SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 97
Moléculas que modulan la
respuesta inmune
Mariola Monterde Serna
Melissa Trejo Alva
Alexandrina Reyes Galvan
Introducción:
Son muchas las moléculas que participan en el
funcionamiento y regulación de la respuesta
inmune.
Se conocen mas de 50 citoquinas, 60
quimioquinas, 100 moléculas de adherencia, 250 o
mas CDs.
Citoquinas:
Moléculas pequeñas (30 kDa).
Proteicas o glicoproteínas.
Mensajeras / información. Cel.  Cel.
Inmunidad innata y adquirida.
La unión de una citoquina a su receptor genera
una cascada de señales intracelulares que
conducen al control de la expresión de la actividad
funcional de la célula.
Citoquinas:
Fuente principal  LsT
Muchas citoquinas tienen funciones
diferentes(pleiotropia).
Varias citoquinas tienen un mismo efecto
(redundancia).
Algunas se potencializan entre si(sinergismo).
Y algunas otras son antagónicas.
Citoquinas:
Las citoquinas actúan como reguladoras de las
respuestas fisiológicas y fisiopatológicas .
Su efecto se ejerce por acción:
• Autocrina  sobre la misma célula que la produce
• Paracrina  sobre una célula vecina
• Endocrina  de efecto sistémico
Citoquinas:
Algunas de ellas son producidas por Macrófagos 
monoquinas.
LsTh linfoquinas
• LsB
Interleuquinas
(IL)
Funciones de las Citoquinas:
Refuerzan los procesos de hematopoyesis como
los de inmunidad innata y adquirida.
Funciones de las Citoquinas:
Son proteínas multifuncionales que participan en:
La hematopoyesis
Circulación de las células del sistema inmune
La inflamación
La diferenciación, maduración, y activación de diferentes
células de la inmunidad innata
La producción de Acs de diferentes clases
Inducción de apoptosis
Crecimiento de células normales y tumorales
Estructuración y reparación de los tejidos
Funciones de las Citoquinas:
El acoplamiento de una citoquina a su ligando o
receptor, desencadenan una serie de eventos
bioquímicos de fosforilacion de proteínas en el interior
de la célula, que se traducen en:
- Modificaciones del citoesqueleto
- Mensajes al núcleo para inducir la expresión de otras
citoquinas
- Inducción de receptores específicos de muerte que
conducen a apoptosis
Interleuquinas (ILs)
Se denominan de esta manera a las citoquinas
producidas por células del sistema inmune con efecto
sobre otras células del mismo sistema.
IL-1
Conocida también como factor activador de los Ls
y pirógeno endógeno.
Antagonista de los Rcp. de la IL-1
Es una citoquina que tiene como función contrarrestar
el efecto de la IL-1 para frenar los procesos
inflamatorios.
Producido por los fagocitos.
IL-2
• Factor de crecimiento de los LsT.
• Es producida por los LsT activados.
• Una falla en su producción o en la de su receptor es
responsable de algunas de las variedades de
inmunodeficiencias severa mixta.
IL-3
• Es producida por los LsT activados por la IL-2
• Establecen un puente entre el sistema inmune y
la hematopoyesis.
IL-4
• Llamada: ‘factor de proliferación de los LsB’
• Tiene funciones en la regulación del desarrollo
de subpoblaciones de LsT.
IL-5
• Principal factor responsable de crecimiento y
diferenciación de los Eos
IL-6
• Estimula la secreción de Igs por parte de los LsB
transformándolos en células plasmáticas.
• Es producida por LsTh2 y adicionalmente por
fibroblastos y células endoteliales.
• Responsable de la producción de proteínas de la
fase aguda de la inflamación.
IL-7
• Conocida como ‘Linfopoyetina-1’
IL-8
• Es la quimioquina CXCL8, atrae PMN
• Producida por células endoteliales y fibroblastos
• Factor de angiogénesis.
IL-9
• Producida por los LsTh2.
• Estimula la producción de IL-6 por los
mastocitos.
IL-10
• Factor inhibidor de la síntesis de citoquinas.
IL-11
• Participa en la hematopoyesis
IL-12
• Factor estimulador de la producción de IFNγ y
desarrollo de los Lsh1
IL-13
• Factor estimulador de LsB.
• Participa en el desarrollo de la fibrosis ocasionada
por procesos asmáticos crónicos o infección por
esquistosoma.
IL-14
• Otro factor que regula el crecimiento de los LsB
activados previamente por el Ag.
• Es producida por los LsT.
IL-15
• Producida por los macrófagos activados por
lipopolisacaridos.
IL-16
• Es una citoquina pleiotropica que participa en la
regulación de la respuesta inmune, en los
procesos inflamatorios y en la hematopoyesis.
IL-17
• Es producida por los LsT CD4+ de
memoria, activados.
• Participa en la hematopoyesis
IL-18
• Factor inductor de la producción de IFNγ.
IL-19
• Pertenece a la familia de la IL-10.
• Controla proliferación y diferenciación de los
queratinocitos.
Interleucinas de
reciente
descubrimiento
IL-20
• Similar a IL-10
• Participa en el desarrollo normal de la piel y
controla los queratinocitos en el proceso de
inflamación.
IL-21
• Es producido por los LsT CD4+
• Tienen efecto aun no esclarecido aun sobre
LsB, LsT, NKs, y DCs.
• Estimula a las NKs y CD8+, en su efecto
antitumoral.
IL-22
• (TIF)
• Citoquina pro-inflamatoria, que induce la
producción de las proteínas en la fase aguda.
IL-23
• Similitud con IL-12
• Incrementa la producción de IFNγ
IL-24
• Frena el crecimiento de tumores
• Participa en la cicatrización de heridas
IL-25
• Incrementa la producción de Eos, e IgE
IL-26
• Estimula la producción de citoquinas por parte
de las células endoteliales
IL-27
• Estimula la diferenciación de los LsT vírgenes
IL-28 e IL-29
• Tienen actividad anti-viral por los cual se les
incluyo en el grupo de los IFN I.
IL-30
• Subunidad de IL-27
IL-31
• Producida por los LsTh2
• Importante en procesos alérgicos
• Hay receptores en Ls, y células epiteliales
IL-32
• Se presenta en 4 formas:
• α, β, γ, δ
• Induce la expresión de TNF- α e IL-8 en
monocitos.
• Su expresión es inducida en linfocitos, células
epiteliales y células NK.
Factor de Necrosis Tumoral (TNF)
y Linfotoxina
• Familia de citoquinas con mas de 19 miembros
que interactúan con mas de 29 receptores.
• Inductores para la producción de TNF, por parte de
Møs son los lipopolisacaridos.
• Modulinas. (membrana de bacterias)
Factor de necrosis tumoral y Linfotoxina
Modulina
TNF-R1
TNF-R2
Producen apoptosis, lisis de
células tumorales y necrosis
hemorrágica en los tumores.
Induce la
proliferación de LsT
Factor de necrosis tumoral y Linfotoxina
• Se produce de 2 formas:
TNF-α
(CAQUECTINA)
TNF-β
(LINFOTOXINA)
Osteopontina-Eta-1
• Nueva citoquina
• Producida por Møs
• Efecto sobre Lst  Lst-h1
• Participa en la formación de granulomas
Interferones (INF)
• Grupo de moléculas cuya producción puede ser
producida por infecciones virales, por Ags
bacterianos, mitogenos o por citoquinas como IL-
1, IL-2, CSF-1, y TNF
Clases de INFs
Dada su
estructura,origen
y funcion
Clásicos o Grupo I. Grupo II.
La producción se
induce por
infección viral
Representado por el
INFγ, tiene la capacidad
de regular la respuesta
inmune.
INFα,producidos por DCs,LsB y NKs
INFβ, producido por fibroblastos,celulas
epiteliales y Møs.
Producido por los LsT, Møs, y NKs.
INF-α
• Inhibe la replicacion viral y la proliferacion de
celulas hematopoyeticas
• Inhibe el desarrollo de celulas tumorales, al
estimular MHC.
• Bloquean en los LsB la produccion de Acs
• Disminuye la proliferacion de fibroblastos de
monocitos y LsB.
INF-β
• Inhibe la replicacion viral
• Incrementa la expresion de moleculas de MHC I
facilitando la accion litica de las NKs.
INF-γ
• Factor activador de los Møs
• Producido por los Ls-CD4 y por las NKs
• La vitamina D3 y la ciclosporina A frenan su
producción
Funciones:
• Activan Møs para que destruyan m.o.
fagocitados
• Inducen en los Møs la produccion de radicales
