apoyo

1. REPLICACION VIRALREPLICACION VIRAL
 Los virus son parásitos intracelularesLos virus son parásitos intracelulares
estrictos que dependen para suestrictos que dependen para su
multiplicación de la célula huésped, la cualmultiplicación de la célula huésped, la cual
le suministra sustancias básicas, energíale suministra sustancias básicas, energía
y la mayoría de sistemas enzimáticos.y la mayoría de sistemas enzimáticos.
 Los virus no se multiplican por divisiónLos virus no se multiplican por división
directa, sino por mecanismo dedirecta, sino por mecanismo de
replicación.replicación.

2.  El ácido nucléico del virus orienta elEl ácido nucléico del virus orienta el
metabolismo de la célula hacia lametabolismo de la célula hacia la
formación de los diversos componentesformación de los diversos componentes
del virus que se sintetizan de formadel virus que se sintetizan de forma
independiente y sólo al final del ciclo seindependiente y sólo al final del ciclo se
integran para dar lugar al virión completo.integran para dar lugar al virión completo.

3. Interacción virus-célulaInteracción virus-célula
1)1) Interacción líticaInteracción lítica : multiplicación del virus: multiplicación del virus
y lisis de la célula huésped.y lisis de la célula huésped.
2)2) Interacción transformanteInteracción transformante : es la: es la
integración del genoma viral en el genomaintegración del genoma viral en el genoma
del huésped y la transformación odel huésped y la transformación o
alteración permanente de la célulaalteración permanente de la célula
huésped.huésped.

4. CICLOS LISOGÉNICO Y LÍTICOCICLOS LISOGÉNICO Y LÍTICO

5. Fases del proceso deFases del proceso de
replicaciónreplicación
1)1) InfecciónInfección
2)2) SíntesisSíntesis
3)3) LiberaciónLiberación

6. INFECCIÓNINFECCIÓN
1.- Adsorción1.- Adsorción
2.- Penetración2.- Penetración
3.- Liberación del ácido nucléico3.- Liberación del ácido nucléico

7. InfecciónInfección
Es necesario que el ác. nucléico delEs necesario que el ác. nucléico del
virus y a veces otros componentesvirus y a veces otros componentes
penetren en la célula y lleguen apenetren en la célula y lleguen a
lugares adecuados para lalugares adecuados para la
biosíntesis.biosíntesis.

8. ADSORCIONADSORCION
Representa la fijaciónRepresenta la fijación
o adherencia del viruso adherencia del virus
en la membrana de laen la membrana de la
célula susceptible.célula susceptible.

9. Este fenómeno dependeEste fenómeno depende
fundamentalmente de factoresfundamentalmente de factores
específicos como la presencia deespecíficos como la presencia de
proteínas de fijación en la superficieproteínas de fijación en la superficie
del virus (VAP) y de receptoresdel virus (VAP) y de receptores
específicos en la membrana de lasespecíficos en la membrana de las
células sensibles.células sensibles.

10. En la superficie deEn la superficie de
algunos viriones sealgunos viriones se
conoce la existencia deconoce la existencia de
estructuras (proyeccionesestructuras (proyecciones
glicoprotéicas en laglicoprotéicas en la
envoltura de losenvoltura de los
mixovirus, fibras demixovirus, fibras de
pentón de los adenovirus,pentón de los adenovirus,
capsómeros de loscapsómeros de los
poliovirus).poliovirus).

11. PENETRACIONPENETRACION
Por lo general penetra la partícula completa delPor lo general penetra la partícula completa del
virus, por diversos mecanismos:virus, por diversos mecanismos:
1)1) Fusión de la envoltura del virus con laFusión de la envoltura del virus con la
membrana citopásmática.membrana citopásmática.
2)2) Pinocitosis o viropexis en virus sin envoltura.Pinocitosis o viropexis en virus sin envoltura.
3)3) Penetración directa o translocación a través dePenetración directa o translocación a través de
la membrana.la membrana.

