Este documento discute la prevalencia de malformaciones congénitas debidas a fármacos y la necesidad de clasificaciones precisas sobre el riesgo teratogénico de los medicamentos. Explica que aunque la prevalencia de malformaciones por fármacos es baja, la mayoría son evitables. También señala que la prescripción de medicamentos durante el embarazo es alta y que se han desarrollado varias clasificaciones de riesgo teratogénico, siendo la más usada la de la FDA que divide los fármacos en cin
El documento discute las clasificaciones de fármacos según su riesgo teratogénico. Menciona que la clasificación más usada es la de la FDA, que divide los fármacos en cinco grupos (A, B, C, D, X) según su riesgo para el feto. También existen clasificaciones similares en otros países. Otras clasificaciones se refieren a la probabilidad o frecuencia de teratogenia. Debido a la ausencia de una clasificación única y definida, así como la falta de estudios, a menudo es difícil
El documento resume las diferentes clasificaciones de fármacos según su riesgo teratogénico, siendo la clasificación de la FDA la más utilizada. Esta clasificación divide los fármacos en 5 grupos (A, B, C, D, X) según su riesgo de causar malformaciones durante el embarazo. Sin embargo, la ausencia de una clasificación única y la falta de estudios a menudo no permiten evaluar adecuadamente el posible riesgo para el feto.
El documento presenta una revisión sobre la seguridad de medicamentos gastrointestinales comúnmente usados durante el embarazo, incluyendo antieméticos, antiácidos, inhibidores de bomba de protones, antagonistas H2 y medicamentos para enfermedad inflamatoria intestinal. Analiza estudios sobre la seguridad de antieméticos como metoclopramida y domperidona, los cuales no mostraron un mayor riesgo de malformaciones o efectos adversos en el feto. También revisa la evidencia limitada disponible sobre la seguridad de on
El documento discute la seguridad de los medicamentos durante el embarazo. Explica que hasta el 80% de las embarazadas usan al menos un medicamento, aunque solo el 2-5% de las anomalías congénitas se atribuyen a fármacos. Los periodos de mayor riesgo de teratogénesis son las primeras semanas del embarazo. La FDA clasifica los medicamentos en categorías de riesgo, siendo las categorías A y B generalmente seguras y la categoría X contraindicada. Es importante evaluar cuidadosamente los riesgos y
Este documento clasifica 828 principios activos comercializados en España según su factor de riesgo para el feto de acuerdo con la clasificación de la FDA. Se estudian los principios activos y se clasifican en categorías de riesgo A, B, C, D o X para ayudar a los profesionales sanitarios a decidir cuáles son más seguros para administrar a mujeres embarazadas. También proporciona información adicional sobre recursos en línea con más información sobre medicamentos y embarazo.
Actualización del uso de fármacos durante el embarazoDiagnostico X
El documento revisa la categoría de riesgo de medicamentos durante el embarazo según los sistemas FDA y ACPM. Analizó 270 medicamentos, encontrando que el 70,2% tenían la misma categoría en ambos sistemas. Sin embargo, las discrepancias entre los sistemas pueden generar confusión a la hora de prescribir medicamentos durante el embarazo y limitar su utilidad. Se necesitan más estudios tras el registro de medicamentos para obtener información que ayude a usar medicamentos de forma segura durante el embarazo y minimizar las discrepancias entre
Este documento discute la frecuencia del uso de medicamentos durante el embarazo y los riesgos asociados. Explica que el periodo de mayor riesgo de teratogénesis es el primer trimestre, cuando se forman la mayoría de los órganos. También destaca la importancia de evaluar la relación riesgo-beneficio para cada paciente y administrar la dosis mínima eficaz por el periodo más corto. Además, presenta la clasificación de riesgos de la FDA para medicamentos durante el embarazo.
La mayoría de los medicamentos se pueden utilizar durante el embarazo si se realiza una valoración riesgo-beneficio individualizada, considerando el tipo de alteración que produce el fármaco, el momento del embarazo y el riesgo de la enfermedad. Solo unos pocos medicamentos como la talidomida están absolutamente contraindicados. Es importante considerar otros riesgos como exposiciones ambientales y antecedentes familiares, y utilizar la dosis mínima efectiva. Sistemas de información telefónica ayudan a los médicos a realizar esta evalu
El documento discute las clasificaciones de fármacos según su riesgo teratogénico. Menciona que la clasificación más usada es la de la FDA, que divide los fármacos en cinco grupos (A, B, C, D, X) según su riesgo para el feto. También existen clasificaciones similares en otros países. Otras clasificaciones se refieren a la probabilidad o frecuencia de teratogenia. Debido a la ausencia de una clasificación única y definida, así como la falta de estudios, a menudo es difícil
El documento resume las diferentes clasificaciones de fármacos según su riesgo teratogénico, siendo la clasificación de la FDA la más utilizada. Esta clasificación divide los fármacos en 5 grupos (A, B, C, D, X) según su riesgo de causar malformaciones durante el embarazo. Sin embargo, la ausencia de una clasificación única y la falta de estudios a menudo no permiten evaluar adecuadamente el posible riesgo para el feto.
El documento presenta una revisión sobre la seguridad de medicamentos gastrointestinales comúnmente usados durante el embarazo, incluyendo antieméticos, antiácidos, inhibidores de bomba de protones, antagonistas H2 y medicamentos para enfermedad inflamatoria intestinal. Analiza estudios sobre la seguridad de antieméticos como metoclopramida y domperidona, los cuales no mostraron un mayor riesgo de malformaciones o efectos adversos en el feto. También revisa la evidencia limitada disponible sobre la seguridad de on
El documento discute la seguridad de los medicamentos durante el embarazo. Explica que hasta el 80% de las embarazadas usan al menos un medicamento, aunque solo el 2-5% de las anomalías congénitas se atribuyen a fármacos. Los periodos de mayor riesgo de teratogénesis son las primeras semanas del embarazo. La FDA clasifica los medicamentos en categorías de riesgo, siendo las categorías A y B generalmente seguras y la categoría X contraindicada. Es importante evaluar cuidadosamente los riesgos y
Este documento clasifica 828 principios activos comercializados en España según su factor de riesgo para el feto de acuerdo con la clasificación de la FDA. Se estudian los principios activos y se clasifican en categorías de riesgo A, B, C, D o X para ayudar a los profesionales sanitarios a decidir cuáles son más seguros para administrar a mujeres embarazadas. También proporciona información adicional sobre recursos en línea con más información sobre medicamentos y embarazo.
