Reguladores de Crecimiento vegetal o fitohormonas
• Son sustancias que promueven e influencian el crecimiento,
desarrollo y la diferenciación de células y tejidos.
• Determinan la formación de flores, brotes, hojas, senescencia, el
desarrollo y maduración de los frutos.
• Actúan a bajas
concentraciones (0,1 – 1,5
ppm).
• Interactúan unos con
otros (los resultados están
determinados por las
concentraciones relativas
de las diferentes
fitohormonas).
• Están involucrados en
numerosos procesos
fisiológicos.
• Los reguladores endógenos del crecimiento están presentes en la
planta durante todo su ciclo de vida, pero su concentración
fluctúa.
• Su concentración relativa varía en función del estado fisiológico
de la planta y en cada uno de los órganos de ésta.
Tipos
Papel de diversas fitohormonas como reguladores del
crecimiento
Factores que influyen en Auxinas
Factores que influyen en Giberelinas
N
OH
O
Acido indol acético (AIA)
(auxina endógena)
Auxinas
Las Auxinas , descubiertas entre 1933 y 1935 a partir de
bioensayos para caracterizar el mensajero responsable de la
elongación y de la respuesta fototrópica del coleoptilo de
las gramíneas.
Se usan como promotores de la proliferación celular y la
inducción de la morfogénesis.
• Se sintetizan en las yemas, hojas jóvenes, frutos
y en el embrión.
• La concentración endógena en la planta varía
entre 0,001 y 0,1 mg/Kg.
• Su transporte es polar
Posibles etapas en la acción de la auxina
Funciones
• Alargamiento y división celular
• Crecimiento de secciones de hojas, tallos y frutos
• Formación de raíces adventícias
• Dominancia apical
• Acción herbicida
• Estimulación de la producción de etileno.
(2,4,5-trichlorophenoxy) acetic acid
Acido 2,4,5 tricloro fenoxi acetico (2,4,5 T)
(2,4-dichlorophenoxy) acetic acid
Acido 2,4 diclorofenoxi acetico (2,4D)
Acido indol acetico (AIA)
β-indoleacetic acid
4-(1H-indol-3-yl)butyric acid
Acido indol butirico (AIB)
Acido naftalen acetico (ANA)
1-naphthylacetic acid
Descubiertas en 1955 al estudiar las
sustancias promotoras de la división celular
in vitro.
Están involucradas en variadas respuestas
fisiológicas:
•Promoción de la Division celular, regulador
de la fase G1.
•Promoción de la organogénesis (relación
auxinas/citoquininas).
•Retardo de la senescencia.
•Síntesis de clorofila y desarrollo de
cloroplastos.
Citoquininas
En combinación con las
auxinas, determinan
diferentes respuestas
morfogenéticas
Precursores de las
citoquininas
1. Se pueden obtener
como subproductos
del ADN sometido a
altas Tº
2. Conjugados de
ribosidos, riboctidos,
glucosidos, conjugados
de aminoácidos.
3. Ej: ribosido de zeatina,
riboctido de zeatina,
adenina, adenosina.
Se producen en el
embrión y en el ápice
de las raíces.
Su transporte es no
polar:
1. A través del xilema,
con transportador
especifico.
2. Por liberación como
ribósido o base
nitrogenada.
• Citoquininas endógenas:
• Zeatina (Zea)
• Isopenteniladenina (2iP)
• Citoquininas sintéticas:
• Kinetina (Kin)
• Benziladenina o Bencil amino purina (BAP)
• La concentración endógena en plantas varía entre
0,1 y 500 g/Kg.
Citoquininas - Estructura química
N
H CH2 CH C
CH3
CH2OH
Zeatina
N
H CH2 CH C
CH3
CH3
Isopenteniladenina(IP)
6-bencilaminopurina
N N
H C
H
H
N
N N
N
N
• Aisladas del hongo Gibberella fujikuroi, en plantas de arroz
infectadas.
• Éstas presentaban marcada clorosis y entrenudos largos.
• El ácido giberélico (AG3) fue la primera giberelina identificada. En
la actualidad se conocen alrededor de 50 diferentes giberelinas.
