Ayurveda

1. Medicina Ayurveda
al alcance de mis manos
TRANSFORMACION CONCIENTE
DE MI CUERPO
Mayo 2011

2. Fundamentos de Ayurveda.
Originaria de la India, la Medicina Ayurveda tiene más de cinco mil años de
antigüedad, Ayurveda en idioma Sanscrito, quiere decir,
Ayuh: “duración de la Vida” y Veda: “Verdad Conocimiento”.

3. La sabiduría Ayurveda
Ayurveda es un modo de vida práctico y filosófico que proviene de
la antigua India y que prescribe una vida consciente con un
enfoque holístico como claves para una vida larga y equilibrada.
Hoy, como en el pasado, Ayurveda comparte un conocimiento
práctico de la vida que es muy aplicable al mundo moderno.
A través de Constituciones o Doshas Vata, Pitta y Kapha, los
elementos (éter, aire, fuego, agua y tierra) se manifiestan en una
combinación única en cada ser.
Mantener o restablecer el equilibrio individual en la vida es el
fundamento eterno de Ayurveda.

4. Salud y Bien-Estar
Físico, Mental y Emocional.

5. El Despertar Interno solamente puede
ocurrir en el Altar del Corazón , uno
despierta al autentico vivir, cuando
descubre y sana el Origen de sus
Resentimientos, Ira, Soledad, Amargura,
Frustraciones, Abandono, Vergüenzas,
cuando Cierra ciclos, Duelos y reconoce el
origen de sus miedos.

6. La Medicina Milenaria y
La Ciencia Moderna
Una única FORMULACION AYURVEDA, para
prevención y curación de diversas patologías.
Cómo? a nivel celular:
ü Desintoxica
ü Desoxida
ü Elimina
ü Nutre
ü Activa
ü Regenera
ü Rejuvenece

7. Aplicación a nivel Estético
Hay gran variedad de aplicaciones en el uso estético,
hablaremos de algunas como:
- Curación de Heridas
- Antienvejecimiento y Protección Solar
de Rayos UVA y UVB
- Terapias Antiestrés
- Belleza de la Piel.

8. Curación de Heridas
Fomenta:
• Granulación
• Contracción
• Epitelización
• Cicatrización de heridas.
Promueve:
• Proliferación de fibroblastos
• Producción de procolágeno
• Colágeno tipo I
• Estimula efectos anticolagenasa.
Inhibe:
• Producción de
metaloproteinasas - matrix
(MMP)
• Elastasa
• Hialuronidasa.
Protege al:
• Colágeno de su degradación.

9. Curación de Heridas
Aumenta los niveles de:
• Hexosamina
• Acido urónico
• Superóxido dismutaza
• Hidroxiprolina
• Fibronectina.
Disminuye:
• Niveles de metaloproteinasas
• Conteo bacteriano.
Muestra actividad antimicrobiana
contra patógenos como:
• Staphylococcus aureus
• Pseudomona aeruginosa
• Streptococcus pyogenes y
klebsiella.

10. Curación de Heridas
Promueve:
• Angiogenesis, expresión de factor de
crecimiento vascular derivado del
endotelio
• Factor transformador de
crecimiento beta-1.
Migración de:
• Miofibroblastos
• Fibroblastos
• Macrófagos.
Aumenta la resistencia tensil del tejido.
Rica fuente de:
• Vitamina C
• Minerales
• Aminoacidos
• Compuestos fenólicos.
Posee propiedades antioxidantes
poderosas.
Protege los fibroblastos contra el
estrés oxidativo.

11. Curación de Heridas
Posee sustancias antiinflamatorias.
Potente al inhibir enzimas que
generan oxigeno reactivo como:
• Lipooxigenas/ciclooxigenasas
• Xantina deshidrogenasa/oxidasa
• Oxido nitrico sintetasa inducible
Inhibidor de Protein-quinasa C.
Activador del factor nuclear
kappa- B.
CONCLUSIONES:
Por las cualidades anteriores,
publicaciones como Journal of
Surgical Research atribuyen a
componentes de Zrii la cualidad
de ser una excelente formulación
terapéutica para promover la
curación de heridas limpias e
infectadas.

