1. Universidad Autónoma de Baja California
Escuela de Ciencias de la Salud
PATOLOGÍA BÁSICA
Enfermedades del Sistema Inmunitario
Características generales del sistema
inmunitario
Integrantes:
Facilitador: Dra. Wendolyn Flores
Equipo: 4
Alaníz Acuña Walter German
Contreras Rojas Juan Manuel
Peralta Villavicencio Alexander
Solís Andrade Jesús Manuel
Sobarzo Pérez Francisco Andrés

2. SISTEMA INMUNOLÓGICO
• Respuesta inmunitaria normal:
Los mecanismos de protección frente a las infecciones se encuadran en dos categorías
generales:
1.La inmunidad innata
(inmunidad natural o nativa)
2.La inmunidad adaptativa
(inmunidad adquirida o específica)
Alaníz Acuña Walter Germán

3. INMUNIDAD INNATA
Componentes:
•
Barreras epiteliales.
(epitelios de la piel, aparatos digestivo, respiratorio)
•
Células fagocíticas
(neutrófilos y macrófagos).
•
Células dendríticas
•
Linfocitos citolíticos naturales (NK).
•
Proteínas plasmáticas
(proteínas del sistema del complemento)
Alaníz Acuña Walter Germán

4. INMUNIDAD INNATA
reacciones celulares más importantes
1. Inflamación
2. Defensa antivírica
Alaníz Acuña Walter Germán

5. INMUNIDAD ADAPTATIVA
Componentes:
• Linfocitos y sus productos (anticuerpos)
Tipos de inmunidad adaptativa:
•
Inmunidad humoral
•
Inmunidad celular
Alaníz Acuña Walter Germán

6. TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA:
•
Inmunidad humoral
•
Inmunidad celular
Alaníz Acuña Walter Germán

7. Componentes del sistema inmunitario: Células, tejidos y
moléculas seleccionadas

Los linfocitos y otras células que
participan
en
la
respuesta
inmunitaria son capaces de migrar
entre los tejidos linfáticos y entre la
circulación vascular y linfática.

Los que les otorga la característica
de viajar al foco de infección.

Después de su activación por el
reconocimiento de un antígeno y de
otras señales, los linfocitos se
diferencian en:
◦ Linfocitos efectores.- Realizan la función de
eliminar microorganismos intrusos.
◦ Linfocitos de memoria.- Viven en un estado
de alerta estimulada, y tienen mejor capacidad
de combatir al microorganismo en caso de
volver a aparecer.
Manuel Contreras Rojas

8. Linfocitos T

La función de cada linfocito T, es
reconocer un antígeno específico
unido a una célula por medio de un
receptor de linfocito T (RLT)
específico de antígeno.

El RLT está formado por una
cadena polipeptídica ⍺ y una ß que
poseen una región variable (unión
de antígeno) y una constante.

Cada RLT está unido no
covalentemente a cinco cadenas
polipeptídicas, que forman el
complejo CD3 y el dímero ζ que
son idénticas en todos los linfocitos
T.
Manuel Contreras Rojas

9. 
La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de
los genes de los receptores antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2.

Defectos hereditarios de RAG dan lugar a la imposibilidad de generar
linfocitos maduros.
Manuel Contreras Rojas

10. 
Parte de la población de linfocitos
maduros expresa otro tipo de RLT
formado
por
cadenas
polipeptídicas y δ, que reconoce
péptidos, lípidos y moléculas
pequeñas sin necesidad de su
presentación.

Se encuentran en las superficies
epiteliales (piel, mucosas de
aparato digestivo y urogenital)
que protegen, pero se desconoce
la función exacta.
Manuel Contreras Rojas

11. 
Otra pequeña subpoblación de linfocitos T expresa marcadores de los
linfocitos NK, estos linfocitos expresan escasos RLT y reconocen
glucolípidos presentados por la molécula CD1.

Además de CD3 y proteína ζ los linfocitos expresan otras diversas
proteínas:
◦ CD4
◦ CD8
◦ CD28
◦ Integrinas
Manuel Contreras Rojas

12. Linfocitos B, células
dendríticas y macrófagos.
Jesús Manuel Solís Andrade

13. Linfocitos B
Se desarrollan a partir de precursores de
la médula ósea.
 Forman del10 al 20% de la población de
linfocitos periféricos circulantes.
 Reconocen los antígenos mediante el
complejo del receptor antigénico

Jesús Manuel Solís Andrade

14. Linfocitos B
IgM e IgD se encuentran unidos a la
membrana.
 Cada receptor de los linfocitos B tiene una
especificidad antigénica única.
 Ig mediados por RAG.

