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1) Empezamos por
colocar una pequeña
gota de suero salino
o de agua destilada
en un portaobjetos.
2) Esterilizar el asa,
poniéndola al rojo en
la llama del mechero
Bunsen.
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3) Tomar con el asa
una pequeña porción
de la colonia a
analizar.
4) Emulsionar la porción
tomada con la gota de líquido
del porta y extender con el asa.
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5) Secar en la llama del mechero Bunsen, pero sin
calentar demasiado para no estropear la muestra.
5
6) Fijar la extensión
pasando un par de veces
por la llama rápidamente.
Así disminuye la
probabilidad de que las
bacterias sean arrastradas
por los líquidos que se
agregan para teñir.
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7) ¡Por fin llegamos al
proceso de tinción!.
• Colocar el porta con la
extensión fijada y FRIA,
en un puente de tinción
para añadir el colorante.
• 8) Aplicar el colorante, en este caso
violeta de genciana, hasta que toda la
extensión quede cubierta.
7
• 9) Dejar actuar el
colorante 1 minuto.
8
10) A continuación lavar con
agua destilada para eliminar el
exceso de colorante. El chorro
de agua debe ser suave para no
arrastrar toda la extensión.
11) Una vez lavada, secar con
papel de filtro para eliminar el
exceso de agua.
¡CUIDADO! La extensión no debe
quedar adherida al papel de filtro.
9
12) Terminar de secar en el aire caliente del Bunsen. O
secar suavemente el preparado con papel absorbente
10
13) Ya tenemos la
muestra teñida y preparada
para observarla en el
microscópio.
11
14) Mediante esta técnica, se pueden observar
características morfológicas de bacterias y otras células,
pues son más fácilmente visibles después de teñir.
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Técnica de tinción simple para observación bacteriológica bajo microscopio

  • 1. 1
  • 2. 2 1) Empezamos por colocar una pequeña gota de suero salino o de agua destilada en un portaobjetos. 2) Esterilizar el asa, poniéndola al rojo en la llama del mechero Bunsen.
  • 3. 3 3) Tomar con el asa una pequeña porción de la colonia a analizar. 4) Emulsionar la porción tomada con la gota de líquido del porta y extender con el asa.
  • 4. 4 5) Secar en la llama del mechero Bunsen, pero sin calentar demasiado para no estropear la muestra.
  • 5. 5 6) Fijar la extensión pasando un par de veces por la llama rápidamente. Así disminuye la probabilidad de que las bacterias sean arrastradas por los líquidos que se agregan para teñir.
  • 6. 6 7) ¡Por fin llegamos al proceso de tinción!. • Colocar el porta con la extensión fijada y FRIA, en un puente de tinción para añadir el colorante. • 8) Aplicar el colorante, en este caso violeta de genciana, hasta que toda la extensión quede cubierta.
  • 7. 7 • 9) Dejar actuar el colorante 1 minuto.
  • 8. 8 10) A continuación lavar con agua destilada para eliminar el exceso de colorante. El chorro de agua debe ser suave para no arrastrar toda la extensión. 11) Una vez lavada, secar con papel de filtro para eliminar el exceso de agua. ¡CUIDADO! La extensión no debe quedar adherida al papel de filtro.
  • 9. 9 12) Terminar de secar en el aire caliente del Bunsen. O secar suavemente el preparado con papel absorbente
  • 10. 10 13) Ya tenemos la muestra teñida y preparada para observarla en el microscópio.
  • 11. 11 14) Mediante esta técnica, se pueden observar características morfológicas de bacterias y otras células, pues son más fácilmente visibles después de teñir.
  • 12. 12