El documento describe la evolución y función de las histonas, unas proteínas fundamentales para empaquetar y regular el ADN. Las histonas han evolucionado para organizar el material genético de forma cada vez más precisa mediante mecanismos como la duplicación génica y la diferenciación funcional. Gracias a su capacidad de evolucionar de forma concertada, las histonas han permitido aumentar la complejidad celular y el desarrollo de la vida.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), un método desarrollado por Kary Mullis para multiplicar el número de moléculas de ADN a partir de una pequeña muestra. La PCR involucra una serie de ciclos de calentamiento y enfriamiento que producen la desnaturalización, copiado y reapareamiento del ADN in vitro. La Taq ADN polimerasa cataliza la síntesis de ADN durante este proceso, permitiendo la detección de enfermedades hereditarias y pruebas de identificación.
El documento describe la historia del descubrimiento del material genético y la estructura del ADN. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes y se replica de manera semiconservadora, usando cada hebra como plantilla para crear una nueva hebra complementaria. Finalmente, la expresión genética ocurre a través de la fabricación de proteínas en los ribosomas, las cuales determinan el fenotipo.
El documento describe las características generales del ADN como material genético. Explica que en procariotas el genoma consiste en un cromosoma circular de ADN, mientras que en eucariotas el genoma nuclear está formado por cromatina y cromosomas. También describe la organización y tamaño de los genomas humano y de otras especies, así como los procesos de empaquetamiento y condensación del ADN en la cromatina a través de histonas y nucleosomas.
El documento describe la estructura y organización del ADN y los cromosomas. Explica que el ADN se encuentra organizado en cromosomas dentro del núcleo celular. Los cromosomas contienen largas moléculas de ADN que se pliegan y compactan gracias a proteínas. La unidad básica de la estructura cromosómica son los nucleosomas, que consisten en ADN enrollado alrededor de proteínas histonas.
El documento describe las características de los procariontes y eucariontes. Los procariontes incluyen bacterias y arqueas y tienen DNA circular, carecen de núcleo y organelos, y se reproducen por fisión binaria. Los eucariontes incluyen protistas, hongos, plantas y animales, tienen un núcleo que contiene DNA lineal, mitocondrias y otros organelos, y se originaron a través de la endosimbiosis de bacterias.
Este documento resume los principales conceptos sobre ácidos nucleicos y genética. Explica que los ácidos nucleicos almacenan y transmiten la información genética en las células, controlando su funcionamiento a través de la síntesis de proteínas. Describe los tipos de ácidos nucleicos, ADN y ARN, y sus características. También resume los procesos de replicación del ADN, expresión de la información genética, mutaciones, ingeniería genética y sus aplicaciones.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), un método desarrollado por Kary Mullis para multiplicar el número de moléculas de ADN a partir de una pequeña muestra. La PCR involucra una serie de ciclos de calentamiento y enfriamiento que producen la desnaturalización, copiado y reapareamiento del ADN in vitro. La Taq ADN polimerasa cataliza la síntesis de ADN durante este proceso, permitiendo la detección de enfermedades hereditarias y pruebas de identificación.
El documento describe la historia del descubrimiento del material genético y la estructura del ADN. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes y se replica de manera semiconservadora, usando cada hebra como plantilla para crear una nueva hebra complementaria. Finalmente, la expresión genética ocurre a través de la fabricación de proteínas en los ribosomas, las cuales determinan el fenotipo.
El documento describe las características generales del ADN como material genético. Explica que en procariotas el genoma consiste en un cromosoma circular de ADN, mientras que en eucariotas el genoma nuclear está formado por cromatina y cromosomas. También describe la organización y tamaño de los genomas humano y de otras especies, así como los procesos de empaquetamiento y condensación del ADN en la cromatina a través de histonas y nucleosomas.
