REPLICACIÓN
VIRAL
GENERALIDADES
Los virus se multiplican solamente en células
vivas, ya que estas le proporcionan energía y la
maquinaría para la síntesis.


Periodo eclipse: Se da después de la interacción
con las células hospedadoras, donde el virón se
desintegra y pierde su capacidad infecciosa.


También es reconocida como la fase de mayor
síntesis de estructuras virales.
GENERALIDADES




           Síntesis de                  Nuevos
  Fase
           estructuras   Ensamblaje     viriones
 Eclipse
             virales                  infecciosos
ETAPAS
GENERALES EN
LOS CICLOS DE
REPLICACIÓN
Interacción del virón con un                       Son
     sitio específico en               glucoproteínas, secuencias
   superficie de la célula             proteínicas o oligosacáridos




                               Unión
PENETRACIÓN

   Endocitosis
                        Penetración
   mediada por
                          directa
    receptores


             Fusión de la
          envoltura del virón
          con la membrana
          plasmática celular
PERDIDA DE ENVOLTURA
• Es en forma simultánea o poco después de la
  penetración.
• Es la separación física del Ácido nucleico viral
  y puede liberarse de forma libre o como
  nucleocápside.
• Para la perdida de envoltura es necesario que
  la desintegre el endosoma, perdiendo así su
  infectividad.
EXPRESIÓN DE GENOMAS
VIRALES Y SÍNTESIS DE
COMPONENTES VIRALES
Para la expresión exitosa debe transcribirse un mRNA específico a
partir de ácido nucleico viral.


Algunos virus portan polmerasa de RNA para la síntesis de mRNA,
llamados virus de cadena negativa, por que su genoma de RNA
monocatenario es complementario al mRNA.


Las proteínas virales se sintetizan poco después de la infección y las
tardías son etapas avanzadas de la infección, después de la síntesis
de DNA viral. Los RNA se expresan al mismo tiempo.
EXPRESIÓN DE GENOMAS
VIRALES Y SÍNTESIS DE
COMPONENTES VIRALES
Los DNA virus se replican en el núcleo, utilizando
el DNA de la célula hospedadora, la polimerasa
de RNA y el procesamiento de enzimas.


La variación más amplia en las estrategias de
expresión genética se encuentra entre los virus
que contienen RNA.
El DNA viral en
                     el núcleo
 Las proteínas
                                    El RNA viral se
    virales se
                                     duplica en el
  sintetizan en
                                    citoplasma de
ribosomas y en
                                       la célula
polirribosomas


                    Sitios de
                   replicación
MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
• Los genomas virales y los polipéptidos de la cápside se
  ensamblan para dar origen a la progenie de los virus.


• Los de simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA
  viral, y las icosaédricas pueden condensarse en
  ausencia de ácido nucleico.


• Los virus sin envoltura se acumulan en las células
  infectadas y células finalmente se destruyen y liberan
  partículas virales.
MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
• Los virus envueltos maduran por un proceso de
  gemación.


• Las nucleocápsides virales forman yemas de la
  membrana y en estos sitios adquieren una envoltura.


• Los virus no son infecciosos hasta que adquieren su
  envoltura.
MORFOGÉNESIS Y
LIBERACIÓN
Pueden acumularse componente virales en cantidades excesivas y
dan origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y
finalmente la célula muere.


Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular
apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la
diseminación.

Replicación de Virus

  • 1.
  • 2.
    GENERALIDADES Los virus semultiplican solamente en células vivas, ya que estas le proporcionan energía y la maquinaría para la síntesis. Periodo eclipse: Se da después de la interacción con las células hospedadoras, donde el virón se desintegra y pierde su capacidad infecciosa. También es reconocida como la fase de mayor síntesis de estructuras virales.
  • 3.
    GENERALIDADES Síntesis de Nuevos Fase estructuras Ensamblaje viriones Eclipse virales infecciosos
  • 4.
  • 5.
    Interacción del viróncon un Son sitio específico en glucoproteínas, secuencias superficie de la célula proteínicas o oligosacáridos Unión
  • 7.
    PENETRACIÓN Endocitosis Penetración mediada por directa receptores Fusión de la envoltura del virón con la membrana plasmática celular
  • 9.
    PERDIDA DE ENVOLTURA •Es en forma simultánea o poco después de la penetración. • Es la separación física del Ácido nucleico viral y puede liberarse de forma libre o como nucleocápside. • Para la perdida de envoltura es necesario que la desintegre el endosoma, perdiendo así su infectividad.
  • 11.
    EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALESY SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES Para la expresión exitosa debe transcribirse un mRNA específico a partir de ácido nucleico viral. Algunos virus portan polmerasa de RNA para la síntesis de mRNA, llamados virus de cadena negativa, por que su genoma de RNA monocatenario es complementario al mRNA. Las proteínas virales se sintetizan poco después de la infección y las tardías son etapas avanzadas de la infección, después de la síntesis de DNA viral. Los RNA se expresan al mismo tiempo.
  • 12.
    EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALESY SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES Los DNA virus se replican en el núcleo, utilizando el DNA de la célula hospedadora, la polimerasa de RNA y el procesamiento de enzimas. La variación más amplia en las estrategias de expresión genética se encuentra entre los virus que contienen RNA.
  • 13.
    El DNA viralen el núcleo Las proteínas El RNA viral se virales se duplica en el sintetizan en citoplasma de ribosomas y en la célula polirribosomas Sitios de replicación
  • 14.
    MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN • Losgenomas virales y los polipéptidos de la cápside se ensamblan para dar origen a la progenie de los virus. • Los de simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA viral, y las icosaédricas pueden condensarse en ausencia de ácido nucleico. • Los virus sin envoltura se acumulan en las células infectadas y células finalmente se destruyen y liberan partículas virales.
  • 15.
    MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN • Losvirus envueltos maduran por un proceso de gemación. • Las nucleocápsides virales forman yemas de la membrana y en estos sitios adquieren una envoltura. • Los virus no son infecciosos hasta que adquieren su envoltura.
  • 17.
    MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN Pueden acumularsecomponente virales en cantidades excesivas y dan origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y finalmente la célula muere. Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la diseminación.