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CÈLULAS Y MOLÈCULAS DEL SISTEMA
INMUNE INNATO
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Función órganos centrales o
primarios
OLinfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B.
OAdquieren marcadores de superficie capaces de
interactuar con el antígeno.
ONo tienen función inmunológica.
OMigran las células por la linfa o circulación a los
órganos secundarios o periféricos.
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Medula ósea
O En este órgano se generan las
células troncales hematopoyéticas
o células madre. (linfoblasto)
O1- Médula amarilla: Tejido
adiposo
Normalmente inactiva
2- Médula roja: Se producen
todas las células mieloides y
linfoides.
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constituido por una malla de células
epiteliales rellena de células, timocitos, en
fase de maduración.
El timo se organiza en lobulillos tabicados
por trabéculas conjuntivas y dentro de cada
uno de ellos se distingue una zona externa o
corteza, que contiene la gran mayoría de los
timocitos, y una zona interna o medular que
es pobre en timocitos
es un órgano situado en la parte superior del me-
diastino anterior y es donde maduran los linfocitos T.
El timo presenta su máximo desarrollo en el feto a
partir de los últimos meses de gestación y hasta la
adolescencia. A partir de los 18-20 años comienza un
proceso atrófico y degenerativo con gran invasión
grasa,
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Función de los órganos
periféricos o secundarios
Los linfocitos T y B son células maduras.
Facilitan el encuentro entre las células presentadoras del
antígeno y los linfocitos T y B.
Es donde se produce la respuesta inmune específica
humoral y celular.
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Estructura en forma de riñón, localizada en
todo el cuerpo.
función : drenar o fagocitar material extraño,
que llega a través de la linfa(virus, bacterias,
células cancerosas)
Inician la respuesta inmune, humoral y
celular.
Almacenan LT y LB, células de memoria y
efectoras.
Producción de anticuerpos y cito quinas.
GANGLIOS
LINFATICOS
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CLASIFICACION:
OSuperficiales:
cuello, axilas,
inguinales.
OProfundos:
peritoneales,
mesentericos,
mediastinicos.
Odeficiencia crónica para
que la linfa circule
correctamente.
OSu extirpación puede dejar
secuelas.
ODeficiencia en la respuesta
inmunitaria, humoral y
celular.
TRASTORNOS:
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BAZO Fagocita antígenos extraños que llegan de la
circulación y ganglios linfáticos.
Produce tupsina (tretrapectido que estimula la
fagocitosis).
Formado por:
función de la pulpa roja :
filtrar la sangre y capturar y destruir los eritrocitos
viejos, que han perdido o mermado su función de
transporte de oxígeno
función hematológica -Elimina Gr viejos.
Factores de coagulación , reserva eritrocitica .
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La pulpa blanca:
Contiene tejido linfoide que forma una vaina,
alrededor de una arteriola.
Este tejido recibe el nombre de PALS (vaina
arteriolar linfoide -
función de tipo inmune.
Filtro que atrapa los antígenos que hayan entrado
directamente al torrente sanguíneo.
El bazo responde bien a la presencia de antígenos Timo
dependientes y produce contra ellos IgM.
Células plasmáticas , Macrófagos, células NK , Células
de memoria.
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Tejido linfoide asociado a
mucosa (MALT o TLAM)
Son agrupaciones de tejido linfoide no encapsulado.
Se encuentran rodeando las mucosas de los sistemas:
Respiratorio, digestivo (amígdalas, apéndice, placas de
peller), urogenital .
FUNCION:
Fagocitar los antígenos que entran al organismo por
esas vías.
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Amígdala
Son cúmulos del
tejido linfático
que se considera
Adenoides
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De la célula madre o
pluripotencial de la médula
ósea, bajo el influjo de
diferentes factores de
maduración y
transformación.
Se originan dos líneas
especiales: la mieloide y
la linfoide.
Reconocen una gran
variedad células y
sustancias,
distinguiéndolas de las
del propio cuerpo.
Cuando un agente
patógeno penetra en el
cuerpo, lo detectan y se
movilizan para eliminarlo
Las células y moléculas
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LINFOCITOS B-1
 Se caracterizan por expresar en su membrana
la molécula CD5.
 Se ubican en la pleura y el peritoneo.