El documento describe la estructura y organización del ADN y los cromosomas. Explica que el ADN se encuentra organizado en cromosomas dentro del núcleo celular. Los cromosomas contienen largas moléculas de ADN que se pliegan y compactan gracias a proteínas. La unidad básica de la estructura cromosómica son los nucleosomas, que consisten en ADN enrollado alrededor de proteínas histonas.
El documento describe las características de los procariontes y eucariontes. Los procariontes incluyen bacterias y arqueas y tienen DNA circular, carecen de núcleo y organelos, y se reproducen por fisión binaria. Los eucariontes incluyen protistas, hongos, plantas y animales, tienen un núcleo que contiene DNA lineal, mitocondrias y otros organelos, y se originaron a través de la endosimbiosis de bacterias.
Este documento resume los principales conceptos sobre ácidos nucleicos y genética. Explica que los ácidos nucleicos almacenan y transmiten la información genética en las células, controlando su funcionamiento a través de la síntesis de proteínas. Describe los tipos de ácidos nucleicos, ADN y ARN, y sus características. También resume los procesos de replicación del ADN, expresión de la información genética, mutaciones, ingeniería genética y sus aplicaciones.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en las células. Explica que durante la interfase, la doble hélice de ADN se abre en puntos llamados "ojos de replicación" donde ocurre la síntesis del ADN de forma semiconservativa, dando lugar a dos moléculas de ADN compuestas cada una por una cadena original y otra nueva. También describe los experimentos de Meselson y Stahl que demostraron la naturaleza semiconservativa de la replicación del ADN.
El documento describe la técnica de ADN recombinante, que permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro. Esto se logra cortando el ADN del gen deseado y el vector con enzimas de restricción y uniéndolos. Luego son introducidos en células huéspedes, que producen la proteína codificada por el gen. Esto ha permitido obtener sustancias como insulina a bajo costo.
Este documento presenta información sobre genética molecular. Introduce el tema explicando que la genética molecular estudia las bases bioquímicas de la herencia biológica, es decir, los componentes bioquímicos que constituyen el ADN y controlan la transmisión de caracteres de una generación a otra. Luego, proporciona detalles sobre la estructura del ADN, incluyendo su composición de azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfato, y explica el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick. Finalmente, br
El documento resume conceptos básicos de genética y herencia. Explica que todos los seres vivos transmiten características de los padres a los hijos a través de los cromosomas, que contienen el ADN. El ADN almacena la información genética en forma de genes y determina las características de cada individuo. La división celular permite que el material genético se copie y se reparta igualmente entre las células hijas.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Incluye los experimentos clave de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético, así como el descubrimiento de su estructura de doble hélice por Watson y Crick en 1953.
El documento resume la historia de la genética y la biología molecular, incluyendo los descubrimientos clave de Mendel, Watson y Crick, y el Proyecto Genoma Humano. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación, transcripción, traducción y el código genético. También describe técnicas de ingeniería genética como ADN recombinante, PCR y mutaciones, y aplicaciones como la biotecnología.
El documento resume la historia de la genética y la biología molecular, incluyendo los descubrimientos clave de Mendel, Watson y Crick, y el Proyecto Genoma Humano. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación, transcripción, traducción y el código genético. También describe técnicas como la ingeniería genética, PCR y mutaciones, y cómo se han aplicado en biotecnología.
Este documento resume los principales conceptos sobre la revolución genética y la biotecnología. Explica la estructura y función del ADN, el proceso de replicación, transcripción y traducción. Describe las técnicas de la biotecnología como el ADN recombinante, la ingeniería genética, la clonación celular y el cultivo de células. También cubre temas como el genoma humano, la terapia génica, los organismos genéticamente modificados y los aspectos éticos de estas tecnologías
Este documento proporciona una introducción a la ingeniería genética. Explica que la ingeniería genética involucra técnicas como la tecnología del ADN recombinante, la clonación, la secuenciación del ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), las cuales permiten manipular y modificar genes. También describe algunas aplicaciones médicas de la ingeniería genética como la producción de proteínas humanas y el desarrollo de vacunas recombinantes.
