Este documento proporciona información sobre embriología y genética. Explica que la embriología estudia el desarrollo prenatal desde la fertilización hasta el nacimiento, y que la herencia genética transmite características de padres a hijos a través del material genético. También describe conceptos clave como cromosomas, genes, alelos, genotipo y fenotipo.

1. EMBRIOLOGÍA Y
EMBRIOLOGÍA Y
GENÉTICA
GENÉTICA
DOCENTE: FELIPE
ANDRES FLORES
PEREZ
Webside
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felipeflores.webnode.es
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gemelos1968@hotmail.com
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2.  DEFINICION
DEFINICION:
: CONOCIDA TAMBIEN COMO LA
CONOCIDA TAMBIEN COMO LA
ANATOMIA DEL DESARROLLO, SE CONOCE A LA
ANATOMIA DEL DESARROLLO, SE CONOCE A LA
CIENCIA QUE SE ENCARGA DEL ESTUDIO DEL
CIENCIA QUE SE ENCARGA DEL ESTUDIO DEL
DESARROLLO DEL NUEVO SER, DESDE SU ETAPA
DESARROLLO DEL NUEVO SER, DESDE SU ETAPA
PRECONCEPCIONAL (LOS CAMBIOS NECESARIOS
PRECONCEPCIONAL (LOS CAMBIOS NECESARIOS
QUE SE DAN EN LAS CELULAS SEXUALES), ASI
QUE SE DAN EN LAS CELULAS SEXUALES), ASI
COMO TODAS LAS MODIFICACIONES QUE SE
COMO TODAS LAS MODIFICACIONES QUE SE
PRESENTAN EN LA ETAPA PRE NATAL DESDE EL
PRESENTAN EN LA ETAPA PRE NATAL DESDE EL
MOMENTO DE LA FERTILIZACION (FECUNDACION),
MOMENTO DE LA FERTILIZACION (FECUNDACION),
HASTA ANTES DEL NACIMIENTO.
HASTA ANTES DEL NACIMIENTO.

3. INICIO:
INICIO: ¿DE DONDE VENIMOS? : MISTICISMO, FLOLKLORISMO, SUPERSTICIONES
¿DE DONDE VENIMOS? : MISTICISMO, FLOLKLORISMO, SUPERSTICIONES
ARISTÒTELES:
ARISTÒTELES: SUS TRABAJOS CON EMBRIONES SIMBOLIZAN EL COMIENZO DEL CAMBIO
SUS TRABAJOS CON EMBRIONES SIMBOLIZAN EL COMIENZO DEL CAMBIO
DE MENTALIDAD DEL HOMBRE EN LA EDAD MEDIA
DE MENTALIDAD DEL HOMBRE EN LA EDAD MEDIA
FABRICIUS AQUAPENDENTE (1533-1619):
FABRICIUS AQUAPENDENTE (1533-1619): DE FORMATU FOETU
DE FORMATU FOETU
SIGLO XVII (FINES):
SIGLO XVII (FINES): SE ESTUDIA LA PRIMERAS ETAPAS DE LA EMBRIOLOGIA
SE ESTUDIA LA PRIMERAS ETAPAS DE LA EMBRIOLOGIA
HAMM Y LEEUWENHOEK (1677):
HAMM Y LEEUWENHOEK (1677): OBSERVAN POR PRIMERA VEZ EL ESPERMA HUMANO.
OBSERVAN POR PRIMERA VEZ EL ESPERMA HUMANO.
DE GRAAF (1672):
DE GRAAF (1672): DESCRIBE LOS FOLICULOS OVARICOS
DESCRIBE LOS FOLICULOS OVARICOS
TEORIA DEL HOMUNCULO
TEORIA DEL HOMUNCULO (ESPERMATOZOIDE) Y
(ESPERMATOZOIDE) Y DEL HUEVO
DEL HUEVO (OVULO)
(OVULO)
SPALLANZANI (1729-1799) Y WOLFF (1733-1774):
SPALLANZANI (1729-1799) Y WOLFF (1733-1774): DEMOSTRARON QUE TANTO LOS
DEMOSTRARON QUE TANTO LOS
PRODUCTOS FEMENINOS Y MASCULINOS ERAN NECESARIOS PARA EL INICIO DEL
PRODUCTOS FEMENINOS Y MASCULINOS ERAN NECESARIOS PARA EL INICIO DEL
DESARROLLO
DESARROLLO
KASPAR FRIEDRICH WOLFF:
KASPAR FRIEDRICH WOLFF: CONCEPTO DE LA EPIGENESIS (CRECIMIENTO PROGRESIVO)
CONCEPTO DE LA EPIGENESIS (CRECIMIENTO PROGRESIVO)
VON BAER (1829):
VON BAER (1829): FUNDAMENTOS DEL CONOCIMIENTO DE LAS HOJAS GERMINATIVAS DE
FUNDAMENTOS DEL CONOCIMIENTO DE LAS HOJAS GERMINATIVAS DE
LOS EMBRIONES
LOS EMBRIONES
SCHLEIDEN Y SCHWANN (1839):
SCHLEIDEN Y SCHWANN (1839): TEORIA CELULAR:
TEORIA CELULAR: DIO LA BASE DE LA EMBRIOLOGIA E
DIO LA BASE DE LA EMBRIOLOGIA E
HISTOLOGIA
HISTOLOGIA