 Sin estimulo antigénico producen los llamados
anticuerpos naturales los cuales neutralizan
algunos virus y bacterias aun sin haber tenido
contacto previo con ellos están presentes en el
nacimiento.
Vida intrauterina
representan el
50% de los
Linfocitos B,
Vida extrauterina
solo el 3%
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LINFOCITOS T GAMMA DELTA
✓ Se localizan en las mucosas del tracto digestivo
respiratorio y genitourinario así como en la piel y
el hígado.
✓ Participan en la regulación de la respuesta innata y
en la reparación de tejidos.
✓ Pueden capturar antígenos sin la ayuda de células
presentadoras.
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CARACTERISTICA LT. ALFA BETA LT GAMMA DELTA
% de linf circulante 85-90% 1-5%
Sitio de maduración Timo Medula y timo
Localización Nódulos linfoides y bazo Piel ,mucosas y hígado.
Inmunidad Adquirida Innata
Tipos de ag que reconoce Péptidos Lipoproteínas glicolipidos
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Linfocitos T de memoria: se diferencian a partir de los
linfocitos activados y pueden ser colaboradores o
citotóxicos, su función es identificar el antígeno en
exposiciones sucesivas, iniciando una respuesta más
rápida que la anterior
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TA
Células NK (Natural Killer)
▪ Representan el 10% de las células mononucleares en
circulación.
▪ Su maduración es extratímica.
▪ Derivan de la Médula ósea y son linfocitos grandes granulares
(Granzinas).
▪ Su principal función es actuar frente a células tumorales
(citotoxicidad).
▪ Contribuyen a la defensa frente a células infectadas por virus,
bacterias, hongos y parásitos.
.
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CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Derivan de la célula madre.
• Monitorean la piel y mucosas para captar antígenos.
• Presentación del antígeno al LT, através de la molécula del
MCH clase II.
• Se pueden encontrar en ganglio linfático, bazo y placas de
Peyer
• Captura y presenta antígeno.
• Tienen una membrana en forma de estrella, con
• múltiples prolongaciones, en las cuales expresan
• moléculas de reconocimiento
TA
CELULAS
DENDRITICAS Las células de Langerhans se encuentran en la epidermis..
Las células monocitoides, colonizan todos los órganos menos el
cerebro también se encuentra en mucosas.
Células dendrítica plasmocitoides se encuentran en infecciones
virales y producen interferones alfa y beta, colonizan los ganglios
linfáticos.
Las células en velo son dendríticas inmaduras y se encuentran en la
circulación de la sangre.
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Monocitos
Células de unos 10-18 mm de diámetro,
con núcleo en forma de herradura.
Su citoplasma posee gránulos azurófilos,
dichos gránulos son lisosomas que
contienen peroxidasa e hidrolasas acidas
importantes para el mecanismo de muerte
intracelular de microorganismos, salen a la
circulación para pasar a los tejidos y
llamarse Macrófagos
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MACRÒFAGOS
• Células grandes mononucleares como herradura .
• Poseen capacidad Fagocítica.
• Núcleo en herradura.
• Cumple un papel central en el sistema inmune,
participando tanto en la fase de reconocimiento como en
la de presentación del Ag y en la efectora.
• Vida más larga que los Neutrófilos
• Producen Interluquina e Interferón.
• Capacidad de adherencia a los tejidos y quimiotaxis
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MACROFAGOS
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• Células granulocíticas, de gran tamaño con núcleo
multilobulado.
• Vida corta (48 horas).
• Primeros fagocitos en llegar a la zona de infección,
atraídos por quimiotaxis debida a sustancias
liberadas en el foco de la infección.
• Poseen capacidad fagocítica (mueren).
• Constituyen más del 90% de los granulocitos
• Se producen en la medula ósea
POLIMORFOS NUCLEARES
(NEUTROFILOS)
Los PMNs tienen 2 tipos de movimientos:
•De patrullaje,:
•sin dirección cierta, en busca de los agentes patógenos o sustancias
extrañas que puedan haber invadido tejidos.
•Unidireccional:
•este es inducido por sustancias quimiotácticas de distintos orígenes como:
a) Productos proteicos derivados del catabolismo de gérmenes.