Jesús Manuel Solís Andrade

15. Linfocitos B
Análisis de los reordenamientos de los
genes de las Ig es útil para identificar
tumores monoclonales de linfocitos B.
 Ig α e Ig β

Estimulación
Jesús Manuel Solís Andrade
Transformación
Secreción de
anticuerpos

16. Células Dendríticas

Existen 2 tipos de células con
morfología dendrítica.
◦ Células dendríticas interdigitadas
 Principales cel. Presentadoras de antígenos
(CPA).
◦ Célula dendrítica folicular
 Tienen Receptores de Fc
para IgG y receptores para
C3b.
Jesús Manuel Solís Andrade

17. Células Dendríticas
Situadas en el lugar
correcto
Expresan muchos
receptores para la
captación y la
respuesta a
microorganismos
Jesús Manuel Solís Andrade
En respuesta a los
microorganismos, son
atraídas hasta las
zonas de linfocitos T
de los órganos
linfáticos

18. Macrófagos
Forman parte del sistema fagocítico
mononuclear.
 Funciones en la respuesta adaptativa:

◦ Fagocitar microorganismos y antígenos
proteicos procesan los antígenos y
presentan fragmentos peptídicos a los
linfocitos T
Jesús Manuel Solís Andrade

19. Macrófagos
◦ Son células efectoras fundamentales en
algunas formas de inmunidad
celular, eliminando microorganismos
intracelulares, los LT potencian a los
macrófagos.
◦ Participan en la fase efectora de la inmunidad
celular, los macrófagos fagocitan de forma
eficiente y destruyen microorganismos que
están opsonizados por IgG o C3b.
Jesús Manuel Solís Andrade

20. Linfocitos citolíticos naturales

10 – 15%.

No expresan RLT ni Ig.

Linfocitos granulares grandes.

Capacidad de destruir diversas células
infectadas y tumorales.

CD16: citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos.

CD56
Sobarzo Pérez Francisco Andrés

21. Capacidad funcional:
 Activadores: NKG2D.
 Inhibidores: CPH clase I.
 Receptores de Ig: células
asesinas naturales.
 CD94 de lectinas.

Citocinas:
 IFN-γ
 IL-2
 IL-12
 IL-15

Sobarzo Pérez Francisco Andrés

22. Tejidos del sistema inmunitario




Órganos linfáticos generadores.
Maduran los linfocitos T y B.
Órganos linfáticos periféricos.
Inician las respuestas
inmunitarias adaptativas.
Sobarzo Pérez Francisco Andrés

23. Órganos linfáticos generadores
•Timo.
Donde
se desarrollan linfocitos T.
•Medula ósea.
Donde se producen todas las células de
Donde maduran los linfocitos B.
la sangre.
Sobarzo Pérez Francisco Andrés

24. Órganos linfáticos
periféricos
Ganglios
Bazo
Tejidos linfoides mucosos y cutáneos
Concentrar
antígenos, CPA y
linfocitos
Peralta Villavicencio Alexander

25. Ganglios
linfáticos
Los
linfocitos
B
Los
linfocitos
T
Foliculo
s
Paracort
ical
Peralta Villavicencio Alexander

26. Bazo


Antígenos en la sangre
Por redes sinusoides
Linfocito
T
Antígeno
Vainas
periarteriolares
Linfocito
B
Folículos
Macrófago
Peralta Villavicencio Alexander

27. Los sistemas linfáticos mucosos y
cutáneos
Debajo de la piel
 Aparato digestivo
 Aparato
respiratorio

Aberturas en
el epitelio
Peralta Villavicencio Alexander

28. Recirculación de linfocitos
Los linfocitos T
vírgenes
Selectina-L e
integrina de VCEA
Reconocida por
CXCR3
Quimiocinas CCL19
y CCL21 se unen a
CCR7
Induciendo su
migración por VCEA
LT activados
Por selectina-E y P y
citosinas como
CXCL10
Se dirigen al foco de
infección
Peralta Villavicencio Alexander

29. Bibliografía

Robbins y Cotran, Patología
estructural y funcional, octava
edición, editorial Elsevier Saunders.