bactericidas del oxigeno y del nitrogeno
• Estimula la produccion de moleculas de HLA-I y
HLA-II.
• Induce la transforamcion de LsT virgenes a Th1
• Frenan la produccion de IgG y de IgE.
Factor transformador del
crecimiento, TGF-β1
• Participa en la proliferacion, diferenciacion y
apoptosis de celulas
• Inihibidora de LsB, LsT, DCs, y Eos.
MOLECULAS QUE MODULAN LA
RESPUESTA INMUNE.
Alexandrina Reyes Galvan
Melissa Haydeé Trejo Alva
Mariola F. Monterde Serna
Acción sinérgica de citoquinas en
varios procesos.
HEMATOPOYESIS Sobre la célula madre
actúan IL 3, IL6 y factor
estimulador de colonias de
células basales
se generan 4 líneas
celulares Mieloide Linfoide
Eritroide y megacariocitica
La linea mieloide se
produce al actuar GM-CSF
(monocitos)
Si interviene M-CSF y a los
granulocitos si actua G-CSF
La linea linfoide se inicia
con la generacion del
linfoblasto. La accion de IL3
y Timopoyetina genera los
Ls CD7 o pro-timicos.
La eritropoyetina genera la
línea de los eritrocitos y la
IL11 la de los
megacariocitos.
En los granulocitos la accion de IL3, 4 Y
9 genera basofilos y si actuan IL 3 y 5 se
produce eosinofilos
Otros factores generan LsB que por
estimulo directo del Ag y la accion de
IL2, 5, 6 y 7 dan origen a las celulas
plasmaticas productoras de Acs.
Inflamación
En la fase local de la inflamación se generan las IL 3, IL 8
y los factores formadores de colonias.
En la fase sistémica los pirógenos endógenos, IL1, IL6, TNF
y los IFNs.
La leucocitosis es generada por la acción del TNF, las IL3 y 8
factores formadores de colonias y algunos del sistema del
complemento
DEFAULT STYLES
Citoquinas y fibrosis
Varias citoquinas estimulan la producción de la matriz extracelular e
incrementan la función de los fibroblastos, interviniendo en la
cicatrización y en el desarrollo de la fibrosis.
el factor de crecimiento epidérmico (EGF)
producido por queratinocitos, Møs es un potente mitogeno para los
fibroblastos
las IL 4, 6 y la endotelina-1 incrementan la producción de colágeno
en tanto que la leucorregulina, la relaxina, el TNF y el INFγ inhiben su
producción.
El proceso por el cual apartir de vasos existentes se originan
otros nuevos. Esto ocurre en la cicatrizacion y en los tumores.
las citoquinas que participan:
Angiopoyetina (Ang)
factor de crecimiento endotelial (VEGF)
responsible de liberar celulas endoteliales de la matriz, estimular su
proliferacion y su migracion hacia la zona a cicatrizar o dentro del
tumor en crecimiento.
Angiogénesis
Control de las infecciones
La IL12 estimula preferencialmente a los LsT-h1
para que produzcan IL2, TNF e IFNγ, citoquinas
que estimulan la inmunidad celular y los Ls
asesinos naturales .
Vía principal de control
de patógenos
intracelulares
Otras citoquinas estimulan a los LsTh2 a
producir las citoquinas requeridas para estimular
la produccion de Acs por parte de LsB Base para el control de
los patógenos
extracelulares.
Choque séptico
Las endotoxinas de bacterias inducen en los Møs la producción
de TNF, PAF y eicosanoides, que actúan conjuntamente para
elevar la presión de la arteria pulmonar, producir vasodilatación
periférica, e incrementar la permeabilidad capilar, eventos
responsables de la generación del choque séptico.
Cáncer
Citoquinas como TNF, IL 2 e IL 6 intervienen favorablemente
en la destrucción de células malignas
son citoquinas que facilitan la migración y ubicación de las células
del sistema inmune al lugar donde son requeridas. Se han
identificado 60 diferentes.
se clasifica en constitutivas u homeostáticas e inducibles o
inflamatorias .
QUIMIOQUINAS
Constitutivas u homeostáticas
Regulan el trafico normal de las células
Inducibles o inflamatorias
Se generan en los procesos inflamatorios para acelerar y facilitar el flujo del
tipo de leucocitos requeridos en el lugar de la agresión.
MOLECULAS DE ADHERENCIA
Estas son las selectinas, integrinas e ICAMs
permiten el acercamiento y adhesión al
endotelio y el paso de los leucocitos a los
tejidos donde son requeridos.
Son lectinas que seleccionan los leucocitos del torrente
circulatorio que deben pasar a los tejidos, y los aproxima
al endotelio.
SELECTINAS
Las lectinas son glicoproteínas en la membrana de
una célula pueden interactuar o ligarse a cadenas de
monosacáridos presentes en moléculas de la membrana
de otra célula.
La familia de las lectinas esta constituidas por moléculas de una
sola cadena.
SELECTINAS
Se conocen 3 diferentes
denominadas L, E y P, por haber sido
descubiertas en Ls, endotelio y
plaquetas.
Han sido clasificadas como CD62L,
CD62E y CD62P.
La selectina P esta presente en
plaquetas y endotelio y la L se
encuentra tambien en PMN y Mons.
SELECTINAS
SELECTINA L
Llamada también receptor de residenciamiento de los Ls o homing
receptor, se une a moléculas de carbohidratos presentes en las
células endoteliales altas o cuboides del endotelio venoso postcapilar
de los órganos linfoides.
Gracias a las selectinas L presentes en Ls y a los receptores del
endotelio venosos postcapilar, los linfocitos pueden adherirse al
endotelio y pasar de la sangre a los órganos linfoides.
SELECTINAS
SELECTINA P
Tiene función importante en los procesos de inflamación y trombosis.
Se expresa en las células endoteliales en donde se acumula formando
los cuerpos de weibel-palade y se traslada a la membrana celular por
influjo de la histamina y de la trombina generada en los tejidos.
En este lugar se encuentra, después de 5 o 30 min del estimulo local
por la histamina, la trombina o diferentes leucotrienos.
Permite la adhesión de PMN y Møs.
SELECTINAS
SELECTINA E
Conocida también como ELAM-1, se expresa en el endotelio a los 30
min de iniciado un proceso inflamatorio o infeccioso, llegando asu
expresión máxima 4 o 6 hrs después de haber sido estimulado por la
IL 1, el IFNγ o por el TNFα.
Esta selectina permite la adherencia al endotelio de PMN, Eos y Mons
y se une a la molécula del acido siálico o antígeno Lewis, que es su
ligando.
Forman parte de un grupo de moleculas de
reconocimiento llamadas superfamilia de las
inmunoglubulinas.
Las principales son ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, ICAM-
4,VCAM-1 y PECAM-1.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM)
Se encuentra en el interior de las células endoteliales
pero se expresa en la membrana únicamente después
de 16 a 24 hrs de un estimulo dado por citoquinas como
la IL 1, el TNFα o el IFNγ.
Su presencia se prolonga hasta 72 hrs y tiene como
ligando la molécula LFA-1 presente en otras células
endoteliales.
Es también un receptor para eritrocitos infectados con
plasmodium falciparum
ICAM 1
Se expresa espontáneamente sin necesidad de que intervenga una
citoquina, en la membrana de las células endoteliales así como en
los linfocitos T y B.
ICAM 2
ICAM 3
Tiene como ligando el LFA-1 y se une preferentemente a una
integrina, que se expresa en los Møs.
Se expresa en LsT inactivos y es el unico ICAM en los PMN
Funcion no esclarecida
Tiene como ligando el LFA-1
Función no esclarecida
ICAM 4
ICAM 5
Se expresa únicamente en células del SNC y tiene como ligando el
LFA-1 de la microglía.
La regulación de la producción de los ICAMs esta dada por varios
factores como TNFα, la IL 1β, IFNγ, IL 6, CD40, Lipopolisacaridos y
moléculas de estrés.
Requiere para ser expresado, la acción de IL 1
Interactúa con la integrina VLA4 que se encuentra en Ls, Mons y Eos
VCAM 1
PECAM 1
Conocida también como CD31
Esta presente en los bordes intercelulares de celulas endoteliales y
contribuye al paso de los PMN a los tejidos.