El documento describe las características de los genomas de las células eucariotas y procariotas. En las células eucariotas, el genoma contiene dos copias de cada cromosoma y las mutaciones a menudo no se manifiestan debido a la compensación génica. En las células procariotas, la mayoría de los genes se encuentran en cromosomas bacterianos o plásmidos y contienen genes para funciones especializadas como la patogenicidad.
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos para producir moléculas híbridas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos, permitiendo recombinar los fragmentos. Las técnicas de ADN recombinante se utilizan principalmente para producir proteínas como la insulina humana en bacterias.
El documento describe los principales hitos en el desarrollo de la ingeniería genética y la biotecnología, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, el desarrollo de técnicas como la PCR para manipular el ADN, la creación de organismos transgénicos, los alimentos transgénicos, y el Proyecto Genoma Humano para mapear los genes humanos.
Tema 16: El ADN y la ingeniería genéticaEduardo Gómez
El documento trata sobre la ingeniería genética y la biotecnología. Explica técnicas como la clonación, vectores de clonación, reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación de ADN. También describe aplicaciones como la obtención de alimentos, medicamentos y organismos transgénicos, así como disciplinas emergentes de la ingeniería genética como la genómica.
Este documento resume los principales conceptos sobre la herencia genética. Explica que el ADN contiene la información genética y que este se replica de forma semiconservativa. También describe la transcripción del ADN en ARNm y la traducción del ARNm en proteínas. Además, explica el ciclo celular, incluyendo la mitosis y la citocinesis, y la meiosis y su importancia para la reproducción sexual. Por último, resume los diferentes ciclos biológicos de reproducción.
Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos de la revolución genética. Explica que Mendel descubrió las unidades de herencia que se transmiten de forma independiente, llamadas genes. Más tarde, se descubrió que los genes están formados por ADN alojado en los cromosomas. El documento también describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y cómo se copian y expresan los genes a través de la transcripción y traducción. Finalmente, resume aplicaciones de la biotecnología como la producción
El documento describe el genoma humano, incluyendo que ha sido secuenciado en más del 99% gracias al Proyecto Genoma Humano. Explica que el genoma está formado por el ADN contenido en cada célula y almacena la información genética en cromosomas. También describe que el genoma nuclear se localiza en el núcleo celular mientras que el genoma mitocondrial se encuentra en las mitocondrias, y que la herencia del genoma nuclear proviene al 50% de cada progenitor mientras que la herencia mitocondrial es exclusivamente
El documento describe la estructura y composición de los cromosomas eucariotas. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN enrollado alrededor de proteínas histonas para formar nucleosomas. Los nucleosomas se enrollan en fibras de cromatina y los cromosomas metafásicos contienen un armazón proteico que organiza los dominios de ADN. También se discuten las proteínas no histonas involucradas en la compactación cromosómica.
Este documento describe la citogenética, el estudio de los cromosomas y las enfermedades relacionadas con anormalidades cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen ADN y proteínas y se localizan en el núcleo celular. También describe la estructura, función, composición y variaciones de los cromosomas en los seres humanos y otras especies.
El documento describe los procesos de reproducción celular y material genético. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de cromosomas, los cuales se dividen en dos cromátidas idénticas durante la división celular. También describe las fases del ciclo celular somático, incluyendo la interfase y las etapas de la mitosis, donde la célula diploide se divide en dos células hijas diploides idénticas. Además, menciona algunas mutaciones cromosómicas como la tris
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y desarrollo de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la estructura y tipos de cromosomas.
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en las células. Explica que durante la interfase, la doble hélice de ADN se abre en puntos llamados "ojos de replicación" donde ocurre la síntesis del ADN de forma semiconservativa, dando lugar a dos moléculas de ADN compuestas cada una por una cadena original y otra nueva. También describe los experimentos de Meselson y Stahl que demostraron la naturaleza semiconservativa de la replicación del ADN.
