Este documento describe los diferentes tipos de balanzas de laboratorio clasificados según su precisión y tecnología. Las balanzas se dividen en balanzas de precisión especial, precisión fina, precisión media y precisión ordinaria dependiendo de su división mínima. También se clasifican en balanzas mecánicas como las de cruz o de un platillo, y balanzas electrónicas que ofrecen mayor precisión, rapidez y funciones.
La balanza es un instrumento que mide la masa de un cuerpo o sustancia, utilizando como medio de comparación la fuerza de la gravedad que actúa sobre el cuerpo. La balanza tiene otros nombres entre los que destacan báscula y pesa.
materiales de laboratorio, que son los reactivos, reactivos, normas de bioseguridad, bioaeguridad de laboratorio, embudo, vaso , desecador, embudo de vidrio, kitasato cristalizador, Vidrio de reloj.
Filtro plegado
Embudos de decantación
Tubos de ensayo.
Probeta
Pipetas
Aspirador de cremallera
Buretas.
Matraz Aforado.
Frascos lavadores.
Reactivo solido
Reactivo liquido
1. ¿Que diferencias existen entre los embudos buschner simple y decantación?
2. ¿Como deben guardarse los ácidos y sustancias corrosivas?
3. ¿Que es un reactivo químico?
4. ¿Que diferencia existe entre pipeta aforada y pipeta graduada?¬
5. ¿Por que algunos reactivos deben guardarse en frascos oscuros?
• Por se descomponen con la luz rápidamente.
6. ¿Que es un pictograma y para que sirve?
• Un pictograma es un signo que representa esquemáticamente un símbolo, objeto real o figura.
• Sirve para mostrar en los reactivos los grados de peligrosidad de cada uno
7. ¿Representación de simbolos de riesgos y precauciones sobre reactivos químicos ?
Comburentes: Sustancias y preparados que en contacto con otros, particularmente con los inflamables, originan una reacción fuertemente exotérmica (con gran desprendimiento de calor)
.
.
8. ¿Cuales son los primeros auxilios cuando un laborista inhala vapores toxicos durante una practica?
• Retirarar el agente nocivo con el paciente. Si el paciente se encuentra inconsiente ponerlo en posición inclinada con la cabaza de lado y sacarle la lengua hacia delante. No darle a ingerir nada por la boca ni inducirlo al vomito, mantenerlo caliente taparlo con una manta y recostado. Estar preparado para practicar la respiración artificial boca a boca no dejarlo jamás solo, no dar coñac ni bebida alcoholica precipitadamente sin conocer la identidad del veneno
• Si es posible cierre la fuente que produjo la intoxicación
• Retire la victima del agente causal
• Habra ventanas y puertas para airear el recinto
• Quítele la ropa que esta impregnada de gas y cúbrale con una cobija
• Prevenga o atiende el shokc
• Si se presenta paro respiratorio de respiración de salvamento utilizando protectores
• Evite encender fosforos o accionar el interruptor de la luz por que puede provocar explosiones
CONCLUSIONES
La balanza es un instrumento que mide la masa de un cuerpo o sustancia, utilizando como medio de comparación la fuerza de la gravedad que actúa sobre el cuerpo. La balanza tiene otros nombres entre los que destacan báscula y pesa.
materiales de laboratorio, que son los reactivos, reactivos, normas de bioseguridad, bioaeguridad de laboratorio, embudo, vaso , desecador, embudo de vidrio, kitasato cristalizador, Vidrio de reloj.
Filtro plegado
Embudos de decantación
Tubos de ensayo.
Probeta
Pipetas
Aspirador de cremallera
Buretas.
Matraz Aforado.
Frascos lavadores.
Reactivo solido
Reactivo liquido
1. ¿Que diferencias existen entre los embudos buschner simple y decantación?
2. ¿Como deben guardarse los ácidos y sustancias corrosivas?
3. ¿Que es un reactivo químico?
4. ¿Que diferencia existe entre pipeta aforada y pipeta graduada?¬
5. ¿Por que algunos reactivos deben guardarse en frascos oscuros?
