Este documento presenta información sobre Streptococcus y Staphylococcus, incluyendo sus características, estructuras, toxinas, enfermedades causadas y tratamientos. Describe especies como S. aureus, S. epidermidis, S. pyogenes, y S. pneumoniae, destacando sus factores de patogenicidad, formas de transmisión, diagnóstico y prevención de infecciones. El documento también proporciona detalles sobre vacunas contra S. pneumoniae.
Los antibióticos son medicamentos potentes que combaten las infecciones bacterianas. Su uso correcto puede salvar vidas. Actúan matando las bacterias o impidiendo que se reproduzcan. Después de tomar los antibióticos, las defensas naturales del cuerpo son suficientes.
Los antibióticos son medicamentos potentes que combaten las infecciones bacterianas. Su uso correcto puede salvar vidas. Actúan matando las bacterias o impidiendo que se reproduzcan. Después de tomar los antibióticos, las defensas naturales del cuerpo son suficientes.
Es una enfermedad aviar producida por Clostridium septicum, Clostridium perfringers, Clostridium sordellí y Staphilococcus aereus, los cuales pueden ser secundarios de otro tipo de lesión dérmica. El E. coli puede estar involucrado. Las granjas que tienen el problema de la enfermedad de la bolsa (Gumboro) pueden llegar a una incidencia de esta enfermedad. También puede estar asociada a infecciones por adenovirus aviares que potencializan la aparición y efectos de las bacterias que causan esta enfermedad. Esta enfermedad cutánea, ataca de forma aguda en aves en crecimiento siendo típica y presentando su máxima incidencia en pollos de 4-16 semanas de edad, en pollos de engorde de 4 a 8 semanas, y en ponedoras de 6 a 20 semanas, en reproductoras de pollo de engorde a la edad de 20 semanas, aunque es más común en aves jóvenes.
Estafilococos. Generalidades. Clasificación y Descripción. Estructura y Funciones Celulares. Estafilococos y su importancia en Odontología. Toxinas. Exoenzimas. Patogenia. Datos Clínicos. Identificación.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
1. CENTRO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE TEPEACA
LICENCIATURA EN MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO
streptococcus y staphylococcus
3° A
Integrantes:
• Castro Martínez Brenda Patricia
• Flores Machorro María Miroslava
• Haro Martínez Judith
• Huerta Rojas Cayetano
• Onofre Montealegre Cristal Irais
2. STAPHYLOCOCCUS
• Este género consta de 32 especies y 15 subespecies; de
ellas 12 colonizan normalmente el hombre. Están
distribuido en la naturaleza.
• Las 3 especies de importancia medica son:
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus saprophyticus
3. CARACTERÍSTICAS DE
• Cocos grampositivos. STAPHYLOCOCCUS
• Dispuestas como racimos de uvas.
• Diametro entre 0.5- 1 µm.
• Anaerobios facultativos.
• Inmoviles.
• Ausencia de endoesporas.
• Capaces de crecer en un medio con elevada
concentración de sal y a temp. De 18-40 °C.
4. ESTRUCTURA
Cápsula de polisacáridos
Protege a las bacterias al inhibir la
fagocitosis de estas por leucocitos
polimorfonucleares.
Biopelícula hidrosoluble laxa
Une las bacterias a tejidos y cuerpos
extraños.
Peptidoglucanos
Estabilidad osmótica
Ácido teicoico
Se une a la fibronectina
Proteína A
Inhibe la eliminacion mediada por
anticuerpos al ligarse a los receptores
de Fc para Ig1, Ig2 e Ig4.
9. ¿QUÉ ES UN STAPHYLOCOCCUS
EPIDERMIDIS?
• coco gram-positivos, coagulasanegativa
• Catalasa positiva
• Forma parte de nuestra flora
normal del cuerpo humano.
• Patógeno oportunista
• Es uno de los principales agentes
patógenos de las infecciones
nosocomiales.
• Se presenta frecuentemente en la
piel de humanos y de animales y
en membranas mucosas.
• Miden de 0,5 a 1,5 micrómetros
de diámetro.
11. 11
ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESTE
STAPHYLOCOCCUS SON:
• Infecciones de catéter.
