INMUNOLOGIA: INMUNIDAD INNATA "CÉLULAS LINFOIDES"

1. INMUNIDAD INNATA
INTEGRANTES:
KAREN BOHORQUEZ
KRYSTHELL AGUILERA
GISELLA GUZMAN
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE CIENCIAS MEDICAS
CATEDRA DE INMUNOLOGIA
TEMA:
CUARTO SEMESTRE “B”

2. EOSIFONILOS
Son derivados de la medula Ósea
Promedio de vida es corta
Maduración en la medula de 2 a 6 días
Vida media en circulación de 6 a 12 horas
Constituyen el 1% y el 3% de los Glóbulos blancos

3. ESTRUCTURA
 Núcleo bilobulado
 Carece de nucléolo
 Presenta gránulos citoplasmicos
primarios y secundarios cerca de
200 células
 > neutrófilo
 Diámetro de 12 a 17um
Constan de 4 proteínas principales:
• MBP: proteína básica mayor
• ECP: proteína catiónica del eosinofilo
• EPO: peroxidasa del eosinofilo
• EDN: neurotóxina derivada del
eosinofilo

4. RECEPTORES
Receptores para Fc de inmunoglobulina
• Receptor de baja afinidad para IgE
• Pertenece a la superfamilia primitiva de lectinas
• Cerca de 10 al 30% tiene receptores para IgG
• Que al activarse induce la degranulación y liberación de
mediador LTCD4
Receptores para el complemento
• Cerca del 40 al 50% de eosinofilos presentan este receptor
• Se incrementan en el sindroma de hipereosinofilico,
infecciones por helmintos y atopia

5. HELMINTOTOXINA
La primera fase o de unión especifica
eosinofilo-parasito, se realiza a través de la
unión del eosinofilo a IgG especificas unidas al
parasito
La segunda fase, refuerza la unión mediante la
liberación de contenido de gránulos sobre el
parasito, son helmintotoxinas la MBP, ECP.
CONCLUSION
Los eosinofilos juegan un papel de importancia medica
actuando como defensa del huésped frente a
microorganismos no fagocitables, poseen una función
citotóxica (por las proteínas), inmunoreguladora
(citocinas que libera).

6. FUNCION EFECTORA
Su función en
la alergia se
ah estudiado
en la
patogénesis
del asma.
Los cristales de
Charcot-Leyden
son huellas de la
respuesta
inflamatoria de
eosinofilo en las
vías
respiratorias
Es una proteína
derivada de la
membrana del
eosinofilo (eleva en el
asma, esputo y liquido
de lavado
bronquialveolar)
Los eosinofilo son
capaces de funcionar
como fagocitos pero
son menos eficaces que
los neutrofilo

7. M
A
C
R
O
F
A
G
O
- Proceden de células
precursoras de la medula
ósea que se dividen dando
monocitos y al circular en
los tejidos se transforman
en macrófagos- Tienen una vida media larga
de 1 a 3 días
- Participan en las lesiones
inflamatorias después de las
primeras 8 a 12 horas
- Importantes en la defensa
del organismo
- Se encarga de ingerir y matar
a patógenos invasores
- Liberar factores que
participan en la inflamación

8. Funcionan también
como presentadores
de Ag durante el
desarrollo de la
inmunidad adquirida

9. FORMACION DE MONOCITOS Y
MACROFAGOS
 Forman en la medula ósea
 Ceca de 6 días la célula progenitora (unidad
formadora de colonia de granulocitos y Mo)
CFU-GM
 Se diferencia en Monoblasto
 Se transforma en Promonocito
 Se libera a la circulación en Monocito
 Cuando migran a otros tejidos su nombre
cambia a Macrófago

11. MAGROFAGOS
TISULARES

12. ESTRUCTURA Y RECEPTORES
 Un núcleo
 Citoplasma contiene pequeñas cantidades
de MITOCONDRIAS
 Numerosas proyecciones de membrana
(movilidad)
Características principales:
- Adherirse
- Fagocitar
- Plegar sus membranas
- Y mostrar receptores para Fc Inmunoglobulina
y complemento (IgE, IgG, C3b, C5a), factores
de crecimiento hematopoyético, lipoproteínas,
péptidos y polisacárido

13. ACTIVACION
Durante la infección –> los linfocitos T
liberan factores que activan a los
macrófagos
Estos se atraen a los sitios de inflamación
por medio de:
Factores quimiotácticos
Linfocitos
Neutrófilos
fibroblastos