Actualización del uso de fármacos durante el embarazoDiagnostico X
El documento revisa la categoría de riesgo de medicamentos durante el embarazo según los sistemas FDA y ACPM. Analizó 270 medicamentos, encontrando que el 70,2% tenían la misma categoría en ambos sistemas. Sin embargo, las discrepancias entre los sistemas pueden generar confusión a la hora de prescribir medicamentos durante el embarazo y limitar su utilidad. Se necesitan más estudios tras el registro de medicamentos para obtener información que ayude a usar medicamentos de forma segura durante el embarazo y minimizar las discrepancias entre
Este documento discute la frecuencia del uso de medicamentos durante el embarazo y los riesgos asociados. Explica que el periodo de mayor riesgo de teratogénesis es el primer trimestre, cuando se forman la mayoría de los órganos. También destaca la importancia de evaluar la relación riesgo-beneficio para cada paciente y administrar la dosis mínima eficaz por el periodo más corto. Además, presenta la clasificación de riesgos de la FDA para medicamentos durante el embarazo.
La mayoría de los medicamentos se pueden utilizar durante el embarazo si se realiza una valoración riesgo-beneficio individualizada, considerando el tipo de alteración que produce el fármaco, el momento del embarazo y el riesgo de la enfermedad. Solo unos pocos medicamentos como la talidomida están absolutamente contraindicados. Es importante considerar otros riesgos como exposiciones ambientales y antecedentes familiares, y utilizar la dosis mínima efectiva. Sistemas de información telefónica ayudan a los médicos a realizar esta evalu
Este documento discute los fármacos contraindicados durante el primer trimestre del embarazo. Explica que aunque la mayoría de las mujeres embarazadas usan al menos un medicamento, solo una pequeña proporción de anomalías congénitas se atribuyen al consumo de fármacos. El mayor riesgo de teratogénesis ocurre entre las semanas 3 y 11 de gestación. La FDA clasifica los medicamentos en categorías de riesgo para el feto, siendo la categoría X la de mayor riesgo.
El documento discute los riesgos de tomar medicamentos durante el embarazo. Señala que entre el 80-90% de las mujeres embarazadas toman entre 4-10 medicamentos y que los riesgos de la mayoría de medicamentos aún se desconocen. Propone un sistema de clasificación de medicamentos de la FDA en cinco categorías según los riesgos para el feto. Concluye enfatizando la necesidad de evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio de cualquier medicamento durante el embarazo y preferir opciones más seguras.
El 80-90% de las mujeres embarazadas toman medicamentos, pero los riesgos de la mayoría de los medicamentos para el feto aún se desconocen. Varios factores como la farmacocinética durante el embarazo y el grado de madurez de la placenta afectan los efectos de los medicamentos. La FDA clasifica los medicamentos en 5 categorías dependiendo de los riesgos para el feto según estudios en animales y humanos. Se recomienda evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio de cualquier medicamento y preferir los de menor
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de agentes teratogénicos que pueden afectar el desarrollo embrionario y fetal normal. Los divide en cuatro categorías: agentes biológicos, agentes físicos, medicamentos y agentes químicos, y factores metabólicos y genéticos maternos. También explica los mecanismos de acción de los teratógenos y los períodos más susceptibles del desarrollo embrionario.
1) Hasta la década de 1940 se creía que los embriones estaban protegidos de agentes ambientales, pero en 1941 se reportaron casos de defectos congénitos causados por el virus de la rubéola durante periodos críticos del desarrollo. 2) En 1961 se descubrió que el consumo de talidomida por mujeres embarazadas causaba defectos en los extremidades de los bebés. 3) Se ha descubierto que muchos agentes ambientales como medicamentos, virus, radiación y temperatura elevada pueden causar alteraciones en el desarrollo embrion
El documento define un teratógeno como un agente ambiental capaz de causar anomalías en el desarrollo embrionario y fetal. Discute varios agentes teratógenos como infecciones, radiación, medicamentos, temperatura y otros. Explica que los teratógenos pueden causar defectos congénitos al inducir inflamación, muerte celular u otros mecanismos disruptivos durante etapas críticas del desarrollo. También clasifica los teratógenos y analiza ejemplos específicos como la radiación, anestésicos, antib
Este documento describe los conceptos generales sobre la teratogénesis y la administración de medicamentos durante el embarazo. Explica que la teratogénesis se refiere a malformaciones causadas por sustancias durante el desarrollo embrionario o fetal. Los teratógenos son agentes que pueden causar alteraciones morfológicas o funcionales en el feto. El período de mayor riesgo es entre las semanas 3 y 8 de gestación. Varios factores como las propiedades del medicamento, su capacidad de cruzar la
Este documento resume la evidencia científica actual sobre la controversia de la asociación entre las vacunas que contienen timerosal y el autismo. En 3 oraciones o menos:
Las revisiones sistemáticas y estudios de cohortes más recientes no han encontrado evidencia de una asociación entre la exposición al timerosal en vacunas y el desarrollo de trastornos del espectro autista u otros problemas neuropsicológicos. Las agencias de salud internacionales han concluido que la evidencia científica no apoya la nociación de que
El documento resume los principales aspectos a considerar sobre el uso de fármacos durante el embarazo. Explica que existen dos pacientes (madre y feto) y que los cambios fisiológicos de la gestante pueden afectar la farmacocinética de los medicamentos. También describe los posibles problemas que puede causar el uso de medicamentos, como malformaciones congénitas o efectos adversos en el feto o recién nacido. Finalmente, presenta las categorías de riesgo de la FDA para la prescripción de fármacos a gestantes.