13. ADSORCIÓN
PENETRACIÓN
DESNUDAMIENTO
ECLIPSE

15. REPLICACIÓN VIRALREPLICACIÓN VIRAL
PENETRACIÓN POR ENDOCITOSISPENETRACIÓN POR ENDOCITOSIS

16. Después de la penetración, el virusDespués de la penetración, el virus
debe ser transportado a los lugaresdebe ser transportado a los lugares
de biosíntesis, a la vez que sede biosíntesis, a la vez que se
desprende de su cubierta protéicadesprende de su cubierta protéica
protectora (envoltura o cápside) yprotectora (envoltura o cápside) y
libera el ác. nucléico.libera el ác. nucléico.
Liberación del ac. nucléicoLiberación del ac. nucléico

17. En los ribovirus con envoltura queEn los ribovirus con envoltura que
penetra por fusión, la liberación delpenetra por fusión, la liberación del
ác. nucléico se produceác. nucléico se produce
simultáneamente en la membrana.simultáneamente en la membrana.

18. MODELO DE LA INFECCIÓN DEL VIHMODELO DE LA INFECCIÓN DEL VIH
A LINFOCITOS T4A LINFOCITOS T4

19. ADSORCIÓN Y PENETRACIÓN DE VIHADSORCIÓN Y PENETRACIÓN DE VIH

20. En los viurs desnudos que penetran porEn los viurs desnudos que penetran por
pinocitosis, este proceso ocurrepinocitosis, este proceso ocurre
generalmente en el interior de lasgeneralmente en el interior de las
vesículas fagocíticas por la acción devesículas fagocíticas por la acción de
enzimas lisosómicas de la célula o laenzimas lisosómicas de la célula o la
síntesis de enzimas específicas del virus.síntesis de enzimas específicas del virus.
En estos casos, el ác. nucléico liberadoEn estos casos, el ác. nucléico liberado
pasa a través de la membrana de lapasa a través de la membrana de la
vesícula hasta alcanzar el lugar devesícula hasta alcanzar el lugar de
síntesissíntesis

21. En los desoxirribovirus que puedenEn los desoxirribovirus que pueden
penetrar directamente o por pinocitosis, elpenetrar directamente o por pinocitosis, el
virión, desprovisto de cápside externa, esvirión, desprovisto de cápside externa, es
transportado rápidamente por la red detransportado rápidamente por la red de
microtúbulos del citoplasma hasta lamicrotúbulos del citoplasma hasta la
membrana nuclear, el ADN penetra amembrana nuclear, el ADN penetra a
través de los poros nucleares y el resto detravés de los poros nucleares y el resto de
la cápside queda en la membrana.la cápside queda en la membrana.

23. SINTESISSINTESIS
 Transcripción en ARN mensajero precozTranscripción en ARN mensajero precoz
 Traducción en proteínas precocesTraducción en proteínas precoces
 Replicación del ácido nucléico del virusReplicación del ácido nucléico del virus
 Transcripción en ARN mensajeroTranscripción en ARN mensajero
 Traducción en proteínas tardíasTraducción en proteínas tardías

24. Una vez liberado el ácido nucléico, ya noUna vez liberado el ácido nucléico, ya no
es posible demostrar la presencia deles posible demostrar la presencia del
virus en la célula como unidad infecciosa.virus en la célula como unidad infecciosa.
Es laEs la fase de eclipsefase de eclipse durante la cual sedurante la cual se
efectúa la biosíntesis de los componentesefectúa la biosíntesis de los componentes
del nuevo viurs.del nuevo viurs.

25. Los virus se reproducen a partir de su ác.Los virus se reproducen a partir de su ác.
nucléico, que no sólo dirige su propianucléico, que no sólo dirige su propia
replicación, sino que, además suministrareplicación, sino que, además suministra
la información necesaria para la síntesisla información necesaria para la síntesis
de las diversas proteínas estructurales yde las diversas proteínas estructurales y
no estructurales (enzimáticas) específicasno estructurales (enzimáticas) específicas
del virus a través de la formación de undel virus a través de la formación de un
RNAm específico del viurs, utilizando paraRNAm específico del viurs, utilizando para
ello elementos preformados por la propiaello elementos preformados por la propia
célula (enzimas, RNA de transferencia,célula (enzimas, RNA de transferencia,
ribosomas)ribosomas)

26.  La producción del RNAm es el hechoLa producción del RNAm es el hecho
fundamental de todo el proceso defundamental de todo el proceso de
síntesis.síntesis.
 Establece una vía entre el genoma viral yEstablece una vía entre el genoma viral y
la maquinaria biosintética de la célula.la maquinaria biosintética de la célula.
 Permite orientar su metabolismo hacia laPermite orientar su metabolismo hacia la
síntesis de los componente virales.síntesis de los componente virales.

