Este documento presenta la información sobre los mecanismos moleculares de la fagocitosis y su importancia clínica. Enumera los integrantes del grupo, el índice de temas a tratar e incluye artículos sobre la fagocitosis, sus etapas, tipos de células y receptores fagocíticos, antígenos y patógenos, diapédesis y quimiotaxis, procesos de adhesión, digestión y excreción, importancia clínica y casos clínicos.

2. INTEGRANTES:
- GALLARDO HUAYOLI ANCHICH
- ALIAGA AGUIRRE ANAYELI MARIELA
- ARIRAMA YAHUARCANI CARLOS BRITMAN
- CASTILLO MERCADO BELLA ANTONELLA
- HUAPAYA ARIAS MARIA FERNANDA
- ESTRADA LLANCO RONALD EDHU

3. MECANISMOS MOLECULARES
DE LA FAGOCITOSIS Y SU
IMPORTANCIA CLÍNICA

4. • FAGOCITOSIS
• ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
• TIPOS DE RECEPTORES FAGOCÍTICOS
• ANTÍGENOS Y PATÓGENOS
• DIAPÉDESIS Y QUIMIOTAXIS
• PROCESOS:ADHESION, DIGESTION Y EXCRESIÓN
• IMPORTANCIA CLÍNICA
• CASOS CLINICOS
ÍNDICE

5. LA FAGOCITOSIS
GALLARDO HUAYOLI ANCHICH

6. FAGOCITOSIS
Es un mecanismo de protección o defensa (pluricelulares)
y alimentación(unicelulares).
http://evoluciondelhombreeneltrabajo.blog
spot.com/2009/12/funcion-de-los-
macrofagos.html
https://www.misistemainmune.es/4-
respuestas-sobre-los-macrofagos/

7. ETAPAS DE LA
FAGOCITOSIS

8. TÍTULO
TÍTULO
1) Migración
2) Búsqueda del microorganismo.
3) Quimiotaxis
4) Reconocimiento
5) Adherencia e ingestión
6) Desgranulación
7) Muerte y destrucción del patógeno
8) Antígenos
https://askabiologist.asu.edu/macrofago
https://askabiologist.asu.edu/macrofago

9. TIPOS DE CÉLULAS
FAGOCÍTICAS
PROFESIONALES
Monocito

10. TÍTULO
TÍTULO

11. NEUTRÓFILO
MONOCITO

12. MACRÓFAGO NEUTRÓFILO CELULA DENDRÍTICA
Derivan de los monocitos.
Presentan Gránulos Alta capacidad de producción
de citoquinas.
Mayor capacidad fagocítica y la
propiedad de unirse a otros
macrófagos (células gigantes)
Son de vida corta (2-3 días)
Altamente especializadas en
procesamiento antigénico.
“Segunda oleada” inmunitaria Primera respuesta inmunitaria
Ubicados principalmente en la
piel, nariz, pulmones, estómago
e intestinos.
Son mononucleares Son polimorfonucleares Son mononucleares
Reconocimiento del patógeno
Receptores de manosa Receptores de manosa Receptores de manosa
Receptores para opsonina Receptores para opsonina Receptor tipo Toll
Receptor tipo Toll Receptor tipo Toll Receptor de Lectina Tipo C
Receptores para citoquinas Receptores para citoquinas
Receptor tipo NOD (Interior
celular)

13. TIPOS DE RECEPTORES
FAGOCÍTICOS
CASTILLO MERCADO BELLA ANTONELLA

14. EXISTEN FUNDAMENTALMENTE DOS TIPOS DE RECEPTORES
FAGOCÍTICOS :
•Receptores endocíticos, cuya función es mediar la fagocitosis.
•Receptores de señalización, inductores de respuestas
inflamatorias contra el patógeno.
https://image.slidesharecdn.com/3-160528083834/95/3-los-fagocitos-y-sus-
receptores-uvm-campus-zapopan-8-638.jpg?cb=1464424745

15. FAGOCITOSIS DE MICROORGANISMOS
El reconocimiento como extraños de los microorganismos por los receptores de
los fagocitos lleva a su internalización en los fagosomas que al fusionarse con
los lisosomas forman los fagolisosomas en cuyo interior son destruidos los
microorganismo.