12. Antienvejecimiento y
Protección contra
Rayos ultra violeta A
UVA, Contribuye con:
• Melanogenésis mediante la
promoción del estrés oxidativo
Disminuye:
• Las defensas antioxidantes
La sobreproducción de melanina
puede estar asociada con:
• Hiperpigmentación
• Ca. de piel.
CONCLUSIONES:
Zrii, posee sustancias capaces de
inhibir el estrés oxidativo inducido
por UVA.
Mejora las defensas antioxidantes,
disminuyendo los niveles de
enzimas como:
• Catalasa
• Glutation peroxidasa
• Glutation intracelular.
Y protégé de la melanogénesis
dependiente de los rayos UVA.

13. Antienvejecimiento y
Protección contra
rayos ultra violeta B
UVB, Produce:
• Disminución de la elasticidad de la
piel
• Aumento en la pigmentación
• Deshidratación
• Arrugas
• Inhibe la proliferación fibroblastica
• Estimula la producción de
metaloproteinasas en la piel
• Alteraciones en el ciclo celular.
CONCLUSION:
Zrii, mejora la elasticidad de la piel :
• Inhibe la producción de elastasa e
hialuronidasa
• Disminuye la pigmentación al evitar el
exceso de melanina
• Restaura las alteraciones del grosos de
la piel producidas por los rayos UVB
• Estimula la proliferación celular
• Inhibe la proliferación de
metaloproteinasas
• Previene de las alteraciones en el cliclo
celular.

14. Terapia Antiestrés
El ESTRES, puede producir
desordenes en los Sistemas:
• Nervioso
• Endocrino
• Cardiovascular
• Musculoesqueletico.
El ESTRES CRONICO, produce:
• Disminución de la inmunidad
• Recuento total de leucocitos
• Adherencia de neutrofilos
• Aumento en los niveles de
corticoides endógenos.
Estos cambios hacen que el cuerpo
sea mas susceptible a
enfermedades como:
• Infecciones
• Hipertensión
• Diabetes
• Enfermedad coronaria
• Alteraciones del sueňo
• Fibromialgia
• Fatiga cronica, entre otras.

15. Terapia Antiestrés
CONCLUSIONES:
Zrii en su formulacion, posee sustancias contra los efectos adversos producidos por el
ESTRES, que:
Regulan:
• La inmunidad
• Los niveles de corticoides
• los niveles de neurotransmisores generados en situación de estres.
Aumentan el recuento total de leucocitos.
Disminuye:
• La adherencia de los neutrofilos
• La actividad del sistema monoaminérgico.
Posee elementos que hacen que el sueňo sea profundo y reparador, por incremento del
sueňo NREM (no movimientos oculares rápidos).

16. Belleza de la Piel
Los componentes de Zrii, Promueven:
• Proliferación de fibroblastos
• Producción de Procolágeno y
Colágeno
Estimula efecto Anticolagenasa
Inhibe la producción de:
• Elastasa
• Hialuronidasa
• Metaloproteinasas
Protege el colágeno de su degradación.
Rica fuente de:
• Vitamina C
• Minerales
• Aminoácidos
• Compuestos fenólicos.
Posee propiedades antioxidantes poderosas.
Protege los fibroblastos del estres oxidativo.
Aumenta la:
• Extensibilidad
• Firmeza
• Hidratación de la piel.
Excelente sustancia antienvejecimiento.
Excelente en el cuidado de la piel.

17. Belleza de la Piel
CONCLUSIONES:
Los componentes de Zrii trabajan efectivamente en:
• Proteger
• Tratar la piel a traves del metabolismo del COLAGENO.
– Nutriendo
– Desoxidando
– Activando
– Regenerando
– Restaurando
– Rejuveneciendo, los fibroblastos (cualidades esenciales en su potente efecto
cosmético).