27. Proceso de replicaciónProceso de replicación
Se lleva a cabo en dos fases:Se lleva a cabo en dos fases:
1. A partir del ác. nucléico del1. A partir del ác. nucléico del
virus se produce un RNAm precoz quevirus se produce un RNAm precoz que
suministra a los ribosomas la informaciónsuministra a los ribosomas la información
para la síntesis de proteínas precocespara la síntesis de proteínas precoces
específicas. Se transcriben pocos genes.específicas. Se transcriben pocos genes.

28. 2.2. El ác. nucléico del virus seEl ác. nucléico del virus se
replica y estas nuevas unidades sonreplica y estas nuevas unidades son
las que a través de un nuevo RNAmlas que a través de un nuevo RNAm
suministran a los ribosomas lasuministran a los ribosomas la
información para la formación deinformación para la formación de
proteínas tardías específicas delproteínas tardías específicas del
virus. Se transcriben la mayoría devirus. Se transcriben la mayoría de
genes que transportan la informacióngenes que transportan la información
para la síntesis de las proteínaspara la síntesis de las proteínas
estructurales y enzimáticas del virus.estructurales y enzimáticas del virus.

29. CLASIFICACION DECLASIFICACION DE
BALTIMOREBALTIMORE
El proceso de síntesis,El proceso de síntesis,
atendiendo al tipo de ác. nucléicoatendiendo al tipo de ác. nucléico
del virus y al mecanismo dedel virus y al mecanismo de
transcripción para formar eltranscripción para formar el
RNAm, los virus se ha podidoRNAm, los virus se ha podido
clasificar en 6 clases:clasificar en 6 clases:

30. VIRUS DNAVIRUS DNA
La mayoría de desoxirribovirus sintetizanLa mayoría de desoxirribovirus sintetizan
su DNA en el núcleo de la células y lassu DNA en el núcleo de la células y las
proteínas en el citoplasma, a excepciónproteínas en el citoplasma, a excepción
de los poxvirus que sintetizan todos susde los poxvirus que sintetizan todos sus
componentes en el citoplasma.componentes en el citoplasma.

31. El mecanismo de transcripción y laEl mecanismo de transcripción y la
formación del RNAm se efectúa utilizandoformación del RNAm se efectúa utilizando
como modelo el propio ác. nucleico delcomo modelo el propio ác. nucleico del
virus, en presencia de fermentosvirus, en presencia de fermentos
(transcriptasas) de la célula (papovavirus,(transcriptasas) de la célula (papovavirus,
adenovirus, herpesvirus) o contenidos enadenovirus, herpesvirus) o contenidos en
el propio virus (poxvirus).el propio virus (poxvirus).

32. CLASE 1CLASE 1
Virus con DNA bicatenarioVirus con DNA bicatenario
Puede ser lineal o circular.Puede ser lineal o circular.
En este caso, el DNA del virus sirve comoEn este caso, el DNA del virus sirve como
modelo para la síntesis del RNAm y demodelo para la síntesis del RNAm y de
nuevas moléculas del DNA, sin lanuevas moléculas del DNA, sin la
producción de una forma intermedia.producción de una forma intermedia.

33. CLASE 2CLASE 2
Virus con DNA monocatenario de polaridad positivaVirus con DNA monocatenario de polaridad positiva
La cadena del DNA viral presenta la misma secuenciaLa cadena del DNA viral presenta la misma secuencia
de bases que el RNAm, se debe primero sintetizar unade bases que el RNAm, se debe primero sintetizar una
cadena de DNA complementaria o negativa, y quedacadena de DNA complementaria o negativa, y queda
formado un DNA bicatenario (forma replicativa) que porformado un DNA bicatenario (forma replicativa) que por
replicación semiconservadora dará lugar a nuevasreplicación semiconservadora dará lugar a nuevas
moléculas de DNA bicatenario (forma intermedia), amoléculas de DNA bicatenario (forma intermedia), a
partir de las cuales se producirá la transcripción delpartir de las cuales se producirá la transcripción del
RNAm y la replicación conservadora de nuevasRNAm y la replicación conservadora de nuevas
moléculas del genoma.moléculas del genoma.

34. VIRUS RNAVIRUS RNA
Los ribovirus constituyen un ejemplo únicoLos ribovirus constituyen un ejemplo único
entre los agentes infecciosos, en el queentre los agentes infecciosos, en el que
toda la información genética estátoda la información genética está
contenida en el RNA, lo que hace que lacontenida en el RNA, lo que hace que la
cantidad de información sea más limitadacantidad de información sea más limitada
y los mecanismos de transferencia dey los mecanismos de transferencia de
esta información (replicación,esta información (replicación,
transcripción y traducción) sean distintos ytranscripción y traducción) sean distintos y
variados.variados.