• Infección de implante de prótesis.
• Infección de herida.
• Cistitis
• Septicemia
• Endocarditis
• Endoftalmitis
14. TRATAMIENTO
• Puesto que el Estafilococo epidermidis es una bacteria,
debe ser tratada con antibióticos. Sin embargo, se
pueden presentar algunas dificultades durante
el tratamiento ya que, es una bacteria que
normalmente vive dentro del cuerpo humano. Por lo
tanto, puede desarrollar resistencia a ciertos antibióticos
como la meticilina, novobiocina, clindamicina y a la
bencilpenicilina.
• Como resultado, se utiliza la vancomicina y la
rifampicina para tratar esta infección".
15. 15
PREVENCIÓN
• La limpieza y una buena higiene son la mejor forma de protegerse
del estafilococo y de otras infecciones
• Usted puede prevenir este tipo de infecciones de la piel lavando sus
manos con frecuencia, y duchándose o bañándose todos los días.
• Mantén las áreas de la piel que han sufrido heridas — como los
cortes, arañazos causados por reacciones alérgicas o la fiebre del
heno— limpias y cubiertas, y usa ungüentos o pomadas antibióticas
que su doctor sugiera.
17. CARACTERISTICAS
• Esta constituido por bacterias esféricas, grampositivas
• 1 µm
• Pared celular formada por petidoglucano y acido
teicoico
• E.U. este genero es susceptible a vancomicida
• Forman colonias de color gris o amarillo dorado
• Resistentes a la desecación al calor
• Coco inmovil
19. ORGANOS QUE AFECTA
• Pulmones
• Metafisis de los huesos largos
• Sistema nervioso
• Revestimiento endotelial del corazón y las válvulas
cardiacas
• Glándulas mamarias
• Espacio pleural
20. PRUEBAS DE
LABORATORIO
• Muestras
• Frotis
• Cultivo
• Prueba de la catalasa
• Prueba de coagulosa
• Prueba de susceptibilidad
• Pruebas serológicas y de tipificación
21. TRATAMIENTO
• La dosis, la vía y la duración del tratamiento antibiótico
dependen de la localización de la infección y del
mecanismo de acción del medicamento.
23. CARACTERISTICAS
• Cocos grampositivos.
• Se agrupan en parejas o cadenas.
• Anaerobios facultativos y capnofílicos.
• Fermentan carbohidratos, proceso que produce ácido
láctico.
• Son catalasa- negativos.
• Su aislamiento requiere el uso de medios enriquecidos
con sangre o suero.
24. PARED CELULAR:
• Peptidoglicano
• Acidos teicoicos
• Hidratos de carbono
• Lipoproteinas
• Antigenos de proteinas de superficie
• Antigenos de hidrato de carbono superficiales.
25. • Muchas especies son patógenos humanos.
• Para clasificarlos, se utilizan 3 sistemas diferentes:
• Propiedades serológicas: grupos de Lancefield ( A-W).
• Patrones hemolíticos:
o β. Hemólisis completa
o α. Hemólisis incompleta
o γ. Ausencia de hemólisis
propiedades bioquímicas
32. • Identificado como causa de neumonía entre 1880 y
1890
• 1974 se le da el nombre de Streptococcus Pneumoniae
33. • Bacteria Gram +
CARACTERISTICAS
GENERALES
• Mide de 1,2 a 1,8 µm de longitud
• Α-hemolítico
• Forma ovoidea →Generamente se presenta
como diplococo
• Inmóvil
• No forma endosporas
• Sensible a la Optoquina y soluble en bilis
• Forma parte de la flora normal de vías
aéreas superiores (Nasofaringe humana)
• Patógeno casi exclusivamente humano
34. ESTRUCTURA
• Cápsula: Es su estructura mas externa y
principal factor de virulencia → Dificulta
la fagocitosis por las células del
huésped.
• Compuesta por polisacáridos
(capsulares) y cuyo papel es proteger
al microorganismo de sr fagocitado por
las células del sistema inmunitario
• La identificación de este antígeno
mediante su extracción y posterior
enfrentamiento con anticuerpos
específicos fue utilizada por primera vez
por la Doctora Lancefield (1933).