4. LA HERENCIA

5. EMBRIOLOGÍA Y GENETICA
• La herencia genética es la
transmisión, a través del
material genético
contenido en el núcleo
celular, de las
características
anatómicas, fisiológicas o
de otro tipo, de un ser
vivo a sus descendientes.
El ser vivo resultante
tendrá características de
uno o de los dos padres.

6. TRANSMISIÓN DE HERENCIA
Para que los genes se
transmitan a los
descendientes es
necesaria una
reproducción idéntica
que dé lugar a una
réplica de cada uno de
ellos; este fenómeno
tiene lugar en la
meiosis

7. Herencia Intermedia
• Herencia Intermedia:
Se da cuando ambos
alelos tienen la misma
fuerza

8. Herencia Ligada al Sexo

9. Herencia Multifactorial
• Esquizofrenia, el labio
leporino, etc...
• En cuanto a la influencia del
ambiente, como relación
entre herencia-ambiente, es
necesario en el desarrollo de
la evolución de un ser.
• La herencia y el ambiente
son dos realidades que están
complicadas en la vida
nuestra en el desarrollo
físico, cognitivo, psicosocial y
moral.

10. LOS CROMOSOMAS
♦ Todas las células tienen
el material genético en
forma de ADN.(Acido
desoxirribonucleico)
♦ El ADN es la molécula
química donde se localiza
la información de la
célula.
♦ Los cromosomas son
fragmentos de ADN
organizados en “ovillos”.

11. LOS CROMOSOMAS
♦ Solo se hacen visibles cuando la célula va a
dividirse

12. LOS CROMOSOMAS
♦ El número de cromosomas de cada especie es fijo
♦ En la especie humana hay 23 parejas de cromosomas. 22
parejas son AUTOSOMAS y la pareja 23 son los
CROMOSOMAS SEXUALES.
♦ Un cromosoma de cada pareja proviene de cada uno de
los progenitores (CROMOSOMAS HOMÓLOGOS)

13. LOS GENES
♦ En cada porción de
un cromosoma existe
información sobre un
carácter (ejemplo:
color del pelo).
♦ Esa porción se
denomina GEN

14. LOS GENES
♦ En un cromosoma pueden existir multitud de
genes diferentes

15. GENES
• Un gen es un segmento
corto de ADN, que le dice
al cuerpo cómo producir
una proteína específica.
Hay aproximadamente
30.000 genes en cada
célula del cuerpo humano
y la combinación de todos
los genes constituye el
material hereditario para
el cuerpo humano y sus
funciones. La composición
genética de una persona se
llama genotipo

17. LOS GENES
♦ Los cromosomas homólogos tienen los mismos
genes ubicados en la misma posición

18. LOS ALELOS
♦ Son manifestaciones diferentes de un mismo
Gen.
GEN : Color de ojos
ALELOS: color de ojos oscuro
color de ojos claros

19. EXPRESION DE LOS
ALELOS
♦ Como existen dos cromosomas homólogos, se
combinan dos alelos para cada carácter.
♦ Estos alelos pueden ser iguales o diferentes
Si son iguales, los individuos
son HOMOZIGOTOS para el
carácter
Si son diferentes, son
HETEROZIGOTOS para
el carácter

20. EXPRESIÓN DE LOS
ALELOS
♦ A cada GEN se le asigna
una letra
Gen A: color de ojos
♦ Y a cada ALELO del gen
se le denomina de
manera diferente
Bien A1 A2
o A a
en función de las
relaciones entre los
alelos

