Este documento describe varias alteraciones del sistema óseo, incluyendo fracturas, osteomielitis, osteomalacia, osteopetrosis, raquitismo, acromegalia, enfermedad de Perthes, enfermedad de Paget, y otras condiciones como la enfermedad de Shogood-Schlatter y la enfermedad de Scheuermann. Define cada condición, explica sus causas y características principales.

1. ALTERACIONES DEL SIST. OSEO
República Bolivariana de Venezuela
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Lcda. Celimar Gómez
Loyo.

2. Fracturas
Clasificación
 Según el sitio.
 Según la línea divisoria.
 Según el trazo
fractuario.
 Según comunicación
con el exterior.
 Según etiología.
 Según mecanismo de
producción.

5. OSTEOMIELITIS
Este término se refiere a una infección aguda en el hueso. Literalmente
significa inflamación del hueso y la médula ósea y se suelen producir por
microorganismos de forma directa o indirecta por extensión de una lesión
vecina o por vía sanguínea.
Es más común en niños pequeños entre 2 y 10 años, en los que el
microorganismo infectante es llevado por la sangre desde un foco alejado
de infección. En los adultos la infección suele venir a través de una herida
cercana, como puede ser una fractura abierta.
La osteomielitis comúnmente involucra a los huesos largos,
particularmente el fémur y la tibia, adyacentes a la rodilla; sin embargo,
ningún hueso es inmune.

6. OSTEOMALACIA
La osteomalacia es la
expresión adulta del
raquitismo infantil. Se debe a
una alteración del
metabolismo del calcio por
una falta de vitamina D,
debido a deficiencia dietética,
insuficiente exposición a la luz
solar o a ambas.
La masa ósea esta
conservada y hay abundancia
de tejido osteoide pero al
mineralizarse mal, la matriz
ósea no se calcifica y el hueso
se vuelve blando.

7. OSTEOPETROSIS
Es una enfermedad congénita en la cual la
principal característica es la de que los
huesos son demasiado densos.

8. RAQUITISMO
Es una enfermedad producida por la deficiencia
de vitamina D. Se caracteriza por deformidades
esqueléticas causadas por un descenso de la
mineralización de los huesos.

9. ACROMEGALIA
Es una secreción excesiva de la hormona
de crecimiento, en la mayoría de los
casos se produce por la existencia de un
tumor benigno en la hipófisis.

10. SHOGOOD-SCHLATTER
Es una inflamación dolorosa que
presentan niños y adolecentes en la
protuberancia frontal superior de la
tibia.

11. ENFERMEDAD DE
SHEWERMANN
Se caracteriza por una curvatura
anormal en la columna dorsal.

12. ENFERMEDAD DE
PERTHES
Es una necrosis avascular de la cápita femoral durante
la edad infantil, de grado variable, que se sigue de un
proceso regenerativo, que puede o no acabar en
deformidad irreversible. Cursa por cuatro fases;
Inicial, Fragmentación, Redosificacion, Final o
Curación.

13. ENFERMEDAD DE PAGET
También llamada osteítis deformante hipertrófica. Es una afección de la
edad madura, de evolución lenta y causa desconocida, que se caracteriza
por hipertrofia y deformación de ciertos huesos, debido a una modificación
de la estructura ósea que se efectúa en dos períodos: inicial lítico en el que
disminuye la densidad ósea y período de reconstrucción con aumento de la
densidad radiológica.
Se presentan deformaciones en el miembro inferior por incurvación, en
el cráneo con hipertrofia y aumento de las protuberancias frontales, y en el
raquis con cifosis dorsal.