El documento describe los diferentes agentes teratogénicos que pueden causar malformaciones congénitas en los fetos. Estos incluyen factores químicos como la talidomida y las tetraciclinas, factores biológicos como el virus de la rubeola y el citomegalovirus, y factores físicos como los rayos X. El momento de la exposición al agente durante el desarrollo fetal es más importante para determinar la naturaleza de la malformación que el agente en sí. Se recomienda que las mujeres embarazadas o que plane
El documento describe los diferentes agentes teratogénicos que pueden causar malformaciones congénitas en los fetos. Los factores químicos, biológicos y físicos pueden causar lesiones diferentes dependiendo del momento de la exposición durante el desarrollo fetal. Medicamentos como la talidomida y las tetraciclinas, así como el consumo de alcohol, tabaco, virus como el de la rubeola, y radiación pueden ser teratogénicos. Una dieta saludable y equilibrada, así como evitar la exposición a estos agentes
El documento analiza 8 reportes de alteraciones fetales asociadas al uso de medicamentos durante el embarazo recibidos por el Programa Distrital de Farmacovigilancia entre 2020 y 2022. Los medicamentos más reportados fueron bupropion, fingolimod y levetiracetam, asociados a aborto espontáneo y cardiopatías congénitas. Se observó un aumento progresivo en el número de reportes durante este periodo. Los reportes permiten identificar riesgos teratogénicos poco conocidos y prevenir daños a la salud de las gest
Este documento resume la clasificación de fármacos según su riesgo durante el embarazo establecida por la FDA, así como sus efectos y recomendaciones para su uso. La clasificación incluye categorías A a X según el riesgo documentado para el feto. Se analizan consideraciones sobre el uso de analgésicos, antibióticos, antirretrovirales y otros medicamentos comunes. El documento enfatiza la necesidad de sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios para la madre y el feto.
El documento habla sobre la organogénesis, el periodo en el que las capas embrionarias se transforman en los órganos de un organismo. Explica que durante las primeras 12 semanas, los fármacos teratogénicos pueden causar abortos o malformaciones congénitas. También presenta una clasificación de la FDA de medicamentos según su riesgo teratogénico, categorizándolos de A a X dependiendo de los estudios en humanos y animales.
Este documento presenta un resumen de una monografía escrita por Yomaira Chitalogro sobre las enfermedades congénitas más comunes en Ecuador. La monografía incluye una introducción, justificación, objetivos, preguntas de investigación y un marco teórico sobre las causas de las malformaciones congénitas y las tasas más altas de algunas enfermedades en Ecuador en comparación con otros países.
Este documento discute las contraindicaciones y toxicidad de los medicamentos. Explica que las contraindicaciones absolutas significan que un medicamento podría causar una situación potencialmente mortal y debe evitarse, mientras que las contraindicaciones relativas requieren precaución. También cubre cómo la seguridad de los medicamentos durante el embarazo depende de su clasificación por la FDA estadounidense, y los riesgos de toxicidad si se toman medicamentos de manera incorrecta o en dosis excesivas.
Información para mujeres embarazadas y amamantando sobre la exposición a los ...nAyblancO
Este documento habla sobre los riesgos de la exposición a pesticidas durante el embarazo. Explica que los pesticidas son químicos usados para matar plagas y que pueden entrar al cuerpo por inhalación, ingestión o contacto con la piel. La mayoría de estudios no han encontrado un aumento en defectos de nacimiento debido a la exposición común a pesticidas, aunque algunos estudios han relacionado la exposición a un mayor riesgo de cáncer infantil. Reduce la exposición evitando el trabajo directo
Este documento describe los diferentes tipos de agentes teratógenos y sus efectos en el desarrollo embrionario y fetal. Explica que los agentes teratógenos pueden ser biológicos, físicos, químicos o estar relacionados con el metabolismo o factores genéticos maternos. También clasifica los agentes teratogénicos según su nivel de evidencia científica y describe algunos agentes teratogénicos conocidos como la radiación, infecciones, medicamentos y enfermedades maternas.
Este documento resume la patología trofoblástica gestacional, incluyendo la mola hidatiforme y las neoplasias trofoblásticas. La enfermedad trofoblástica gestacional comprende una gama de patologías asociadas al embarazo que van desde benignas hasta malignas. La mola hidatiforme parcial y completa son patologías premalignas que se originan de tejido placentario anormal y representan la mayoría de los casos de enfermedad trofoblástica gestacional. Las neoplasias trofoblá
Este documento discute los fármacos contraindicados durante el primer trimestre del embarazo. Explica que aunque la mayoría de las mujeres embarazadas usan al menos un medicamento, solo una pequeña proporción de anomalías congénitas se atribuyen al consumo de fármacos. El mayor riesgo de teratogénesis ocurre entre las semanas 3 y 11 de gestación. La FDA clasifica los medicamentos en categorías de riesgo para el feto, siendo la categoría X la de mayor riesgo.
El documento discute los riesgos de tomar medicamentos durante el embarazo. Señala que entre el 80-90% de las mujeres embarazadas toman entre 4-10 medicamentos y que los riesgos de la mayoría de medicamentos aún se desconocen. Propone un sistema de clasificación de medicamentos de la FDA en cinco categorías según los riesgos para el feto. Concluye enfatizando la necesidad de evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio de cualquier medicamento durante el embarazo y preferir opciones más seguras.