18. Aplicación en Salud
Hay gran variedad de aplicaciones como coadyuvante en
enfermedades como:
- Artritis, Osteoartritis, Artritis
Reumatoidea
- Diabetes
- Dislipidemias, Aterosclerosis, Enfermedad
Coronaria e Hipertension Arterial
- Gastritis, Ulcera Gastrica, Helicobacter-
Pylori

19. • La
Artritis, Osteoartritis, Artritis
Reumatoidea
osteoartri*s
y
la
artri*s
reumatoidea
(AR)
son
enfermedades
crónicas
caracterizadas
por
dolor
ar*cular,
inflamación,
destrucción
del
car<lago
y
el
hueso
periar*cular,
la
AR
además
es
una
enfermedad
autoinmune.
• Los
componentes
de
Zrii
/enen
efectos
benéficos
sobre
las
siguientes
células
que
se
encuentran
en
las
ar/culaciones:
condrocitos
(car;lago),
sinoviocitos
(sinovial),
osteoclastos
(hueso)
y
en
las
células
del
sistema
inmunológico
presentes
en
las
ar/culaciones.
• En
la
AR
se
produce
degradación
de
la
matriz
extracelular
y
del
car<lago,
efecto
producido
en
parte
por
la
producción
de
metaloproteinasas
y
enzimas
lisosomales,
que
median
la
inflamación
en
las
ar*culaciones
y
en
el
líquido
sinovial.
• Estudios
experimentales
evidencian
que
componentes
de
la
formulación
liquida
producen
una
disminución
dramá/ca
en
la
destrucción
del
car;lago,
el
hueso,
la
destrucción
periar/cular,
la
inflamación
y
el
edema,
por
medio
de
la
producción
de
colágeno
*po
II
y
glicosaminoglicanos
en
los
condrocitos,
con
reducción
significa*va
de
la
ac*vidad
de
enzimas
lisosomales
y
de
metaloproteinasas
I
y
II
de
matriz
extracelular,
hialuronidasa
y
elastasa;
inhibe
la
ac*vación
local
del
factor
nuclear
kappa
Bet.a
(FN-­‐kβ)
por
la
interleucina
1β
(IL-­‐
1
β),
disminuye
la
presencia
de
IL-­‐1β,
IL-­‐2,
IL-­‐6,
factor
de
necrosis
tumoral
alfa,
an*cuerpos
an*-­‐colágeno
*po
II,
expresión
de
genes
que
regulan
el
FN-­‐kβ,
genes
apopto*cos
y
proinflamatorios
en
condrocitos
y
sinoviocitos.
• El
efecto
an/inflamatorio
se
realiza
por
medio
de
la
regulación
de
importantes
fases
en
la
ac/vación
de
la
inflamación
como
modulación
de
genes
claves
proinflamatorios,
factores
de
transcripción,
las
vías
de
señalización
NIK/IKK
(
IκB
kinase-­‐
inhibitor
of
kappa
B),
NF-­‐
kappa-­‐B
essen*al
modulator
(NEMO)
y
MAPK
(protein
kinasa
ac*vada
por
mitogenos),
inhibición
de
la
ciclooxigenasa
2
y
RANKL
(Receptor
Ac*vator
for
Nuclear
Factor
κ
B
Ligand-­‐
ligando
de
receptor
ac*vador
para
el
factor
nuclear
κ
B),
además
trabaja
como
un
inhibidor
dual
de
la
biosíntesis
de
eicosanoides.
al
inhibir
la
via
de
la
ciclooxigenasa
(COX)
y
la
5-­‐
lipooxigenasa
(5-­‐LOX)
con
la
consecuente
disminución
en
la
producción
de
prostaglandinas
(PG)
y
leucotrienos
(LT)
específicamente
PGE2
y
LTB4
importantes
mediadores
del
proceso
inflamatorio.
Por
lo
tanto
Zrii
posee
componentes
bioac/vos
con
efectos
an/artrí/cos,
que
previenen
la
inflamación
y
la
destrucción
ar/cular
y
periar/cular.
Muestra
un
efecto
inmunomodulador
en
pacientes
con
artri/s
reumatoidea,
con
disminución
de
la
infiltración
de
leucocitos
incluyendo
linfocitos
y
monocitos/macrófagos
en
la
bolsa
sinovial
y
de
la
adhesión
de
estas
por
disminuir
la
concentración
de
moléculas
de
adhesión
vascular
1
(VCAM-­‐1)
y
la
oxido
nítrico
sintetasa
inducible(iNOS),…
.