16. LOS RECEPTORES DE SEÑALIZACIÓN:
Que constituyen el segundo gran grupo de receptores fagocíticos, se
reparten entre la superficie, los endosomas o incluso libres en el
citoplasma celular. Reconocen patrones moleculares asociados a
patógenos (PAMP), y hay varias familias de este tipo de receptores, siendo
una de las más importantes los receptores tipo Toll (TLR).
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Receptor_de_tipo_Toll

17. http://www.ehu.eus/immunologia/iwiki/?2_1_Inmunidad_innata_frente_a_bacteri
as_extracelulares

18. ANTÍGENOS Y
PATÓGENOS
ALIAGA AGUIRRE ANAYELI MARIELA

19. ¿QUÉ ES UN ANTÍGENO?
Moléculas distintivas en la superficie externa del patógeno que van a
ser reconocidas por nuestro sistema inmunitario como algo extraño
que hay que eliminar.
https://mejorconsalud.com/que-son-los-antigenos-y-anticuerpos/

20. El sistema inmune reconoce
un antígeno principalmente
mediante dos mecanismos:
• La unión e interacción específica entre el antígeno y su anticuerpo.
• La unión e interacción específica entre el antígeno y los receptores
de antígeno
https://p.calameoassets.com/131108094845-
bb066b107a7b60653d04fcff6397dc34/p1.jpg

21. SEGÚN SU ORÍGEN SE
CLASIFICAN EN:
• EXOGENOS
• ENDÓGENOS
• AUTOANÍGENOS
https://www.madri
masd.org/blogs/bio
cienciatecnologia/t
ag/autoantigeno
https://www.google.com/amp/s/w
ww.cope.es/actualidad/sociedad/
amp/noticias/los-virus-son-seres-
vivos-20200506_708693
https://www.google.com/amp/s/cadenaser.co
m/programa/2017/06/24/antes_de_que_sea
_tarde/1498297784_347379.amp.html

22. FACTORES QUE AFECTAN LA
INMUNOGENICIDAD DE UN
ANTÍGENO:
• CARÁCTER DE EXTRAÑO.
• TAMAÑO.
• COMPOSICIÓN QUÍMICA, CONFORMACIÓN Y
COMPLEJIDAD.
https://p.calameoassets.com/131108094845-
bb066b107a7b60653d04fcff6397dc34/p1.jpg

23. • Las células inmunitarias específicas B y T tienen receptores
que reconocen determinantes específicos de antígeno
(epítopos) del patógeno.
• El receptor de células T (TCR) de linfocitos T cooperadores
(Thelper) y linfocitos T citotóxicos
• MHC II
• MHC I
SISTEMAS ESPECÍFICOS DE
RECONOCIMIENTO DE
PATÓGENOS
https://image.slidesharecdn.com/tema63-151119070141-lva1-app6892/95/tema-63-
descripcin-del-proceso-del-reconocimiento-del-antgeno-por-los-linfocitos-t-receptores-
clulas-involucradas-y-transduccin-de-seales-8-638.jpg?cb=1447916562

24. DIAPÉDESIS Y
QUIMIOTAXIS
ARIRAMA YAHUARCANI CARLOS BRITMAN

25. ¿Cómo inicia la
inflamación?

26. DIAPÉDESIS
Es el paso de elementos formes de la sangre (como leucocitos), a través de
los capilares sanguíneos para dirigirse al foco de inflamación o infección sin que se
produzca lesión capilar.
https://www.researchgate.net/figure/Figura-3-El-proceso-de-
salida-de-las-celulas-fagociticas-de-los-vasos-sanguineos-a-
los_fig2_26602607

27. Primera Fase
“Rodamiento”
Alarminas
(defensina
s,
adenosina
s)
SELECTINA
INTEGRINA

28. Segunda Fase
“Adherencia”
MEDIADO
POR
INTEGRINAS

29. Tercera Fase
“Quimiotaxis”
Movimiento o migración orientado de fagocitos, según gradiente químico
extra vascular (zona de infección)
https://www.lifeder.com/quimiot
axis/
La quimiotaxis es la
reacción de las
células ante la
concentración de
determinados
agentes químicos en
el ambiente.