El 80-90% de las mujeres embarazadas toman medicamentos, pero los riesgos de la mayoría de los medicamentos para el feto aún se desconocen. Varios factores como la farmacocinética durante el embarazo y el grado de madurez de la placenta afectan los efectos de los medicamentos. La FDA clasifica los medicamentos en 5 categorías dependiendo de los riesgos para el feto según estudios en animales y humanos. Se recomienda evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio de cualquier medicamento y preferir los de menor
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de agentes teratogénicos que pueden afectar el desarrollo embrionario y fetal normal. Los divide en cuatro categorías: agentes biológicos, agentes físicos, medicamentos y agentes químicos, y factores metabólicos y genéticos maternos. También explica los mecanismos de acción de los teratógenos y los períodos más susceptibles del desarrollo embrionario.
1) Hasta la década de 1940 se creía que los embriones estaban protegidos de agentes ambientales, pero en 1941 se reportaron casos de defectos congénitos causados por el virus de la rubéola durante periodos críticos del desarrollo. 2) En 1961 se descubrió que el consumo de talidomida por mujeres embarazadas causaba defectos en los extremidades de los bebés. 3) Se ha descubierto que muchos agentes ambientales como medicamentos, virus, radiación y temperatura elevada pueden causar alteraciones en el desarrollo embrion
El documento define un teratógeno como un agente ambiental capaz de causar anomalías en el desarrollo embrionario y fetal. Discute varios agentes teratógenos como infecciones, radiación, medicamentos, temperatura y otros. Explica que los teratógenos pueden causar defectos congénitos al inducir inflamación, muerte celular u otros mecanismos disruptivos durante etapas críticas del desarrollo. También clasifica los teratógenos y analiza ejemplos específicos como la radiación, anestésicos, antib
Este documento describe los conceptos generales sobre la teratogénesis y la administración de medicamentos durante el embarazo. Explica que la teratogénesis se refiere a malformaciones causadas por sustancias durante el desarrollo embrionario o fetal. Los teratógenos son agentes que pueden causar alteraciones morfológicas o funcionales en el feto. El período de mayor riesgo es entre las semanas 3 y 8 de gestación. Varios factores como las propiedades del medicamento, su capacidad de cruzar la
Este documento resume la evidencia científica actual sobre la controversia de la asociación entre las vacunas que contienen timerosal y el autismo. En 3 oraciones o menos:
Las revisiones sistemáticas y estudios de cohortes más recientes no han encontrado evidencia de una asociación entre la exposición al timerosal en vacunas y el desarrollo de trastornos del espectro autista u otros problemas neuropsicológicos. Las agencias de salud internacionales han concluido que la evidencia científica no apoya la nociación de que
El documento resume los principales aspectos a considerar sobre el uso de fármacos durante el embarazo. Explica que existen dos pacientes (madre y feto) y que los cambios fisiológicos de la gestante pueden afectar la farmacocinética de los medicamentos. También describe los posibles problemas que puede causar el uso de medicamentos, como malformaciones congénitas o efectos adversos en el feto o recién nacido. Finalmente, presenta las categorías de riesgo de la FDA para la prescripción de fármacos a gestantes.
El documento describe los diferentes agentes teratogénicos que pueden causar malformaciones congénitas en los fetos. Estos incluyen factores químicos como la talidomida y las tetraciclinas, factores biológicos como el virus de la rubeola y el citomegalovirus, y factores físicos como los rayos X. El momento de la exposición al agente durante el desarrollo fetal es más importante para determinar la naturaleza de la malformación que el agente en sí. Se recomienda que las mujeres embarazadas o que plane
El documento describe los diferentes agentes teratogénicos que pueden causar malformaciones congénitas en los fetos. Los factores químicos, biológicos y físicos pueden causar lesiones diferentes dependiendo del momento de la exposición durante el desarrollo fetal. Medicamentos como la talidomida y las tetraciclinas, así como el consumo de alcohol, tabaco, virus como el de la rubeola, y radiación pueden ser teratogénicos. Una dieta saludable y equilibrada, así como evitar la exposición a estos agentes
El documento analiza 8 reportes de alteraciones fetales asociadas al uso de medicamentos durante el embarazo recibidos por el Programa Distrital de Farmacovigilancia entre 2020 y 2022. Los medicamentos más reportados fueron bupropion, fingolimod y levetiracetam, asociados a aborto espontáneo y cardiopatías congénitas. Se observó un aumento progresivo en el número de reportes durante este periodo. Los reportes permiten identificar riesgos teratogénicos poco conocidos y prevenir daños a la salud de las gest
Este documento resume la clasificación de fármacos según su riesgo durante el embarazo establecida por la FDA, así como sus efectos y recomendaciones para su uso. La clasificación incluye categorías A a X según el riesgo documentado para el feto. Se analizan consideraciones sobre el uso de analgésicos, antibióticos, antirretrovirales y otros medicamentos comunes. El documento enfatiza la necesidad de sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios para la madre y el feto.
El documento habla sobre la organogénesis, el periodo en el que las capas embrionarias se transforman en los órganos de un organismo. Explica que durante las primeras 12 semanas, los fármacos teratogénicos pueden causar abortos o malformaciones congénitas. También presenta una clasificación de la FDA de medicamentos según su riesgo teratogénico, categorizándolos de A a X dependiendo de los estudios en humanos y animales.
Este documento presenta un resumen de una monografía escrita por Yomaira Chitalogro sobre las enfermedades congénitas más comunes en Ecuador. La monografía incluye una introducción, justificación, objetivos, preguntas de investigación y un marco teórico sobre las causas de las malformaciones congénitas y las tasas más altas de algunas enfermedades en Ecuador en comparación con otros países.
Este documento discute las contraindicaciones y toxicidad de los medicamentos. Explica que las contraindicaciones absolutas significan que un medicamento podría causar una situación potencialmente mortal y debe evitarse, mientras que las contraindicaciones relativas requieren precaución. También cubre cómo la seguridad de los medicamentos durante el embarazo depende de su clasificación por la FDA estadounidense, y los riesgos de toxicidad si se toman medicamentos de manera incorrecta o en dosis excesivas.
