Este documento presenta información sobre el núcleo celular y el ADN. Explica que el núcleo almacena y organiza la información genética en cromosomas, y que el ADN es la molécula que contiene los genes. También describe la estructura del ADN, incluyendo sus nucleótidos y la forma en que estos se unen para formar las hebras de ADN.

1. Unidad 1
“Material genético y
reproducción celular”
Colegio San Francisco Javier .Puerto Montt
Asignatura Biología.
Prof. Pamela Navarro F.
Capitulo 1
Núcleo y ADN.

2. Breve repaso…

4. Actividad inicial: Dibuja en tu cuaderno el
siguiente esquema, intenta explicarlo y genera una
conclusión.

5. Etapas del experimento de John Gurdon (1967).

6. Conclusión del experimento:
El núcleo desempeña funciones
fundamentales:
a) Almacena la información genética
necesaria para dirigir el desarrollo
celular.
b) Ejerce una influencia continua
sobre las actividades de la célula.

7. El núcleo celular

8. Partes del núcleo
Nucleólo:
Sintetizan el ARN ribosomal y ensamble
de subunidades ribosómicas.
Cromatina:
Contienen los genes (portadores de la
información hereditaria)

9. Partes del núcleo
Membrana nuclear o
carioteca:
Envuelve todo el contenido y provee
una continuidad selectiva.
Nucleoplasma o Cariolinfa:
Parte líquida y contiene moléculas mensajeras
que se intercambia con el citoplasma.

10. En resumen, el núcleo:
 Almacena la información genética responsable de la
expresión de los caracteres físicos de un individuo.
 Organiza los genes en los cromosomas y permite
que se produzca la división celular.
 Fabrica ribosomas y ARNm ( para la síntesis de
proteínas) en el nucleólo.
 Organiza el desempaquetamiento del ADN.
 Permite a través de los poros nucleares, el
transporte de los productos generados hacia el
citoplasma.

11. “Ácido desoxirribonucleico”
Unidad del Material Genético
ADN

12. Primeras evidencias de que el ADN contiene la
información genética.
En 1928, F. Griffith demostró que
las “moléculas de la herencia”
podían pasar de una bacteria a
otra modificando el fenotipo.
Conclusión:
La cepa R (no virulenta) viva fue modificada
por algún “factor de transformación” presente
en la bacteria S (virulenta).

13. En 1944 Avery, McLeod y McCarty, descubrieron que la “molécula de la
herencia” propuesta por Griffith correspondía al ácido
desoxirribonucleico (ADN).
El neumococo tipo R puede ser transformado en neumococo tipo S
por el ADN de este último.
Avery incubó neumococos rugosos in vitro con distintos
componentes extraídos de los neumococos virulentos lisos y
descubrió que el agente transformante era el DNA.
Esta transformación se transmite a la descendencia

14. El ADN es la macromolécula portadora
de los genes: El ADN es el asiento
molecular de la información genética.

15.  El ADN es una MACROMOLÉCULA.
 Sus monómeros se llaman NUCLEÓTIDOS.
Una base
nitrogenada
Una pentosa
Un grupo fosfato
Cada nucleótido está
compuesto por 3 partes:
H
ESTRUCTURA
DEL ADN
(Composición
química)

16. ADN
Bases nitrogenadas
Púricas: Adenina y Guanina
Pirimídicas: Citosina y Timina
Pentosa Desoxirribosa

17. PENTOSA ( AZÚCAR DE 5 CARBONOS) DEL ADN:
“DESOXIRRIBOSA”

18. ¿Cómo se unen
estos nucleótidos
para formar el ADN?
H
H

19. ¿Cómo se unen los nucleótidos para
formar el ADN?
Mediante Enlace fosfodiéster
Se forma entre el grupo OH ( hidroxilo) del
C´3 del primer nucleótido y el grupo
fosfato del C´5 del segundo nucleótido.

20. 20

21. 21

22. 22

23. 23

24. ACTIVIDAD RESUMEN
Escribe en tu cuaderno las siguientes preguntas y
analizando tus esquemas contesta:
a. Los átomos de carbono de la pentosa están numerados del 1΄al
5΄, cuatro de los cuales se encuentran en los vértices del
pentágono. ¿A que carbono se une el grupo fosfato?, .a que
carbono se une la base nitrogenada?
b. El grupo fosfato es el que permite que un nucleótido se una con
otro y conformen una hebra. ¿A que carbono del azúcar se une el
grupo fosfato del siguiente nucleótido?
c. El ADN esta compuesto por dos hebras que se unen a través de
puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas. ¿Existe
alguna regularidad de unión entre ellas?, ¿que diferencias existen
entre la unión C-G y A-T?

25. Organización del
material genético en el
núcleo.

26. El ADN cambia su organización según el estado
celular en que se encuentre, es decir:
Si la célula NO se va a dividir
CROMATINA
(ADN DESCONDENSADO)

27. El ADN cambia su organización según el estado
celular en que se encuentre, es decir:
Si la célula se va a dividir
CROMOSOMAS
(ADN CONDENSADO)

28. CROMOSOMAS
(ADN CONDENSADO)
ADN + 8 moléculas
de HISTONAS
(nucleosoma)

29. Empaquetamiento del ADN
Molécula de ADN
NUCLEOSOMAS en forma
de cuentas de collar
Enrollamiento de los
nucleosomas formando una
estructura llamada SOLENOIDE
Empaquetamiento mayor
formando BUCLES.
Máxima condensación de la
cromatina formando el
CROMOSOMA.