Constituyen una familia de moléculas que se conocían
con el nombre de proteínas VLA o de expresión muy
tardía (VLA-1 y VLA-2) solo aparecían en algunas
subpoblaciones de Ls, 7 a 10 días después de ser
estimulados.
Hoy se conocen mas de 22 que se expresan en LsT no
activados, en Møs y en otras celulas.
INTEGRINAS
Son sensores que detectan las características de las
matrices extracelulares y facilitan la migración,
crecimiento y supervivencia de las celulas del sistema
inmune.
Son importantes en la reorganización del citoesqueleto
por el costado por el cual se adhiere la célula a la matriz
extracelular .
INTEGRINAS
Están constituidas por dos cadenas, una α y otra β.
Hasta el momento se han identificado 18 cadenas α y 8 β
diferentes.
Según la cadena β que posean, se subdividen en 8
familias de las cuales 4 han sido bien estudiadas.
La β1 en la cual se encuentran los receptores para la
laminina y las fibras de colágeno.
La β2 son las integrinas propias de los leucocitos
INTEGRINAS
La β3 glicoproteínas de la superficie de las plaquetas.
La β7 moléculas relacionadas con la adhesión de
celulas mucosas
Las anomalías las integrinas se traducen la clínica como
afecciones autoinmunes, inflamatorias y en cáncer
INTEGRINAS
Son moléculas que aseguran la unión intima entre las
celulas endoteliales que evitan el paso de celulas de los
vasos a los tejidos
Pero en procesos inflamatorios se expresan en menos
cantidad para permitir la separación de celulas y facilitar
el paso de los leucocitos.
Se conocen 2, la JAM-1 que controla el paso de
monocitos y la JAM-2 que controla los Ls.
La claudina-1 es una molécula similar presente en la
barrera hematoencefalica que incrementa la
permeabilidad de la barrera.
JAM (JOINT ADHESION MOLECULES)
Son moléculas que controlan el comportamiento social
de las celulas fijas.
Interactúan con las plakoglobinas y cateninas, que son
proteínas citoplasmáticas unidas a la actina del
citoesqueleto celular.
Se conocen 3 subclases
CADERINAS
Molécula Expresión en
E-caderina Epitelio
N-caderina Tejido neural y muscular
P-caderina Placenta y epitelio
Proteinas de membrana (CD)
Melissa Haydee Trejo Alva
CD
• 247 proteinas de membrana diferentes a las cuales
se les ha asignado la denominacion CD (cluster
determinants)
• Algunas tienen varios epitopes funcionales y pueden
ser subdivididas
• Algunas moleculas se expresan unicamente en la
membrana de celulas en determinadas etapas de su
desarrollo
Principales CD expresados por los
diferentes leucocitos
*LinfocitosB
• -CD5
• -CD6
• -CD19 a
CD 23
• -CD25
• -CD27
• -CD38
• -CD40
• -CD45
• -CD72
• -CD77 a
CD80
*LT-h1 • -CD1 a
CD8
• -CD27
• -CD28
• -CD38
• -CD40
• -CD45
• -CD152 *macrófagos
• -CD4
• -CD11
• -CD13 a
CD15
• -CD46
• -CD55
• -CD59
• -CD64
• -CD65
• -CD68
*polimorfonucleares
• -CD13 a
CD15
• -CD46
• -CD55
• -CD59
• -CD65 a
CD67
• -CD162
• -CD170
*Celulasdendríticas
• -CD1
• -CD14
• -CD54
• -CD58
• -CD80
• -CD83
• -CD86
• -CD150
*plaquetas • -CD41
• -CD42
• -CD61
• -CD62
*naturalkiller
• -CD11
• -CD43
• -CD44
• -CD47
• -CD56
• -CD57
• -CD94
• -CD158
• -CD159
• -CD161
Celulasplasmáticas
• -CD41
• -CD42
• -CD61
• -CD62
Implicaciones clínicas y terapéuticas
• La falta de expresión de una CD determinara la
imposibilidad del desarrollo de una determinada línea
celular, o falta de una respuesta adecuada ante un
estimulo especifico
• Los AcMc (anticuerpos monoclonales) contra
determinadas CD, hace posible mediante la citometria
de flujo, separar las subpoblaciones de linfocitos
• Algunos AcsMcs producidos contra las CD en
lugar de bloquear una función, la estimulan. Por
medio de su empleo, es posible llegar a
estimular específicamente una subpoblacion
determinada de Ls
Matriz Extracelular
• Sirve de soporte a muchas estructuras celulares
y al desplazamiento de las celulas del sistema
inmune que salen del sistema circulatorio.
• La matriz del tejido conectivo es fibrilar, porosa y
esta formada básicamente por:
Metaloproteinasas
Colágeno
fibronectinas
 Metaloproteinasas
• Familia de proteínas que contienen zinc y
degradan la matriz extracelular
• Participan en la angiogenesis
• En exceso, facilitan la formacion de metástasis
tumorales, procesos de artritis, ulceraciones y
enfisema.
ADAM
• Subgrupo de las metaloproteinasas
• Se conocen 35, varias de las cuales se agrupan en
una subfamilia conocida como MMP
(metaloproteinasas de matriz) que tienen
importancia en procesos inmunes
MMP-7  activa defensinas
ADAM-17  convertasa del TNF- α
ADAM-33  se expresa en los fibroblastos y
músculos lisos del árbol respiratorio
Membranas basales
• Integradas primordialmente por laminina
• Tienen la forma de una capa densa no porosa
• Tienen receptores para las integrinas de las
celulas y cuando establecen contacto con ellas,
activan si citoesqueleto para que puedan
movilizarse en la matriz extracelular
Fibronectinas
• Familia de glucoproteínas que se encuentran de forma
soluble en la sangre y secreciones, y de forma insoluble
en la superficie de las celulas y las matrices tisulares
• Cumplen un papel primordial en la adherencia de
celulas o gérmenes
• Producidos por el hígado, fibroblastos, endotelio
vascular, queratinocitos, macrófagos y linfocitos T
• Para cumplir su función, interactúan con: integrinas,
colágeno, fibrinógeno, proteo y glucosaminoglicanos
Funciones:
1. Anclan las celulas a determinadas matrices o
estromas, sin lo cual no podrían crecer
adecuadamente
2. Aseguran la polaridad de las celulas
3. Facilitan la migración de ciertas celulas permitiendo
que se puedan deslizar sobre membranas
4. Interviene en la quimiotaxis y fagocitosis,
interactuando con el citoesqueleto celular, la
consolidación del coagulo, en la embriogénesis y en
la regeneración nerviosa
vitronectina
• Glucoproteina también conocida como proteína
S, se encuentra en el suero
• Se une a varias proteínas de los sistemas de
coagulación y fibrinólisis
• Producida por macrófagos, celulas endoteliales
y celulas de schwann
• Facilitan la adherencia de celulas a las matrices
tisulares
lamininas
• Proteínas de la matriz extracelular
• Regulan la organización tisular y supramolecular
de las membranas basales
• Interactúan con la fibronectina y con otras
moléculas para formar matrices extracelulares
en las que se fijan las celulas de muchos tejidos
Otras moléculas Inmuno-
reguladoras
• Perforinas: establecen canales intramembranosos que producen la muerte
celular por estallido osmótico al dejar entrar agua a la célula
• Lectinas: moléculas glucoproteícas capaces de reconocer monosacáridos
presentes en las membranas de bacterias o celulas
• Siglecs: lectinas que se unen a ácidos sialicos. Con la activación celular se
descubren y permiten el contacto entre celulas induciendo mensajes
inhibitorios que evitan reacciones contra lo propio
• defensinas: actúan permeabilizando la membrana de microorganismos
• Moléculas chaperonas: protegen otras proteínas propias de la célula de los
procesos de degradación
Picture slide
• Caspasas: proteasas en el citoplasmas que
activadas transmiten mensajes dentro del
citoplasma. El mensaje final conduce a la
apoptosis
• Semaforinas: familia de proteínas que juegan
un pael importante en la estructuración del
SNC. Participan en la regulación de la
respuesta inmune
Sistemas amplificadores de la
respuesta inmune
• En determinadas circunstancias los sist. De
complemento, coagulación, fibrinólisis y el de
kininas tienen efectos sinérgicos con los
mecanismos de inmunidad.
• El complemento  sist. amplificador por
excelencia del sistema inmune