Información para mujeres embarazadas y amamantando sobre la exposición a los ...nAyblancO
Este documento habla sobre los riesgos de la exposición a pesticidas durante el embarazo. Explica que los pesticidas son químicos usados para matar plagas y que pueden entrar al cuerpo por inhalación, ingestión o contacto con la piel. La mayoría de estudios no han encontrado un aumento en defectos de nacimiento debido a la exposición común a pesticidas, aunque algunos estudios han relacionado la exposición a un mayor riesgo de cáncer infantil. Reduce la exposición evitando el trabajo directo
Este documento describe los diferentes tipos de agentes teratógenos y sus efectos en el desarrollo embrionario y fetal. Explica que los agentes teratógenos pueden ser biológicos, físicos, químicos o estar relacionados con el metabolismo o factores genéticos maternos. También clasifica los agentes teratogénicos según su nivel de evidencia científica y describe algunos agentes teratogénicos conocidos como la radiación, infecciones, medicamentos y enfermedades maternas.
Este documento resume la patología trofoblástica gestacional, incluyendo la mola hidatiforme y las neoplasias trofoblásticas. La enfermedad trofoblástica gestacional comprende una gama de patologías asociadas al embarazo que van desde benignas hasta malignas. La mola hidatiforme parcial y completa son patologías premalignas que se originan de tejido placentario anormal y representan la mayoría de los casos de enfermedad trofoblástica gestacional. Las neoplasias trofoblá
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. pesar de la evidencia de que la tasa de malformaciones en
hijos de mujeres que habían tomado el fármaco, no dife-
ría de la de la población normal y que tras la retirada no
decreció la tasa de ninguna categoría de malformación.
La tasa de hospitalización por náuseas y vómitos severos
se duplicó (1). Estas dos situaciones extremas destacan la
necesidad de información precisa y actualizada sobre el
potencial teratogénico de los fármacos.
DEFINICIÓN
Se define como teratogénesis o dismorfogénesis la
alteración morfológica, bioquímica o funcional, indu-
cida durante el embarazo que es detectada durante la
gestación, en el nacimiento o con posterioridad. Estas
alteraciones pueden clasificarse en mayores (focome-
lia) o menores (retraso en el desarrollo del comporta-
miento) (3).
PREVALENCIA DE MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
La prevalencia de las malformaciones congénitas
mayores depende de diversos factores como la población
a estudio, el punto donde los datos son recogidos después
del nacimiento y la clasificación del defecto congénito.
Se calcula que la prevalencia de malformaciones congé-
nitas mayores reconocida en el nacimiento es de un 3% y
que otro 3% de malformaciones congénitas mayores no
son reconocidas durante el periodo neonatal. Este 6% no
incluye retraso en el crecimiento mental o físico o mal-
formaciones congénitas menores como hidrocele, angio-
ma, hernias y nevus, que no tienen significación médica
(4).
No todas las malformaciones pueden ser atribuidas al
uso de fármacos. La causa del 40% de las malformacio-
nes es de origen desconocido. De un 12 a un 25% de
estas malformaciones congénitas son defectos genéti-
cos, siendo el síndrome de Down el más frecuente de
este grupo. Otro 20% son debidos a interacciones entre
factores hereditarios y factores ambientales. De un 5 a
un 9% de las malformaciones son atribuidas a factores
ambientales como agente único. Estos factores ambien-
tales pueden ser enfermedad o infección de la madre,
productos químicos o fármacos. Se incluyen infecciones
como rubeola, citomegalovirus y toxoplasmosis. La
rubeola es el mejor conocido de los agentes virales que
pueden causar teratogénesis. Se incluyen, también,
enfermedades maternales como diabetes y epilepsias.
La diabetes es la enfermedad crónica que más fre-
cuentemente causa teratogénesis (90% de las enferme-
dades maternales que pueden causar malformaciones
mayores). Las malformaciones congénitas debidas a
factores estrictamente medioambientales son del 0,1 al
0,2% de todos los nacidos vivos y solamente una peque-
ña parte de éstos son debidos a fármacos que actúan
como teratógenos (4). Se calcula que del 2 al 5% de las
anomalías congénitas son atribuidas a fármacos (3,5).
Lo más importante de estas anomalías producidas por
fármacos es, que aunque sea un porcentaje muy bajo,
sería evitable en la mayoría de los casos ya que las conse-
cuencias, además de las emocionales y sociales, son de
tipo económico.
EXPOSICIÓN DE MEDICAMENTOS
DURANTE EL EMBARAZO
La exposición a medicamentos durante el embarazo es
elevada. Entre un 44,2 y un 99,5% de las mujeres emba-
razadas, según diversas estudios (3,5-10), toman algún
medicamento durante la gestación. El número medio de
fármacos durante el embarazo varía entre 2,6 y 13,6 fár-
macos por mujer gestante (6,8-11). En un estudio llevado
a cabo en la población danesa se vio que el 26,6% de las
embarazadas habían recibido medicación potencialmente
dañina para el feto y un 28,7% recibieron medicación sin
clasificación teratogénica (12). Los resultados obtenidos
en otro estudio realizado en Francia señalan que el 59%
de las mujeres embarazadas recibieron medicamentos
clasificados con la categoría D de la FDA, un 1,6% reci-
bieron medicamentos de la categoría X y un 78,9% medi-
camentos que no tienen ninguna categoría asignada (9).
Hay que tener en cuenta el incremento de la edad a la
que las mujeres están teniendo los hijos que hace que
aumente el número de mujeres que estén sometidas a tra-
tamientos de larga duración por enfermedades diagnosti-
cadas antes de quedarse embarazadas. También hay que
tener en cuenta a mujeres con condiciones que se creían
incompatibles con el embarazo como el lupus eritemato-
so o enfermedades cardiacas en las que el número de
embarazos ha crecido mucho en las últimas décadas (1).