• b) Quimioquinas: moléculas producidas por otras células que los atraen al
lugar de agresión.
c) complemento como el C5a.
• d) Moléculas derivadas del sistema de las kininas y las fibrinólisis.
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BASÒFILOS Se originan en la medula ósea
Se encuentran en la sangre circulante.
Poseen un núcleo lobulado y presentan en su
citoplasma numerosos gránulos redondeados idénticas
características a los de los mastocitos.
Se diferencia de los mastocitos por su tiempo de vida.
Participan en la respuesta innata y adquirida.
Estimulan a los linfocitos a producir AC contra
infecciones bacterianas y parasitarias.
Incrementan el proceso inflamatorio.
Participan en la respuesta alérgica mediada por IgE.
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EOSINÒFILOS.
Se originan en la medula ósea.
Núcleo bilobulado, y su citoplasma rico en gránulos
que se tiñen de rojo.
Participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad.
EOSINOFILIA
Infecciones parasitarias.
Trastornos alérgicos.
Enfermedades autoinmunes.(LES)
,
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MASTOCITO
El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central.
Citoplasma cargado de gránulos con propiedades metacromáticas.
Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos
de la piel y de las mucosas.
Ante una agresión física, química o infecciosa responden con la
liberación de mediadores como: Histamina y luego Heparina que
regula el proceso inflamatorio,
contienen las citocinas y los factores de crecimiento.
Relacionados con las reacciones de hipersensibilización y alérgicas.
Plaquetas
Participan activamente en los
mecanismos de coagulación e
inflamación y en la producción
de diferentes citoquinas que
ayudan a la regulación de la
inmunidad innata.
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Fibroblasto
Es un tipo de célula residente del tejido
conectivo.
Función inmunológica: Migran y Proliferan
durante la cicatrización de heridas.
síntesis de todas las fibras del tejido
conjuntivo, incluyendo reticulares,
colágeno y elásticas.
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Eritrocitos
Capturan complejos inmunes, compuestos por
la unión de antígenos y anticuerpos y los
transportan al hígado y al bazo en donde son
catabolizados y desactivados para evitar que
ejerzan efectos nocivos.
Se desarrollan en la médula ósea y circulan durante
unos 100-120 días en el cuerpo antes de que sus
componentes sean reciclados por los macrófagos
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Células epiteliales
componente estructural
de las barreras
externas, piel y
mucosas. Son
productoras de
moléculas que atacan
microorganismos y
estimulan las células
específicas del sistema
inmune.
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Células endoteliales:
Forman el recubrimiento
interno de los vasos y
participan en el control de la
circulación de los leucocitos
por medio de la expresión de
moléculas de adherencia que
al interactuar con sus
ligandos, presentes en los
leucocitos, permiten el tránsito
de estos de la sangre a los
tejidos.
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RECEPTOR
Son moléculas de la superficie celular del sistema inmune cuya
función es la de reconocer y que se unen específicamente moléculas
del exterior celular con el fin de generar una señalización interna y
finalmente una respuesta.
Moléculas inmunitarias
se agrupan en:
citocinas, sistema de complemento,
proteína B7 e inmunoglobulinas.
La proteína B7, la sintetizan los
macrófagos para activar a los linfocitos T.
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Citoquinas
Son moléculas proteicas
secretadas por diversas
células y que actúan como
reguladoras del
funcionamiento de otras.
Varias son producidas por las
células del mismo sistemas por
lo cual se conocen como
interleuquinas (IL).
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Son un grupo de citoquinas responsables de
atraer las diferentes células del sistema inmune
al lugar requerido para asegurar una adecuada
respuesta de defensa.
Quimioquinas
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Moléculas
MHC (Major
histocompatibility
complex).
Moléculas que
presentan a los L
los Ag proteicos
CD (Cluster differentiation
se ubican en la membrana
de las células, donde
permiten distinguir y
caracterizar las distintas
poblaciones celulares.
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Anticuerpos
opsonización por
anticuerpos
se marca a un patógeno para
su ingestión y destrucción por
un fagocito. implica la unión
de una opsonina, anticuerpo,
a un receptor en la
membrana celular del
patógeno
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COMPLEMENTO
Conjunto de proteínas del plasma.
Importancia
✓ Amplifican la respuesta inmune al
aumentar la fagocitosis.