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Sistema del complemento
Sistema del complementoSistema del complemento
Sistema del complementoNancy Barrera
 
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOS
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOSDIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOS
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOSAdriana Zamora
 
Curso de Microbiología - 11 - Estafilococos
Curso de Microbiología - 11 - EstafilococosCurso de Microbiología - 11 - Estafilococos
Curso de Microbiología - 11 - EstafilococosAntonio E. Serrano
 
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La Infeccion
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La  InfeccionDiapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La  Infeccion
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La Infecciondarwin velez
 
Activacion de linfocitos b
Activacion de linfocitos bActivacion de linfocitos b
Activacion de linfocitos bMax Veintimilla
 
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.camilayton
 
Inmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacteriasInmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacteriasMilagros Sandoval
 
Cap. 36 Hemostasia y coagulación
Cap. 36 Hemostasia y coagulaciónCap. 36 Hemostasia y coagulación
Cap. 36 Hemostasia y coagulaciónRoosevelt Malla
 
Linfocitos citotóxicos
Linfocitos citotóxicosLinfocitos citotóxicos
Linfocitos citotóxicosIngrid0310
 

La actualidad más candente (20)

Sistema del complemento
Sistema del complementoSistema del complemento
Sistema del complemento
 
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOS
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOSDIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOS
DIFERENCIACIÓN INMUNITARIA DE LINFOCITOS
 
Citoquinas
CitoquinasCitoquinas
Citoquinas
 
Sistema del complemento (inmunología)
Sistema del complemento (inmunología)Sistema del complemento (inmunología)
Sistema del complemento (inmunología)
 
Linfocitos b
Linfocitos bLinfocitos b
Linfocitos b
 
Curso de Microbiología - 11 - Estafilococos
Curso de Microbiología - 11 - EstafilococosCurso de Microbiología - 11 - Estafilococos
Curso de Microbiología - 11 - Estafilococos
 
Complejo mayor de histocompatibilidad
Complejo mayor de histocompatibilidadComplejo mayor de histocompatibilidad
Complejo mayor de histocompatibilidad
 
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La Infeccion
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La  InfeccionDiapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La  Infeccion
Diapositivas Tema 09. Respuesta Inmune A La Infeccion
 
Activacion de linfocitos b
Activacion de linfocitos bActivacion de linfocitos b
Activacion de linfocitos b
 
Linfocitos t e inmunidad celular
Linfocitos t e inmunidad celularLinfocitos t e inmunidad celular
Linfocitos t e inmunidad celular
 
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
MADURACIÓN DE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS.
 
Inmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacteriasInmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacterias
 
Interferones
InterferonesInterferones
Interferones
 
Citoquinas
Citoquinas Citoquinas
Citoquinas
 
Yersinia spp.
Yersinia spp.Yersinia spp.
Yersinia spp.
 
Fibrinolisis
FibrinolisisFibrinolisis
Fibrinolisis
 
Leucocitos
Leucocitos Leucocitos
Leucocitos
 
Cap. 36 Hemostasia y coagulación
Cap. 36 Hemostasia y coagulaciónCap. 36 Hemostasia y coagulación
Cap. 36 Hemostasia y coagulación
 
Linfocitos citotóxicos
Linfocitos citotóxicosLinfocitos citotóxicos
Linfocitos citotóxicos
 
5. leucopoyesis
5.  leucopoyesis5.  leucopoyesis
5. leucopoyesis
 

Destacado

Moleculas que modulan la respuesta inmune
Moleculas que modulan la respuesta inmuneMoleculas que modulan la respuesta inmune
Moleculas que modulan la respuesta inmuneMariola Monterde
 
Celulas y organos del sistema inmune
Celulas y organos del sistema inmuneCelulas y organos del sistema inmune
Celulas y organos del sistema inmuneeddynoy velasquez
 
Celulas Sistema Inmune
Celulas Sistema InmuneCelulas Sistema Inmune
Celulas Sistema InmuneLupita
 
Proceso Inflamaorio Diapositivas
Proceso Inflamaorio DiapositivasProceso Inflamaorio Diapositivas
Proceso Inflamaorio DiapositivasRaqueldelhs
 
Anatomia udla sin tejidos
Anatomia udla sin tejidosAnatomia udla sin tejidos
Anatomia udla sin tejidosNataly Araujo
 
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4Colegio de Bachilleres
 
Harrison part13 inmunologia y reumatologia
Harrison part13   inmunologia y reumatologiaHarrison part13   inmunologia y reumatologia
Harrison part13 inmunologia y reumatologiaMi rincón de Medicina
 
Ecosistemas y nivles troficos
Ecosistemas y nivles troficosEcosistemas y nivles troficos
Ecosistemas y nivles troficosvampireskandy
 
Mecanismos Básicos de las Alérgias
Mecanismos Básicos de las AlérgiasMecanismos Básicos de las Alérgias
Mecanismos Básicos de las AlérgiasLuana Foscarini
 
Historia de la inmunología
Historia de la inmunologíaHistoria de la inmunología
Historia de la inmunologíaErick Calero
 
Introducción a la reumatología
Introducción a la reumatologíaIntroducción a la reumatología
Introducción a la reumatologíaBrenda Esparza
 
Diabetes mellitus. bases moleculares
Diabetes mellitus. bases molecularesDiabetes mellitus. bases moleculares
Diabetes mellitus. bases molecularesCynthia Montes
 
Qué son las cadenas alimentarias
Qué son las cadenas alimentariasQué son las cadenas alimentarias
Qué son las cadenas alimentariasgachita
 

Destacado (20)

Moleculas que modulan la respuesta inmune
Moleculas que modulan la respuesta inmuneMoleculas que modulan la respuesta inmune
Moleculas que modulan la respuesta inmune
 
Celulas y organos del sistema inmune
Celulas y organos del sistema inmuneCelulas y organos del sistema inmune
Celulas y organos del sistema inmune
 
Inmunidad adquirida
Inmunidad adquiridaInmunidad adquirida
Inmunidad adquirida
 
Celulas Sistema Inmune
Celulas Sistema InmuneCelulas Sistema Inmune
Celulas Sistema Inmune
 
Respuesta inmunitaria
Respuesta inmunitariaRespuesta inmunitaria
Respuesta inmunitaria
 
Proceso Inflamaorio Diapositivas
Proceso Inflamaorio DiapositivasProceso Inflamaorio Diapositivas
Proceso Inflamaorio Diapositivas
 
Clase ecosistema
Clase ecosistemaClase ecosistema
Clase ecosistema
 
Anatomia udla sin tejidos
Anatomia udla sin tejidosAnatomia udla sin tejidos
Anatomia udla sin tejidos
 
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4
Fundamentos Moleculares de las Enfermedades 4
 
Célula 1
Célula 1Célula 1
Célula 1
 
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2
 
Harrison part13 inmunologia y reumatologia
Harrison part13   inmunologia y reumatologiaHarrison part13   inmunologia y reumatologia
Harrison part13 inmunologia y reumatologia
 
Ecosistemas
Ecosistemas Ecosistemas
Ecosistemas
 
Ecosistemas y nivles troficos
Ecosistemas y nivles troficosEcosistemas y nivles troficos
Ecosistemas y nivles troficos
 
Manual reumatologia
Manual reumatologia Manual reumatologia
Manual reumatologia
 
Mecanismos Básicos de las Alérgias
Mecanismos Básicos de las AlérgiasMecanismos Básicos de las Alérgias
Mecanismos Básicos de las Alérgias
 
Historia de la inmunología
Historia de la inmunologíaHistoria de la inmunología
Historia de la inmunología
 
Introducción a la reumatología
Introducción a la reumatologíaIntroducción a la reumatología
Introducción a la reumatología
 