20. Artritis, Osteoartritis, Artritis
Reumatoidea
..
modula
la
ac*vación
de
linfocitos
T,
linfocitos
B,
macrófagos,
neutrófilos,
células
natural
killer
y
células
dendrí*cas,
además
regula
la
expresión
de
varias
citoquinas
incluyendo
factor
de
necrosis
tumoral,
interferón
gama,
IL-­‐1,
IL-­‐2,
IL-­‐6,
IL-­‐8,
IL-­‐10,
IL-­‐12
y
quemoquinas
por
la
inac*vación
en
las
células
inmunes
de
la
transcripción
del
factor
nuclear
–
kappa
β,
la
via
de
la
señalización
del
JAK/STAT
(Janus
Kinase/
Signal
Transducer-­‐and
Ac*vator
of
Transcrip*on),
alterada
en
en
enfermedades
autoinmunes
y
el
factor
de
transcripción
AP-­‐1
(Proteina
Ac/vadora-­‐1)
que
controla
numerosos
procesos
que
incluyen
diferenciación,
proliferación
y
apoptosis.
Además
disminuye
los
niveles
de
Inmunoglobulina
G
-­‐
IgG
an*colágeno,
an*cuerpos
an*colágeno
*po
II,
linfocitos
T
CD4
y
CD25.
• En
los
fibroblastos
de
la
sinovial,
ayuda
a
evitar
la
hiperplasia,
al
tener
una
acción
an*prolifera*va,
disminuye
la
expresión
de
niveles
de
ciclooxigenasa
2-­‐mRNA,
inhibe
la
síntesis
de
prostaglandina
E2
y
su
presencia
es
a
nivel
ar*cular.
• Los
osteoclastos
están
relacionados
con
varias
patologías
asociadas
con
la
perdida
de
hueso,
como
la
artri*s
reumatoidea,
algunos
componentes
de
zrii
*enen
la
capacidad
de
inducir
apoptosis
de
los
osteoclastos
maduros,
esto
hace
que
sea
ú*l
en
prevenir
el
daño
óseo
producido
en
la
destrucción
ar/cular
y
en
la
prevención
y
reducción
de
la
osteoporosis,
con
disminución
de
la
formación
de
osteoclastos
periar*culares.
• Mas
de
200
medicamentos
desde
an*inflamatorios
no
esteroideos,
cor*coides,
sales
de
oro,
medicamentos
que
modifican
la
artri*s
reumatoidea,
metotrexate,
ciclosporina,
son
usados
en
el
tratamiento
de
esta
enfermedad
y
ninguna
de
estos
medicamentos
ha
sido
catalogado
como
seguro
en
su
uso
a
largo
plazo.
• Se
ha
demostrado
en
estudios
aleatorizados
que
el
uso
de
Zrii
es
seguro
para
el
paciente
y
/ene
eficacia
an/inflamatoria
comparable
con
potentes
medicamentos
u/lizados
en
medicina
occidental
en
el
tratamiento
de
osteoartri/s.
• El
uso
de
estas
sustancias
han
demostrado
seguridad
a
largo
plazo,
y
un
amplio
espectro
de
efectos
en
la
terapéu/ca
de
osteoartri/s
y
artri/s
reumatoidea,
con
disminución
de
la
toxicidad
medicamentosa
convencional.
Esto
hace
que
el
tratamiento
coadyuvante
con
Zrii
sea
una
excelente
combinación
en
estos
pacientes.

21. • Zrii
Diabetes
en
su
formulación
posee
sustancias
capaces
de
disminuir
los
niveles
de
glicemia,
hemoglobina
glicosilada,
glucosa
en
ayunas,
niveles
de
pruebas
de
tolerancia
oral
a
la
glucosa,
hiperglicemia
postprandial
y
resistencia
a
la
insulina.
• Componentes
de
Zrii
muestran
ac*vidad
hipoglicemiante
y
fueron
comparados
con
pioglitazona,
glibenclamida,
glicazida,
tolbutamida
y
acarbosa
en
diferentes
estudios,
en
los
cuales
disminuyo
la
glicemia
y
los
niveles
de
hemoglobina
glicosilada;
se
demostró
que
muestra
ac*vidad
inhibitoria
en
el
complejo
maltasa-­‐glucoamilasa
y
por
lo
tanto
es
un
potente
inhibidor
de
la
alfa-­‐glucosidasa,
• Es
insulinotrópico,
incrementa
los
niveles
de
insulina
por
medio
de
un
efecto
es*mulante
al
potenciar
la
primera
y
segunda
fase
en
las
vías
fisiológicas
de
secreción
de
insulina,
por
medio
de
la
es*mulación
de
las
células
beta
a
través
del
aumento
de
los
niveles
intracelulares
de
cAMP,
e
incrementar
la
masa
de
dichas
células
por
hiperplasia
e
hipertrofia,
también
aumenta
los
niveles
de
pép*do
C
y
la
tolerancia
a
la
glucosa,
muestra
un
incremento
de
la
ac*vidad
de
enzimas
que
metabolizan
los
carbohidratos
como
hexoquinasa,
glucosa
6
fosfatasa
deshidrogenasa
y
glicógeno
sintasa.