El documento describe la técnica de ADN recombinante, que permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro. Esto se logra cortando el ADN del gen deseado y el vector con enzimas de restricción y uniéndolos. Luego son introducidos en células huéspedes, que producen la proteína codificada por el gen. Esto ha permitido obtener sustancias como insulina a bajo costo.
Este documento presenta información sobre genética molecular. Introduce el tema explicando que la genética molecular estudia las bases bioquímicas de la herencia biológica, es decir, los componentes bioquímicos que constituyen el ADN y controlan la transmisión de caracteres de una generación a otra. Luego, proporciona detalles sobre la estructura del ADN, incluyendo su composición de azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfato, y explica el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick. Finalmente, br
El documento resume conceptos básicos de genética y herencia. Explica que todos los seres vivos transmiten características de los padres a los hijos a través de los cromosomas, que contienen el ADN. El ADN almacena la información genética en forma de genes y determina las características de cada individuo. La división celular permite que el material genético se copie y se reparta igualmente entre las células hijas.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Incluye los experimentos clave de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético, así como el descubrimiento de su estructura de doble hélice por Watson y Crick en 1953.
El documento resume la historia de la genética y la biología molecular, incluyendo los descubrimientos clave de Mendel, Watson y Crick, y el Proyecto Genoma Humano. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación, transcripción, traducción y el código genético. También describe técnicas de ingeniería genética como ADN recombinante, PCR y mutaciones, y aplicaciones como la biotecnología.
El documento resume la historia de la genética y la biología molecular, incluyendo los descubrimientos clave de Mendel, Watson y Crick, y el Proyecto Genoma Humano. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación, transcripción, traducción y el código genético. También describe técnicas como la ingeniería genética, PCR y mutaciones, y cómo se han aplicado en biotecnología.
Este documento resume los principales conceptos sobre la revolución genética y la biotecnología. Explica la estructura y función del ADN, el proceso de replicación, transcripción y traducción. Describe las técnicas de la biotecnología como el ADN recombinante, la ingeniería genética, la clonación celular y el cultivo de células. También cubre temas como el genoma humano, la terapia génica, los organismos genéticamente modificados y los aspectos éticos de estas tecnologías
Este documento proporciona una introducción a la ingeniería genética. Explica que la ingeniería genética involucra técnicas como la tecnología del ADN recombinante, la clonación, la secuenciación del ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), las cuales permiten manipular y modificar genes. También describe algunas aplicaciones médicas de la ingeniería genética como la producción de proteínas humanas y el desarrollo de vacunas recombinantes.
El documento describe las características de los genomas de las células eucariotas y procariotas. En las células eucariotas, el genoma contiene dos copias de cada cromosoma y las mutaciones a menudo no se manifiestan debido a la compensación génica. En las células procariotas, la mayoría de los genes se encuentran en cromosomas bacterianos o plásmidos y contienen genes para funciones especializadas como la patogenicidad.
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos para producir moléculas híbridas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos, permitiendo recombinar los fragmentos. Las técnicas de ADN recombinante se utilizan principalmente para producir proteínas como la insulina humana en bacterias.
El documento describe los principales hitos en el desarrollo de la ingeniería genética y la biotecnología, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, el desarrollo de técnicas como la PCR para manipular el ADN, la creación de organismos transgénicos, los alimentos transgénicos, y el Proyecto Genoma Humano para mapear los genes humanos.
Tema 16: El ADN y la ingeniería genéticaEduardo Gómez
El documento trata sobre la ingeniería genética y la biotecnología. Explica técnicas como la clonación, vectores de clonación, reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación de ADN. También describe aplicaciones como la obtención de alimentos, medicamentos y organismos transgénicos, así como disciplinas emergentes de la ingeniería genética como la genómica.
Este documento resume los principales conceptos sobre la herencia genética. Explica que el ADN contiene la información genética y que este se replica de forma semiconservativa. También describe la transcripción del ADN en ARNm y la traducción del ARNm en proteínas. Además, explica el ciclo celular, incluyendo la mitosis y la citocinesis, y la meiosis y su importancia para la reproducción sexual. Por último, resume los diferentes ciclos biológicos de reproducción.
Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos de la revolución genética. Explica que Mendel descubrió las unidades de herencia que se transmiten de forma independiente, llamadas genes. Más tarde, se descubrió que los genes están formados por ADN alojado en los cromosomas. El documento también describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y cómo se copian y expresan los genes a través de la transcripción y traducción. Finalmente, resume aplicaciones de la biotecnología como la producción
El documento describe el genoma humano, incluyendo que ha sido secuenciado en más del 99% gracias al Proyecto Genoma Humano. Explica que el genoma está formado por el ADN contenido en cada célula y almacena la información genética en cromosomas. También describe que el genoma nuclear se localiza en el núcleo celular mientras que el genoma mitocondrial se encuentra en las mitocondrias, y que la herencia del genoma nuclear proviene al 50% de cada progenitor mientras que la herencia mitocondrial es exclusivamente
El documento describe la estructura y composición de los cromosomas eucariotas. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN enrollado alrededor de proteínas histonas para formar nucleosomas. Los nucleosomas se enrollan en fibras de cromatina y los cromosomas metafásicos contienen un armazón proteico que organiza los dominios de ADN. También se discuten las proteínas no histonas involucradas en la compactación cromosómica.
Este documento describe la citogenética, el estudio de los cromosomas y las enfermedades relacionadas con anormalidades cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen ADN y proteínas y se localizan en el núcleo celular. También describe la estructura, función, composición y variaciones de los cromosomas en los seres humanos y otras especies.
El documento describe los procesos de reproducción celular y material genético. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de cromosomas, los cuales se dividen en dos cromátidas idénticas durante la división celular. También describe las fases del ciclo celular somático, incluyendo la interfase y las etapas de la mitosis, donde la célula diploide se divide en dos células hijas diploides idénticas. Además, menciona algunas mutaciones cromosómicas como la tris
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y desarrollo de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la estructura y tipos de cromosomas.
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
Los cromosomas son estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética de un individuo. Están compuestos por cromatina, que tiene ADN, ARN y proteínas histonas y no histonas. Los cromosomas se compactan marcadamente al constituirse en espirales. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas que codifican unos 20,000-25,000 genes y contienen la
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que el genoma humano contiene toda la información genética y de comportamiento del ser humano codificada en 23 pares de cromosomas. Describe los componentes básicos del genoma como los genes, cromosomas y secuencias reguladoras. También discute las enfermedades genéticas que pueden resultar de alteraciones en la secuencia de ADN del genoma.
Este documento trata sobre genética y aspectos psicobiológicos de la conducta humana. Explica conceptos clave como genética, genotipo, fenotipo y genes. Describe la estructura del ADN y cromosomas humanos. También resume el Proyecto Genoma Humano y su secuenciación del genoma a finales de los 90 y principios de los 2000. Por último, analiza la evidencia que apoya la transmisión genética de trastornos psiquiátricos y la interacción entre factores genéticos y ambientales en la
El documento describe la estructura y organización del genoma humano. Explica que el genoma contiene 23 pares de cromosomas en las células somáticas, incluido un par de cromosomas sexuales. Describe la estructura del ADN como una doble hélice y los componentes que la forman. También resume los procesos de replicación del ADN, la división celular a través de la mitosis y meiosis, y las diferentes fases del ciclo celular.
El documento describe los cromosomas, que son portadores del material genético y determinan las características hereditarias de cada especie. Explica que los cromosomas se pueden ver al microscopio durante la metafase y contienen ADN empaquetado en cromátidas unidas por un centrómero. También describe las partes de los cromosomas como los telómeros, centrómeros y cinetócoros, y explica cómo los cromosomas se organizan en el cariotipo humano.
Este documento presenta información sobre el núcleo celular y el ADN. Explica que el núcleo almacena y organiza la información genética en cromosomas, y que el ADN es la molécula que contiene los genes. También describe la estructura del ADN, incluyendo sus nucleótidos y la forma en que estos se unen para formar las hebras de ADN.