• Por se descomponen con la luz rápidamente.
6. ¿Que es un pictograma y para que sirve?
• Un pictograma es un signo que representa esquemáticamente un símbolo, objeto real o figura.
• Sirve para mostrar en los reactivos los grados de peligrosidad de cada uno
7. ¿Representación de simbolos de riesgos y precauciones sobre reactivos químicos ?
Comburentes: Sustancias y preparados que en contacto con otros, particularmente con los inflamables, originan una reacción fuertemente exotérmica (con gran desprendimiento de calor)
.
.
8. ¿Cuales son los primeros auxilios cuando un laborista inhala vapores toxicos durante una practica?
• Retirarar el agente nocivo con el paciente. Si el paciente se encuentra inconsiente ponerlo en posición inclinada con la cabaza de lado y sacarle la lengua hacia delante. No darle a ingerir nada por la boca ni inducirlo al vomito, mantenerlo caliente taparlo con una manta y recostado. Estar preparado para practicar la respiración artificial boca a boca no dejarlo jamás solo, no dar coñac ni bebida alcoholica precipitadamente sin conocer la identidad del veneno
• Si es posible cierre la fuente que produjo la intoxicación
• Retire la victima del agente causal
• Habra ventanas y puertas para airear el recinto
• Quítele la ropa que esta impregnada de gas y cúbrale con una cobija
• Prevenga o atiende el shokc
• Si se presenta paro respiratorio de respiración de salvamento utilizando protectores
• Evite encender fosforos o accionar el interruptor de la luz por que puede provocar explosiones
CONCLUSIONES
En un laboratorio de química se utilizan diversos materiales de laboratorio; a aquellos que están constituidos principalmente por plástico, se los denomina Material de plástico. Ciertos materiales son creados y graduados para poder medir volúmenes con mayor precisión, en estos casos hablamos de material volumétrico.
La centrifugación es un método por el cual se pueden separar sólidos de líquidos de diferente densidad por medio de una fuerza giratoria. La fuerza centrífuga es provista por una máquina llamada centrifugadora, la cual imprime a la mezcla un movimiento de rotación que origina una fuerza que produce la sedimentación de los sólidos o de las partículas de mayor densidad.
Los componentes más densos de la mezcla se desplazan fuera del eje de rotación de la centrífuga, mientras que los componentes menos densos de la mezcla se desplazan hacia el eje de rotación.1 De esta manera los químicos y biólogos pueden aumentar la fuerza de gravedad efectiva en un tubo de ensayo para producir una precipitación del sedimento en la base del tubo de ensayo de manera más rápida y completa,Centrifugación diferencial: Se basa en la diferencia en la velocidad de sedimentación de las moléculas.2 Esta diferencia debe ser grande para que sea observada al centrifugar. Las partículas que posean densidades similares sedimentarán juntas. Este método es inespecífico, por lo que se usa como centrifugación preparativa para separar componentes en la mezcla (por ejemplo, para separar mitocondrias de núcleos y membrana) pero no es útil para separar moléculas.
Centrifugación isopícnica: Partículas con el mismo coeficiente de sedimentación se separan al usar medios de diferente densidad. Se usa para la separación de ADN con mucha frecuencia.
Centrifugación zonal: Las partículas se separan por la diferencia en la velocidad de sedimentación a causa de la diferencia de masa de cada una. La muestra se coloca encima de un gradiente de densidad preformado. Por la fuerza centrífuga las partículas sedimentan a distinta velocidad a través del gradiente de densidad según su masa. Se debe tener en cuenta el tiempo de centrifugación ya que si se excede, todas las moléculas podrían sedimentar en el fondo del tubo de ensayo.
