El documento describe los diferentes tejidos vegetales. Explica que existen tejidos de crecimiento llamados meristemas, tejidos protectores como la epidermis, tejidos fundamentales como el parénquima, tejidos de sostén como el colénquima y el esclerénquima, y tejidos conductores como el floema y el xilema. También describe los tejidos meristemáticos, que son responsables del crecimiento vegetal y mantienen la capacidad de división celular.

1. BOTANICA
Histología vegetal
Imagen microscópica de clorénquima, tejido propio de los vegetales.
La histología vegetal trata del estudio de todos los tejidos orgánicos propios de las plantas.
En una planta vascular existen tejidos diferenciados de acuerdo a la función que desempeñan:
tejidos de crecimiento (meristemas), protectores (epidermis y peridermis), fundamentales
(parénquima), de sostén (colénquima y esclerénquima), conductores (floema yxilema).
Además, las plantas también presentan estructuras secretoras donde acumulan sustancias
metabólicas que no usan directamente.
Índice
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 1 Tejidos definitivos
o 1.1 Sistema fundamental
o 1.2 Tejidos de conducción
o 1.3 Tejido epidérmico
 2 Bibliografía
Tejidos definitivos[editar]
Sistema fundamental[editar]
 Parénquima: Las células están vivas y mantienen la capacidad de división. Forman masas
continuas y, en función del contenido desempeñan funciones diferentes, comofotosíntesis,
almacenamiento de reservas o secreción.
 Clorénquima: Es el tejido principal del vegetal, pues contiene clorofila que es fundamental
para la fotosíntesis.

2.  Parénquima reservante: Se encuentra en la parte interna del vegetal y en órganos
subterráneos, que sirven de almacén o reserva (pencas, cactus, tubérculos)
 Colénquima: Forma parte de los tejidos de sostén. Sus células están vivas, tienen forma
alargada y paredes desigualmente engrosadas. Actúan como soporte de los órganos
jóvenes en crecimiento.
 Esclerénquima: Al igual que el colénquima, también forma parte de los tejidos de sostén
de una planta. Sus células tienen una pared lignificada gruesa y dura. Suelen estar
muertas y actúan como refuerzo y soporte de las partes que han dejado de crecer.
Tejidos de conducción[editar]
Artículo principal: Tejido de conducción
Elemento conductor del xilema, pared secundaria del vaso de Ficus
 Xilema: tejido conductor del agua y los nutrientes minerales (savia bruta) desde las raíces
al resto de órganos de la planta. Sus células son alargadas, de paredes lignificadas
gruesas y sin citoplasma cuando son maduras. Las tráqueas disuelven sus paredes
terminales y forman tubos continuos llamados vasos.
 Floema: tejido conductor de la savia elaborada desde los órganos fotosintéticos a todas
las partes de la planta. Incluye dos tipos de células conductoras: las células cribosas y los
elementos de los tubos cribosos. Su principal característica es la presencia de áreas
cribosas, que son provistas de poros a través de los cuales se comunican los citoplasmas
de las células vecinas. Son células vivas.

3. Tejido epidérmico[editar]
Artículo principal: Tejido epidérmico
La epidermis es la capa más externa del vegetal joven. Está formada generalmente por una
capa de células aplanada y fuertemente unidas. Las paredes de las células están recubiertas
por una cutícula formada por lípidos del tipo de las ceras, que protegen de la pérdida del agua.
Intercaladas entre las células epidérmicas aparecen otros tipos de células:
 Los estomas están formados por una pareja de células clorofílicas arriñonadas,
denominadas células oclusivas. Estas células dejan un espacio entre ellas (ostíolo).
Regulan el intercambio de gases entre el interior y el exterior de la planta.
 Los tricomas o pelos poseen funciones muy diversas. La absorción de agua y sales del
suelo, función secretora o defensoras de la planta.
 La peridermis reemplaza a la epidermis en los tallos y raíces con crecimiento secundario.
Está formada fundamentalmente por súber, o corcho protector. Las células del súber
están muertas (impregnadas de suberina).
TEJIDO MERISTEMATICO:
Meristemo
Dentro de los tejidos vegetales, los tejidos meristematicos (del griego μεριστός,
"divisible")1 son los responsables del crecimiento vegetal. Sus células son pequeñas, tienen
forma poliédrica, paredes finas y vacuolas pequeñas y abundantes. Se caracteriza por
mantenerse siempre joven y poco diferenciado. Tienen capacidad de división y de estas
células aparecen los demás tejidos. Lo cual diferencia los vegetales de los animales que
llegaron a la multicelularidad de una forma completamente diferente. Las plantas, a diferencia
de los animales, tienen un sistema abierto de crecimiento. Esto significa que la planta posee
regiones embrionarias más o menos perennes, de las cuales se producen periódicamente
nuevos tejidos y órganos. Estas regiones se denominan meristemos. los meristemos son
pequeños tejidos que se producen por cambios de la materia prima en las células.

