¿QUE ES EL EBOLA? El Ebola es un filovirus mortífero, letal, propio de las pluviselvas tropicales ecuatoriales, altamente contagioso, que produce hasta un 90 % de mortalidad y contra el que hasta ahora no hay posibilidad de tratamiento específico ni vacunación, todo lo que hace considerarlo como un organismo de nivel 4 de Bioseguridad (el HIV, virus productor del SIDA está considerado de nivel 3). El Ebola normalmente afecta a los monos, cerdos y otros animales, pero a veces salta a los humanos. MORFOLOGIA El Ebola es un perfecto parásito de la familia Filoviridae y género Filovirus, de forma bacilar o filamentosa de donde le viene su nombre genérico. Las partículas letales de este Filovirus son básicamente tubos enrollados en espiral, baciliformes, adoptando a veces la forma de U, de cayado de pastor, de rosquilla o de 8, pudiendo alcanzar longitudes variables de 920 a 14.000 nm (nanomicras) y midiendo el tubo o virion 80 nm de diámetro. Consta de un núcleocápsido rodeado de un cápsido helicoidal estriado y cruzado. Dentro del tubo hay un canal axial en el que se encierra una molécula filiforme de RNA, el genoma, de sentido negativo, que consta de 12.700 unidades monómeras de longitud con una masa molecular de 4.2 x 10 EG. Todo el virion está rodeado por una lipoproteína derivada de la célula huésped y unas a manera de espinas de 7 nm que asoman en la superficie del virion. El RNA que forma el genoma contiene todas las referencias e instrucciones para realizar una copia de sí mismo. Sin su armadura tubular este RNA no sería infeccioso, y pronto quedaría destruído por las enzimas RNAasas. Está formado, según se va estudiando y comprendiendo por 7 polipéptidos: 4 son proteínas víricas innominadas, codificadas, cubiertas de una membrana plasmática, 2 proteínas víricas que forman la membrana y otra séptima proteína que forma las espinas con grupos CH que asoman a través de la membrana (estas tres últimas son una núcleoproteína, una glucoproteína y una polimerasa respectivamente). SANCHEZ y col.(1993) han publicado la secuencia completa del genoma del virus Ebola determinando el orden de los genes que es: [3'-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L] Hay tres puntos de superposición (overlap) en el genoma con un promedio de 18 bp de longitud. El primer overlap está entre los genes VP35 y VP40, el segundo entre los GP y VP30 y el tercero entre VP24 y L. Además, los autores han reconocido tres secuencias no codificadas entre VP30 y VP24. El lugar donde comienza la transcripción se ha podido determinar que está en la base 54 (3'-UACUCCUUCUAAAUU-). La primera proteína contiene 739 aminoácidos con un peso molecular de 83,3 KDa, con una región N-Terminal hidrofóbica y una Terminal C hidrofílica. La proteína L del virus es una auténtica máquina copiadora de RNA. Las partículas son pleomórficas lo que significa que pueden existir en muchas formas. Los estudios genómicos del Ebola y sus diversas cepas que

2. Son virus pleomórficos cuyos viriones
suelen presentar formas filamentosas
que pueden alcanzar grandes longitudes
(hasta 14.000 nm); sin embargo,
presentan un diámetro bastante
uniforme (aproximadamente 80 nm).

3. GENOMA DEL VIRUS
El virión está constituido por un nucleoide proteico con
forma tubular (20-30 nm de diámetro) rodeado por una
cápside helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una
membrana regularmente espiculada, su envoltura viral,
estructuralmente integrada por una única glicoproteína viral.

4. La envoltura lipídica proviene de la membrana de la célula hospedadora, de la
cual salen proyecciones (peplómeros) de alrededor de 7 nm entre las que media
un espacio de 10 nm. Dichas proyecciones tienen forma globular y están
formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie.
El genoma es un ARN lineal, de cadena única y sentido negativo (19,1 kb) que
tiene la información codificada para siete proteínas estructurales que forman el
virión:
· 3 proteínas que forman parte de la membrana: VP24, VP40, GP
· 4 proteínas que forman la nucleocápside: L, NP, VP35, VP30.

5. REPLICACIÓN
 El virus se adhiere a los
receptores de acogida a
través de la
glicoproteína GP y va
seguido del proceso de
endocitosis en vesículas
en la célula huésped. Se
desconoce el receptor
celular.
 La vesícula de
endocitosis se fusiona
con la membrana del
virus y se libera la
nucleocapsida en el
citoplasma.
 La transcripción del
RNA es secuencial y en
el citoplasma,
produciendo mRNAs
virales con CAP y
poliadenilado. El RNAm
es monocistrónicos
durante la infección.

6.  La replicación se inicia cuando presumiblemente hay suficiente
nucleoproteína para encapsidar los neo-sintetizado antigenomes y
genomas.
 La ribonucleocapsida interactúa con la proteína de la matriz en la
membrana plasmática. La liberación del virus se produce por
gemación de células infectadas, y consiste en que el ARN viral y las
proteínas son encapsuladas en una membrana lipídica formada de la
membrana plasmática de células hospedantes.

7. PERIODO DE INCUBACIÓN
En esta fase el virus
entra en el
organismo y se
adhiere a las
células del huésped
Las células dendríticas, al ser atacadas,
provocan una respuesta similar al shock tóxico
El virus ataca las células
dendríticas (macrófagos y
monocitos)
mediante la liberación de sustancias
relacionadas con la inflamación
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13. SÍNTOMAS

14. Diagnostico
 Las infecciones por el virus del Ebola solo pueden
diagnosticarse definitivamente mediante distintas
pruebas de laboratorio, a saber:
 prueba de inmunoadsorción enzimática (ELISA);
 pruebas de detección de antígenos;
 prueba de seroneutralización;
 reacción en cadena de la polimerasa con
transcriptasa inversa (RT-PCR);
 aislamiento del virus mediante cultivo celular.