Un gen es una secuencia de nucleótidos en el ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otras moléculas. Los genes se disponen a lo largo de los cromosomas en el núcleo celular y transmiten su información de una generación a la siguiente. El genoma humano contiene aproximadamente 20,000-25,000 genes distribuidos en 23 pares de cromosomas.
El genoma humano contiene la secuencia de ADN de 23 pares de cromosomas en cada célula diploide. El genoma haploide tiene una longitud de 3200 millones de pares de bases de ADN que contienen entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático usado en ciencias biomédicas.
L O S C R O M O S O M A S H U M A N O S (97 2003)jaival
El documento describe la dotación cromosómica humana, incluyendo que los humanos tienen 46 cromosomas en las células somáticas y 23 cromosomas en las células reproductivas. Explica cómo se obtienen cariotipos y métodos de tinción cromosómica como el bandeo G, Q y C. También resume los procesos de mitosis y meiosis, incluyendo la espermatogénesis y la ovogénesis.
Este documento describe la historia y metodología del análisis citogenético de la información hereditaria. Explica los métodos para estudiar los cromosomas, incluyendo cultivos celulares, morfología cromosómica, cariotipos, bandeo G y nomenclatura. También describe alteraciones cromosómicas como aneuploidías, deleciones, translocaciones e inversiones asociadas con síndromes. Finalmente, resalta aplicaciones como detección de cambios cromosómicos en sangre, líquido amni
1) El documento describe conceptos básicos de genética como el ADN, cromosomas, genes, genomas de diferentes organismos como virus, bacterias, eucariotas.
2) Explica las propiedades del genoma humano incluyendo su tamaño, número de genes, distribución de genes en cromosomas.
3) También resume logros del Proyecto Genoma Humano como secuenciar el genoma humano y crear bases de datos genómicas.
Similar a 9 histonas investigacion y ciencia 2011 (1) (20)
1. G E N É TI C A
El papel clave
de las histonas
La evolución de esta familia de proteínas ha permitido organizar
el material hereditario y regular su metabolismo de una forma
cada vez más precisa y coordinada
A
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Sin las histonas, el ADN sería una
maraña desorganizada de nucleótidos.
Estas proteínas permiten el empaque-
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tario en el núcleo celular.
Sin embargo, su papel excede con
también el metabolismo del material
Investigaciones recientes -
principal característica reside en cons-
tituir una base estructural y funcional
susceptible de continuas mejoras.
y especializa-
E N S Í N T E S I S
Rodrigo González Romero, Juan Ausió, Josefina Méndez y José M. Eirín López
y son profesores de genética
en la Universidad de La Coruña y directores del grupo XENOMAR-
CHROMEVOL. Investigan junto con
36
2. 37
XXXXXXXX
Encuentro entre histonas: La imagen representa la interacción
entre histonas de la familia H2A (amarillo) y H2B (rojo) para for-
mar un dímero necesario para empaquetar el ADN en el núcleo
celular. Las histonas proporcionan la base estructural de la fibra
de cromatina y regulan el metabolismo del material genético.
3. 38
INVESTIGACIÓNYCIENCIA
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LA ARQUITECTURA FUNCIONAL DEL ADN
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véase -
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core linker
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E S T RUC T U RA Y F U N C I Ó N D E L A C R O M AT I NAE S T RUC T U RA Y F U N C I Ó N D E L A C R O M AT I NA
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Regulación del empaquetamiento del ADN
Nucleosomas
Las unidades fundamentales de
la cromatina son los nucleosomas,
estructuras discoidales de unos
once nanómetros de diámetro
formadas por un núcleo de
histonas en torno al cual se
enrolla la molécula de ADN.
en cinco familias principales:
H1, H2A, H2B, H3 y H4.