✓ Inician un proceso inflamatorio.
✓ Destruir por acción directa gérmenes
y células.
✓ C3a ,C5a y C4a son ANAFILATOXINAS.
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PRR
Receptores presentes en la
membrana de los fagocitos,
PMN,MO y NK, reconocen
moléculas que se expresan solo
en los microorganismos
patógenos, PAMP (pathogen
associated molecular patterns)
✓ Receptores toll.
✓ Receptores tipo
NLR.
✓ Lectinas.
✓ Pentraxinas.
✓ Receptores de
residuos
microbianos.
Pattern
Recognition
Receptors
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Que son los DAMP?
Damage Associated Molecular
Patterns
Residuos metabólicos
derivados de
infecciones y procesos
inflamatorios
Se generan por lisis de gérmenes o células , daño
tisular, estrés metabólico o muerte celular por
apoptosis
ORIGEN
CELULAR
• ATP
• DNA
• PEPTIDOS
• PROTEINAS DE
CHOQUE
TERMICO
• ACIDO URICO
DE LA MATRIZ
EXTRACELULAR
• Sulfatos de
heparán
• Fibronectina
• Colágeno
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PAMP
Son estructuras muy conservadas
que se expresan en la membrana de
los microorganismos patógenos y
que son esenciales para su
supervivencia.
 Lipopolisacaridos
 Peptidoglucanos
 Acidos lipoteicoicos
 DNA
 RNA
 Glucanes
Patrones
moleculares
asociados a
patógenos
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INTERFERON
Son glicoproteínas secretadas
por células hospederas como
respuesta a la presencia de
diversos patógenos, capaces
de interferir o informar de la
replicación viral para proteger
a las células de infecciones
virales.
FUNCIONES
Inhibición de la replicación
del genoma vírico y de la
síntesis de proteínas
virales.
Aumento de la expresión
de las moléculas MHC de la
clase I.
Activación de los linfocitos
NK.
Interferones
Alfa: Producido en monocitos, fagocitos y linfocitos B
Regula la producción de Anticuerpos.
Beta: Producido en Fibroblastos
Inmunoestimulante, pero su forma recombinante
actúa como inmunosupresora
Gamma: Producido por Linfocitos CD4, CD8 y NK.
Acción activadora de macrófagos y reguladoras de
producción de células citotóxicas
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Fases de la Inmunidad Humoral
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  • 1. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología CÈLULAS Y MOLÈCULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO
  • 2. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 3. Función órganos centrales o primarios OLinfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B. OAdquieren marcadores de superficie capaces de interactuar con el antígeno. ONo tienen función inmunológica. OMigran las células por la linfa o circulación a los órganos secundarios o periféricos. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 4. Medula ósea O En este órgano se generan las células troncales hematopoyéticas o células madre. (linfoblasto) O1- Médula amarilla: Tejido adiposo Normalmente inactiva 2- Médula roja: Se producen todas las células mieloides y linfoides. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 5. constituido por una malla de células epiteliales rellena de células, timocitos, en fase de maduración. El timo se organiza en lobulillos tabicados por trabéculas conjuntivas y dentro de cada uno de ellos se distingue una zona externa o corteza, que contiene la gran mayoría de los timocitos, y una zona interna o medular que es pobre en timocitos es un órgano situado en la parte superior del me- diastino anterior y es donde maduran los linfocitos T. El timo presenta su máximo desarrollo en el feto a partir de los últimos meses de gestación y hasta la adolescencia. A partir de los 18-20 años comienza un proceso atrófico y degenerativo con gran invasión grasa, Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 6. Función de los órganos periféricos o secundarios Los linfocitos T y B son células maduras. Facilitan el encuentro entre las células presentadoras del antígeno y los linfocitos T y B. Es donde se produce la respuesta inmune específica humoral y celular. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 7. Estructura en forma de riñón, localizada en todo el cuerpo. función : drenar o fagocitar material extraño, que llega a través de la linfa(virus, bacterias, células cancerosas) Inician la respuesta inmune, humoral y celular. Almacenan LT y LB, células de memoria y efectoras. Producción de anticuerpos y cito quinas. GANGLIOS LINFATICOS Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 8. CLASIFICACION: OSuperficiales: cuello, axilas, inguinales. OProfundos: peritoneales, mesentericos, mediastinicos. Odeficiencia crónica para que la linfa circule correctamente. OSu extirpación puede dejar secuelas. ODeficiencia en la respuesta inmunitaria, humoral y celular. TRASTORNOS: Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 9. BAZO Fagocita antígenos extraños que llegan de la circulación y ganglios linfáticos. Produce tupsina (tretrapectido que estimula la fagocitosis). Formado por: función de la pulpa roja : filtrar la sangre y capturar y destruir los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su función de transporte de oxígeno función hematológica -Elimina Gr viejos. Factores de coagulación , reserva eritrocitica . Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 10. La pulpa blanca: Contiene tejido linfoide que forma una vaina, alrededor de una arteriola. Este tejido recibe el nombre de PALS (vaina arteriolar linfoide - función de tipo inmune. Filtro que atrapa los antígenos que hayan entrado directamente al torrente sanguíneo. El bazo responde bien a la presencia de antígenos Timo dependientes y produce contra ellos IgM. Células plasmáticas , Macrófagos, células NK , Células de memoria. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 11. Tejido linfoide asociado a mucosa (MALT o TLAM) Son agrupaciones de tejido linfoide no encapsulado. Se encuentran rodeando las mucosas de los sistemas: Respiratorio, digestivo (amígdalas, apéndice, placas de peller), urogenital . FUNCION: Fagocitar los antígenos que entran al organismo por esas vías. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 12. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 13. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 14. Amígdala Son cúmulos del tejido linfático que se considera Adenoides Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 15. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 16. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 17. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología De la célula madre o pluripotencial de la médula ósea, bajo el influjo de diferentes factores de maduración y transformación. Se originan dos líneas especiales: la mieloide y la linfoide. Reconocen una gran variedad células y sustancias, distinguiéndolas de las del propio cuerpo. Cuando un agente patógeno penetra en el cuerpo, lo detectan y se movilizan para eliminarlo Las células y moléculas
  • 18. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 19. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología LINFOCITOS B-1  Se caracterizan por expresar en su membrana la molécula CD5.  Se ubican en la pleura y el peritoneo.  Sin estimulo antigénico producen los llamados anticuerpos naturales los cuales neutralizan algunos virus y bacterias aun sin haber tenido contacto previo con ellos están presentes en el nacimiento. Vida intrauterina representan el 50% de los Linfocitos B, Vida extrauterina solo el 3%
  • 20. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología LINFOCITOS T GAMMA DELTA ✓ Se localizan en las mucosas del tracto digestivo respiratorio y genitourinario así como en la piel y el hígado. ✓ Participan en la regulación de la respuesta innata y en la reparación de tejidos. ✓ Pueden capturar antígenos sin la ayuda de células presentadoras.
  • 21. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología CARACTERISTICA LT. ALFA BETA LT GAMMA DELTA % de linf circulante 85-90% 1-5% Sitio de maduración Timo Medula y timo Localización Nódulos linfoides y bazo Piel ,mucosas y hígado. Inmunidad Adquirida Innata Tipos de ag que reconoce Péptidos Lipoproteínas glicolipidos
  • 22. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 23. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología Linfocitos T de memoria: se diferencian a partir de los linfocitos activados y pueden ser colaboradores o citotóxicos, su función es identificar el antígeno en exposiciones sucesivas, iniciando una respuesta más rápida que la anterior
  • 24. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 25. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 26. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología TA Células NK (Natural Killer) ▪ Representan el 10% de las células mononucleares en circulación. ▪ Su maduración es extratímica. ▪ Derivan de la Médula ósea y son linfocitos grandes granulares (Granzinas). ▪ Su principal función es actuar frente a células tumorales (citotoxicidad). ▪ Contribuyen a la defensa frente a células infectadas por virus, bacterias, hongos y parásitos. .