35. La transcripción se efectúa a partir delLa transcripción se efectúa a partir del
RNA del virus según el número deRNA del virus según el número de
cadenas y polaridad.cadenas y polaridad.

36. CLASE 3CLASE 3
Virus con RNA bicatenarioVirus con RNA bicatenario
Los reovirus presentan un genoma dividido enLos reovirus presentan un genoma dividido en
10 fragmentos. Cada fragmento contiene una10 fragmentos. Cada fragmento contiene una
polimerasa que transcribe una sola cadena,polimerasa que transcribe una sola cadena,
para la formación de nuevas cadenas de RNA,para la formación de nuevas cadenas de RNA,
algunas de las cuales actuarán como RNAm yalgunas de las cuales actuarán como RNAm y
las restantes servirán de modelo para la síntesislas restantes servirán de modelo para la síntesis
de cadenas complementarias y la formación dede cadenas complementarias y la formación de
nuevas moléculas de RNA bicatenarionuevas moléculas de RNA bicatenario
(replicación)(replicación)

37. CLASE 4CLASE 4
Virus con RNA monocatenario de polaridadVirus con RNA monocatenario de polaridad
positivapositiva
El ác. nucléico del virus se comportaEl ác. nucléico del virus se comporta
directamente como RNAm, se une a losdirectamente como RNAm, se une a los
ribosomas y se traduce en su totalidad enribosomas y se traduce en su totalidad en
proteínas específicas del virus, dando lugar aproteínas específicas del virus, dando lugar a
una RNA polimerasa, que cataliza la síntesis deuna RNA polimerasa, que cataliza la síntesis de
cadenas de polaridad negativa.cadenas de polaridad negativa.

38. De esta manera se forma un RNADe esta manera se forma un RNA
bicatenario (forma replicativa) ybicatenario (forma replicativa) y
posteriormente una forma replicativaposteriormente una forma replicativa
intermedia. Esta última es una estructuraintermedia. Esta última es una estructura
ramificada parcialmente bicatenaria,ramificada parcialmente bicatenaria,
constituida por una cadena negativaconstituida por una cadena negativa
completa, que lleva adherida variascompleta, que lleva adherida varias
cadenas positivas parcialmentecadenas positivas parcialmente
sintetizadas, que darán lugar a lasintetizadas, que darán lugar a la
formación simultánea de múltiplesformación simultánea de múltiples
cadenas positivas, las cuales a su vezcadenas positivas, las cuales a su vez
formarán los nuevos genomas o bienformarán los nuevos genomas o bien
actuarán como RNAm.actuarán como RNAm.

39. CLASE 5CLASE 5
Virus con RNA monocatenario de polaridadVirus con RNA monocatenario de polaridad
negativanegativa
El virión contienen una transcriptasa queEl virión contienen una transcriptasa que
transcribe el RNA negativo en positivo, que setranscribe el RNA negativo en positivo, que se
comporta como RNAm. A su vez se formancomporta como RNAm. A su vez se forman
estructuras bicatenarias (replicativa y replicativaestructuras bicatenarias (replicativa y replicativa
intermedia) que darán lugar a nuevas cadenasintermedia) que darán lugar a nuevas cadenas
negativas o genomas (replicación)negativas o genomas (replicación)

40. CLASE 6CLASE 6
Virus con RNA monocatenario y formación de unVirus con RNA monocatenario y formación de un
DNA intermedioDNA intermedio
El virión contienen una transcriptasa queEl virión contienen una transcriptasa que
presenta la propiedad singular de transcribir elpresenta la propiedad singular de transcribir el
RNA en DNA y se forma un híbrido RNA-DNARNA en DNA y se forma un híbrido RNA-DNA
que sirve como modelo para la síntesis de unque sirve como modelo para la síntesis de un
DNA bicatenario o provirus, que se integra en elDNA bicatenario o provirus, que se integra en el
genoma de la célula en forma oculta ogenoma de la célula en forma oculta o
manifiesta. A partir de este DNA integrado semanifiesta. A partir de este DNA integrado se
trascriben el RNAm y el nuevo RNA del virus.trascriben el RNAm y el nuevo RNA del virus.