Hay que considerar, además, los cambios fisiológicos
propios de la gestación (variación del volumen plasmáti-
co y aclaramiento renal, aparición de nuevos comparti-
mentos como la placenta y órganos fetales), que pueden
afectar a los parámetros farmacocinéticos de los fárma-
cos alterando su eficacia y toxicidad, tanto para la madre
como para el feto (3,5,13).
Los medicamentos pueden dañar al feto en cualquier
periodo del embarazo, aunque el periodo de mayor riesgo
es el primer trimestre ya que durante la fase embrionaria
(días 20-55) tiene lugar la formación de la mayoría de los
órganos (3,5,13).
CLASIFICACIONES DE LOS
MEDICAMENTOS SEGÚN SU RIESGO
TERATOGÉNICO
Se han desarrollado múltiples clasificaciones para
agrupar a los medicamentos en función de su riesgo tera-
172 A. PÉREZ-LANDEIRO ET AL. FARMACIA HOSP (Madrid)
54
3. togénico. La más frecuente y útil en nuestro medio es la
de la FDA, lo que no excluye la utilidad de la informa-
ción que pueden aportar otros tipos de clasificaciones.
Clasificación de la FDA
Esta clasificación fue descrita por primera vez en sep-
tiembre de 1979 en el FDA Drug Bulletin y se va reno-
vando periódicamente (1,3-5,9,13,14). No fue la primera
en utilizarse, ya que la sueca es anterior, pero sí es la de
uso más frecuente en nuestro país.
Se distinguen cinco categorías que se recogen a conti-
nuación:
A: Estudios controlados realizados con el fármaco no
han demostrado un riesgo para el feto durante el primer
trimestre y no existe evidencia de riesgo en trimestres
posteriores, por lo que la probabilidad de teratogénesis
parece remota.
B: Se distinguen 2 supuestos:
—Estudios en animales no han mostrado riesgo terato-
génico aunque no se dispone de estudios controlados en
embarazadas.
—Estudios en animales han mostrado un efecto terató-
geno no confirmado por estudios en embarazadas durante
el primer trimestre de gestación y no existe evidencia de
riesgo en trimestres posteriores.
C: Se asigna a aquellos fármacos para los que se consi-
dera que solamente han de administrarse si el beneficio
esperado justifica el riesgo potencial para el feto. Existen
2 posibilidades:
—Existen estudios en animales que revelan efectos
teratógenos sobre el feto y no existen estudios en muje-
res.
—No existen estudios ni en animales ni en mujeres.
D: Aquellos fármacos para los que hay una clara evi-
dencia de riesgo teratogénico, aunque los beneficios pue-
den hacerlos aceptables a pesar del riesgo que comporta
su uso durante el embarazo. Un ejemplo sería el de un
medicamento que fuera necesario para tratar una enfer-
medad grave o una situación límite y no existan alternati-
vas más seguras.
X: Los medicamentos pertenecientes a esta categoría
están contraindicados en mujeres que están o pueden
quedar embarazadas. Estudios realizados en animales o
en humanos han mostrado la aparición de anormalidades
fetales y/o existen evidencias de riesgo teratogénico
basado en la experiencia humana. El riesgo que supone la
utilización de estos fármacos en embarazadas supera cla-
ramente el posible beneficio.
Para aplicar esta clasificación a la hora de realizar una
prescripción hay que tener en cuenta que los estudios en
animales son orientativos, pero no extrapolables a la
especie humana. Así, por ejemplo, la talidomida no
demostró ser teratógena en los ensayos realizados con
roedores y, sin embargo, está contraindicada en el emba-
razo (categoría X). Un caso contrario podría ser el del
ácido acetilsalicílico, que ha mostrado efectos teratogéni-
cos y embriocidas en animales (categoría D) y, sin
embargo, en estudios controlados realizados en humanos
no ha mostrado teratogenia.
Hay que recordar, además, que muchos principios acti-
vos no tienen ninguna categoría asignada por la FDA, que
hay otros de uso muy común en Europa (metamizol, defla-
zacort) que no están comercializados en EE.UU., que algu-
nos clínicos ateniéndose al principio de primum non noce -
re prescriben medicamentos “naturales” o de origen
vegetal de los que no se tienen datos ni en embarazadas ni
en animales de experimentación (7) y, por último, que la
categoría C es como un “cajón desastre” donde se encua-
dran muchos medicamentos (66% del total) (15) a los que
se les asigna esa categoría al aprobarlos.
Por otra parte, hay que destacar que los estudios en
embarazadas son retrospectivos, ya que no es ética-
mente aceptable realizar ensayos clínicos de este tipo,
por lo que solamente se dispone de experiencia con los
fármacos más antiguos. Hay que añadir a la limitación
de la investigación clínica por motivos éticos la dificul-
tad de establecer una relación causa efecto ya que se
trata de un problema en el que intervienen múltiples
factores.
Muchas veces la información aportada por esta clasifi-
cación se muestra insuficiente y en tal caso se deben
hacer acotaciones, así, por ejemplo, en la publicación
sobre medicamentos y embarazo del Centro Andaluz de
Información de Medicamentos (CADIME), aparece un
sistema de sub y superíndices que completa la informa-
ción aportada por la clasificación de la FDA (3). Siendo
L (A, B, C, D, X) la letra que representa la clasificación
teratogénica de un fármaco. Se distinguen las categorías
siguientes:
—LM: El laboratorio valora el uso del producto durante
el embarazo en su literatura profesional.
—L*
: Categoría otorgada por el laboratorio.
—L#
: Categoría en el tercer trimestre del embarazo o
en el embarazo a término.
—L§
: Categoría otorgada por otras causas (vía de admi-
nistración, dosis elevadas o tratamiento prolongado).
Otras clasificaciones
Según importancia o frecuencia
Algunos autores proponen clasificaciones adicionales
según la importancia o frecuencia del efecto teratógenico
(3).
Según importancia:
—Teratógeno probado.
—Teratógeno probable.
