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TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Antonio Campo Buetas
Biología 2º Bach
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
SARS-COV-2
y
COVID-19
INDICE
• Concepto de antígeno.
• Introducción a los mecanismos de acción del sistema
inmune.
• Inmunidad celular y humoral. Células implicadas en la
inmunidad: Macrófagos y Linfocitos T y B.
• Anticuerpos: estructura general, especificidad antígeno y
anticuerpo, tipos y función.
• La memoria inmune. Respuesta primaria y secundaria.
Inmunidad natural y artificial. Sueros y vacunas.
• Autoinmunidad. Alergias. Inmunodeficiencias. Rechazo.
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Antígeno
Proteína S del SARS-COV-2
Principal antígeno del virus que
forma las espículas de la corona
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Antígeno
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
La respuesta inmunitaria es el conjunto de barreras y mecanismos de defensa en los seres
vivos.
Existen dos tipo de respuesta inmune:
• Respuesta inmune innata, natural o inespecífica: es la primera línea de defensa frente
a infecciones. Sus mecanismos y células están ya presentes antes de la infección y es
inespecífica, actúa siempre de la misma forma. Es inmediata y carece de memoria, por lo
que no produce inmunidad a largo plazo. Esta formada por:
• Las Barreras primarias externas: Piel, mucosas, secreciones y flora microbiana
propia.
• Las Barreras secundarias: reacción inflamatoria, fagocitosis, sistema del
complemento e interferón.
• Respuesta inmune adaptativa, adquirida o específica: es la segunda línea de defensa.
Es específica (reconoce de forma individual los antígenos), más lenta y tiene memoria, por
lo que genera inmunidad. Puede ser:
• Inmunidad humoral (mediada por linfocitos B y anticuerpos)
• Celular (mediada por linfocitos T)
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Biológicas. La flora bacteriana natural existente en nuestra piel, en intestino y aberturas
naturales, impide el asentamiento y desarrollo de otras bacterias.
a. Bacterias de la flora intestinal.
b. Flora vaginal
Estructurales.
a. Capa externa de la epidermis. Capa gruesa a la que se adhieren muchos
patógenos, que se expulsan con la descamación y queratinización.
b. Cerumen y pelos del conducto auditivo (retención de cuerpos extraños).
c. Mucosas de vías respiratorias, que retienen la entrada de cuerpos extraños.
Químicas. Determinadas secreciones, determinan la existencia de un pH ácido.
a. Saliva, sudor y lágrimas.
b. Jugo gástrico. El ácido clorhídrico marca un pH próximo a 2.
c. Secreción ácida vaginal.
BARRERAS EXTERNAS PRIMARIAS
Mecánicas.
a. Cilios que barren el mucus. Los microorganismos atrapados en el mucus del
aparato respiratorio son arrastrados hacia la faringe para su expulsión.
b. El flujo de la orina. Dificulta que se instale microorganismos patógenos en el
aparato excretor y generen infecciones de orina.
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
RESPUESTA
INESPECÍFICA
LA
INFLAMACIÓN
BARRERAS
SECUNDARIAS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
RESPUESTA
INESPECÍFICA
LA
INFLAMACIÓN
BARRERAS
SECUNDARIAS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
CÉLUAS
QUE
PARTICIPAN
EN
EL
SISTEMA
INMUNE
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
CÉLUAS
QUE
PARTICIPAN
EN
EL
SISTEMA
INMUNE
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
FAGOCITOSIS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
FAGOCITOSIS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
SISTEMA
DEL
COMPLEMENTO
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
SISTEMA
DEL
COMPLEMENTO
SISTEMA
DEL
COMPLEMENTO
SISTEMA
DEL
COMPLEMENTO
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
• El interferón impide la replicación del
virus en células infectadas que aún no
han sido destruidas por la acción vírica.
• El interferón liberado se une a
receptores de la membrana celular, lo
que constituye una señal para la
síntesis de unas enzimas llamadas
proteínas antivíricas o AVP (del inglés
antivirus protein), que interfieren en la
formación de las proteínas del virus.
• Activa unos linfocitos, denominados
células asesinas naturales o células
NK capaces de reconocer células
infectadas por virus o células
cancerosas y eliminarlas.
EL INTERFERÓN: UN ANTIVIRAL PRODUCIDO POR LAS CÉLULAS INFECTADAS
• Cuando los mecanismos
de defensa inespecíficos
son insuficientes para
controlar la infección se
activa la respuesta
inmune adaptativa,
adquirida o específica.
Puede ser:
• Inmunidad humoral
(mediada por linfocitos B
y anticuerpos)
• Celular (mediada por
linfocitos T)
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Respuesta inmune adaptativa o específica
El sistema inmunitario se encuentra en realidad disperso por todos los órganos
y fluidos del cuerpo, pero sus elementos se concentran en los llamados
órganos linfoides.
Órganos linfoides
Primarios
Médula ósea
Timo
Bolsa de Fabricio
Secundarios
Bazo
Ganglios linfáticos
Estructuras linfoepiteliales
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Organización del sistema inmunitario
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Organización
del
Sistema
Inmunitario
Ganglio Linfático
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Protagonistas de la Respuesta Inmune Adaptativa o Específica
1. Macrófagos  Células Presentadoras de Antígenos
2. Linfocitos TH (T4) o Cooperadores
3. Linfocitos B (inmunidad humoral o mediada por anticuerpos)
4. Linfocitos TC (T8) o Citotóxicos (inmunidad mediada por células
1
2
2
2
3 4
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
INTRODUCCIÓN A LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DEL SISTEMA INMUNE
1.- Identificación y
reconocimiento del
antígeno extraño.
