófago se forma a partir del intestino anterior
inmediatamente caudal a la faringe.
 Cuando el embrión tiene aproximadamente cuatro
semanas aparece el divertículo respiratorio (esbozo
pulmonar) en la pared ventral del intestino anterior,
en el límite con el intestino faríngeo
 El intestino anterior queda dividido por una porción
ventral, el primordio respiratorio, y una porción
dorsal

22.  El epitelio prolifera y oblitera parcial o totalmente la
luz
 Su epitelio y glándulas son de origen endodérmico
 En un período inicial el esófago es corto pero al
producirse el descenso del corazón los pulmones se
alarga rápidamente La capa muscular, formada por el
mesénquima esplénico circundante es estriada en sus
dos tercios superiores y en el tercio inferior el
músculo es liso

24. Se debe a la desviación del tabique traqueoesofagico en
una dirección posterior con consecuencia de lo cual
existe una separación incompleta del esófago y del tubo
laríngeotraqueal
El feto Es incapaz de deglutir líquido amniótico no puede
pasa a intestino para su adsorción y transporte de la
placenta para su eliminación
Hay una incapacidad de introducir un catéter atreves del
esófago hacia el estomago es muy sugestiva de esta
patología.

26. TIPOS DE ATRESIA ESOFAGICA

27.  Polihidramnios
 Sialorrea
 Detención de pasaje de sonda hacia estómago
 Neumonía
 Distensión abdominal superior

28. Es el estrechamiento de la luz del esófago por lo general
aparece en su tercio distal.
La estenosis puede ser debida a la recanalizacion incompleta
del esófago durante la octava semana del desarrollo, como
consecuencia de ello se origina la atrofia de un segmento de la
pared esofágica .

29. Inicialmente el esófago es muy corto, si no se larga lo
suficiente conforme se desarrolla el cuello y el tórax .
una parte del estomago se puede desplazar atreves del
hiato esofágico hacia el tórax causando una hernia
hiatal congénita
La mayoría de las hernias ocurren mucho después del
nacimiento por lo general en personas de edad
madura y son debidas al debilitamiento y
ensanchamiento del hiato esofágico en el diafragma

30.  Inicia su desarrollo a
comienzos de la cuarta semana.
 Surge a partir de la parte caudal
del intestino anterior, y de la
parte craneal del intestino
medio y el mesénquima
esplácnico.

31.  El duodeno es irrigado por las
ramas de las arterias celiaca y
mesentérica superior
 En las semanas 5 y 6 la luz del
duodeno se reduce gradualmente y
se oblitera temporalmente por la
proliferación de sus células
epiteliales.
 Se produce vacuolización a
medida que se degeneran las
células epiteliales

32.  Se debe a la recanalización incompleta
del duodeno por una vacuolizacion
defectuosa.
 La mayoría de las estenosis afectan a
las porciones horizontal (tercera) o
ascendente (cuarta) del duodeno.
 Como consecuencia de la oclusión los
contenidos del estomago (contiene
bilis) se expulsan con frecuencia.

33.  Oclusión completa de la luz del
duodeno o atresia duodenal es
poco común.
 Durante el desarrollo duodenal ,
se ocluye por completo la luz por
células epiteliales.
 Si no se canaliza de nuevo un
segmento corto del duodeno
queda ocluido.
 La atresia duodenal familiar se
debe a una herencia autonómica
recesiva.

34.  Se desarrolla entre las hojas del mesenterio a partir de las yemas
pancreáticas ventral y dorsal de células endodérmicas
 La mayor parte del páncreas deriva de la yema pancreática
dorsal.
 Primero aparece la yema pancreática dorsal mas grande y se
desarrolla un poco cranealmente a la yema ventral.

37. • Crece con rapidez dentro de las
capas del mesenterio dorsal
• La yema pancreática ventral se
desarrolla cerca de la entrada
del colédoco en el duodeno
• A medida que el duodeno
gira a la derecha y toma la
forma en C y la yema
pancreática ventral es
arrastrada por el colédoco
hacia el dorso.
• Pronto se encuentra posterior a
la yema pancreática dorsal y
finalmente se fusionan.

39. • La yema pancreática ventral forma el proceso uncinado y parte de la
cabeza del pancreas
• A medida que gira estomago, duodeno y mesenterio ventral, el pancreas se
sitúa a lo largo de la parte dorsal del abdomen.
• La parte proximal del conducto de la yema dorsal persiste como un
conducto pancreático accesorio.

40. • El parénquima pancreático
deriva del endodermo de las
yemas pancreáticas que forman
una red de túbulos.
• Los acinos inician su desarrollo
al inicio de la periodo fetal.
• Los islotes pancreáticos se
desarrollan a partir de células
que se separan de los túbulos y
pronto se sitúan entre los acinos.

41.  Se caracteriza por una banda de tejido pancreático que encierra
a la segunda porción del duodeno.
 El anillo es probablemente, resultado de fusión entre las
porciones pancreáticas ventral y dorsal, en tanto giran
alrededor del duodeno durante los primeros dos meses del
desarrollo embrionario.

43. El bazo deriva de una masa de células mesenquimatosas que
aparecen entre las capas del mesogastrio dorsal
El bazo ,órgano vascular grande ,inicia su desarrollo a partir
de la 5 semana
.Esta fusión explica la unión dorsal del ligamento
esplenorrenal y porque la arteria esplénica del adulto, la rama
mayor del tronco celiaco, sigue un trayecto tortuoso atrás de
la bolsa epiploica y adelante del riñón izquierdo

45. En el primordio esplénico, las células mesenquimatosas se
diferencian para formar la capsula, la estructura de tejido
conjuntivo y el parénquima esplénico. El bazo actúa como un
centro hepoyetico hasta una fase tardía de la vida fetal, pero
conserva su potencialidad para formar eritrocitos en la
vidaadulta

46. Pueden desarrollarse una o mas masa esplénicas pequeñas.
Suelen aparecer cerca del hilio del bazo o vecinas a la
cola del páncreas. En alrededor de 10 10 10 porciento de
las personas se observan bazos accesorios ,suelen tener 1
cm de diámetro. Un bazo accesorio puede estar incluido.
En parte o en su totalidad, en la cola del páncreas o en el
ligamento gastroesplenico

47. El intestino primordial (primitivo) esta cerrado al inicio de la
cuarta semana en su extremo craneal por la membrana
bucofaríngea y en el extremo caudal por la membrana cloacal.
El intestino primitivo se divide en tres partes intestino anterior
intestino medio y intestino caudal