Diabetes mellitus. bases moleculares
Diabetes mellitus. bases molecularesDiabetes mellitus. bases moleculares
Diabetes mellitus. bases moleculares
 
Qué son las cadenas alimentarias
Qué son las cadenas alimentariasQué son las cadenas alimentarias
Qué son las cadenas alimentarias
 

Similar a Moléculas que modulan la respuesta inmune

Moléculas que modulan la respuesta inmune
Moléculas que modulan la respuesta inmuneMoléculas que modulan la respuesta inmune
Moléculas que modulan la respuesta inmuneAlexa Reyes
 
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdf
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdfCONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdf
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdfJorgeVasquezEvangeli
 
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptx
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptxCITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptx
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptxDulVilla
 
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...MarisolChaucaCruz1
 
Quimiocinas y citocinas, funciones y características
Quimiocinas y citocinas, funciones y característicasQuimiocinas y citocinas, funciones y características
Quimiocinas y citocinas, funciones y característicasRigobertoEmanuelJoaq1
 
citocinas y quimiocinas}.pptx
citocinas y quimiocinas}.pptxcitocinas y quimiocinas}.pptx
citocinas y quimiocinas}.pptxBoris808453
 
Pirógeno endógeno (il-1): factor producido por macrófagos y otras célu...
Pirógeno endógeno  (il-1): factor  producido  por  macrófagos  y  otras  célu...Pirógeno endógeno  (il-1): factor  producido  por  macrófagos  y  otras  célu...
Pirógeno endógeno (il-1): factor producido por macrófagos y otras célu...Josué Toala Pincay
 
Inmunoglobulinas
InmunoglobulinasInmunoglobulinas
InmunoglobulinasqLauziiTha
 

Similar a Moléculas que modulan la respuesta inmune (20)

Moléculas que modulan la respuesta inmune
Moléculas que modulan la respuesta inmuneMoléculas que modulan la respuesta inmune
Moléculas que modulan la respuesta inmune
 
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdf
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdfCONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdf
CONFERENCIA 11- Moléculas reguladoras de respuesta inmune.pdf
 
citocinas-inmunologia.pdf
citocinas-inmunologia.pdfcitocinas-inmunologia.pdf
citocinas-inmunologia.pdf
 
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptx
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptxCITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptx
CITOQUINAS_2hubgyuvyvyvyvyvyuvbyubyuu010.pptx
 
Citocinas
CitocinasCitocinas
Citocinas
 
Citocinas karen zambrano
Citocinas karen zambranoCitocinas karen zambrano
Citocinas karen zambrano
 
Citocinas.pdf
Citocinas.pdfCitocinas.pdf
Citocinas.pdf
 
Citoquinas y Receptores
Citoquinas y ReceptoresCitoquinas y Receptores
Citoquinas y Receptores
 
Citocinas
CitocinasCitocinas
Citocinas
 
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...
INMUNOLOGIA -CITOCINAS CLASIFICACION Y PROPIEDADES CLASIFICACION DE LOS RECEP...
 
Patogenesis de urticaria
Patogenesis de urticariaPatogenesis de urticaria
Patogenesis de urticaria
 
Quimiocinas y citocinas, funciones y características
Quimiocinas y citocinas, funciones y característicasQuimiocinas y citocinas, funciones y características
Quimiocinas y citocinas, funciones y características
 
Citoquinas
CitoquinasCitoquinas
Citoquinas
 
citocinas y quimiocinas}.pptx
citocinas y quimiocinas}.pptxcitocinas y quimiocinas}.pptx
citocinas y quimiocinas}.pptx
 
Citocinas
CitocinasCitocinas
Citocinas
 
Citocinas2023.ppt
Citocinas2023.pptCitocinas2023.ppt
Citocinas2023.ppt
 
Pirógeno endógeno (il-1): factor producido por macrófagos y otras célu...
Pirógeno endógeno  (il-1): factor  producido  por  macrófagos  y  otras  célu...Pirógeno endógeno  (il-1): factor  producido  por  macrófagos  y  otras  célu...
Pirógeno endógeno (il-1): factor producido por macrófagos y otras célu...
 
Citgoquinas
CitgoquinasCitgoquinas
Citgoquinas
 
Inmunoglobulinas
InmunoglobulinasInmunoglobulinas
Inmunoglobulinas
 
Inmunodermatologia - Parte 1
Inmunodermatologia - Parte 1Inmunodermatologia - Parte 1
Inmunodermatologia - Parte 1
 

Más de Alexa Reyes

Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticasTrasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticasAlexa Reyes
 
Enfermedades del pericardio
Enfermedades del pericardioEnfermedades del pericardio
Enfermedades del pericardioAlexa Reyes
 
Alteraciones de la función respiratoria
Alteraciones de la función respiratoriaAlteraciones de la función respiratoria
Alteraciones de la función respiratoriaAlexa Reyes
 
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Enfermedad por reflujo gastroesofágicoEnfermedad por reflujo gastroesofágico
Enfermedad por reflujo gastroesofágicoAlexa Reyes
 
Cardiología y angiología Propedeutica Suros
Cardiología y angiología Propedeutica SurosCardiología y angiología Propedeutica Suros
Cardiología y angiología Propedeutica SurosAlexa Reyes
 
Tracto gastro intestinal
Tracto gastro intestinalTracto gastro intestinal
Tracto gastro intestinalAlexa Reyes
 
Vasos sanguineos 4
Vasos sanguineos 4Vasos sanguineos 4
Vasos sanguineos 4Alexa Reyes
 
Enf de la infancia 3
Enf de la infancia 3Enf de la infancia 3
Enf de la infancia 3Alexa Reyes
 
Enfermedades ambientales y nutricionales 2
Enfermedades ambientales y nutricionales 2Enfermedades ambientales y nutricionales 2
Enfermedades ambientales y nutricionales 2Alexa Reyes
 
Enfermedades infecciosas 1
Enfermedades infecciosas 1Enfermedades infecciosas 1
Enfermedades infecciosas 1Alexa Reyes
 
Distrofia muscular
Distrofia muscularDistrofia muscular
Distrofia muscularAlexa Reyes
 
Enf de la infancia
Enf de la infanciaEnf de la infancia
Enf de la infanciaAlexa Reyes
 

Más de Alexa Reyes (14)

Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticasTrasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
 
Enfermedades del pericardio
Enfermedades del pericardioEnfermedades del pericardio
Enfermedades del pericardio
 
Sifilis
SifilisSifilis
Sifilis
 
Alteraciones de la función respiratoria
Alteraciones de la función respiratoriaAlteraciones de la función respiratoria
Alteraciones de la función respiratoria
 
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Enfermedad por reflujo gastroesofágicoEnfermedad por reflujo gastroesofágico
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
 
Cardiología y angiología Propedeutica Suros
Cardiología y angiología Propedeutica SurosCardiología y angiología Propedeutica Suros
Cardiología y angiología Propedeutica Suros
 
Tracto gastro intestinal
Tracto gastro intestinalTracto gastro intestinal
Tracto gastro intestinal
 
El corazon 5
El corazon 5El corazon 5
El corazon 5
 
Vasos sanguineos 4
Vasos sanguineos 4Vasos sanguineos 4
Vasos sanguineos 4
 
Enf de la infancia 3
Enf de la infancia 3Enf de la infancia 3
Enf de la infancia 3
 
Enfermedades ambientales y nutricionales 2
Enfermedades ambientales y nutricionales 2Enfermedades ambientales y nutricionales 2
Enfermedades ambientales y nutricionales 2
 
Enfermedades infecciosas 1
Enfermedades infecciosas 1Enfermedades infecciosas 1
Enfermedades infecciosas 1
 