14. FAGOCITOSIS Y SECRECION
Los macrófagos son capaces de:
 Internalizar material externo a la célula:
ENDOCITOSIS
 Ingestión de material particulado:
FAGOCITOSIS
Útil ya que se realiza sin uso de
energía y es posible reciclar
segmentos de membrana
Si se requiere de energía
metabólica se presenta en
forma de fosfato de alta
energía: creatina

15. Los macrófagos también son:
células secretoras y
reguladoras
Contienen cerca de 100
sustancias diferentes que
contribuyen a la respuesta
inflamatoria
Otras funciones son:
- Antihumoral -
Inmunorreguladora
- Cicatrización de heridas
- Eliminacion de células

16. FUNCIONES DE LA INMUNIDAD
INNATA Y ADQUIRIDA
1.-
Ingestión
y
destrucci
ón
5.-
Secretan
proteínas
llamadas:
Citocinas
4.- Ingestión de
células muertas
del organismo
como proceso
de limpieza
después de una
lesión o
infección
3.- y la
Digestió
n
proteoliti
ca
2.- Mecanismos
usados como:
generación de
especies
reactivas de
oxigeno y
nitrógeno
6.- Las cuales se
unen a receptores
productores de
señales en otras
células,
instruyendo a las
mismas del
sistema de defensa
Actúan como APC a los
linfocitos T y al
activarlos promueve la
reparación de tejidos
dañados al estimular la
angiogenia y la fibrosis

17. PLAQUETAS ENDOTELIO
• Origen: Medula Ósea
• Megacariocitos (carente de núcleo)
presenta: gránulos; densos, alfa
y lisosomales
La activación plaquetaria se
caracteriza por:
- Cambio en la morfología
- Agregación plaquetaria
- Generación de metabolitos de ac.
Araquidonico
- Secreción del contenido de
gránulos
Contribuyen a la respuesta
inflamatoria al liberar factores de
aglutinamiento y crecimiento,
aminas y lípidos con actividad
Participan activamente en la
modulación de la respuesta
inflamatoria
Cuando son activadas por citosinas
inflamatorias como IL1 o TNF
muestran un incremento en la
adhesividad para diversas células
circulantes inflamatorias
Van permitir el paso de las mismas
hacia el sitio de infección.

18. CÉLULAS LINFOIDES
EN LA
INMUNIDAD INNATA

19. Células Linfoides que participan son:_
Células Asesinas Naturales o NK
Linfocitos Delta y Gamma
Linfocitos B1
Natural Killer T
iNatural KillerT (Invariantes)
ILC (Células Linfoides Innatas)

20. CÉLULAS ASESINAS
NATURALES O NK
Derivan de la línea linfoide. Son linfocitos grandes
granulares en la mayoría de las especies. No expresan
receptor específico de antígeno. Desempeñan un papel
importante
Desempeñan un papel importante en la vigilancia de
tumores y en la eliminación rápida de células infectadas
por virus.
No precisan de señalización de moléculas y pueden
reconocer células estresadas aún en ausencia de
anticuerpos , permitiéndoles reaccionar mucho más
rápidamente que el S.I.A

21. ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN
• Se originan de las células madres linfoblasticas por
efectos de las IL-3, IL-7, IL-15.
• Tienen en común con los LT Y LB , pero al expresar en su
membrana el receptor para la IL-15 se deslidan de ellos y
emigran unos a los ganglios y al bazo, en donde maduran
al efecto de diferentes citoquinas producidas por las DC.
• Y otros van hacia el timo en donde maduran , para luego
entrar a la circulación e ir a colonizar la piel y la mucosa
• En donde sin ser activados por un antígeno reconocen y
destruyen a los microorganismo y células malignas

22. ESTRUCTURA Y MOLÉCULAS DE
MEBRANA
Morfología linfoide. Tienen como característica especial la de
presentar gránulos de gran tamaño en su citoplasma que
están constituidos por:_
( Perforinas y Granzimas ) ambas enzimas carecen de
receptores
Poseen dos grupos distintos de receptores:_
KAR( Killer Activation Receptor) KIR( Killer Inhibitor Receptor)
Reconocen células alteradas por
infecciones virales e inducen a su
apoptosis
Reconocen la presencia en la
membrana de las células
normales del hospedero de HLA
y al hacerlo dan señales
inhibitoras de la apoptosis

