El virus de Marburgo tiene una estructura típica de filovirus con una nucleocápside que contiene ARN de cadena negativa envuelta en una envoltura viral helicoidal. Se cree que la fiebre de Marburgo es una zoonosis pero el reservorio animal aún no ha sido identificado. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolores musculares y hemorragias internas que a menudo conducen a la muerte.

1. Virus Marburgo

3. Estructura del virus
› El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los
filovirus. El virión presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener
forma circular, de U o de 6.
› La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de
ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una
simetría helicoidal

4. › Región 3’ no traducida
› Nucleoproteína (NP)
› VP35
› VP40
› Glicoproteína
› VP30
› VP24
› Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
› Región 5’ no traducida

5. › Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis,
pero por el momento todavía no ha sido identificado el
depósito del virus, a pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies animales. Se cree que el virus
de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas del África
Central. Se discute todavía la cuestión de si los filovirus
pueden ser responsables de infecciones subclínicas.

6. › Los efectos de esta labor de sensibilización se hicieron evidentes
cuando los habitantes empezaron a señalar a los muertos y los
casos de enfermedad sospechosos. Esto favoreció que los grupos
de salud pudieran volver a realizar su trabajo.
› El personal de la OMS colaboró, además, activamente con el
equipo de Médicos Sin Fronteras, que aprestó, cerca de Uige, un
centro de aislamiento donde internar a los casos sospechosos

7. › La glicoproteína de superficie contiene un dominio hidrofóbico C-
terminal que le permite engancharse a la membrana. Ésta contiene
N-glicanos y O-glicanos que constituyen más del 50% del peso de la
proteína. Las áreas N- y C- terminales son altamente conservadas y
ricas en residuos de cistina, mientras que la parte central es
hidrofílica y contiene los sitios de enganche de los glicanos. La
glicoproteína media la adhesión con el receptor de la célula
hospedadora y la sucesiva fusión entre las membranas lipídicas,
permitiendo el fenómeno de la infección.
› Se cree que la proteína es una ARN polimerasa ARN dependiente y,
en efecto, presenta áreas de homología con otras ARN polimerasas
de virus de ARN, situadas sobre todo a la mitad de la N-terminal.

8. › El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los
órganos (de los linfoides hasta el encéfalo). La transcripción y
replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula
hospedadora. Se cree que el filamento de ARN se transcribe,
gracias a la polimerasa, en una molécula de ARN,
complementaria a la nativa, que luego se sobrepone por
poliadenilación en la terminal 3’ y, quizás, por inserción de una
secuencia externa de la cola 5’. Este ARN se usa después como
molde para la traducción y la formación de las proteínas y para
la replicación del genoma.