Niveles
de empaquetamiento
Tras el primer nivel de empaqueta-
miento formado por los nucleoso-
mas, la cromatina se empaqueta
de 30 nanómetros (nm) de diámetro.
empaquetamiento sucesivos (de 300
y 700 nm de grosor) hasta alcanzar
los 1400 nm de diámetro del
cromosoma totalmente condensado
(metafásico).
Cromosoma
Nucleosomas
Fibra
de cromatina
Residuos de serina fosforilados
ADN
H3
H4
H2A
H2B S
S
S
P
P
P
Ac
Ac
Ac K
K
K
H1
Cola C-terminal H1
Cola N-terminal H3
Transformaciones químicas
Las transformaciones químicas que regulan el empaquetamiento de la cromatina
tienen lugar en las colas (N- y C-terminales) de las histonas, las cuales se proyectan
hacia el exterior del nucleosoma y pueden interaccionar con las enzimas del medio.
Las colas de las histonas H1 y H3, por ejemplo, son ricas en serina (S) y lisina (K).
Estos aminoácidos pueden sufrir fosforilaciones (P) y acetilaciones (Ac); dichos
procesos neutralizan las cargas positivas en las histonas, con lo que disminuye su
Residuos de lisina acetilados
4. 39
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UNA DIVERSIDAD SORPRENDENTE
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FA M I L I A S D E H I S T O NA S
Un collar de perlas
H3
H3
H2A
H2A
H2B
ADN
H2BH4
H4
H1
3
H4
H A
H
H
B
H3
H3
H2A
H2A
H2B
ADN
H2BH4
H4
H1
Tetrámero
Octámero
Cromatosoma
(160 pb)
Nucleosoma
(146 pb)
Las histonas del
cuerpo central se
ensamblan en un
octámero (complejo
proteico de ocho
unidades) compuesto
por dos copias de cada
familia.
En torno a cada nucleosoma,
la molécula de ADN se enrolla dos
veces, lo que comprende unos
146 pares de bases (pb).
La concatenación de
nucleosomas da lugar a un
«collar de perlas» cuyas
unidades se denominan
cromatosomas.
Las histonas de
enlace se encargan
de sellar los dos giros
de la molécula de
ADN alrededor del
cuerpo central.
INVESTIGACIÓNYCIENCIA
5. 40
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código de histonas
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EVOLUCIÓN CONCERTADA
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Nature
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10 μm
Núcleos celulares
(sin romper)
Cromosomas
liberados
al medio
Genes de la
histona H1
10 μm
Genes de las histonas
H4-H2B-H2A-H3
Las histonas en el genoma: Los genes que codifican las histonas se encuentran presentes en múltiples regiones del genoma.
Gracias al empleo de sondas moleculares específicas para el mejillón Mytilus galloprovincialis, la detección de dichos genes
(fluorescencias) mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) pone de manifiesto las repeticiones de los genes
de la histona H1 (izquierda) y los de las histonas del cuerpo central del nucleosoma (derecha). Estas últimas se organizan en
unidades de repetición. En el caso de Mytilus galloprovincialis, la organización de dicha unidad es H4-H2B-H2A-H3.
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INVESTIGACIÓNYCIENCIA
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NACER Y MORIR
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Especies ancestrales
Nuevas especies
EVOLUCIÓN
Especie A
Homogeneización génica
Especie B Especie A Especie B
Evolución concertada Evolución por nacimiento y muerte
Gen activo Genes variantes Gen inactivo (pseudogén)
❶ Cuando uno de los
genes pertenecientes a
una familia génica sufre
una mutación y se
inactiva, es reparado
para que todo el grupo
pueda continuar
operativo.
❷ Como resultado,
toda la familia debe
evolucionar como un
bloque.
❸ Las nuevas especies
exhiben un alto grado
de homogeneidad
génica.
❶ Tiene lugar un proceso de
duplicación fortuita de genes.
Dado que el gen original
continúa desempeñando su
función, la copia puede sufrir
mutaciones.
❷ Un proceso selectivo se
encarga de eliminar las
variantes menos adaptadas.