Ultracentrifugación: Permite estudiar las características de sedimentación de estructuras subcelulares (lisosomas, ribosomas y microsomas) y biomoléculas. Utiliza rotores (fijos o de columpio) y sistemas de monitoreo. Existen diferentes maneras de monitorear la sedimentación de las partículas en la ultracentrifugación, el más común de ellos mediante luz ultravioleta o interferómetros,Equipos para centrifugación
La centrifugación en el laboratorio se realiza por medio de un aparato llamado centrífuga, en el cual se colocan tubos de ensayo que contienen la mezcla; la centrífuga gira con tal velocidad que separa el sólido y lo deposita en el fondo del tubo. Luego se efectúa una filtración o una decantación. Este procedimiento, es muy útil cuando el sólido que está disperso en el líquido es muy fino y no sedimenta,Fundamento teórico
El objetivo de la centrifugación es separar sólidos insolubles (de partículas muy pequeñas y difíciles de sedimentar) de un líquido. Para ello, se aplica un fuerte campo centrífugo, con lo cual las partículas tenderán a desplazarse a través del medio
Quimica-Laboratorio Practica Conocimiento del material del laboratoriojhonsoomelol
Practica del Laboratorio de QUIMICA
Conocimiento del material del laboratiorio
Tambien pueden encrontrar este mismo documento en en siguiente link:
http://www.scribd.com/doc/101714416/Quimica1PRACTICA1-ConocimientoDelMaterialDeLaboratorio
En un laboratorio de química se utilizan diversos materiales de laboratorio; a aquellos que están constituidos principalmente por plástico, se los denomina Material de plástico. Ciertos materiales son creados y graduados para poder medir volúmenes con mayor precisión, en estos casos hablamos de material volumétrico.
La centrifugación es un método por el cual se pueden separar sólidos de líquidos de diferente densidad por medio de una fuerza giratoria. La fuerza centrífuga es provista por una máquina llamada centrifugadora, la cual imprime a la mezcla un movimiento de rotación que origina una fuerza que produce la sedimentación de los sólidos o de las partículas de mayor densidad.
Los componentes más densos de la mezcla se desplazan fuera del eje de rotación de la centrífuga, mientras que los componentes menos densos de la mezcla se desplazan hacia el eje de rotación.1 De esta manera los químicos y biólogos pueden aumentar la fuerza de gravedad efectiva en un tubo de ensayo para producir una precipitación del sedimento en la base del tubo de ensayo de manera más rápida y completa,Centrifugación diferencial: Se basa en la diferencia en la velocidad de sedimentación de las moléculas.2 Esta diferencia debe ser grande para que sea observada al centrifugar. Las partículas que posean densidades similares sedimentarán juntas. Este método es inespecífico, por lo que se usa como centrifugación preparativa para separar componentes en la mezcla (por ejemplo, para separar mitocondrias de núcleos y membrana) pero no es útil para separar moléculas.
Centrifugación isopícnica: Partículas con el mismo coeficiente de sedimentación se separan al usar medios de diferente densidad. Se usa para la separación de ADN con mucha frecuencia.
Centrifugación zonal: Las partículas se separan por la diferencia en la velocidad de sedimentación a causa de la diferencia de masa de cada una. La muestra se coloca encima de un gradiente de densidad preformado. Por la fuerza centrífuga las partículas sedimentan a distinta velocidad a través del gradiente de densidad según su masa. Se debe tener en cuenta el tiempo de centrifugación ya que si se excede, todas las moléculas podrían sedimentar en el fondo del tubo de ensayo.