Distrofia muscular
Distrofia muscularDistrofia muscular
Distrofia muscular
 
Enf de la infancia
Enf de la infanciaEnf de la infancia
Enf de la infancia
 

Moléculas que modulan la respuesta inmune

  • 1. Moléculas que modulan la respuesta inmune Mariola Monterde Serna Melissa Trejo Alva Alexandrina Reyes Galvan
  • 2. Introducción: Son muchas las moléculas que participan en el funcionamiento y regulación de la respuesta inmune. Se conocen mas de 50 citoquinas, 60 quimioquinas, 100 moléculas de adherencia, 250 o mas CDs.
  • 3. Citoquinas: Moléculas pequeñas (30 kDa). Proteicas o glicoproteínas. Mensajeras / información. Cel.  Cel. Inmunidad innata y adquirida. La unión de una citoquina a su receptor genera una cascada de señales intracelulares que conducen al control de la expresión de la actividad funcional de la célula.
  • 4. Citoquinas: Fuente principal  LsT Muchas citoquinas tienen funciones diferentes(pleiotropia). Varias citoquinas tienen un mismo efecto (redundancia). Algunas se potencializan entre si(sinergismo). Y algunas otras son antagónicas.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Citoquinas: Las citoquinas actúan como reguladoras de las respuestas fisiológicas y fisiopatológicas . Su efecto se ejerce por acción: • Autocrina  sobre la misma célula que la produce • Paracrina  sobre una célula vecina • Endocrina  de efecto sistémico
  • 8. Citoquinas: Algunas de ellas son producidas por Macrófagos  monoquinas. LsTh linfoquinas • LsB Interleuquinas (IL)
  • 9. Funciones de las Citoquinas: Refuerzan los procesos de hematopoyesis como los de inmunidad innata y adquirida.
  • 10. Funciones de las Citoquinas: Son proteínas multifuncionales que participan en: La hematopoyesis Circulación de las células del sistema inmune La inflamación La diferenciación, maduración, y activación de diferentes células de la inmunidad innata La producción de Acs de diferentes clases Inducción de apoptosis Crecimiento de células normales y tumorales Estructuración y reparación de los tejidos
  • 11. Funciones de las Citoquinas: El acoplamiento de una citoquina a su ligando o receptor, desencadenan una serie de eventos bioquímicos de fosforilacion de proteínas en el interior de la célula, que se traducen en: - Modificaciones del citoesqueleto - Mensajes al núcleo para inducir la expresión de otras citoquinas - Inducción de receptores específicos de muerte que conducen a apoptosis
  • 12. Interleuquinas (ILs) Se denominan de esta manera a las citoquinas producidas por células del sistema inmune con efecto sobre otras células del mismo sistema.
  • 13. IL-1 Conocida también como factor activador de los Ls y pirógeno endógeno.
  • 14. Antagonista de los Rcp. de la IL-1 Es una citoquina que tiene como función contrarrestar el efecto de la IL-1 para frenar los procesos inflamatorios. Producido por los fagocitos.
  • 15. IL-2 • Factor de crecimiento de los LsT. • Es producida por los LsT activados. • Una falla en su producción o en la de su receptor es responsable de algunas de las variedades de inmunodeficiencias severa mixta.
  • 16. IL-3 • Es producida por los LsT activados por la IL-2 • Establecen un puente entre el sistema inmune y la hematopoyesis.
  • 17. IL-4 • Llamada: ‘factor de proliferación de los LsB’ • Tiene funciones en la regulación del desarrollo de subpoblaciones de LsT.
  • 18. IL-5 • Principal factor responsable de crecimiento y diferenciación de los Eos
  • 19. IL-6 • Estimula la secreción de Igs por parte de los LsB transformándolos en células plasmáticas. • Es producida por LsTh2 y adicionalmente por fibroblastos y células endoteliales. • Responsable de la producción de proteínas de la fase aguda de la inflamación.
  • 20. IL-7 • Conocida como ‘Linfopoyetina-1’
  • 21. IL-8 • Es la quimioquina CXCL8, atrae PMN • Producida por células endoteliales y fibroblastos • Factor de angiogénesis.
  • 22. IL-9 • Producida por los LsTh2. • Estimula la producción de IL-6 por los mastocitos.
  • 23. IL-10 • Factor inhibidor de la síntesis de citoquinas.
  • 24. IL-11 • Participa en la hematopoyesis
  • 25. IL-12 • Factor estimulador de la producción de IFNγ y desarrollo de los Lsh1
  • 26. IL-13 • Factor estimulador de LsB. • Participa en el desarrollo de la fibrosis ocasionada por procesos asmáticos crónicos o infección por esquistosoma.
  • 27. IL-14 • Otro factor que regula el crecimiento de los LsB activados previamente por el Ag. • Es producida por los LsT.
  • 28. IL-15 • Producida por los macrófagos activados por lipopolisacaridos.
  • 29. IL-16 • Es una citoquina pleiotropica que participa en la regulación de la respuesta inmune, en los procesos inflamatorios y en la hematopoyesis.
  • 30. IL-17 • Es producida por los LsT CD4+ de memoria, activados. • Participa en la hematopoyesis
  • 31. IL-18 • Factor inductor de la producción de IFNγ.
  • 32. IL-19 • Pertenece a la familia de la IL-10. • Controla proliferación y diferenciación de los queratinocitos.
  • 34. IL-20 • Similar a IL-10 • Participa en el desarrollo normal de la piel y controla los queratinocitos en el proceso de inflamación.
  • 35. IL-21 • Es producido por los LsT CD4+ • Tienen efecto aun no esclarecido aun sobre LsB, LsT, NKs, y DCs. • Estimula a las NKs y CD8+, en su efecto antitumoral.
  • 36. IL-22 • (TIF) • Citoquina pro-inflamatoria, que induce la producción de las proteínas en la fase aguda.
  • 37. IL-23 • Similitud con IL-12 • Incrementa la producción de IFNγ
  • 38. IL-24 • Frena el crecimiento de tumores • Participa en la cicatrización de heridas
  • 39. IL-25 • Incrementa la producción de Eos, e IgE
  • 40. IL-26 • Estimula la producción de citoquinas por parte de las células endoteliales
  • 41. IL-27 • Estimula la diferenciación de los LsT vírgenes
  • 42. IL-28 e IL-29 • Tienen actividad anti-viral por los cual se les incluyo en el grupo de los IFN I.
  • 43. IL-30 • Subunidad de IL-27 IL-31 • Producida por los LsTh2 • Importante en procesos alérgicos • Hay receptores en Ls, y células epiteliales
  • 44. IL-32 • Se presenta en 4 formas: • α, β, γ, δ • Induce la expresión de TNF- α e IL-8 en monocitos. • Su expresión es inducida en linfocitos, células epiteliales y células NK.
  • 45. Factor de Necrosis Tumoral (TNF) y Linfotoxina • Familia de citoquinas con mas de 19 miembros que interactúan con mas de 29 receptores. • Inductores para la producción de TNF, por parte de Møs son los lipopolisacaridos. • Modulinas. (membrana de bacterias)
  • 46. Factor de necrosis tumoral y Linfotoxina Modulina TNF-R1 TNF-R2 Producen apoptosis, lisis de células tumorales y necrosis hemorrágica en los tumores. Induce la proliferación de LsT
  • 47. Factor de necrosis tumoral y Linfotoxina • Se produce de 2 formas: TNF-α (CAQUECTINA) TNF-β (LINFOTOXINA)
  • 48. Osteopontina-Eta-1 • Nueva citoquina • Producida por Møs • Efecto sobre Lst  Lst-h1 • Participa en la formación de granulomas
  • 49. Interferones (INF) • Grupo de moléculas cuya producción puede ser producida por infecciones virales, por Ags bacterianos, mitogenos o por citoquinas como IL- 1, IL-2, CSF-1, y TNF
  • 50. Clases de INFs Dada su estructura,origen y funcion Clásicos o Grupo I. Grupo II. La producción se induce por infección viral Representado por el INFγ, tiene la capacidad de regular la respuesta inmune. INFα,producidos por DCs,LsB y NKs INFβ, producido por fibroblastos,celulas epiteliales y Møs. Producido por los LsT, Møs, y NKs.
  • 51. INF-α • Inhibe la replicacion viral y la proliferacion de celulas hematopoyeticas • Inhibe el desarrollo de celulas tumorales, al estimular MHC. • Bloquean en los LsB la produccion de Acs • Disminuye la proliferacion de fibroblastos de monocitos y LsB.
  • 52. INF-β • Inhibe la replicacion viral • Incrementa la expresion de moleculas de MHC I facilitando la accion litica de las NKs.