41. ESQUEMA DE BALTIMOREESQUEMA DE BALTIMORE

43. LIBERACIÓNLIBERACIÓN
1.- Maduración o integración1.- Maduración o integración
2.- Liberación del virión de la célula2.- Liberación del virión de la célula
huésped.huésped.

44. Los diversos virus se han sintetizado deLos diversos virus se han sintetizado de
forma independiente y deben integrarseforma independiente y deben integrarse
para dar lugar al virión completo, quepara dar lugar al virión completo, que
posteriormente se libera al exterior.posteriormente se libera al exterior.

45. ENSAMBLE
LIBERACIÓN
Lisis celular

46. MADURACIÓNMADURACIÓN
Llamada tambiénLlamada también INTEGRACIONINTEGRACION
Se sabe que los diversos componentesSe sabe que los diversos componentes
del virus deben transportarse adel virus deben transportarse a
determinadas áreas de las células, dondedeterminadas áreas de las células, donde
se inicia la formación de la nucleocápside.se inicia la formación de la nucleocápside.
En el citoplasma para los ribovirus.En el citoplasma para los ribovirus.
En el núcleo para los desoxirribovirus.En el núcleo para los desoxirribovirus.

47. Es un procesoEs un proceso autocatalíticoautocatalítico, donde el ác., donde el ác.
nucléico se une espontáneamente anucléico se une espontáneamente a
proteínas básicas para formar la parteproteínas básicas para formar la parte
central ocentral o corecore del virus y luego puededel virus y luego puede
recubrirse de una o varias capas derecubrirse de una o varias capas de
proteínas según la complejidad del virión yproteínas según la complejidad del virión y
por los capsómeros producidos porpor los capsómeros producidos por
autoagrupación de los polipéptidos, queautoagrupación de los polipéptidos, que
se disponen en forma simétrica yse disponen en forma simétrica y
constituyen la cápside externa.constituyen la cápside externa.

48. En los virus desnudos , las subunidadesEn los virus desnudos , las subunidades
protéicas se organizanprotéicas se organizan
independientemente en una estructuraindependientemente en una estructura
denominadadenominada procápsideprocápside, que engloba el, que engloba el
ác. nucléico y posteriormente porác. nucléico y posteriormente por
modificación de los polipéptidos quedamodificación de los polipéptidos queda
constituido el virión.constituido el virión.

49. En virus envueltos, las proteínas de laEn virus envueltos, las proteínas de la
envoltura se forman en los ribosomas delenvoltura se forman en los ribosomas del
retículo endoplásmico y emigran a algunaretículo endoplásmico y emigran a alguna
de las membranas de la célula. Lasde las membranas de la célula. Las
proteínas de la cápside, por el contrario,proteínas de la cápside, por el contrario,
se sintetizan en los ribosomas libres,se sintetizan en los ribosomas libres,
rápidamente se autoagrupan alrededorrápidamente se autoagrupan alrededor
del ác. nucléico y forman ladel ác. nucléico y forman la
nucelocápside.nucelocápside.

50. En los virus más complejos, tanto laEn los virus más complejos, tanto la
síntesis como la maduración se realizansíntesis como la maduración se realizan
en determinadas áreas del citoplasma,en determinadas áreas del citoplasma,
donde los diversos componentes sedonde los diversos componentes se
encuentran en la concentración crítica.encuentran en la concentración crítica.

51. LIBERACIONLIBERACION
Ultima etapa donde cada célula liberaUltima etapa donde cada célula libera
varios miles de viriones, lo que marca elvarios miles de viriones, lo que marca el
final del periodo de latencia.final del periodo de latencia.
Se conocen dos mecanismosSe conocen dos mecanismos
fundamentales:fundamentales:

52. 1) Virus icosaédricos desnudos1) Virus icosaédricos desnudos ::
Los procesos de maduración y liberaciónLos procesos de maduración y liberación
son independientes.son independientes.
Una vez producidos los nuevos viriones,Una vez producidos los nuevos viriones,
éstos se acumulan en el núcleo oéstos se acumulan en el núcleo o
citoplasma.citoplasma.
Posteriormente se origina su liberaciónPosteriormente se origina su liberación
masiva por destrucción y lisis celular.masiva por destrucción y lisis celular.