Ultracentrifugación: Permite estudiar las características de sedimentación de estructuras subcelulares (lisosomas, ribosomas y microsomas) y biomoléculas. Utiliza rotores (fijos o de columpio) y sistemas de monitoreo. Existen diferentes maneras de monitorear la sedimentación de las partículas en la ultracentrifugación, el más común de ellos mediante luz ultravioleta o interferómetros,Equipos para centrifugación
La centrifugación en el laboratorio se realiza por medio de un aparato llamado centrífuga, en el cual se colocan tubos de ensayo que contienen la mezcla; la centrífuga gira con tal velocidad que separa el sólido y lo deposita en el fondo del tubo. Luego se efectúa una filtración o una decantación. Este procedimiento, es muy útil cuando el sólido que está disperso en el líquido es muy fino y no sedimenta,Fundamento teórico
El objetivo de la centrifugación es separar sólidos insolubles (de partículas muy pequeñas y difíciles de sedimentar) de un líquido. Para ello, se aplica un fuerte campo centrífugo, con lo cual las partículas tenderán a desplazarse a través del medio
Quimica-Laboratorio Practica Conocimiento del material del laboratoriojhonsoomelol
Practica del Laboratorio de QUIMICA
Conocimiento del material del laboratiorio
Tambien pueden encrontrar este mismo documento en en siguiente link:
http://www.scribd.com/doc/101714416/Quimica1PRACTICA1-ConocimientoDelMaterialDeLaboratorio
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. •LA BALANZA ES UN INSTRUMENTO QUE SIRVE PARA MEDIR LA MASA
DE LOS OBJETOS
•LAS BALANZAS DE LABORATORIO SON INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN
DISEÑADOS ESPECIALMENTE PARA SU USO EN EL LABORATORIO, QUE
PERMITEN DETERMINAR EL PESO DE UN CUERPO CON UNA DIVISIÓN MÍNIMA
DE AL MENOS 0,1 GRAMOS.
3.
4. 1. TIPOS DE BALANZAS DE LABORATORIO
SEGÚN SU PRECISIÓN
• BALANZAS DE PRECISIÓN ESPECIAL: DIVISIÓN MÍNIMA 0,001 G O INFERIOR. SE SUBDIVIDEN EN
SEMI ANALÍTICA, ANALÍTICA, SEMI MICRO-ANALÍTICA, MICRO-ANALÍTICA Y ULTRA MICRO-
ANALÍTICA.
• BALANZAS DE PRECISIÓN FINA: DIVISIÓN MÍNIMA ENTRE 0,1 Y 0,01 G. SE SUBDIVIDEN EN
GRANATARIA Y DE PRECISIÓN.
• BALANZAS DE PRECISIÓN MEDIA: DIVISIÓN MÍNIMA ENTRE 1 Y 5 G.
• BALANZAS DE PRECISIÓN ORDINARIA: DIVISIÓN MÍNIMA 5 G O SUPERIOR.
5. LAS BALANZAS DE PRECISIÓN FINA: BALANZAS DE PRECISIÓN, SE
SUBDIVIDEN EN:
• GRANATARIA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,1 G (100 MG). CAPACIDAD MÁXIMA 10-30 KG.
• DE PRECISIÓN: DIVISIÓN MÍNIMA 0,01 G (10 MG). CAPACIDAD MÁXIMA 3-10 KG.
7. LAS BALANZAS DE PRECISIÓN ESPECIAL: BALANZAS ANALÍTICAS, SE
CLASIFICAN EN:
•SEMI ANALÍTICA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,001 G (1 MG). CAPACIDAD MÁXIMA 1-3 KG.
•ANALÍTICA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,0001 G (0,1 MG). CAPACIDAD MÁXIMA 100-300 G.
•SEMI MICRO-ANALÍTICA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,00001 G (0,01 MG). CAPACIDAD
MÁXIMA 10-30 G.
•MICRO-ANALÍTICA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,000001 G (0,001 MG) (1 ΜG). CAPACIDAD
MÁXIMA 3-10 G.
•ULTRA MICRO-ANALÍTICA: DIVISIÓN MÍNIMA 0,0000001 G (0,0001 MG) (0,1 ΜG).
CAPACIDAD MÁXIMA 1-3 G.
8.
9. 2. TIPOS DE BALANZAS DE LABORATORIO
SEGÚN SU TECNOLOGÍA
BÁSICAMENTE PODEMOS CLASIFICAR LAS BALANZAS DE
LABORATORIO EN DOS GRANDES GRUPOS:
•BALANZAS DE LABORATORIO MECÁNICAS.
•BALANZAS DE LABORATORIO ELECTRÓNICAS.