CÉLULAS
PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
2.- Activación de los
linfocitos.
3.- Desencadenamiento
de la respuesta
inmunitaria.
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Macrófagos:
Células
presentadoras
de
antígenos
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Receptor antigénico de un linfocito B Receptor antigénico de un linfocito T
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
Los autoantígenos son
glucoproteínas específicas de cada
individuo, codificadas por el
Complejo Principal de
Histocompatibilidad (MHC), una
región del genoma que en el ser
humano se encuentra en el
cromosoma 6.
Se distinguen dos clases de
autoantígenos codificados por el
MHC: los de la clase I, que se
encuentran en todas las células
nucleadas del organismo; y los de la
clase II, que solo se localizan en las
células presentadoras de antígenos y
en los linfocitos B.
Los receptores antigénicos de los linfocitos T8 citotóxicos, únicamente son capaces de reconocer los complejos
antigénicos formados por antígenos extraños y autoantígenos del MHC de la clase I. Por el contrario, los
receptores antigénicos de los linfocitos T4 cooperadores, solo reconocen los de la clase II.
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
1.- Identificación y
reconocimiento del
antígeno extraño por
células presentadoras
de antígenos.
2.- Activación de los
linfocitos.
3.- Desencadenamiento
de la respuesta
inmunitaria.
TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
TEORÍA
DE
LA
SELECCÍÓN
CLONAL
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
INMUNIDAD HUMORAL O
MEDIADA POR
ANTICUERPOS.
Protagonistas:
• Células presentadoras
de antígenos.
• Linfocitos TH4
cooperadores.
• Linfocitos B que se
transforman en Células
plasmáticas
productoras de
anticuerpos
TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
INMUNIDAD
HUMORAL
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE UN ANTICUERPO
Epítopo
Parátopo
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
En la médula ósea se generan millones de
linfocitos B, genéticamente diferentes, cada
uno de los cuales fabricará distintos
anticuerpos.
Esto se consigue mediante la fragmentación
de parte del ADN que lleva información para
la síntesis de anticuerpos y el posterior
reagrupamiento de los segmentos cortos
formados (reordenamiento génico).
Los genes implicados se localizan, en el ser
humano, en los cromosomas 2, 14 y 22.
Se calcula que se pueden sintetizar unos mil
millones de anticuerpos diferentes, aunque
cada linfocito (y sus descendientes) produce
un único tipo de anticuerpo específico.
INFINIDAD DE ANTICUERPOS DIFERENTES
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
CLASES DE ANTICUERPOS Y SUS CARACTERÍSTICAS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
• Neutralización
• Aglutinación
• Precipitación
• Opsonización
FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
INMUNIDAD CELULAR.
Protagonistas:
• Células presentadoras
de antígenos.
• Linfocitos TH4
cooperadores.
• Linfocitos T8 citotóxicos
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
INMUNIDAD CELULAR
TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
RESPUESTAS
INMUNITARIAS
ESPECÍFICAS
HUMORAL
Y
CELULAR
TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
RESPUESTAS
INMUNITARIAS
ESPECÍFICAS
HUMORAL
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TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
RESPUESTAS
INMUNITARIAS
ESPECÍFICAS
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TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TIPOS
DE
VACUNAS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
sarampión
parotiditis
tosferina
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO
• Inmunodeficiencias
• Congénitas (niños burbuja)
• Adquiridas (VIH  SIDA)
• Hipersensibilidad y Alergias.
• Enfermedades autoinmunitarias.
• Rechazos en trasplantes de tejidos y órganos.
• Cáncer y sistema inmunitario
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
VIH
(VIRUS
DE
LA
INMUNODEFICIENCIA
HUMANA
=
SIDA)
TEMA 19.
INMUNOLOGÍA
CICLO
DEL
VIH
(SIDA)
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
EVOLUCIÓN
EN
LA
INFECCIÓN
DEL
VIH
(SIDA)
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
La reducción de linfocitos
TH4, cooperadores, va
acompañada de un cuadro
clínico que se caracteriza
por un aumento en el
número de infecciones de
origen, bacteriano, vírico y
fúngico y un tipo de cáncer,
el Sarcoma de Kaposi.
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
HIPERSENSIBILIDAD Y ALERGIAS
Sensibilización
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
UNA
REACCIÓN
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AL
POLEN
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
ENFERMEDADES AUTOINMUNES: DIABETES TIPO 1
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TRASPLANTES Y RECHAZOS
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
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(RIÑÓN)
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 19. INMUNOLOGÍA
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TEMA 19. INMUNOLOGÍA
TEMA 8. INMUNOLOGÍA
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TEMA 19. INMUNOLOGÍA
EL
VIENTO
DE
LA
MUERTE
DOCUMENTAL
SOBRE
EL
COVID-19
CLÍNICA
UNIVERSITARIA
DE
NAVARRA
¡Ánimo!
¡este pulso
contra el
Covid-19
lo vamos
a ganar!
Gracias a tod@s los que están poniendo lo mejor de sí mismos
para acabar con la pandemia de este Coronavirus. (27 – 04 – 2020)
Hace un año esta era la última diapositiva del tema. Afortunadamente hemos dada pasos de gigante en la lucha contra la pandemia. Las
vacunas nos han devuelto la esperanza, pero todavía tienen que administrarse a un porcentaje enorme de personas y en muchos países
se siguen muriendo miles de personas cada día. Han muerto ya más de 3 millones de personas en el mundo.
No bajes la guardia, se responsable y sigue respetando todas las medias preventivas para evitar que la pandemia se siga expandiendo.
Antonio Campo Buetas
Biología 2º Bach

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