22. • Estudios
Diabetes
experimentales
con
sustancias
que
con*ene
Zrii,
en
grupos
con
diabetes
*po
I
demuestran
aumento
en
los
niveles
de
insulina
y
disminución
en
los
niveles
de
glucosa
en
ayunas.
• Concomitantemente
disminuye
los
niveles
de
colesterol
total,
LDL,
triglicéridos,
muestra
ac*vidad
renoprotectora,
disminuyo
los
niveles
de
proteinuria,
crea*nina
sérica,
presión
sistólica,
además
aumenta
los
niveles
de
adiponec*na.
Posee
una
fuerte
ac*vidad
en
la
eliminación
de
radicales
libres
y
en
la
inhibición
de
la
producción
de
los
productos
finales
avanzados
de
la
glicosilación,
*ene
inhibidores
de
la
aldosa
reductasa.
• Previene
el
estrés
oxida*vo
peroxidación
lipídica,
*ene
efecto
an*inflamatorio
al
suprimir
el
factor
nuclear
Kappa
B
(NF-­‐kappaB)
y
al
suprimir
la
ac*vación
de
enzimas
proinflamatorias,
COX
-­‐
2
e
iNOS
y
la
via
de
señales
IKK/MAPK,
reac*va
enzimas
an*oxidantes
y
restaura
los
niveles
de
gluta*ón
reducido
y
disminuye
el
daño
producido
por
radicales
libres
uno
de
los
factores
e*ológicos
en
el
desarrollo
de
las
complicaciones
de
la
diabetes.
• Componentes
dentro
de
esta
formulación
ayurvédica
han
demostrado
disminución
en
el
desarrollo
de
catarata
diabé*ca
por
medio
de
su
potente
mecanismo
de
inhibición
de
la
aldosa
reductasa,
así
como
la
formación
de
sorbitol
en
el
cristalino
y
contraresta
la
vía
de
los
polioles
por
medio
de
los
tanoides,
con
disminución
del
estrés
oxida*vo,
además
previene
la
agregación
e
insolubilización
de
las
proteínas
del
cristalino
causada
por
la
hiperglicemia.
• Tiene
un
efecto
preven*vo
y
terapéu*co
en
neuropa<a
diabé*ca,
produciendo
atenuación
en
la
degeneración
axonal
inducida
por
diabetes
efectuando
cambios
importantes
en
la
peroxidacion
lipidica
y
los
niveles
de
enzimas
an*oxidantes
como
catalasa
y
superoxido
dismutasa.

