12. Desarrollo del duodeno Este se empieza a desarrollar a partir de la cuarta semana en la parte caudal o distal del intestino anterior, la pared craneal y la mesénquima esplácnico asociado a estas partes endodérmicas del intestino primordial, la unión de las dos partes del duodeno es distal al origen de las vías biliares. Esta irrigado por ramas de las arterias celíaca y mesentérica.
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15. Desarrollo del bazo Histogenia del bazo El bazo funciona como un centro hematopoyético hasta el final de la vida fetal; sin embargo conserva el potencial para formar eritrocitos incluso en la vida adulta Empieza a desarrollarse durante la quinta semana, pero no adquiere su forma característica hasta el principio del período fetal. Cuando el estómago gira, la superficie izquierda del mosogastrio se fusiona explica la unión dorsal de ligamento esplenorrenal y por qué la arteria espénica en los adultos
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18. Ciego y apéndice El primordio del ciego y el apéndice vermiforme, la protuberancia cecal. Aparece en la sexta semana como una elevación sobre el borde antimesentérico del extremo caudal del asa del intestino medio. Al principio el apéndice es un divertículo pequeño del ciego. El apéndice crece rápidamente en longitud y en el nacimiento es un tubo relativamente largo que se origina en el extremo distal del ciego
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21. El seno urogenital ventralmenteEl área donde se fusionan el tabique urorrectal y la membrana cloacal está representada en el adulto por el cuerpo perineal
22. Conducto anal La línea pectinada irregular, que se localiza en el límite inferior de las válvulas anales. Puesto que se originan a partir del intestino posterior, los dos tercios superiores del conducto anal están irrigados principalmente por la arteria rectal superior. El drenaje linfático de la parte superior se dirige a los ganglios linfáticos mesentéricos interiores. El tercio inferior del conducto anal está irrigado principalmente por las arterias rectales inferiores. Las características de los carcinomas también son diferentes en las dos partes. Los tumores de la parte superior son indoloros y se originan a partir del epitelio cilíndrico parte inferior son dolorosos y se originan a partir del epitelio escamoso estratificado
23. Anormalidades del esófago resultado la separación del esófago desde el tubo laringotraqueal. Estenosis esofágica: Se produce en el tercio distal; es el resultado de la re canalización incompleta del esófago
24. Anomalías del duodeno Estenosis duodenal Es el resultado de la recanalización incompleta del duodeno debido a un defecto de la vacuolizacion; afectan las partes horizontal o ascendente del duodeno. Atresia duodenal Esta indica que se hereda de forma autosómica recesiva , los lactantes que la presentan empiezan a vomitar pocas horas después de nacer y los vómitos contienen bilis
25. Anomalías del hígado Atresia billar extrahepática : Se produce en uno de cada 10000 a 15000 niños . La atresia biliar podría ser el resultado de un fracaso del proceso del remodelación e el hilo hepático o de infecciones o relaciones inmunitarias al final del desarrollo fetal. La ictericia se produce poco después del nacimiento y las heces son acólicas
26. Anomalías del apéndice gastrosquisis La gastrosquisis es un tipo de hernia. Hernia significa "ruptura". Los bebés con esta afección presentan un agujero en la pared abdominal, por lo regular en el lado derecho del cordón umbilical. Los intestinos del bebé generalmente sobresalen (protruyen) a través de este agujero. Esta afección es similar en apariencia a un onfalocele. Sin embargo, un onfalocele es un defecto congénito en el cual los intestinos del bebé u otros órganos abdominales sobresalen por fuera del área del ombligo y están cubiertos con una membrana.
27. Anomalías del ciego Esto significa que el ciego no está fijo en la fosa ilíaca derecha y se mueve hacia arriba o hacia la línea media. El ciego es la última parte del intestino que completa la rotación hacia el cuarto o quinto mes de la vida fetal, y desciende a la fosa ilíaca derecha. El dolor abdominal en estos casos se debe a episodios de obstrucción intestinal ocasionados por las bandas de Ladd, verdaderos cordones fibróticos congénitos que van desde el ciego hasta la región subhepática y al abdomen posterior y causan compresión de la segunda o tercera porciones del duodeno.
28. Anomalías del conducto anal Atresia anal: La atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal o ano imperforado es una enfermedad congénita que se caracteriza porque el recto no está conectado al ano. La causa de este defecto del nacimiento es desconocida.
29. Anomalías del conducto anal Estenosis anal Éste término se refiere a que el ano pierde su elasticidad, es decir, que está muy cerrado y no se abre lo suficiente para poder evacuar adecuadamente. Esto puede ser una complicación de una cirugía del ano, aunque también lo ocasionan los desgarros del ano, el cáncer, enfermedades de transmisión sexual y la enfermedad inflamatoria intestinal.