O
H
CH3
H COOH
H
HO OH
CH3
C O
Acido giberélico (AG3)
Las Giberelinas
Algunos efectos mediados por las giberelinas son:
• Favorecer el crecimiento y el alargamiento de
los entrenudos de los brotes nuevos.
• Promoción del crecimiento en plantas de
genotipos enanos.
• Crecimiento de yemas latentes.
• Germinación de semillas en dormición.
• Floración.
• Movilización de reservas en la semilla.
• Se sintetizan en hojas jóvenes, yemas y en el
embrión.
• Los tejidos etiolados tienen alta conc. de
giberelinas.
• En menor proporción en ápices y en raices.
• Ruta de síntesis de la giberelina: ciclo de calvin.
• Se estudió su actividad biológica en mutantes
para las enzimas de la síntesis de AG.
• Su transporte no es polar.
Ácido absicico (ABA)
• Aislado de frutos jóvenes de algodón, que se secaban y caian (abscisión
o caída).
• Se estudio la latencia inducida por fotoperiodo.
• Sesquiterpenoide, acido débil: pH 4,75
• ABA natural y sintético.
• Regulación de la biosíntesis del ABA por desdoblamiento de las
xantófilas.
• Tiene efectos diferentes en tallo o raíz.
• Déficit hídrico moderado, ABA incrementa el elongamiento de la raíz.
• Déficit hídrico severo, ABA inhibe el desarrollo de la raíz.
Reglas generales para la acción hormonal:
• Auxina : Citokinina = ~1 Callo
• Auxina : Citokinina < 1 Tallo
• Auxina : Citokinina > 1 Raíces
[cItoquinina] 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 mg/L
[auxina] 0 0.1 0.3 1.0 3.0 mg/L
• Stage II – Multiplication of shoots
“Subcultured” or “transferred” to media with
↑[cytokinin] = shoot initiation
CIM: callus inducing media – [auxin] = [cytokinin]
SIM: shoot inducing media – ↑ [cytokinin ]
RIM: root inducing media – ↑ [high auxin]
callus
3 reguladores de crecimiento.pdf
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  • 1.
    Reguladores de Crecimientovegetal o fitohormonas • Son sustancias que promueven e influencian el crecimiento, desarrollo y la diferenciación de células y tejidos. • Determinan la formación de flores, brotes, hojas, senescencia, el desarrollo y maduración de los frutos.
  • 2.
    • Actúan abajas concentraciones (0,1 – 1,5 ppm). • Interactúan unos con otros (los resultados están determinados por las concentraciones relativas de las diferentes fitohormonas). • Están involucrados en numerosos procesos fisiológicos.
  • 3.
    • Los reguladoresendógenos del crecimiento están presentes en la planta durante todo su ciclo de vida, pero su concentración fluctúa. • Su concentración relativa varía en función del estado fisiológico de la planta y en cada uno de los órganos de ésta.
  • 4.
  • 5.
    Papel de diversasfitohormonas como reguladores del crecimiento
  • 6.
  • 7.
    Factores que influyenen Giberelinas
  • 9.
    N OH O Acido indol acético(AIA) (auxina endógena) Auxinas Las Auxinas , descubiertas entre 1933 y 1935 a partir de bioensayos para caracterizar el mensajero responsable de la elongación y de la respuesta fototrópica del coleoptilo de las gramíneas. Se usan como promotores de la proliferación celular y la inducción de la morfogénesis.
  • 10.
    • Se sintetizanen las yemas, hojas jóvenes, frutos y en el embrión. • La concentración endógena en la planta varía entre 0,001 y 0,1 mg/Kg. • Su transporte es polar
  • 11.
    Posibles etapas enla acción de la auxina
  • 12.
    Funciones • Alargamiento ydivisión celular • Crecimiento de secciones de hojas, tallos y frutos • Formación de raíces adventícias • Dominancia apical • Acción herbicida • Estimulación de la producción de etileno.
  • 13.
