Biologia Molecular: sindactilia congénita Introducción, clasificaciones, manifestaciones, casos clinicos.

1. SINDACTILIA
CONGÉNITA

2. ● La sindactilia consiste en la fusión de uno o más dígitos en las manos,
los pies o ambos.
● Se produce por una detención de la muerte celular programada.
● Su frecuencia es de 1 cada 2000 nacimientos, es 10 veces más
frecuente en raza blanca y más común en el sexo masculino, cuando
es de causa genética, generalmente es de tipo autosómico dominante.
● Pueden ocurrir de manera esporádica, o ser el resultado de una
alteración genética heredable.Existen otras causas menos comunes
como lo son: factores ambientales, la dieta e infecciones.
● Existen sindactilias que se asocian a otras lesiones: Síndrome de
Apert (malformaciones cráneo-faciales), Síndrome de Poland
(malformaciones torácicas).

3. Presenta diversas clasificaciones según sus
manifestaciones clínicas:
● Completa: cuando la membrana de unión se extiende desde la base hasta la
punta de los dedos.
● Parcial: se extiende solo a lo largo de una parte de los dedos.
● Complicada: si existe fusión de los huesos y las uñas de los dedos
afectados.
● Membranosa o simple: donde la unión está constituida solamente por la piel.
● Doble: cuando resultan afectados tres dedos y, por tanto, presenta dos
zonas de unión.
● Sencilla: si afecta solamente a dos dedos.
● Triple: están afectados cuatro dedos.

7. Referencias:
● Porto Álvarez RF, Álvarez Núñez R, Porto Álvarez GM. Sindactilia compleja
de la mano, un reto difícil. Presentación de dos casos. Rev Méd Electrón
[Internet]. 2013 Jul-Ago [citado:29 de Septiembre];35(4). Disponible en:
http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202013/vol4%202
013/te ma11.htm
● López Gutiérrez J. C., Sindactilias complejas y complicadas. Revisión y
avances terapéuticos, Cir Pediatr 2000; 13: 11-13.
● Andrés A. DOGLIOTTI. Review of description and treatment of most
frequent congenital anomalies in hand. Cir. plást. iberolatinoam.-Vol. 43-
Supl. 1-2017/Pag. S97-S106