bio

1. Unidad nro.2
Biotecnología
1) Qué es labiotecnologíatradicional?
2) Qué es labiotecnologíamoderna?
3) Qué es laingenieríagenética?
4) Mencione lasramas del conocimientoimplicadasenlabiotecnología.
5) Nombre loscamposdonde se aplica la biotecnología
6) Nombre yexpliquelasáreasde aplicaciónde laingenieríagenética.
7) Qué es el ADN?
8) Qué es el ADN clonado?
9) Nombre yexpliquelostrestiposde clonaciones.
10) Que son losorganismostransgenéticos?
11) La ingenieríagenéticase utilizaparaproducir….
12) Que es el proyectoGENOMA?
Teniendoencuentalapaginaweb
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/4quincena5_ejerci
cios_1b.htm
Investigaryresolver:a) ejerciciopararelacionar
b) ejercicioverdaderoofalso
Colocarcarátula. Subiloal Blog
Webgrafía
http://porquebiotecnologia.com.ar/index.php?action=cuaderno&opt=5&tipo=1&note=4
http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/introbiotec.htm
http://www.monografias.com/trabajos18/biotecnologia-genetica/biotecnologia-
genetica.shtml
http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/16.htm
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/4quincena5_conte
nidos_resumen.htm

2. 1_La biotecnología, en su sentido más amplio, consiste en el empleo de organismos
vivos para la obtención de productos útiles para el hombre, como el pan, el queso, el
vino y los antibióticos, entre otros. Aunque varias de estas aplicaciones se usan desde
hace miles de años, otras surgieron en las últimas décadas, con la llegada de la
ingeniería genética.
A través de un conjunto de técnicas, la ingeniería genética permite modificar genes y
transferirlos de un organismo a otro, dando lugar a los organismos recombinantes,
transgénicos o genéticamente modificados (GM). Hoy hay en el mercado plantas,
bacterias y hongos genéticamente modificados, y muchos productos derivados de
ellos.
La biotecnología agrícola, también llamada biotecnología verde, es la aplicación de la
ingeniería genética y otras técnicas modernas al mejoramiento de los cultivos.
2_Consiste en la utilización de técnicas de manipulación del ADN para la obtención de
individuos que den lugar a productos de interés o a la mejora de la producción.
3_
Partimos de ADN que queremos aislar y estudiar: vamos a llamarlo ADN pasajero
Por otro lado, necesitamos un vehículo genético para transportar y replicar ese ADN:
lo llamamos vector. Los vectores son igualmente moléculas de ADN con capacidad de
replicarse por sí mismos o de insertarse una vez que se introducen en el organismo
adecuado. He aquí una lista de lo que debe poseer idealmente un vector genético:
Marcadores seleccionables: se trata de genes que confieren algún rasgo que se puede
rastrear o seleccionar fácilmente en laboratorio. Unos de los más usados son los
genes que confieren resistencia a algún antibiótico.
4_La gestión del conocimiento ha adquirido una importancia significativa como factor
de cambio y desarrollo en todo el quehacer de la sociedad. La principal misión de esta
es crear un ambiente en el que el conocimiento y la información disponible en
una organización sean accesibles y puedan ser usados para estimular la innovación,
provocar mejoras en la toma de decisiones y producir nuevos conocimientos, la clave
está en crear una cultura en la que la información y el conocimiento se valoren, se
compartan, se gestionen y se usen eficaz y eficientemente.
Las TIC han venido a proporcionar herramientas de indudable valor para la
generalización de bases de conocimiento y constituyen un nuevo ámbito
de investigación y desarrollo en este sentido.

