3. SISTEMAS DE RETROALIMENTACIÓN
1) receptores que detectan los cambios de una condición controlada y
envían señales de entrada a un centro de control (vía aferente).
2) El centro de control establece el valor (punto de regulación) en el que
debe mantenerse la condición controlada, evalúa las aferencias que
recibe y genera señales de salida cuando son necesarias (vía eferente).
3) Los efectores reciben aferencias del centro de control y generan una
respuesta (efecto) que modifica la condición controlada.
4. • sistema de retroalimentación negativa es la regulación de la presión
arterial. Si un estímulo provoca aumento en la presión arterial
(condición controlada), los barorreceptores (células nerviosas
sensibles a la presión, los receptores) de los vasos sanguíneos envían
impulsos (aferencias) al encéfalo (centro de control). El encéfalo envía
impulsos (eferencias) al corazón (efector). Como resultado, la
frecuencia cardiaca desciende (respuesta), y la presión arterial baja a
valores normales (se restablece la homeostasis).
SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA
5. • Un ejemplo de sistema de retroalimentación positiva es lo que ocurre
durante el parto. Cuando comienza el trabajo de parto, el cuello
uterino se dilata (estimulo) y las células nerviosas localizadas en el
cuello uterino sensibles a la distensión (receptores) envían impulsos
nerviosos (aferencias) al encéfalo (centro de control). El encéfalo
responde liberando oxitocina (eferencia), que estimula al útero
(efector) para que se contraiga con mayor fuerza (respuesta). El
movimiento del feto dilata aún mas el cuello uterino, se libera mas
oxitocina, y aumenta la fuerza de las contracciones. El ciclo finaliza
cuando nace el bebe.
SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA
7. MEMBRANA PLASMÁTICA
• Barrera flexible pero a la vez resistente que rodea y contiene al
citoplasma de la célula (se describe mejor con un modelo estructural
denominado mosaico fluido).
• La disposición molecular de la membrana plasmática se asemeja a un
mar de lípidos en constante movimiento que contiene numerosas
proteínas diferentes.
• Algunas proteínas flotan libremente mientras que otras están
ancladas en localizaciones especificas.
8. MEMBRANA PLASMÁTICA
• Los lípidos de la membrana permiten el paso de diversas moléculas
liposolubles pero actúan como barrera que regula la entrada o la
salida de sustancias con cargas eléctricas o polares.
11. Fosfolípidos Colesterol Glucolípidos
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
El marco estructural básico de la membrana plasmática es la bicapa lipídica, que consiste en dos capas
yuxtapuestas “espalda con espalda” formadas por tres tipos de moléculas lipídicas:
lípidos que contienen
grupos fosfato
un esteroide con un
grupo –OH (hidroxilo)
Lípidos unidos a grupos de
hidratos de carbono
13. Canal iónico (integral)
Permite el movimiento de
iones específicos a través
de un poro lleno de agua.
La mayor parte de la
membrana plasmática posee
canals específicos para el
pasaje de diversos iones
comunes.
FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
14. Transportadora (integral)
Transporta sustancias específicas
a través de la membrana
mediante un cambio en la forma.
Por ejemplo, los aminoácidos
necesarios para la síntesis
de nuevas proteínas ingresan
en las células del organismo a
través de transportadores.
FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
15. FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
Receptora (integral)
Reconoce ligandos
específicos y altera de
algún modo la función de la
célula.
Por ejemplo, la hormona
antidiurética se une con
receptores
en los riñones y cambia la
permeabilidad de ciertas
membranas plasmáticas al
agua.
16. FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
Enzimatica (integral y periférica)
Cataliza reacciones dentro o
fuera de la célula (lo que depende
de la dirección que enfrente el
sitio activo).
Por ejemplo, la lactasa que
sobresale de las células epiteliales
que tapizan el intestino delgado
degrada el disacárido lactosa de
la leche.
17. FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
Conectora (integral y periférica)
Ancla los ligamentos dentro y
fuera de la membrana plasmática,
lo que proporciona estabilidad
estructural y forma a la célula.
También puede participar en el
movimiento de la célula o
conectar
dos células entre sí.
18. FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA
Marcador de identidad celular
Las glucoproteínas y los glucolípidos
de la membrana actúan con
frecuencia como marcadores de la
identidad celular.
Pueden permitir a una célula
reconocer a otras de la misma clase
durante la formación de los tejidos o
reconocer y responder a células
extrañas potencialmente peligrosas.
20. Proceso pasivo
• La sustancia se mueve a favor de su gradiente de
concentración y atraviesa la membrana a expensas de
su propia energía cinética (energía de movimiento).
• La célula no aporta energía.
• Un ejemplo es la difusión simple
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
21. Proceso activo
•Se utiliza energía celular para impulsar
a la sustancia contra de su gradiente de
concentración.
•Un ejemplo es el transporte activo.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
24. Durante la difusión simple, una sustancia atraviesa la bicapa lipídica de la membrana plasmática sin
la ayuda de proteínas transportadoras de la membrana.
Durante la difusión facilitada, una sustancia atraviesa la bicapa lipídica con la cooperación de una
proteína de canal o una proteína transportadora.
25. El canal con compuerta posee
una porción de la proteína del
canal que actúa
como portón para abrir o cerrar
el poro que constituye el canal y
de
esta manera permitir el pasaje de
los iones o no hacerlo.
Difusión facilitada mediada por canales de iones potasio (K+) a través de un canal
de K+ con compuerta.