53. 2) Virus envueltos2) Virus envueltos ::
Los procesos de maduración y liberación sonLos procesos de maduración y liberación son
simultáneos.simultáneos.
Se sintetizan en el citoplasma las proteínas deSe sintetizan en el citoplasma las proteínas de
la envoltura, que emigran a una membrana dela envoltura, que emigran a una membrana de
la célula, que puede ser la membranala célula, que puede ser la membrana
citoplasmática, membrana nuclear, del retículocitoplasmática, membrana nuclear, del retículo
endoplásmico o de las vacuolas, mientras queendoplásmico o de las vacuolas, mientras que
los lípidos son suministrados por la membranalos lípidos son suministrados por la membrana
de la célula huésped.de la célula huésped.

54. Las glicoproteínas del virus se fijan en laLas glicoproteínas del virus se fijan en la
membrana desplazando las proteínas demembrana desplazando las proteínas de
la célula y formando zonas de membranala célula y formando zonas de membrana
modificada que posteriormente, semodificada que posteriormente, se
desarrollan y dan lugar a proyecciones odesarrollan y dan lugar a proyecciones o
peplómeros.peplómeros.
Se sintetizan proteínas de menor pesoSe sintetizan proteínas de menor peso
molecular, las cuales forman una capamolecular, las cuales forman una capa
debajo de la membrana modificadadebajo de la membrana modificada
(proteína M) que constituye el lugar de(proteína M) que constituye el lugar de
reconocimiento por la nucleocápside.reconocimiento por la nucleocápside.

55. La nucleocápside, constituida por elLa nucleocápside, constituida por el
mecanismo general de autocatálisis,mecanismo general de autocatálisis,
emigra hacia la membrana se alinea yemigra hacia la membrana se alinea y
debajo de las áreas de membranadebajo de las áreas de membrana
modificada y se fija a la proteína matriz ymodificada y se fija a la proteína matriz y
mediante un proceso de evaginación omediante un proceso de evaginación o
exocitosis en dedo de guante el virusexocitosis en dedo de guante el virus
queda envuelto y se produce suqueda envuelto y se produce su
liberación.liberación.

56. Cuando este proceso ocurre en laCuando este proceso ocurre en la
membrana citoplasmática de la célula, losmembrana citoplasmática de la célula, los
procesos de maduración y liberaciónprocesos de maduración y liberación
ocurren simultáneamente y el virus esocurren simultáneamente y el virus es
liberado al exterior.liberado al exterior.

57. Cuando los virus adquieren la envolturaCuando los virus adquieren la envoltura
por evaginación de otra membrana de lapor evaginación de otra membrana de la
célula, pueden permanecer en estrechacélula, pueden permanecer en estrecha
asociación con la membrana citoplásmicaasociación con la membrana citoplásmica
hasta su liberación, que se produce enhasta su liberación, que se produce en
general por fusión.general por fusión.

58. En los herpesvirus que se forman porEn los herpesvirus que se forman por
evaginación de la membrana nuclear,evaginación de la membrana nuclear,
estos virus llegan al exterior a travésestos virus llegan al exterior a través
de canales citoplásmicos. En estosde canales citoplásmicos. En estos
casos, la liberación se produce decasos, la liberación se produce de
forma continua, los virus sonforma continua, los virus son nono
citolíticoscitolíticos y la célula puede sobreviviry la célula puede sobrevivir
durante largo tiempo.durante largo tiempo.

60. REPLICACIÓN VIRALREPLICACIÓN VIRAL
ENSAMBLE INTRANUCLEARENSAMBLE INTRANUCLEAR

61. REPLICACIÓN VIRALREPLICACIÓN VIRAL
ENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE VIRUSENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE VIRUS
Con envoltura
Desnudos

62. REPLICACIÓN VIRALREPLICACIÓN VIRAL
LIBERACIÓN DE VIRUS ENVUELTOSLIBERACIÓN DE VIRUS ENVUELTOS

63. REPLICAREPLICA
VIRALVIRAL
ADSORCIÓN
PENETRACIÓN
ENSAMBLEENSAMBLE
Replicación
ECLIPSEECLIPSE
LIBERACIÓNLIBERACIÓN
DESNUDAMIENTO
y Traducción
Transcripción

64. REPLICACIÓN DE VIRIONES ENVUELTOSREPLICACIÓN DE VIRIONES ENVUELTOS

65. CICLO DE REPLICACIÓN VIRALCICLO DE REPLICACIÓN VIRAL

67. REPLICACIÓNREPLICACIÓN
DE LOSDE LOS
ADENOVIRUSADENOVIRUS