3. El trabajo que presentamos pretende valorar importantes aspectos a atender entre
estos la política y los elementos principales de la estrategia para alcanzar
la gestión del conocimiento con el empleo de las TIC que permita impulsar el
desarrollo de una organización.
5_Dejando aparte el hecho ya reseñado de que las técnicas biotecnológicas
(principalmente las genéticas) encuentran su primera utilidad en el avance de las
propias Ciencias de la Vida, desde el punto de vista de su aplicación comercial e
industrial, podemos decir que el campo de utilidad es inmenso
6_Respondiendo a los desafíos del mundo actual, se están desarrollando cultivos
resistentes a condiciones climáticas adversas (por ej. sequía, inundación), con mejoras
nutricionales (por ej. aceites más saludables, más vitaminas) y más aptos para
determinadas aplicaciones industriales (por ej. biocombustibles, alimentación animal).
7_Es evidente la importancia de un diagnóstico rápido para un correcto tratamiento de
unA enfermedad. Los anticuerpos monoclonales son el instrumento actualmente más
desarrollado. Pero hay un método que puede ser más eficaz. Se trata de sondas de
ADN que puedan adherirse por complementariedad a determinadas regiones de otro
ADN. De este modo, además de diagnosticar, se podrían
identificar estructuras genéticas de cualquier tipo, detectar defectos genéticos, elegir
órganos adecuados para donación, mejorar semillas o ganado, etc. Se trataría de un
método miles de veces más sensible que los actuales, pero también más rápido y
barato.
La técnica fundamental para la rápida elaboración de tantas sondas de ADN como se
necesiten, a un precio asequible, es la PCR. Consiste en la amplificación selectiva de
un fragmento de ADN a partir de un molde bicatenario, unos fragmentos cebadores,
nucleótidos y una ADN-polimerasa especial, resistente a altas temperaturas. Consiste
la técnica en calentar la disolución que contiene el molde bicatenario, de modo que se
desnaturalice; posteriormente se rebaja la temperatura para que los cebadores se
unan a los extremos de las cadenas simples; posteriormente se sube la temperatura
para que la polimerasa se active y cada cadena simple constituya una cadena doble;
finalizado lo cual se vuelve a subir la temperatura para que las cadenas dobles recién
constituidas se desnaturalicen y se conviertan en cadenas simples para reiniciar el
ciclo. Gracias a la PCR se ha logrado clonar un fragmento de ADN de un insecto
atrapado en ámbar con una antigüedad de 150.000.000 años.
8_La estrategia que se emplea consiste en colocar un fragmento de ADN portador del
gen en cuestión dentro de una molécula de ADN extracromosómico autorreplicante
(por ejemplo un plásmido bacteriano), acompañado de genes que permitan la
selección de las moléculas híbridas, en el interior de una bacteria, que puede
multiplicarse a gran velocidad formando un clon (grupo de células con los mismos
genes) y permitir que la maquinaria de la bacteria transcriba y traduzca el segmento de
ADN que le hemos introducido.

4. 9_Una modificación del método de Sanger permite la secuenciación automática
mediante lectura fluorimética computerizada.
Una modificación del método de Sanger permite la secuenciación automática mediante
lectura fluorimética computerizada.
10_
La técnica para obtener una proteína por ingeniería genética se realiza en varios
pasos:
 Selección y obtención del gen.
 Selección de un vector.
 Formación de un ADN recombinante.
 Selección de una célula anfitriona.
 Síntesis y obtención de proteínas correspondientes al gen manipulado.
11_
 Quitar uno o más genes.
 Añadir uno o más genes.
 Aumentar el número de moléculas de ADN.
 Clonar células.
 Clonar individuos.
 Crear organismos genéticamente modificados (OGM).
12_
El Proyecto Genoma Humano (PGH) nació con el fin de localizar, identificar, conocer
la secuencia de nucleótidos y la función de los genes que componen el genoma
humano.
En el año 2003 se completó la secuencia de todo el genoma humano. Aunque no se
conoce la función de todo él su estudio ha proporcionado cinco conclusiones básicas.
INTEGRANTES: MUÑOZ LUCIANO Y GUTIERREZ
NICOLAS