  • 27. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología CÉLULAS DENDRÍTICAS • Derivan de la célula madre. • Monitorean la piel y mucosas para captar antígenos. • Presentación del antígeno al LT, através de la molécula del MCH clase II. • Se pueden encontrar en ganglio linfático, bazo y placas de Peyer • Captura y presenta antígeno. • Tienen una membrana en forma de estrella, con • múltiples prolongaciones, en las cuales expresan • moléculas de reconocimiento TA
  • 28. CELULAS DENDRITICAS Las células de Langerhans se encuentran en la epidermis.. Las células monocitoides, colonizan todos los órganos menos el cerebro también se encuentra en mucosas. Células dendrítica plasmocitoides se encuentran en infecciones virales y producen interferones alfa y beta, colonizan los ganglios linfáticos. Las células en velo son dendríticas inmaduras y se encuentran en la circulación de la sangre. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 29. Monocitos Células de unos 10-18 mm de diámetro, con núcleo en forma de herradura. Su citoplasma posee gránulos azurófilos, dichos gránulos son lisosomas que contienen peroxidasa e hidrolasas acidas importantes para el mecanismo de muerte intracelular de microorganismos, salen a la circulación para pasar a los tejidos y llamarse Macrófagos Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 30. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología MACRÒFAGOS • Células grandes mononucleares como herradura . • Poseen capacidad Fagocítica. • Núcleo en herradura. • Cumple un papel central en el sistema inmune, participando tanto en la fase de reconocimiento como en la de presentación del Ag y en la efectora. • Vida más larga que los Neutrófilos • Producen Interluquina e Interferón. • Capacidad de adherencia a los tejidos y quimiotaxis
  • 31. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología MACROFAGOS
  • 32. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología • Células granulocíticas, de gran tamaño con núcleo multilobulado. • Vida corta (48 horas). • Primeros fagocitos en llegar a la zona de infección, atraídos por quimiotaxis debida a sustancias liberadas en el foco de la infección. • Poseen capacidad fagocítica (mueren). • Constituyen más del 90% de los granulocitos • Se producen en la medula ósea POLIMORFOS NUCLEARES (NEUTROFILOS)
  • 33. Los PMNs tienen 2 tipos de movimientos: •De patrullaje,: •sin dirección cierta, en busca de los agentes patógenos o sustancias extrañas que puedan haber invadido tejidos. •Unidireccional: •este es inducido por sustancias quimiotácticas de distintos orígenes como: a) Productos proteicos derivados del catabolismo de gérmenes. • b) Quimioquinas: moléculas producidas por otras células que los atraen al lugar de agresión. c) complemento como el C5a. • d) Moléculas derivadas del sistema de las kininas y las fibrinólisis. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 34. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología BASÒFILOS Se originan en la medula ósea Se encuentran en la sangre circulante. Poseen un núcleo lobulado y presentan en su citoplasma numerosos gránulos redondeados idénticas características a los de los mastocitos. Se diferencia de los mastocitos por su tiempo de vida. Participan en la respuesta innata y adquirida. Estimulan a los linfocitos a producir AC contra infecciones bacterianas y parasitarias. Incrementan el proceso inflamatorio. Participan en la respuesta alérgica mediada por IgE.
  • 35. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología EOSINÒFILOS. Se originan en la medula ósea. Núcleo bilobulado, y su citoplasma rico en gránulos que se tiñen de rojo. Participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad. EOSINOFILIA Infecciones parasitarias. Trastornos alérgicos. Enfermedades autoinmunes.(LES) ,
  • 36. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología MASTOCITO El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central. Citoplasma cargado de gránulos con propiedades metacromáticas. Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de las mucosas. Ante una agresión física, química o infecciosa responden con la liberación de mediadores como: Histamina y luego Heparina que regula el proceso inflamatorio, contienen las citocinas y los factores de crecimiento. Relacionados con las reacciones de hipersensibilización y alérgicas.
  • 37. Plaquetas Participan activamente en los mecanismos de coagulación e inflamación y en la producción de diferentes citoquinas que ayudan a la regulación de la inmunidad innata. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 38. Fibroblasto Es un tipo de célula residente del tejido conectivo. Función inmunológica: Migran y Proliferan durante la cicatrización de heridas. síntesis de todas las fibras del tejido conjuntivo, incluyendo reticulares, colágeno y elásticas. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 39. Eritrocitos Capturan complejos inmunes, compuestos por la unión de antígenos y anticuerpos y los transportan al hígado y al bazo en donde son catabolizados y desactivados para evitar que ejerzan efectos nocivos. Se desarrollan en la médula ósea y circulan durante unos 100-120 días en el cuerpo antes de que sus componentes sean reciclados por los macrófagos Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 40. Células epiteliales componente estructural de las barreras externas, piel y mucosas. Son productoras de moléculas que atacan microorganismos y estimulan las células específicas del sistema inmune. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología Células endoteliales: Forman el recubrimiento interno de los vasos y participan en el control de la circulación de los leucocitos por medio de la expresión de moléculas de adherencia que al interactuar con sus ligandos, presentes en los leucocitos, permiten el tránsito de estos de la sangre a los tejidos.