El mecanismo no penaliza
todas las mutaciones por
igual, sino que permite
integrar las que suponen una
mejora para la familia génica.
❸ Los genes presentes en las
nuevas especies exhiben un
alto grado de heterogeneidad.
M E CA N I S M O S D E E VO L UC I Ó N M O L E C U L A R
Nacer y morir
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de evolución concertada
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XX
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minado evolución por nacimiento y muerte
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INVESTIGACIÓNYCIENCIAesquemaMETHANOTHERMUSFERVIDUST
STANDARDSINGENOMICSCIENCESo
Methanothermusfervidus
MethanopyruskandleriSaccharomycescerevisiaeEscherichiacoli)
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.
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E VO L UC I Ó N D E L A S H I S T O NA S
De los primeros nucleosomas a los actuales
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histone fold
estructura con forma de H -
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Bacterias(sinhistonas)
Eucariotas(histonas)
EVOLUCIÓN
Arqueobacterias(pseudohistonas)
Bacterias(sinhistonas)
Eucariotas(histonas)
)
Arqueobacteri
Bacterias(sinhistonas)Bacterias(sinhistonas)Bacterias(sinhistonas)
ias((psedudhohistona)s)ias(pseudohistonas)
Escherichia coli
Methanothermus fervidusTetrámero homogéneo
Pliegue de
pseudohistona
ancestral
Gen
GENES/HISTONAS EMPAQUETAMIENTO ORGANISMOS
Octámero
(146 pb ADN)
Saccharomyces cerevisiae
(levadura)
Octámero
C’
H3
N
N N
N
C
C C
C
C D’ D
A’ A B’ B
H4
H2B H2A
C’C’
NNN
CCCCC
CC
H
CC
NNNNN
CCCCC
H
CCC
NN
HNNN
CCCCCCC
NNN
CCCCC
B’ B
H
CCC
A’ A B’ B
Duplicación intragénica
(del pliegue de la
pseudohistona). A A B B
Methanopyrus kandleriTetrámero (60 pb ADN)
Diferenciación
en pseudohistonas
de tipos A (azul)
y B (verde).
A B
Subfuncionalización.
Unadelascopiasdelpliegue
evoluciona hasta convertirse
en cola terminal (gris). Las
histonas adquieren la
capaci
interacción con el ADN.
Duplicación génica
(de la histona completa)
cuatro clases de
histonas (azul, verde,
rojo y amarillo).
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COMPLEJIDAD CELULAR
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Nature
Concerted and birth-and-death evolution in multigene families. M. Nei y A. P. Rooney en
Annual Review of Genetics
Long-term evolution of histone families: Old notions and new insights into their diversi-
Evolutionary Biology: Concept, Modeling, and Application
Origin and evolution of chromosomal sperm proteins. Bioes-
says
The nucleosome family: Dynamic and growing.
Structure
Xenomar-Chromevol.
de la Universidad de La Coruña: chromevol.udc.es
Histonas
canónicas
Histona ancestral
Tiempo(millonesdeaños)
PROTISTAS
Cnidarios
Equinodermos
Moluscos
Crustáceos
Insectos
Plantas
Plantas terrestresMamíferos
Aves
Peces
Anélidos
Nemátodos
Algas verdes
1540
630
615
550
350
300
Duplicación génica
Histonas
variantes
El mecanismo evolutivo de naci-
miento y muerte permitió la diferen-
ciación y evolución independiente de
las histonas canónicas (círculos) y va-
riantes (cuadrados). Estas fueron
asumiendo funciones específicas y
propiciaron el aumento de la comple-
jidad de las células y de los seres vi-
vos. A lo largo de la evolución, los dis-
tintos linajes de histonas derivaron en
los de especies concretas (colores).
INVESTIGACIÓNYCIENCIAesquemacnidariosalgasverdesnemátodosequinodermos);
anélidosmoluscosanfibioscrustáceospecesplantas
confloresplantasterrestresinsectosavesmamíferos)