23. • Zrii
Dislipidemias, Aterosclerosis,
Enfermedad Coronaria e
Hipertension Arterial
en
su
formulación
posee
sustancias
capaces
de
disminuir
el
síndrome
metabólico
al
mostrar
descenso
en
la
concentración
de
lípidos
sanguíneos,
colesterol
total,
triglicéridos,
colesterol
LDL,
LDL
oxidado,
colesterol
VLDL,
índice
aterogénico,
ácidos
grasos
libres,
biosíntesis
de
colesterol,
niveles
de
homocisteína
y
aumentar
los
niveles
de
HDL,
sin
producir
efectos
adversos
a
largo
plazo,
siendo
ú*l
en
el
manejo
de
dislipidemia,
aterosclerosis
y
enfermedades
cardiovasculares.
• Posee
ac*vidad
de
inhibir
la
Hidroxi-­‐me*l-­‐glutaril-­‐
coenzima
A
reductasa
(HMG-­‐CoA
reductasa)
por
medio
de
los
flavonoides
que
posee,
aumenta
la
Leci*n
Colesterol
Acil
Transferasa
(LCAT),
incrementa
los
niveles
de
proteína
hepá*ca
PPARalpha
(Peroxisome
proliferator-­‐ac*vated
receptor),
por
inhibir
el
factor
nuclear
Kappa
B
(NF-­‐kappaB),
reduce
la
expresión
de
Ciclooxigenasa
2
(COX-­‐2)
y
Oxido
Nítrico
Sintetasa
inducible
(iNOS),
lo
cual
evidencia
disminución
en
el
proceso
oxida*vo;
reducción
de
la
absorción
del
colesterol
y
efectos
an*inflamatorios
potentes.
• Cuando
se
combinó
con
atorvasta*na
a
dosis
de
80
mg
día
evitó
los
efectos
hepatotóxicos
producidos
con
dosis
altas
de
esta
esta*na.
Componentes
de
Zrii
fueron
comparados
en
estudios
con
probucol,
gemfibrozil,
fenofibrato
y
esta*nas
mostrando
ac*vidad
hipolipemiante.
• Restaura
la
función
endotelial,
produce
supresión
de
la
ac*vación
de
la
vía
del
factor
nuclear
KappaB,
regula
la
tensión
arterial
por
medio
del
aumento
de
la
respuesta
vasodilatadora
a
la
adenosina,
ace*lcolina,
disminuye
los
efectos
vasoconstrictores
del
isoproterenol
y
la
5
hidroxitriptamina.
El
efecto
vasoconstrictor
de
los
tejidos
a
L-­‐NMMA
(inhibidor
de
la
óxido
nítrico
sintetasa)
fue
atenuado
por
sustancias
contenidas
en
Zrii,
Muestra
un
efecto
vasodilatador
e
hipotensor
independiente
del
endotelio
y
mediado
por
este
tejido;
además
por
los
canales
de
calcio
dependientes
de
voltaje.

24. • En
Dislipidemias, Aterosclerosis,
Enfermedad Coronaria e
Hipertension Arterial
síndrome
metabólico
y
diabetes
(ver
documento
de
diabetes)
demostró
efecto
an*hiperglicemico
comparable
con
glicazida,
además
atenúa
el
desarrollo
de
la
aterosclerosis
por
su
efecto
an*oxidante,
aumentando
la
gluta*ón
peroxidasa
(GSH-­‐Px)
y
reduciendo
los
peróxidos
de
lípidos
plasmá*cos
(LPO)
con
regulación
de
la
función
endotelial.
• Existen
estudios
experimentales
en
los
cuales
se
han
u*lizado
stent
cubiertos
con
turmeric
uno
de
los
componentes
de
Zrii
evidenciando
ac*vidad
an*prolifera*va,
an*migratoria
y
an*inflamatoria;
mostrando
una
disminución
del
55%
del
área
neoin*ma
versus
un
stent
no
medicado.
Disminuye
la
lesión
post-­‐reperfusión
en
infarto
agudo
de
miocardio
al
mantener
las
funciones
mitocondriales
de
las
células
del
grupo
estudiado.
• Mostró
propiedades
cardioprotectoras
al
incrementar
los
an*oxidantes
miocárdicos
endógenos
como
(catalasa,
superóxido
dismutasa,
y
gluta*ón
*sular)
y
disminuir
los
niveles
de
enzimas
cardíacas
y
la
peroxidación
lipídica
de
la
membrana
celular
miocárdica
en
corazones
some*dos
a
estrés
miocárdico
y
a
isquemia
con
la
administración
de
isoproterenol.