  • 53. INF-γ • Factor activador de los Møs • Producido por los Ls-CD4 y por las NKs • La vitamina D3 y la ciclosporina A frenan su producción
  • 54. Funciones: • Activan Møs para que destruyan m.o. fagocitados • Inducen en los Møs la produccion de radicales bactericidas del oxigeno y del nitrogeno • Estimula la produccion de moleculas de HLA-I y HLA-II. • Induce la transforamcion de LsT virgenes a Th1 • Frenan la produccion de IgG y de IgE.
  • 55. Factor transformador del crecimiento, TGF-β1 • Participa en la proliferacion, diferenciacion y apoptosis de celulas • Inihibidora de LsB, LsT, DCs, y Eos.
  • 56. MOLECULAS QUE MODULAN LA RESPUESTA INMUNE. Alexandrina Reyes Galvan Melissa Haydeé Trejo Alva Mariola F. Monterde Serna
  • 57. Acción sinérgica de citoquinas en varios procesos. HEMATOPOYESIS Sobre la célula madre actúan IL 3, IL6 y factor estimulador de colonias de células basales se generan 4 líneas celulares Mieloide Linfoide Eritroide y megacariocitica La linea mieloide se produce al actuar GM-CSF (monocitos) Si interviene M-CSF y a los granulocitos si actua G-CSF La linea linfoide se inicia con la generacion del linfoblasto. La accion de IL3 y Timopoyetina genera los Ls CD7 o pro-timicos. La eritropoyetina genera la línea de los eritrocitos y la IL11 la de los megacariocitos. En los granulocitos la accion de IL3, 4 Y 9 genera basofilos y si actuan IL 3 y 5 se produce eosinofilos Otros factores generan LsB que por estimulo directo del Ag y la accion de IL2, 5, 6 y 7 dan origen a las celulas plasmaticas productoras de Acs.
  • 58. Inflamación En la fase local de la inflamación se generan las IL 3, IL 8 y los factores formadores de colonias. En la fase sistémica los pirógenos endógenos, IL1, IL6, TNF y los IFNs. La leucocitosis es generada por la acción del TNF, las IL3 y 8 factores formadores de colonias y algunos del sistema del complemento
  • 59. DEFAULT STYLES Citoquinas y fibrosis Varias citoquinas estimulan la producción de la matriz extracelular e incrementan la función de los fibroblastos, interviniendo en la cicatrización y en el desarrollo de la fibrosis. el factor de crecimiento epidérmico (EGF) producido por queratinocitos, Møs es un potente mitogeno para los fibroblastos las IL 4, 6 y la endotelina-1 incrementan la producción de colágeno en tanto que la leucorregulina, la relaxina, el TNF y el INFγ inhiben su producción.
  • 60. El proceso por el cual apartir de vasos existentes se originan otros nuevos. Esto ocurre en la cicatrizacion y en los tumores. las citoquinas que participan: Angiopoyetina (Ang) factor de crecimiento endotelial (VEGF) responsible de liberar celulas endoteliales de la matriz, estimular su proliferacion y su migracion hacia la zona a cicatrizar o dentro del tumor en crecimiento. Angiogénesis
  • 61. Control de las infecciones La IL12 estimula preferencialmente a los LsT-h1 para que produzcan IL2, TNF e IFNγ, citoquinas que estimulan la inmunidad celular y los Ls asesinos naturales . Vía principal de control de patógenos intracelulares Otras citoquinas estimulan a los LsTh2 a producir las citoquinas requeridas para estimular la produccion de Acs por parte de LsB Base para el control de los patógenos extracelulares.
  • 62. Choque séptico Las endotoxinas de bacterias inducen en los Møs la producción de TNF, PAF y eicosanoides, que actúan conjuntamente para elevar la presión de la arteria pulmonar, producir vasodilatación periférica, e incrementar la permeabilidad capilar, eventos responsables de la generación del choque séptico. Cáncer Citoquinas como TNF, IL 2 e IL 6 intervienen favorablemente en la destrucción de células malignas
  • 63. son citoquinas que facilitan la migración y ubicación de las células del sistema inmune al lugar donde son requeridas. Se han identificado 60 diferentes. se clasifica en constitutivas u homeostáticas e inducibles o inflamatorias . QUIMIOQUINAS Constitutivas u homeostáticas Regulan el trafico normal de las células Inducibles o inflamatorias Se generan en los procesos inflamatorios para acelerar y facilitar el flujo del tipo de leucocitos requeridos en el lugar de la agresión.
  • 64. MOLECULAS DE ADHERENCIA Estas son las selectinas, integrinas e ICAMs permiten el acercamiento y adhesión al endotelio y el paso de los leucocitos a los tejidos donde son requeridos.
  • 65. Son lectinas que seleccionan los leucocitos del torrente circulatorio que deben pasar a los tejidos, y los aproxima al endotelio. SELECTINAS Las lectinas son glicoproteínas en la membrana de una célula pueden interactuar o ligarse a cadenas de monosacáridos presentes en moléculas de la membrana de otra célula.
  • 66. La familia de las lectinas esta constituidas por moléculas de una sola cadena. SELECTINAS Se conocen 3 diferentes denominadas L, E y P, por haber sido descubiertas en Ls, endotelio y plaquetas. Han sido clasificadas como CD62L, CD62E y CD62P. La selectina P esta presente en plaquetas y endotelio y la L se encuentra tambien en PMN y Mons.
  • 67. SELECTINAS SELECTINA L Llamada también receptor de residenciamiento de los Ls o homing receptor, se une a moléculas de carbohidratos presentes en las células endoteliales altas o cuboides del endotelio venoso postcapilar de los órganos linfoides. Gracias a las selectinas L presentes en Ls y a los receptores del endotelio venosos postcapilar, los linfocitos pueden adherirse al endotelio y pasar de la sangre a los órganos linfoides.
  • 68. SELECTINAS SELECTINA P Tiene función importante en los procesos de inflamación y trombosis. Se expresa en las células endoteliales en donde se acumula formando los cuerpos de weibel-palade y se traslada a la membrana celular por influjo de la histamina y de la trombina generada en los tejidos. En este lugar se encuentra, después de 5 o 30 min del estimulo local por la histamina, la trombina o diferentes leucotrienos. Permite la adhesión de PMN y Møs.
  • 69. SELECTINAS SELECTINA E Conocida también como ELAM-1, se expresa en el endotelio a los 30 min de iniciado un proceso inflamatorio o infeccioso, llegando asu expresión máxima 4 o 6 hrs después de haber sido estimulado por la IL 1, el IFNγ o por el TNFα. Esta selectina permite la adherencia al endotelio de PMN, Eos y Mons y se une a la molécula del acido siálico o antígeno Lewis, que es su ligando.
  • 70. Forman parte de un grupo de moleculas de reconocimiento llamadas superfamilia de las inmunoglubulinas. Las principales son ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, ICAM- 4,VCAM-1 y PECAM-1. MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM)
  • 71. Se encuentra en el interior de las células endoteliales pero se expresa en la membrana únicamente después de 16 a 24 hrs de un estimulo dado por citoquinas como la IL 1, el TNFα o el IFNγ. Su presencia se prolonga hasta 72 hrs y tiene como ligando la molécula LFA-1 presente en otras células endoteliales. Es también un receptor para eritrocitos infectados con plasmodium falciparum ICAM 1
  • 72. Se expresa espontáneamente sin necesidad de que intervenga una citoquina, en la membrana de las células endoteliales así como en los linfocitos T y B. ICAM 2 ICAM 3 Tiene como ligando el LFA-1 y se une preferentemente a una integrina, que se expresa en los Møs. Se expresa en LsT inactivos y es el unico ICAM en los PMN Funcion no esclarecida
  • 73. Tiene como ligando el LFA-1 Función no esclarecida ICAM 4 ICAM 5 Se expresa únicamente en células del SNC y tiene como ligando el LFA-1 de la microglía. La regulación de la producción de los ICAMs esta dada por varios factores como TNFα, la IL 1β, IFNγ, IL 6, CD40, Lipopolisacaridos y moléculas de estrés.
  • 74. Requiere para ser expresado, la acción de IL 1 Interactúa con la integrina VLA4 que se encuentra en Ls, Mons y Eos VCAM 1 PECAM 1 Conocida también como CD31 Esta presente en los bordes intercelulares de celulas endoteliales y contribuye al paso de los PMN a los tejidos.