—Teratógeno posible.
—Teratógeno improbable.
—No teratógeno.
Vol. 26. N.° 3, 2002 TERATOGÉNESIS: CLASIFICACIONES 173
55
4. Según frecuencia:
—Teratógeno frecuente.
—Teratógeno ocasional.
—Teratógeno infrecuente.
—No teratógeno.
Estas clasificaciones tienen interés desde el punto de
vista práctico, ya que, por ejemplo, furosemida y diaze-
pam pertenecen ambos a la categoría D de la FDA, pero
el diazepam se considera teratógeno humano improbable
y raramente produce efectos teratogénicos y la furosemi-
da, sin embargo, se clasifica como teratógeno humano
posible o probable y sus efectos se muestran con mayor
frecuencia que para el diazepam (3).
Otros países
La clasificación de la FDA es la más ampliamente
aceptada en el mundo y la más frecuente en el medio
sanitario en el que nos encontramos, pero otros países
como Australia, Alemania o Suecia han elaborado tam-
bién clasificaciones aunque con mucha menos repercu-
sión.
En Alemania los fármacos se clasifican en 11 grupos,
del 1 al 11, siendo el 1 el de menor riesgo para el feto
(14).
El Australian Drug Evaluation Committee (ADEC)
elaboró en 1989 su propia clasificación en la que dividió
los medicamentos en 7 grupos: A, B1, B2, B3, C, D y X,
siendo X la categoría de mayor riesgo (14,17).
—Categoría A: fármacos que han sido tomados por
un alto número de mujeres embarazadas y en fase de
lactancia, sin ningún incremento en la frecuencia de
malformaciones u otros daños directos o indirectos en
el feto.
—Categoría B1: fármacos que han sido tomados por
un limitado número de mujeres embarazadas o en fase de
lactancia sin ningún incremento en la frecuencia de mal-
formaciones u otros daños directos o indirectos en el feto.
Los estudios en animales no muestran ninguna evidencia
de incremento en la incidencia de daño fetal.
—Categoría B2: fármacos que han sido tomados por
un limitado número de mujeres embarazadas o en fase de
lactancia sin ningún incremento en la frecuencia de mal-
formaciones u otros daños directos o indirectos en el feto.
Los estudios en animales son inadecuados o inexistentes,
pero los datos disponibles no muestran evidencia de
incremento en la incidencia de daño fetal.
—Categoría B3: fármacos que han sido tomados por
un limitado número de mujeres embarazadas o en fase de
lactancia sin ningún incremento en la frecuencia de mal-
formaciones u otros daños directos o indirectos en el feto.
Los estudios en animales han mostrado evidencia de un
incremento de incidencia de daño fetal cuya importancia
es incierta en humanos.
—Categoría C: fármacos que, debido a sus efectos far-
macológicos, han causado o se sospecha que causan efec-
tos dañinos al feto o neonato sin causar malformaciones.
Estos efectos deben ser reversibles. Que un fármaco esté
clasificado en las categorías B o C no implica que el cla-
sificado en la categoría B sea más seguro.
—Categoría D: fármacos que han causado o se sos-
pecha que causan un incremento en la incidencia de
malformaciones o daños irreversibles. Los fármacos de
esta categoría no están absolutamente contraindicados
en el embarazo (como los anticonvulsivantes). Ade-
más, muchas veces esta categoría es asignada basándo-
se en sospechas.
—Categoría X: fármacos que tienen un alto riesgo de
causar daños permanentes al feto y que no deben usarse
en el embarazo o cuando hay posibilidades de quedarse
embarazada.
En el año 1978 el Catálogo Sueco de Especialidades
Farmacéuticas Registradas, mostraba la asignación de los
medicamentos a cada uno de los siguientes grupos: A,
B1, B2, B3, C, D (12,17,18).
—Categoría A: fármacos que han sido extensamente
usados y/o en los que hay datos clínicos que indican que
no hay evidencia de interferencia en el proceso reproduc-
tivo.
—Categoría B: fármacos en los que los datos de emba-
razadas humanas son insuficientes para hacer cualquier
estimación sólida sobre el riesgo teratógeno. Se basa
entonces en datos animales dividiéndolo en 3 subgrupos.
—Categoría C: la acción farmacológica puede tener
efectos indeseados en el feto o recién nacido.
—Categoría D: los datos humanos indican un incre-
mento en la incidencia de malformaciones.
La clasificación sueca es la primera de este tipo que
se publica, pero su uso en nuestro medio es nulo. La
valoración de esta clasificación por los profesionales
sanitarios que la usan, es buena en contraste con la insa-
tisfacción en EE.UU. con su clasificación. Esta insatis-
facción puede ser debida a las limitaciones en las defini-
ciones de categoría de la FDA. La clasificación de la
FDA necesita datos de alta calidad difícilmente obteni-
bles, con lo que la mayoría de los fármacos son asigna-
dos a la categoría C (12).
Medicamentos de la categoría X de la FDA
A continuación se enumeran medicamentos pertene-
cientes a la categoría X (19-23) según la clasificación de
la FDA (Tabla I). Para su mejor localización están orde-
nados según la clasificación anátomo-terapéutica de
especialidades farmacéuticas. Probablemente no estén
todos los medicamentos pertenecientes a esta categoría
debido al gran número de especialidades existentes en el
mercado y a la continua aparición de nuevos principios
activos.
Además, cabe considerar que puede ocurrir que ciertos
principios activos contraindicados en el embarazo no
174 A. PÉREZ-LANDEIRO ET AL. FARMACIA HOSP (Madrid)
56
5. Vol. 26. N.° 3, 2002 TERATOGÉNESIS: CLASIFICACIONES 175
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Tabla I. Medicamentos pertenecientes a la categoría X de la FDA.