  • 41. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología RECEPTOR Son moléculas de la superficie celular del sistema inmune cuya función es la de reconocer y que se unen específicamente moléculas del exterior celular con el fin de generar una señalización interna y finalmente una respuesta.
  • 42. Moléculas inmunitarias se agrupan en: citocinas, sistema de complemento, proteína B7 e inmunoglobulinas. La proteína B7, la sintetizan los macrófagos para activar a los linfocitos T. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 43. Citoquinas Son moléculas proteicas secretadas por diversas células y que actúan como reguladoras del funcionamiento de otras. Varias son producidas por las células del mismo sistemas por lo cual se conocen como interleuquinas (IL). Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 44. Son un grupo de citoquinas responsables de atraer las diferentes células del sistema inmune al lugar requerido para asegurar una adecuada respuesta de defensa. Quimioquinas Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 45. Moléculas MHC (Major histocompatibility complex). Moléculas que presentan a los L los Ag proteicos CD (Cluster differentiation se ubican en la membrana de las células, donde permiten distinguir y caracterizar las distintas poblaciones celulares. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 46. Anticuerpos opsonización por anticuerpos se marca a un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito. implica la unión de una opsonina, anticuerpo, a un receptor en la membrana celular del patógeno Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 47. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología COMPLEMENTO Conjunto de proteínas del plasma. Importancia ✓ Amplifican la respuesta inmune al aumentar la fagocitosis. ✓ Inician un proceso inflamatorio. ✓ Destruir por acción directa gérmenes y células. ✓ C3a ,C5a y C4a son ANAFILATOXINAS.
  • 48. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología PRR Receptores presentes en la membrana de los fagocitos, PMN,MO y NK, reconocen moléculas que se expresan solo en los microorganismos patógenos, PAMP (pathogen associated molecular patterns) ✓ Receptores toll. ✓ Receptores tipo NLR. ✓ Lectinas. ✓ Pentraxinas. ✓ Receptores de residuos microbianos. Pattern Recognition Receptors
  • 49. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología Que son los DAMP? Damage Associated Molecular Patterns Residuos metabólicos derivados de infecciones y procesos inflamatorios Se generan por lisis de gérmenes o células , daño tisular, estrés metabólico o muerte celular por apoptosis ORIGEN CELULAR • ATP • DNA • PEPTIDOS • PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO • ACIDO URICO DE LA MATRIZ EXTRACELULAR • Sulfatos de heparán • Fibronectina • Colágeno
  • 50. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología PAMP Son estructuras muy conservadas que se expresan en la membrana de los microorganismos patógenos y que son esenciales para su supervivencia.  Lipopolisacaridos  Peptidoglucanos  Acidos lipoteicoicos  DNA  RNA  Glucanes Patrones moleculares asociados a patógenos
  • 51. Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología INTERFERON Son glicoproteínas secretadas por células hospederas como respuesta a la presencia de diversos patógenos, capaces de interferir o informar de la replicación viral para proteger a las células de infecciones virales. FUNCIONES Inhibición de la replicación del genoma vírico y de la síntesis de proteínas virales. Aumento de la expresión de las moléculas MHC de la clase I. Activación de los linfocitos NK.
  • 52. Interferones Alfa: Producido en monocitos, fagocitos y linfocitos B Regula la producción de Anticuerpos. Beta: Producido en Fibroblastos Inmunoestimulante, pero su forma recombinante actúa como inmunosupresora Gamma: Producido por Linfocitos CD4, CD8 y NK. Acción activadora de macrófagos y reguladoras de producción de células citotóxicas Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología
  • 53. Fases de la Inmunidad Humoral Universidad Autónoma de Santo Domingo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Cátedra de Inmunoserología