23. FUNCIÓN
Participan en la defensa contra células
anormales: (alogénicas o autólogas).
Destruyendo células que han sufrido
un proceso de transformación
maligna.
Previamente han sido invadidas por
microorganismos patógenos como:
(Bacterias Gram positivas – Bacterias
Gram Negativas)
Y ataca a las células infectadas con
virus como:_ (Citomegalovirus ,
Varicela)
MECANISMO DE TOXICIDAD
Al hacer contacto con la célula que van a
destruir , inician su mecanismo de toxicidad
con la polarización y formación de una
sinapsis entre la NK.
Iniciado dicho proceso los gránulos
citotóxicos migan adheridos a
microtúbulos . Dichos gránulos son:
Perforinas: Al ser secretados se
polimerizan formando túbulos por
donde pasan la células.
Granzimas: 5 Tipos de enzimas
A,B,H,KM

24. LINFOCITOS (GAMMA Y DELTA)
Abundantes en el epitelio de la mucosa y actúan como centinelas de lo extraño en
la piel y mucosa en donde reconocen (Antígenos Lipídicos)
ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN
Se originan en la médula ósea , maduran en el timo
y se programan en la periferia.
Se encuentran escasos en la periferia (1% al 5% de
los linfocitos circulantes)
Ubicándose en las mucosas de los tractos:
• Digestivo
• Respiratorio
• Genitourinario
Así como: piel y hígado
ESTRUCTURAS Y MÓLECULAS
DE MEMBRANA
Expresan en su membrana una serie de receptores para
distintas clases de patógenos como los receptores: TCR -
TLR
Por medio de moléculas CD1 reconoce antígenos ,
componentes lipídicos como:_
• Fosfolípidos
• Glucolípidos
• Oligonucleótidos
• Fosforilados

25. FUNCIÓN
Reconocen la presencia de patógenos o
moléculas de estrés celular
En el pulmón producen cantidades
importantes de IL-17 que ayudan en la
defensa contra la tuberculosis
Ayudan en la defensa contra :
• Mycobacterium
• Plasmodium
• Leishmania
• Salmonella
Al reconocer lo extraño liberan
quimioquinas para atraer a los PMN y
Monocitos , para colaborar en la
defensa.

26. LINFOCITOS B-1
Se caracterizan por expresar en su membrana
molécula de Cd5 , el resto se conoce como B2.
En la vida extrauterina constituyen solo el 3% de
todos los LB y se ubican en la pleura y peritoneo
FUNCIÓN
• Neutralizar de manera rápida algunos virus y
bacterias.
• Función de tolerancia y respuesta de los
anticuerpos.
• Estimular directamente a las células B sin
necesidad de la colaboración de las células T

27. NATURAL KILLER T
Son células con morfología de NK que expresan TCR
de linaje linfoide y comparten algunas
características con las NK y los LT
Se encuentran en pequeñas cantidades en todos los
órganos linfoides
ESTRUCTURA DE
MEMBRANA Y
MÓLECULAS
Poseen marcadores T y algunos NK. Expresan CD3 y
tienen un receptor TCR único.
FUNCIÓN
Regulan las respuestas inmunitarias a
través de la producción de citosinas.
Actúan como conexión entre el sistema
innato y adaptativo iniciando la
respuesta de las células T
Son citotóxicos para células que
expresen antígenos lipoproteicos.

28. iNatural KillerT (Invariantes)
• Células morfológicamente linfoides.
• Al interactuar con las DC se inducen la producción de parte de las DC la que
actúa sobre los IL -12 secretando los INKT cuya interacción estimula las NK
ESTRUCTURA DE MEMBRANA Y
MÓLECULAS
Poseen un receptor de antígeno invariable codificado y un
receptor iNKT , que reconocen varios aminoácidos para reconocer
los antígenos lipídicos. Expresan de manera abundante l receptor
para la IL-2 , citoquina con la cual se activan.
FUNCIÓN
Producen rápidamente citoquinas
TH1 y TH2.
Participan en el control de tumores
Reconocen antígenos:
• Glucolípidos
• Lipídicos
Participan en el asma bronquial
desviando la respuesta TH1 a una
respuesta TH2

29. ILC (Células Linfoides Innatas)
Se encuentran:
• Piel
• Vías Respiratorias e Intestino
• Mucosa Intestinal.
Estando cercanas a antígenos ambientales.
Se definen por tres características principales
1. Ausencia de receptores antígeno-específicos y funciones de
memoria.
2. Falta de marcadores fenotípicos de células mieloides.
3. Morfología Linfoide
Poseen:
• Funciones
• Fenotipos
• Factores de Transcripción

30. ESTRUCTURA DE
MEMBRANA Y
MÓLECULAS
Expresan el factor de transcripción ROR
FUNCIÓN
No reconocen agentes patógenos de forma
directa.
Pero responden a los cambios de patrones de
citosinas inducidos por las infecciones
patógenas
Poseen capacidad de producir varias citoquinas