30. MEDIADO
POR
CITOQUINAS
Y
QUIMIOCINAS
Nota: Las quimiocinas o citocinas
quimiotácticas son proteínas de tamaño
pequeño y bajo peso molecular que
pertenecen a las familias de citoquinas.

31. https://www.redalyc.org/pdf/576/57629104.pdf
Extremo
caudal
globular
Extremo
frontal
aplanado
Imagen donde se
muestra la reacción
inflamatoria
temprana antes y
después de la
llegada de los
leucocitos

32. RESUMEN

33. ADHESION,DIGESTIÓN Y
EXCRESION DE CELULAS
HUAPAYA ARIAS MARIA FERNANDA

34. DIGESTIÓN

35. ADHESIÓN

36. La excreción celular es el proceso mediante el cual las células
expulsan, a través de su membrana, las sustancias que ya no les
resultan útiles. El dióxido de carbono, el agua y el amoniaco son las
sustancias de desecho que, por lo general, producen las células.
EXCRECIÓN CELULAR
https://1.bp.blogspot.com/-
D31TcpO5Ar8/U12gp1kmryI/AAAAAAAAAMU/uurtVfGYGco/s1600/Sin+t%C3%ADtulo.jpg

37. ¿COMO SE PRODUCE LA
EXCRECIÓN CELULAR?
https://www.lifeder.com/wp-
content/uploads/2017/08/excrecion-celular.jpg

39. IMPORTANCIA CLÍNICA Y
CASOS CLÍNICOS
ESTRADA LLANCO RONALD EDHU

40. IMPORTANCIA
CLÍNICA
En el ámbito clínico , se sabe que una de las formas de preparar al cuerpo para
futuras infección-afecciones, es la inmunización (vacunas) las cuales
desencadenan una respuesta inmunitaria. Administrando pequeñas dosis de
antígenos, como virus vivos atenuados o inactivados, para activar la "memoria" del
sistema inmunológico (linfocitos B activados y linfocitos T sensibilizados). Esta
memoria permite al cuerpo responder rápida y eficazmente a exposiciones futuras.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/anatomyvideos/000137.htm

41. ENFERMEDAD GRANULOMATOSA
LIGADA AL SEXO
Presencia de neutrófilos deficientes en la destrucción de algunos
algentes bacterianos o por la formación de granulomas.
https://image.slidesharecdn.com/tema63-151119070141-lva1-app6892/95/tema-63-
descripcin-del-proceso-del-reconocimiento-del-antgeno-por-los-linfocitos-t-
receptores-clulas-involucradas-y-transduccin-de-seales-8-
638.jpg?cb=1447916562https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S
0716-10182006000300007

42. SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI
Se produce por una deficiencia en los gránulos azurófilos
Es un síndrome autosómico recesivo, raro, caracterizado por una lisis
defectuosa de las bacterias fagocitadas, lo que da lugar a infecciones
bacterianas respiratorias y de otros tipos recidivantes y a albinismo
oculto cutáneo.
https://www.medigraphic.com/pdfs/alergia/al-2005/al051b.pdf

43. • Medraño Fernández, I. Papel de la proteína adaptadora RIAM en la fagocitosis
mediada por complemento. Universidad Complutense de Madrid - Facultad de
Ciencias Biológicas. [En línea]. Disponible en:
https://eprints.ucm.es/16772/1/T33993.pdf [Consultado el 1 de octubre del 2020].
• Brandan, N. Aquino Esperanza, J. Codutti, A. Respuesta Inmunitaria. Universidad
Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina. [En línea]. Disponible en:
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrera-
Medicina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf [Consultado el 1 de octubre del 2020].
• Machaca Huanca N. Huayta Orihuela H. Fagocitosis. Universidad Mayor de San
Andrés – Facultad de Odontología. [En línea]. Disponible en:
http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2304-
37682011001000003&lng=es&nrm=iso [Consultado el 1 de octubre del 2020].
BIBLIOGRAFÍA
638.jpg?cb=1442881318
5:33 p. m.
Carlos Britman UCSUR