25. Gastritis, Ulcera Gastrica,
Helicobacter-Pylori
Zrii
en
su
formulación
posee
sustancias
gastroprotectoras
que
han
demostrado
los
siguientes
efectos:
• Promoción
de
la
curación
de
ulceras
gástricas
por
su
efecto
an*secretorio,
an*ulceroso
y
citoprotector.
Se
han
realizado
estudios
experimentales
en
modelos
con
lesión
inducida
por
aspirina,
indometacina,
alcohol,
estrés,
ligadura
pilórica
y
acido
acé*co,
en
los
cuales
diversos
componentes
de
Zrii
muestran
un
efecto
promotor
en
la
curación
de
ulceras
gástricas,
por
disminución
de
la
producción
de
ácido,
pepsina,
gastrina
y
por
su
poderosa
acción
an*inflamatoria,
inhibiendo
la
oxido
nítrico
sintasa
inducible
(iNOS).
• Disminución
de
la
secreción
de
acido
gástrico
por
las
células
parietales
por
inhibir,
la
bomba
de
protones,
H+.
K+
ATPasa,
efecto
comparable
en
estudios
experimentales
con
Lansoprazol,
además
otras
sustancias
bloquean
los
receptores
de
histamina
H2,
efecto
demostrado
en
estudios
experimentales
versus
medicamentos
como
Rani*dina.
•
Aumento
en
la
secreción
de
moco
en
las
células
mucosas
gástricas
y
de
hexosamina,
que
previene
el
desarrollo
de
ulceras,
mejorando
el
efecto
de
buffer
en
el
jugo
gástrico
ácido,
actuando
como
una
barrera
efec*va
en
la
difusión
del
ion
Hidrogeno
y
disminuyendo
la
fricción
de
la
pared
del
estomago
durante
la
peristalsis
y
las
contracciones
gástricas.
• Protege
a
las
células
contra
la
lesión
(citoprotector)
por
aumento
del
grosor
de
la
pared
de
moco
y
disminución
de
los
niveles
de
gama
glutamil
transpep*dasa
(γ-­‐GTP).
• Como
an*oxidante:
aumenta
los
niveles
de
superoxido
dismutase,
catalasa,
gluta*on
reducido
y
enzimas
de
unión
a
membrana
como
Ca2+
ATPasa,
Mg2+
ATPasa
y
Na+
K+
ATPasa,
disminuye
la
peroxidación
lipídica.

26. •
Gastritis, Ulcera Gastrica,
Helicobacter-Pylori
Contra
efectos
nocivos
de
infección
de
Helicobacter
pylori,
muestra
mejoría
de
los
síntomas
dispép*cos
y
de
la
inflamación
de
la
mucosa,
mediado
por
la
inhibición
en
la
producción
de
IL
(interleucina)
–
8,
IL
6,
IL
1,
y
del
factor
nuclear
kappa
beta
(NF-­‐kappaB),
y
de
las
kinasas
Ikappa
alfa
y
beta
(IKK-­‐alfa
y
beta),
además
inhibe
el
crecimiento
de
H.
pylori,
propiedades
que
hacen
que
sustancias
contenidas
en
la
formulación
reduzcan
la
inflamación
por
H.
pylori
y
sea
quimiopreven*vo
en
cáncer
gástrico.
• Regulación
en
el
vaciamiento
gástrico,
acción
ú*l
en
pacientes
con
gastroparesia
una
de
las
complicaciones
de
la
diabetes,
anorexia
y
esclerodermia,
además
algunos
síntomas
no
placenteros
posteriores
a
cirugía
gástrica
pueden
ser
atribuidos
al
vaciamiento
gástrico,
su
efecto
prokiné*co
fue
comparado
con
metoclopramida.

27. Respaldo
Avales
Certificaciones.

28. Respaldo y Liderazgo
Bill Farley
Deepak Chopra
Chris Gardner
Marci Shimoff

29. Certificaciones
• INVIMA
“Registro Invima de Contol y Vigilancia, Calidad y Seguridad
para el consumo en Colombia.”
• ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity)
“Certifica la capacidad de absorción de radicales de Oxigeno.”
• GLYCEMIC RESEARCH INSTITUTE.
“Certifica que la Formulación contiene bajo índice glucemico,
indicado incluso para personas diabéticas, o quienes sufren -picos
de azúcar.”
• CERTIFIED VEGAN.
“Certifica que Zrii, es libre de todo producto animal, para personas
con intolerancia a proteína, lactosa, alergia al huevo, y otros
subproductos.”

30. Certificaciones
• HALAL - Found Council S.E.A.
“Certifica que todos los productos botánicos, son absolutamente
limpios y fabricados de manera compatible con altos estándares de
calidad.”
• KOSHER.
“Certifica que Zrii, utiliza productos botánicos apropiados, puros y
aptos para el consumo judío.”
• GLUTEN – FREE Certified.
“Certifica que Zrii, puede ser consumida por personas intolerantes al
gluten, con enfermedad celiaca y dermatitis herpetiforme.”
• BSCG – Control Group Banned Substances.
Grupo de Control de Sustancias Prohibidas.
“Certifica que los componentes de la formulación están libres de
agentes anabolizantes y estimulantes prohibidos.”

31. La Formulación
Ayurveda

32. Mil Gracias,
Edward London