Grupo terapéutico Principio activo
A: Aparato digestivo y metabolismo
AO2BB Antiulceroso: protaglandinas Misoprostol (Xm)
A0AA Ácidos biliares Ácido quenodeoxicólico (XM)
A11CA Vitamina A, sola Retinol (A/X§
)
A14AA Anabolizantes hormonales: derivados del androstano Estanozolol
Metenolona
A14AB Anabolizantes hormonales: derivados del estreno Nandrolona
B: Sangre y órganos hematopoyéticos
B01AA Antitrombóticos: antagonistas de vitamina K Derivados cumarínicos (D/XM* )
B02BA Vitamina K Fitomenadiona (CM /X#
)
Menadiona (CM /X#
)
C: Aparato cardiovascular
C10AA Hipolipemiantes inhibidores de la HMG CoA reductasa Lovastatina (XM)
Fluvastatina
Pravastatina
Simvastatina
Atrovastatina
D: Terapia dermatológica
D05AX Otros antipsoriásicos tópicos Tazaroteno
D05BB Antipsoriásicos sistémicos: retinoides Acitretina
D10AD Antiacnéicos tópicos: retinoides tópicos Isotretinoína (XM)
G: Terapia genitourinaria
G02CA Simpaticomiméticos, inhibidores del parto Ritodrina (BM/X)
G03AA Combinaciones fijas de estrógenos y progestágenos Anticonceptivos hormonales
G03AB Combinaciones secuenciales de estrógeno y progestágenos Anticonceptivos hormonales
G03BA Andrógenos: derivados de 3-oxoandrosteno Testosterona
G03BB Andrógenos: derivados de 5-androstanona Mesterolona
G03CA Estrógenos naturales y semisintéticos, solos Estradiol
Estriol
Estrógenos conjugados
G03DA Progestágenos: derivados del pregneno Gestoronona
Medroxiprogesterona
Progesterona
G03DB Progestágenos: derivados del pregnadieno Didrogesterona
Medrogestona
G03DC Progestágenos: derivados del estreno Linestrenol
Noretisterona
G03FA Combinaciones fijas de estrógenos con progestágenos Terapia de sustitución hormonal
G03FB Preparaciones secuenciales de estrógenos con progestágenos Terapia de sustitución hormonal
G03GA Gonadotrofinas Folitropina alfa
Folitropina beta
Urofolitropina
G03GB Estimulantes sintéticos de la ovulación Clomifeno (XM)
G03HB Antiandrógenos asociados a estrógenos Terapia de sustitución hormonal
G03XA Antigonadotrofinas y fármacos familiares Danazol
G03XB Antiprogestágenos Mifepristona
G03XC Moduladores selectivos de receptores estrogénicos Raloxifeno
G04BX Otros preparados urológicos Ácido acetohidroxámico
G04CB Inhibidores de la testosterona-5-alfa-reductasa Finasterida
6. 176 A. PÉREZ-LANDEIRO ET AL. FARMACIA HOSP (Madrid)
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Tabla I. Medicamentos pertenecientes a la categoría X de la FDA (continuación)
Grupo terapéutico Principio activo
H: Terapia hormonal
H01CA Hormonas liberadoras de gonadotrofinas Nafarelina
J: Terapia antiinfecciosa, uso sistémico
J05AB Antivirales: nucleósidos Ribavirina (XM)
J07BD Vacunas del sarampión Virus del sarampión (X/CM* )
J07BE Vacunas de la rubeola Virus rubeola (X/CM* )
L: Terapia antineoplásica y agentes inmunomoduladores
L01BA Antimetabolitos: análogos del ácido fólico Metotrexato
L02AA Hormonas y derivados: estrógenos Fosfestrol
L02AB Hormonas y derivados: progestágenos Medroxiprogesterona
L02AE Análogos de hormonas liberadoras de gonadotrofinas Leuprorelina (XM )
Goserelina (D/X)
M: Aparato locomotor
M01AB Antiinflamatorios: derivados de ácido acético y acetamida Dicoflenaco + misoprostol
N: Sistema nervioso
N02CA Antimigrañosos: alcaloides del cornezuelo Dihidroergotamina
Ergotamina
N05CD Hipnóticos y sedantes: benzodiazepinas Flurazepam (XM) Quazepam
Triazolam (XM)
N07BA Fármacos usados en dependencia a nicotina Nicotina en chicles
P: Antiparasitarios insecticidas y repelentes
P01BX Otros antipalúdicos Halofantrina
V: Varios
V10XX Otros Anticuerpos antimelanoma, fragmentos
estén comercializados en EE.UU., por lo que no tendrían
ninguna categoría según la FDA y no aparecerán en esta
lista (por ejemplo, algunos análogos de hormonas libera-
doras de gonadotrofinas, el iloprost, algunas benzodiaze-
pinas).
CONCLUSIÓN
Desde hace años existe una demanda creciente entre
los profesionales sanitarios y pacientes de información
sobre el posible daño al feto. Aunque la mejor alternati-
va en el embarazo es no tomar medicamentos, esto no
siempre es posible. Cuando se plantea pautar un fárma-
co a un paciente surge la duda de la seguridad de éste.
Las clasificaciones antes expuestas pueden ayudarnos a
valorar el posible daño al feto pero, excluyendo los fár-
macos que por su mecanismo de acción o por la expe-
riencia, son claramente teratógenos o claramente inertes
para el feto, la mayoría están encuadrados en categorías
que, en lugar de ayudarnos a discernir, nos dicen que no
existen estudios. De todas las clasificaciones la más
inespecífica es la de la FDA que paradójicamente es la
más utilizada, por no decir la única que se utiliza en
España. Todo esto nos lleva a demandar una clasifica-
ción de medicamentos según su riesgo de teratogénesis
más específica y unificada (al menos en el ámbito de la
Unión Europea) y que, además de la categoría que se
asigne a ese medicamento, se incluya siempre informa-
ción adicional que aclare por qué está encuadrado en
esa categoría.
7. Vol. 26. N.° 3, 2002 TERATOGÉNESIS: CLASIFICACIONES 177
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