    (2,4,5-trichlorophenoxy) acetic acid Acido2,4,5 tricloro fenoxi acetico (2,4,5 T) (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid Acido 2,4 diclorofenoxi acetico (2,4D) Acido indol acetico (AIA) β-indoleacetic acid 4-(1H-indol-3-yl)butyric acid Acido indol butirico (AIB) Acido naftalen acetico (ANA) 1-naphthylacetic acid
  • 14.
    Descubiertas en 1955al estudiar las sustancias promotoras de la división celular in vitro. Están involucradas en variadas respuestas fisiológicas: •Promoción de la Division celular, regulador de la fase G1. •Promoción de la organogénesis (relación auxinas/citoquininas). •Retardo de la senescencia. •Síntesis de clorofila y desarrollo de cloroplastos. Citoquininas En combinación con las auxinas, determinan diferentes respuestas morfogenéticas
  • 15.
    Precursores de las citoquininas 1.Se pueden obtener como subproductos del ADN sometido a altas Tº 2. Conjugados de ribosidos, riboctidos, glucosidos, conjugados de aminoácidos. 3. Ej: ribosido de zeatina, riboctido de zeatina, adenina, adenosina. Se producen en el embrión y en el ápice de las raíces. Su transporte es no polar: 1. A través del xilema, con transportador especifico. 2. Por liberación como ribósido o base nitrogenada.
  • 16.
    • Citoquininas endógenas: •Zeatina (Zea) • Isopenteniladenina (2iP) • Citoquininas sintéticas: • Kinetina (Kin) • Benziladenina o Bencil amino purina (BAP) • La concentración endógena en plantas varía entre 0,1 y 500 g/Kg.
  • 17.
    Citoquininas - Estructuraquímica N H CH2 CH C CH3 CH2OH Zeatina N H CH2 CH C CH3 CH3 Isopenteniladenina(IP) 6-bencilaminopurina N N H C H H N N N N N
  • 18.
    • Aisladas delhongo Gibberella fujikuroi, en plantas de arroz infectadas. • Éstas presentaban marcada clorosis y entrenudos largos. • El ácido giberélico (AG3) fue la primera giberelina identificada. En la actualidad se conocen alrededor de 50 diferentes giberelinas. O H CH3 H COOH H HO OH CH3 C O Acido giberélico (AG3) Las Giberelinas
  • 19.
    Algunos efectos mediadospor las giberelinas son: • Favorecer el crecimiento y el alargamiento de los entrenudos de los brotes nuevos. • Promoción del crecimiento en plantas de genotipos enanos. • Crecimiento de yemas latentes. • Germinación de semillas en dormición. • Floración. • Movilización de reservas en la semilla.
  • 20.
    • Se sintetizanen hojas jóvenes, yemas y en el embrión. • Los tejidos etiolados tienen alta conc. de giberelinas. • En menor proporción en ápices y en raices. • Ruta de síntesis de la giberelina: ciclo de calvin. • Se estudió su actividad biológica en mutantes para las enzimas de la síntesis de AG. • Su transporte no es polar.
  • 21.
    Ácido absicico (ABA) •Aislado de frutos jóvenes de algodón, que se secaban y caian (abscisión o caída). • Se estudio la latencia inducida por fotoperiodo. • Sesquiterpenoide, acido débil: pH 4,75 • ABA natural y sintético. • Regulación de la biosíntesis del ABA por desdoblamiento de las xantófilas. • Tiene efectos diferentes en tallo o raíz. • Déficit hídrico moderado, ABA incrementa el elongamiento de la raíz. • Déficit hídrico severo, ABA inhibe el desarrollo de la raíz.
  • 22.
    Reglas generales parala acción hormonal: • Auxina : Citokinina = ~1 Callo • Auxina : Citokinina < 1 Tallo • Auxina : Citokinina > 1 Raíces
  • 24.
    [cItoquinina] 0.3 0.30.3 0.3 0.3 mg/L [auxina] 0 0.1 0.3 1.0 3.0 mg/L
  • 25.
    • Stage II– Multiplication of shoots “Subcultured” or “transferred” to media with ↑[cytokinin] = shoot initiation CIM: callus inducing media – [auxin] = [cytokinin] SIM: shoot inducing media – ↑ [cytokinin ] RIM: root inducing media – ↑ [high auxin] callus