1. CÉLULAS LINFOIDES DE LA
INMUNIDAD INNATA

2. CÉLULAS ASESINAS NATURALES
(NK):
 Células que participan en la defensa contra
células anormales:
 Alogénicas (no propias).
 Antólogas (propias).
 Actúan por acción citotóxica o por producción
de citoquinas activadoras de células
citotóxicas.

3. ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN:
 Se originan en la medula por las IL-3, IL-7 e IL-
15.
 Emigran a los ganglios linfáticos y al bazo
donde maduran por efecto de citoquinas
producidas (DC)
IL-12
IL-15
IL-18

4. IL-12
INF (a y b). Proliferan:
NK
Incremento
de IL-15
actividad: Producida por
Macrófagos.

5. ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Presentan gránulos de gran tamaño en su
citoplasma constituidos por perforinas y
granzimas.
 En la membrana se realizan 2 sub
poblaciones funcionales de acuerdo a la
cantidad de moléculas CD56 y CD127.

6. Subpoblaciones:
 A).- CD16+, CD4-, CD56 y CD127 Carecen de
receptores
 B).- CD56 y CD127
específicos
de Ag.
 Expresan dos grupos distintos de
receptores:
 KAR (receptores de muerte)
 KIR (inhibidor del receptor de muerte)
CD94

7. FUNCIONES:
 Destruir células malignas y bacterias
grampositivas y gramnegativas.
 Células infectadas por virus.
 Pueden destruir parásitos (IFN, TNF e IL-10).
 Actúa en conjunto con los M° contra el
bacilo de la tuberculosis.

8. CARENCIA CONGENITA:
 Su carencia va a generar múltiples episodios
de infección.
 Algunos tumores malignos se protegen
adquiriendo del hospedero moléculas HLA
que se expresan en la membrana de sus
células.

9. RECEPTORES EN SU MEMBRANA:

10. RECEPTORES EN SU MEMBRANA:

11.  Perforinas.
 Gransimas (A,B,H,K y M)

12. LINFOSITOS GAMMA-DELTA:
 Se originan en la MO, maduran en el timo y se
programan en la periferia.
 Son escasos en sangre (1% al 5%).
 Mucosas de tracto digestivo, respiratorio ( IL-17)
y genitourinario.
 Responden rápidamente al estimulo de IL-1, IL-7,
IL-12 e IL15.

13. ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Molécula CD1: reconoce Ag con componentes
lipidicos como fosfolipidos, glucolípidos, etc.
 Emplean TLR y NKR (receptores naturales de
muerte).
 Luego del reconocimiento de lo extraño
liberan rápidamente quimioquinas para
atraer PMN y M° .

14. FUNCIONES:
 Centinelas del SI innato detectan la presencia
de microorganismos vivos presentados por
M°, LB y DC.
 Regulan ambas respuestas inmunes.
 Reparación de tejidos.
 Pueden capturar Ag sin ayuda de células
presentadoras.
 No guardan memoria.

15. FUNCIONES:
 No se les conoce marcadores distintos a los
de su cadena.
 Actúan contra Nocardia listeria,plasmodium,
salmonella,etc.
 Producen TNF para activar NK.
 Ayudan en el trafico de leucocitos por
producción de distintas quimioquinas.
 Producen la proliferación y activación de
queratinocitos.

16. LINFOCITOS B-1
 Se les conoce como LB-1
 Expresan en su membrana la molécula CD5.
 En vida intrauterina representan el 50% LB.
 Extrauterina solo el 3% y se ubican en la
pleura y en el peritoneo.

17. FUNCIONAMIENTO:
 Al ser activados por el contacto con un
microorganismo migran a los ganglios y bazo
para producir un tipo de Ac especial de clase
M (IgM).

18. ANTICUERPOS NATURALES:
 Están presentes en el nacimiento.
 Son polirreactivos (actúan con muchos
antígenos pero con poca afinidad).
 Su función principal es neutralizar virus y
bacterias.

19. LINFOCITOS T ASESINOS
NATURALES (NKT)
 Tienen morfología de NK que expresan TCR y
NK1.1
 Comparten características con las NK y LT.
 Citotoxicos para Ag lipoproteicos que
reconocen por la molécula CD1d.
 Se ubican en pequeñas cantidades en todos
los órganos linfoides.

20. CELULAS iNKT
 Células morfológicamente linfoide.
 Poseen un receptor de Ag invariable
codificado por Va24j a18.
 Producen rápidamente citoquinas Th1 y Th2.
 Reconocen Ag glucolípidos y lipidicos que les
sean presentados por CD1

21. iNKT:
 En su ausencia las NK no producen IFN.
 Su interacción con las DC produce IL-12.
 Su acción en la inmunidad adquirida se da por
LCD8+.
 Cuando se activan por las DC tienen una
participación especial en el asma bronquial
desvía la respuesta Th1 hacia una Th2.

22. CELULAS LINFOIDES INNATAS
(ILC)
 Se ubican estratégicamente a lo largo del
intestino.
 Expresan el factor de transcripción ROR.
 Capacidad de producir varias citoquinas.

23. SUBPOBLACIONES DE (ILC) :
 Células inductoras de tejido linfoide (Lti).
 Interactúan con el estroma de las crípticas
intestinales para generar ganglios linfáticos.
 Se adhieren a las bacterias del intestino para
evitar que se adhieran a la mucosa.

24. SUBPOBLACIONES DE (ILC) :
 2).- Células tipo NK:
 Comparten características con las NK pero
carecen de capacidad citotóxicas.