  • 75. Constituyen una familia de moléculas que se conocían con el nombre de proteínas VLA o de expresión muy tardía (VLA-1 y VLA-2) solo aparecían en algunas subpoblaciones de Ls, 7 a 10 días después de ser estimulados. Hoy se conocen mas de 22 que se expresan en LsT no activados, en Møs y en otras celulas. INTEGRINAS
  • 76. Son sensores que detectan las características de las matrices extracelulares y facilitan la migración, crecimiento y supervivencia de las celulas del sistema inmune. Son importantes en la reorganización del citoesqueleto por el costado por el cual se adhiere la célula a la matriz extracelular . INTEGRINAS
  • 77. Están constituidas por dos cadenas, una α y otra β. Hasta el momento se han identificado 18 cadenas α y 8 β diferentes. Según la cadena β que posean, se subdividen en 8 familias de las cuales 4 han sido bien estudiadas. La β1 en la cual se encuentran los receptores para la laminina y las fibras de colágeno. La β2 son las integrinas propias de los leucocitos INTEGRINAS
  • 78. La β3 glicoproteínas de la superficie de las plaquetas. La β7 moléculas relacionadas con la adhesión de celulas mucosas Las anomalías las integrinas se traducen la clínica como afecciones autoinmunes, inflamatorias y en cáncer INTEGRINAS
  • 79. Son moléculas que aseguran la unión intima entre las celulas endoteliales que evitan el paso de celulas de los vasos a los tejidos Pero en procesos inflamatorios se expresan en menos cantidad para permitir la separación de celulas y facilitar el paso de los leucocitos. Se conocen 2, la JAM-1 que controla el paso de monocitos y la JAM-2 que controla los Ls. La claudina-1 es una molécula similar presente en la barrera hematoencefalica que incrementa la permeabilidad de la barrera. JAM (JOINT ADHESION MOLECULES)
  • 80. Son moléculas que controlan el comportamiento social de las celulas fijas. Interactúan con las plakoglobinas y cateninas, que son proteínas citoplasmáticas unidas a la actina del citoesqueleto celular. Se conocen 3 subclases CADERINAS Molécula Expresión en E-caderina Epitelio N-caderina Tejido neural y muscular P-caderina Placenta y epitelio
  • 81. Proteinas de membrana (CD) Melissa Haydee Trejo Alva
  • 82. CD • 247 proteinas de membrana diferentes a las cuales se les ha asignado la denominacion CD (cluster determinants) • Algunas tienen varios epitopes funcionales y pueden ser subdivididas • Algunas moleculas se expresan unicamente en la membrana de celulas en determinadas etapas de su desarrollo
  • 83. Principales CD expresados por los diferentes leucocitos *LinfocitosB • -CD5 • -CD6 • -CD19 a CD 23 • -CD25 • -CD27 • -CD38 • -CD40 • -CD45 • -CD72 • -CD77 a CD80 *LT-h1 • -CD1 a CD8 • -CD27 • -CD28 • -CD38 • -CD40 • -CD45 • -CD152 *macrófagos • -CD4 • -CD11 • -CD13 a CD15 • -CD46 • -CD55 • -CD59 • -CD64 • -CD65 • -CD68 *polimorfonucleares • -CD13 a CD15 • -CD46 • -CD55 • -CD59 • -CD65 a CD67 • -CD162 • -CD170
  • 84. *Celulasdendríticas • -CD1 • -CD14 • -CD54 • -CD58 • -CD80 • -CD83 • -CD86 • -CD150 *plaquetas • -CD41 • -CD42 • -CD61 • -CD62 *naturalkiller • -CD11 • -CD43 • -CD44 • -CD47 • -CD56 • -CD57 • -CD94 • -CD158 • -CD159 • -CD161 Celulasplasmáticas • -CD41 • -CD42 • -CD61 • -CD62
  • 85. Implicaciones clínicas y terapéuticas • La falta de expresión de una CD determinara la imposibilidad del desarrollo de una determinada línea celular, o falta de una respuesta adecuada ante un estimulo especifico • Los AcMc (anticuerpos monoclonales) contra determinadas CD, hace posible mediante la citometria de flujo, separar las subpoblaciones de linfocitos
  • 86. • Algunos AcsMcs producidos contra las CD en lugar de bloquear una función, la estimulan. Por medio de su empleo, es posible llegar a estimular específicamente una subpoblacion determinada de Ls
  • 87. Matriz Extracelular • Sirve de soporte a muchas estructuras celulares y al desplazamiento de las celulas del sistema inmune que salen del sistema circulatorio. • La matriz del tejido conectivo es fibrilar, porosa y esta formada básicamente por: Metaloproteinasas Colágeno fibronectinas
  • 88.  Metaloproteinasas • Familia de proteínas que contienen zinc y degradan la matriz extracelular • Participan en la angiogenesis • En exceso, facilitan la formacion de metástasis tumorales, procesos de artritis, ulceraciones y enfisema.
  • 89. ADAM • Subgrupo de las metaloproteinasas • Se conocen 35, varias de las cuales se agrupan en una subfamilia conocida como MMP (metaloproteinasas de matriz) que tienen importancia en procesos inmunes MMP-7  activa defensinas ADAM-17  convertasa del TNF- α ADAM-33  se expresa en los fibroblastos y músculos lisos del árbol respiratorio
  • 90. Membranas basales • Integradas primordialmente por laminina • Tienen la forma de una capa densa no porosa • Tienen receptores para las integrinas de las celulas y cuando establecen contacto con ellas, activan si citoesqueleto para que puedan movilizarse en la matriz extracelular
  • 91. Fibronectinas • Familia de glucoproteínas que se encuentran de forma soluble en la sangre y secreciones, y de forma insoluble en la superficie de las celulas y las matrices tisulares • Cumplen un papel primordial en la adherencia de celulas o gérmenes • Producidos por el hígado, fibroblastos, endotelio vascular, queratinocitos, macrófagos y linfocitos T • Para cumplir su función, interactúan con: integrinas, colágeno, fibrinógeno, proteo y glucosaminoglicanos
  • 92. Funciones: 1. Anclan las celulas a determinadas matrices o estromas, sin lo cual no podrían crecer adecuadamente 2. Aseguran la polaridad de las celulas 3. Facilitan la migración de ciertas celulas permitiendo que se puedan deslizar sobre membranas 4. Interviene en la quimiotaxis y fagocitosis, interactuando con el citoesqueleto celular, la consolidación del coagulo, en la embriogénesis y en la regeneración nerviosa
  • 93. vitronectina • Glucoproteina también conocida como proteína S, se encuentra en el suero • Se une a varias proteínas de los sistemas de coagulación y fibrinólisis • Producida por macrófagos, celulas endoteliales y celulas de schwann • Facilitan la adherencia de celulas a las matrices tisulares
  • 94. lamininas • Proteínas de la matriz extracelular • Regulan la organización tisular y supramolecular de las membranas basales • Interactúan con la fibronectina y con otras moléculas para formar matrices extracelulares en las que se fijan las celulas de muchos tejidos
  • 95. Otras moléculas Inmuno- reguladoras • Perforinas: establecen canales intramembranosos que producen la muerte celular por estallido osmótico al dejar entrar agua a la célula • Lectinas: moléculas glucoproteícas capaces de reconocer monosacáridos presentes en las membranas de bacterias o celulas • Siglecs: lectinas que se unen a ácidos sialicos. Con la activación celular se descubren y permiten el contacto entre celulas induciendo mensajes inhibitorios que evitan reacciones contra lo propio • defensinas: actúan permeabilizando la membrana de microorganismos • Moléculas chaperonas: protegen otras proteínas propias de la célula de los procesos de degradación
  • 96. Picture slide • Caspasas: proteasas en el citoplasmas que activadas transmiten mensajes dentro del citoplasma. El mensaje final conduce a la apoptosis • Semaforinas: familia de proteínas que juegan un pael importante en la estructuración del SNC. Participan en la regulación de la respuesta inmune
  • 97. Sistemas amplificadores de la respuesta inmune • En determinadas circunstancias los sist. De complemento, coagulación, fibrinólisis y el de kininas tienen efectos sinérgicos con los mecanismos de inmunidad. • El complemento  sist. amplificador por excelencia del sistema inmune