Los canales son proteínas integrales de membrana que permiten el pasaje de pequeños iones
inorgánicos específicos.
26. Difusión facilitada de glucosa mediada por transportadores a través de la
membrana plasmática.
Los transportadores son proteínas integrales de membrana que experimentan cambios en su
conformación con el fin de trasladar sustancias a través de la membrana por difusión facilitada.
1 La glucosa se une con un tipo específico
de proteína transportadora
denominada transportador de glucosa
(GluT) ubicada sobre la
superficie externa de la membrana.
2 Cuando el transportador experimenta
un cambio en su conformación,
la glucosa atraviesa la membrana.
3 El transportador libera la glucosa hacia
uno de los lados de la membrana.
29. FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
Sensitiva
• Detecta
estímulos
internos y
externo
Integradora
• Procesa
información
y toma
decisiones
Motora
•Genera una respuesta
motora activando
efectores (músculos o
glándulas)
30. NEURONAS Y POTENCIAL DE ACCIÓN
• La excitabilidad es una propiedad fundamental de las neuronas, que
les permite responder a estímulos y generar potenciales de acción,
que son los impulsos eléctricos utilizados para la transmisión de
señales en el sistema nervioso.
31.
32. NEURONAS Y POTENCIAL DE ACCIÓN
• Cuando una neurona está en reposo, su membrana celular presenta
una diferencia de carga eléctrica entre su interior y su exterior,
conocida como potencial de reposo. Esta diferencia de carga se
mantiene gracias a la actividad de canales iónicos especializados en la
membrana celular, que permiten el flujo selectivo de iones a través de
la membrana, manteniendo una distribución desigual de iones como
sodio (Na+), potasio (K+), cloruro (Cl-) y otros.
33. Un potencial de acción son cambios
rápidos y temporales en el voltaje
eléctrico a lo largo de la membrana de
una célula excitables, como las neuronas y
las células musculares. Son la base de la
comunicación eléctrica en el sistema
nervioso y son esenciales para la
transmisión de señales nerviosas y la
generación de contracciones musculares.
POTENCIAL DE ACCIÓN
34. • El proceso de generación de un potencial de acción comienza con una
despolarización de la membrana, lo que significa que el interior de la
célula se vuelve menos negativo en comparación con el exterior.
POTENCIAL DE ACCIÓN
35. Durante la fase de despolarización, el potencial de membrana
negativo se vuelve menos negativo, llega a cero y luego se vuelve
positivo.
Durante la fase de repolarización, el potencial de membrana
retorna a su estado de reposo de –70 mV.
Después de la fase de repolarización puede haber una fase de
poshiperpolarización, durante la cual el potencial de membrana
se torna transitoriamente mas negativo que el nivel de reposo.
POTENCIALES DE ACCIÓN
Bicapa lipídica
fosfolipidos,
colesterol y glucolipidos (Figura 3.2). Alrededor del 75% de los lipidos
de la membrana son fosfolípidos, o sea. El resto de los lipidos esta representado por colesterol
(alrededor del 20%), unido
a el y varios tipos de glucolípidos (alrededor del 5%), que son lipidos
unidos a grupos de hidratos de carbono
Que es permeable?
Permite el paso de algunas sustancias por sobre otras
Si bien las celulas parietales secretan por separado iones de hidrogeno
(H+) e iones cloruro (Cl–) en la luz del estomago, el efecto conjunto
es la secrecion de acido clorhidrico (HCl). La bomba de protones
motorizada por la H+/K+ATPasa transporta activamente H+ hacia
la luz y capta iones de potasio (K+) hacia la celula (Figura 24.13). Al
mismo tiempo, el Cl– y el K+ difunden hacia la luz por canales de Cl–
y K+ de la membrana apical. La enzima anhidrasa carbonica, especialmente
abundante en las celulas parietales, cataliza la formacion de
acido carbonico (H2CO3), a partir de agua (H2O) y dioxido de carbono
(CO2). Como el acido carbonico se disocia, constituye una fuente
importante de H+ para las bombas de protones, aunque tambien genera
iones bicarbonato (HCO3
–). El HCO3
– se acumula en el citosol y
sale de la celula parietal en intercambio con Cl- a traves del antiportador
Cl–/HCO3
– de la membrana basolateral (proximo a la lamina propia).
El HCO3
– difunde hacia los capilares sanguineos mas cercanos.
Esta “marea alcalina” de iones bicarbonato que ingresan en el torrente
sanguineo, despues de una comida, puede ser lo suficientemente
importante como para aumentar levemente el pH sanguineo y alcalinizar
la orina.
los recuadros celestes representan componentes sensitivos del sistema nervioso periferico, los rojos, componentes
motores del SNP y los verdes, efectores (musculos y glandulas).
PRODUCE CONTRACCIÓN O ESTIMULA GLÁNDULAS PARA AUMENTAR SU SECRECIÓN
Durante la fase de despolarización, el potencial de membrana
negativo se vuelve menos negativo, llega a cero y luego se vuelve
positivo.
Durante la fase de repolarización, el potencial de membrana
retorna a su estado de reposo de –70 mV.
Después de la fase de repolarizacion puede haber una fase de poshiperpolarización, durante
la cual el potencial de membrana se torna transitoriamente mas negativo que el nivel de reposo.
El tiempo luego del inicio de un potencial de accion durante el cual
una celula excitable no puede generar otro potencial de accion se
denomina período refractario.
En el período refractario absoluto ni siquiera un estimulo muy
intenso podra iniciar un segundo potencial de accion. Este