• Existen 90 serotipos capsulares distintos
conocidos hasta el momento con una
composición química compleja y
variable.
35.
36. • Pared celular: Rodea a la membrana citoplasmática y
confiere a la bacteria una morfología típica.
• Sirve a las bacterias como mecanismo de adaptación
al medio externo, protegiéndola de posible lisis.
• Papel importante en procesos de
colonización, adherencia, inflamación e invasión
bacteriana.
• Esta constituida por un entramado de cadenas de
peptidoglicanos (Mureína) y los ácidos teicoicos y
lipoteicocicos asociados a ellas, formando este
conjunto una estructura multilaminar.
37. FACTORES DE
VIRULENCIA
• Adherencia: Establece interacción con el
mucus del tracto respiratorio, se adhiere a
la superficie de las células epiteliales y las
invade. Como resultado de esta
interacción se produce un daño en la
actividad de los cilios del epitelio
respiratorio.
• Capsula polisacárida: Es el factor de
virulencia más importante, ya que las
cepas son capaces de eludir la acción
fagocitaria en ausencia de anticuerpos
específicos.
• Pneumolisina (o neumolisina): Toxina que
destruye la membrana de los glóbulos
rojos y es la responsable de la α hemólisis.
• Neuraminidasa: Ayudar a su diseminación
y multiplicación en tejidos infectados.
Disminuye la mucosidad del mucus que
reviste el epitelio respiratorio lo que facilita
la colonización.
38. HÁBITAT
• Forma parte de la flora
bacteriana normal de la mucosa
nasal y faríngea, siendo su hábitat
preferencial la nasofaríngea
posterior.
• La colonización es mas elevada
en niños y adultos mayores de 60
años.
• Los índices de colonización
nasofaríngea son superiores en
comparación a la colonización
orofaríngea, aunque también es
común que sean colonizadas
simultáneamente
39. TRANSMISIÓN
• Por su ubicación en el tracto respiratorio superior, S.
neumoniae se transmite con facilidad por el contacto de
persona a persona.
• Su difusión aumenta durante el curso de infecciones
respiratorias con presencia de tos y aumento de las
secreciones.
40. PATOLOGIAS
• Principal causa de neumonía, la segunda de meningitis,
y más del 50% de otitis medias y sinusitis.
• Causa entre 1 y 2 millones de muertes en menores de 5
años en países en desarrollo.
• Junto con la tuberculosis, constituye una de las
principales causas de muerte por infección.
• El período de incubación es corto: entre 1 y 3 días.
41.
42. DIAGNOSTICO DE
LABORATORIO
• Detección de antígenos en orina (polisacárido C)
• Microscopia – tinción de Gram de muestras de esputo
• Cultivo de esputo en medio enriquecido con nutrientes
y complementado con sangre
• Identificación. Se lisan con rapidez cuando se activan
las autolisinas como consecuencia de su exposición a la
bilis (prueba de solubilidad de la bilis)
43. TRATAMIENTO
• El tratamiento de elección es la penicilina G o
bencilpenicilina (betalactámico).
• Elevado % de neumococos resistentes a éste y otros
antibióticos tales como Eritromicina, TrimetropimZulfametoxasol e incluso, cefalosporinas de tercera
generación.
44. VACUNAS
• Vacuna antineumococica 23-Valente
• Elaborada a partir de los polisacáridos
capsulares e incluye 23 serotipos entre
estos el 90% de los que causan
infecciones graves.
• No eficaz en < de 2 años.
• No útil para disminuir el número de
portadores nasofaríngeos de
neumococos.
• Efectos secundarios:
Fiebre, malestar, mialgias, exantema
(erupción cutánea
aguda), trombopenia y anafilaxia
(reacción alérgica severa).
45. • Vacuna antineumocócica
conjugada 7-Valente
• Es más inmunogénica que la
vacuna polisacárida.
• Unión de los polisacáridos
capsulares de 7 serotipos con una
proteína transportadora.
• Se desconoce la duración de la
protección que proporciona, pero
confiere memoria inmunológica.
• Efectos secundarios: Inflamación y
fiebre.