30. Cromosomas: máxima condensación del
material genético.
 Etimología
Cromatina  “sustancia que se tiñe”;
Cromosoma “cuerpo que se tiñe”
¿Cuál de estas células está en estado de reposo? ¿Por qué?

31. Centrómero: constricción del cromosoma. En el
se encuentra el cinetocoro, estructura proteíca
donde se ancla el huso mitótico, fundamental
para la división celular.
Telómero: Extremo de cada cromosoma;
fundamental para la estabilidad estructural de los
cromosomas y en la división celular.
Cromátidas: Corresponden a moléculas de ADN
que conforman una especie de brazo previo a la
división celular, el material genético se duplica y
los cromosomas quedan constituidos por dos
cromatidas hermanas, idénticas entre si, respecto
a la información genética que contienen.
ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA

32. Tipos de cromosomas
Los cromosomas poseen características
particulares lo cual nos ayuda a
clasificarlos según la posición de su
centrómero.

33. Metacentrícos: El
centrómero se localiza
en la mitad del
cromosoma y los
brazos presentan igual
longitud.

34. Submetacéntricos: el
centrómero se localiza
desviado levemente
hacia un extremo, por
lo que la longitud de un
brazo del cromosoma
es algo mayor que la del
otro.

35. Acrocéntricos: el
centrómero se
localiza muy
cercano a un
extremo, por lo
que un brazo es
mucho mas corto
que el otro.

36. Telocéntricos: el
centrómero se
encuentra en el
extremo, por lo que
solo se aprecia un
brazo del
cromosoma.

37. Los cromosomas
sexuales:
¿Qué tipos de
cromosomas son ?
Acrocéntrico
Submetacéntricos

38. Número de cromosomas:
Cada especie tiene un número determinado de
cromosomas que la caracteriza.
¿Se puede establecer alguna relación
entre el numero de cromosomas y la
complejidad evolutiva de estos
organismos?, .por que?

39. Cariotipo humano
22 pares de cromosomas autosómicos
1 par de cromosomas sexuales

40. Cariotipo humano Los cromosomas homólogos
Existen dos juegos de cromosomas.
Uno de estos juegos es aportado por
la madre (23 cromosomas) y el otro
por el padre (23 cromosomas),
completando la dotación de la
especie humana (46 cromosomas).
Un ser humano es el resultado de la unión de
dos gametos .

41. Definiendo el sexo: los cromosomas sexuales

42. Diploídia v/s Haploídia
Células diploides : Son las que presentan dos
juegos de cromosomas, heredados cada uno
de ellos de sus progenitores. ( Células
somáticas).
2 n
46 Cromosomas
n
23
Cromosoma
s
Células haploides : Son las que poseen la mitad
de la información genética de la especie y
corresponden a las células sexuales.

43. a. ¿Cuántos cromosomas posee el cariotipo?
b. ¿Cuántos pares de cromosomas presenta?
c. ¿Cuántos pares de cromosomas sexuales presenta?
d. ¿Qué cromosomas constituyen el par sexual?
e. ¿Qué sexo es?
Actividad en parejas:
Pega en una hoja los cariotipos que la profesora te entregó y al lado
de ellos responde las siguientes preguntas.
( No escriban las preguntas, sólo contesten al lado de la letra correspondiente)
Para finalizar contesta luego de que hayan respondido las
preguntas anteriores: ¿Cuáles serian las principales
características del cariotipo humano?

44. a)47
b)23
c)1
d)Xx
e)mujer
Mujer con trisomía en el par 21
47(21)XX

45. a)46
b)23
c)1
d)XX
e)mujer
Mujer NORMAL
46 XX

46. a)46
b)23
c)1
d)XY
e)hombre
Hombre NORMAL
46 XY

47. a)47
b)23
c)1
d)XY
e)hombre
Hombre con trisomía en el par 21
47(21)XX

48. Conclusión final
El cariotipo humano presenta 46 cromosomas en sus células
diploides, organizados en 22 pares de cromosomas
autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales.
Una persona con síndrome de Down posee un cromosoma
más en el par homólogo número 21, por lo que presenta en
sus células diploides un total de 47 cromosomas.

49. FENOTIPO:
Dentro de cada especie existe una gran diversidad de
características, y cada una de ellas determina un
FENOTIPO. Incluyendo aquellas visibles y aquellas que
no se observan a simple vista.

50. Las características fenotípicas pueden
ser morfológicas, funcionales y
conductuales.

51. Existen dos tipos de fenotipos posibles:
Lóbulo separado, es decir suelto de la
mejilla. Y lóbulo adherido a ella.

52. Grupos sanguíneos, existen cuatro tipos: A, B, AB, O.
Cada uno de nosotros posee un grupo sanguíneo,
debido a un antígeno en la membrana de los glóbulos
rojos.
Por ejemplo si nuestra sangre presenta
antígenos A Y B, seremos del grupo AB.

53. La anemia falciforme es una
enfermedad causada por
una alteración en la
estructura de la
hemoglobina, lo que afecta
su función y la forma de los
glóbulos rojos.
La predisposiciones de cada
uno para desarrollar
habilidades distintas(por
ejemplo, cantar o tocar un
instrumento, bailar, ser un
buen deportista o aprender
idiomas o ciencias),
características en gran parte
heredadas de nuestros
padres.
Funcional
Conductual.

54. Gran parte de las características
fenotípicas tienen un origen hereditario,
es decir, se encuentran “impresas” en el
material genético, lo que se conoce
como genotipo; sin embargo, no todo se
define de esta manera.
Podemos decir entonces que: fenotipo = genotipo + influencia ambiental