10. BALANZAS DE LABORATORIO MECÁNICAS
• BALANZA DE CRUZ O BALANZA CLÁSICA DE DOS PLATILLOS: SON BALANZAS CLÁSICAS DE BRAZOS
IGUALES CON DOS PLATILLOS QUE PENDEN EN LOS EXTREMOS DE UNA VARILLA QUE DESCANSA SOBRE
SU PUNTO MEDIO. EL OBJETO A PESAR SE COLOCA EN UNO DE LOS PLATILLOS, MIENTRAS QUE EN EL OTRO
SE COLOCAN SUFICIENTES PESAS PATRONES PARA RESTABLECER LA VARILLA A SU POSICIÓN DE
EQUILIBRIO. LA PESADA SE REALIZA COMPARANDO MASAS, YA QUE EQUILIBRA LOS PESOS DE AMBOS
CUERPOS. PESAR CON ESTAS BALANZAS RESULTA LARGO Y TEDIOSO.
• BALANZA DE ROBERVAL: ES UNA BALANZA GRANATARIA DE DOS PLATILLOS.
• BALANZA GRANATARIA DE UN PLATILLO: SON BALANZAS DE UN PLATILLO QUE TIENEN UNAS PESAS
MÓVILES Y FUNCIONAN DESPLAZANDO LAS PESAS HASTA LOGRAR EL EQUILIBRIO CON EL CUERPO A
PESAR. SON MUY COMUNES EN LOS LABORATORIOS POR SER MÁS RÁPIDAS DE OPERAR QUE LAS
BALANZAS DE DOS PLATILLOS. HAY DIFERENTES MODELOS, PUDIENDO SER DE PLATO SUPERIOR, DE
PLATO SUSPENDIDO, DE DOBLE BRAZO O DE TRIPLE BRAZO.
• BALANZA ANALÍTICA MECÁNICA: SON BALANZAS ANALÍTICAS BASADAS EN PRINCIPIOS MECÁNICOS.
11. Balanza de cruz O balanza clásica de dos platillos
Balanza Roberval
13. ALANZAS DE LABORATORIO ELECTRÓNICAS
• HOY EN DÍA, LAS BALANZAS DE LABORATORIO ELECTRÓNICAS HAN REEMPLAZADO CASI POR
COMPLETO A LAS BALANZAS DE LABORATORIO MECÁNICAS, COMO LAS BALANZAS DE DOS
PLATILLOS O LAS GRANATARIAS DE UN PLATILLO, YA QUE OFRECEN NUMEROSAS VENTAJAS EN
LO REFERENTE A FUNCIONES, RAPIDEZ Y PRECISIÓN.
14. •LAS BALANZAS ELECTRÓNICAS SE CARACTERIZAN PRINCIPALMENTE POR CONTAR
CON MEDIOS ELECTRÓNICOS PARAAVERIGUAR Y TRANSMITIR LOS DATOS SOBRE EL
PESO DE UN OBJETO. ASÍ, NO SON MANUALES COMO LAS BALANZAS ANTIGUAS SI
NO QUE FUNCIONAN A PARTIR DE UN COMPLEJO PERO A LA VEZ FÁCIL DE UTILIZAR
SISTEMA ELECTRÓNICO QUE TOMA ENERGÍA DE BATERÍAS O PILAS ESPECIALMENTE
SELECCIONADAS PARA TAL CASO. LAS BALANZAS ELECTRÓNICAS SUELEN ESTAR
HECHAS DE ACERO YA QUE EL MISMO ES UN MATERIAL DURABLE Y ACCESIBLE EN
TÉRMINOS ECONÓMICOS. ADEMÁS, ESTAS BALANZAS PUEDEN ENCONTRARSE EN
MUY DIVERSOS TAMAÑOS QUE NOS PERMITEN PESAR DESDE UN OBJETO PEQUEÑO
COMO UN LLAVERO A BALANZAS MUCHO MÁS GRANDES QUE SE UTILIZAN EN EL
PESO DE ANIMALES, DE SERES HUMANOS O DE OTROS ELEMENTOS MÁS GRANDES
COMO VALIJAS.