21. RELACIONES ENTRE LOS
ALELOS
♦ ALELOS DOMINANTES Y RECESIVOS
Cuando dos alelos van juntos en cromosomas
homólogos, siempre se expresará uno de ellos que será
el ALELO DOMINANTE. El otro que no se manifiesta
es el ALELO RECESIVO.
Al alelo Dominante se le
asigna la letra mayúscula del
GEN. A
Al alelo Recesivo se le asigna
la letra minúscula del gen.
a

22. RELACIÓN ENTRE LOS
ALELOS
♦ HERENCIA INTERMEDIA
Cuando los alelos que van juntos en
cromosomas homólogos dominan por igual.
De modo que el individuo manifiesta una
mezcla de los dos alelos

23. ♦ HERENCIA CODOMINANTE
Cuando los alelos que van juntos en
cromosomas homólogos dominan por igual.
De modo que el individuo manifiesta los dos
alelos a la vez, pero sin mezclarse.
RELACIÓN ENTRE LOS
ALELOS

24. GENOTIPO Y FENOTIPO
♦ GENOTIPO.- Es el conjunto de alelos que tiene
un individuo para los diferentes caracteres.
♦ FENOTIPO.- La manifestación del genotipo. Es
decir “el carácter que se manifiesta”.
Genotipo: A a (heterocigotico)
Fenotipo: Ojos oscuros

25. GENOTIPO
• GENOTIPO Toda la
información contenida
en los cromosomas. El
genotipo es el
contenido genoma
específico de un
individuo, en forma de
ADN, Junto con la
variación ambiental
que influye sobre el
individuo.

28. FENOTIPO
• FENOTIPO se refiere a la
expresión del genotipo más
la influencia del medio..
Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y
comportamiento.

29. GENOMA
• GENOMA es la totalidad
de la información genética
que posee un organismo en
particular. Por lo general,
al hablar de genoma en los
seres eucarióticos nos
referimos sólo al ADN
contenido en el núcleo,
organizado en
cromosomas

31. HERENCIA DOMINANTE

32. LOS GRUPOS SANGUINEOS

33. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

34. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

35. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

36. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

37. Herencia Ligada al Sexo
• Herencia Ligada al Sexo: El
Daltonismo, La hemofilia.
• La herencia ligada al sexo
ocurre en aquellos
organismos donde uno de los
sexo contiene un par de
heterocromosomas
desiguales, como por ejemplo
el X e Y que están
involucrados en la
determinación sexual. Los
genes que llevan estos
cromosomas van a codificar
para características ligadas
al sexo

38. HERENCIA DEL SEXO
♦ En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23
de cromosomas homólogos (CROMOSOMAS
SEXUALES)
♦ Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
♦ Los individuos con dos cromosomas X son hembras:
XX
♦ Los individuos con un cromosoma de cada son machos:
XY

39. ♂ Hombre
♀ Mujer
XX XY
X X Y
XX XY
(i+5)
HERENCIA DEL SEXO

40. HERENCIA LIGADA AL SEXO
♦ Los cromosomas X e Y no son homólogos, es
decir, aunque llevan genes estos son diferentes.
Cromosoma X: contiene unos 1400 genes
con más de 150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia
muscular de
Duchenne
Síndrome de Rett
Síndrome de
Lesh-Nyhan
Síndrome de
Alport

41. HERENCIA LIGADA AL SEXO
♦ Los cromosomas X e Y no son homólogos, es
decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.
Cromosoma Y: Es mucho
más pequeño que el X.
Contiene más de 200 genes y
unos 50 millones de pares de
bases. Además de
determinar el sexo, algunas
enfermedades asociadas a
mutaciones de este
cromosoma son la
azospermia y la disgenesia
gonadal.

42. HERENCIA LIGADA AL SEXO

43. HERENCIA LIGADA AL SEXO

44. HERENCIA LIGADA AL SEXO

45. HERENCIA DE DOS CARACTERES
Gametos
Hijos
Planta de guisante.
Caracteres: Color de la semilla
(A: Amarillo, a: verde)
Aspecto semilla
(B: lisa, b: rugosa)
Padres

46. HERENCIA DE DOS CARACTERES
X
Padres
Gametos
Hijos
Como los alelos van en
cromosomas diferentes, se
separan en la meiosis y se
combinan de todas las formas
posibles, por lo cual aparecen
fenotipos nuevos, que antes no
existían
9/16
3/16
3/16
1/16

47. LAS MUTACIONES

48. EL ALBINISMO

49. MUTACIÓN GÉNICA

50. MUTACIÓN CROMOSÓMICA

51. IMPORTANCIA EN
OBSTETRICIA