4. Corte de meristemo apical de raíz de cebolla, con mitosis en diversos estados.
Índice
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 1 Histología
 2 Diferenciación del meristemo
 3 Véase también
 4 Referencias
Histología[editar]
Los meristemos están compuestos por células no diferenciadas que se dividen activamente,
también llamadas células totipotentes por su habilidad de dar lugar a todos los tejidos
vegetales. Típicamente, las células meristemáticas son pequeñas, poliédricas, más o menos
equidimensionales (dimensiones parecidas en todas las direcciones). En ellas,
elcitoplasma ocupa la mayor parte de volumen celular ya que las vacuolas son muy pequeñas,
las células meristemáticas no contienen cloroplastos ni ningún otro plástido diferenciado,
la pared celular de las células meristemáticas es delgada y carece de pared secundaria.
En las plantas, las células meristemáticas son homólogas funcionales de las células madre
que dan lugar a todos los tejidos en animales. Estas células se dividen en otras dos, con el fin
de dar origen a una célula hija que continúa creciendo de forma meristemática, la cual retiene
su carácter embrionario indefinidamente y en otra que se diferencia en una vía de desarrollo
particular formando muchos tipos de tejidos.2
Producción de células comprometidas y diferenciadas por las células madre meristemáticas
Los meristemos en las plantas pueden ser clasificados de dos formas. De acuerdo a su origen
pueden dividirse en meristemos primarios y secundarios. Los meristemos primarios generan
los órganos y tejidos que constituyen el cuerpo de la planta y comienzan su actividad después
de la germinación de la semilla y constituyen los meristemos apicales del tallo y de la raíz. Los
meristemos secundarios se forman en la mayoría de las plantas durante el desarrollo

5. postembrionario y pueden tener estructuras similares a las de los meristemos primarios, pero
algunas son muy diferentes, entre ellas: los meristemos axilares, los meristemos de
inflorescencia, los meristemos florales, los meristemos intercales y laterales.3
De acuerdo a su posición espacial y a los tejidos y partes de la planta que originan, los
meristemos pueden clasificarse en tres categorías: apical, lateral e intercalar.4
Meristemos apicales:
Los primeros meristemos en aparecer durante el desarrollo del cuerpo vegetativo de una
planta vascular están localizados en la punta de tallos y raíces. Debido a su localización, estos
meristemos son llamados meristemos apicales. Todos los tejidos meristemáticos primarios y
por lo tanto todos los tejidos primarios de la planta se originan a partir del meristemo apical de
la raíz o del meristemo apical del brote. El meristemo apical de la raíz normalmente está
cubierto por una estructura de células diferenciadas que lo protege, conocida como cofia. El
meristemo apical del tallo (o yema terminal) puede estar desnudo o cubierto por hojas. En este
caso, las hojas son llamadas primordios foliares, que tienen un rudimento de yema auxiliar en
su base. Éste se convertirá en una yema cuando las hojas se desarrollen, y dará lugar a una
nueva rama. Las células que mantienen al meristemo con un flujo constante de células nuevas
son llamadas células iniciales. estas se dividen de tal manera que entre pares de células
hermanas una de ellas se convierte en desecho y la otra es capaz de dar origen a un nuevo
cuerpo celular, estas últimas se conocen como células derivadas las cuales logran dividirse
muchas veces.
En un meristemo apical típico pueden distinguirse tres capas de células cada una de las
cuales dará lugar a tejidos y órganos diferentes. Estas capas celulares son llamadas L1, L2 y
L3. Las divisiones celulares de las capas L1 y L2 son anticlinales, es decir, sólo pueden
dividirse de forma perpendicular a la superficie del meristemo y por ello sus células hijas
permanecerán siempre en la misma capa. Las divisiones celulares de la capa L3 tienden a ser
menos regulares y en todos los planos, así mismo, son capaces de rellenar el interior del
meristemo. Para poder determinar las estructuras que originan estas diferentes capas
celulares, investigadores han optado por la construcción de quimeras. Las plantas quiméricas
están compuestas de capas que dan origen a fenotipos con marcadores distinguibles, de
acuerdo a diferencias en el genotipo de cada capa. Las quimeras han sido usadas además
para demostrar la capacidad de las capas de que cada capa celular individual puede influir
sobre el desarrollo de una capa adyacente.5
Además de la organización por capas, los meristemos apicales activos también poseen un
patrón de zonas funcionales de organización radial llamado zonación citohistológica. Cada
zona está compuesta por células que pueden ser distinguidas de acuerdo a su plano de
división, su tamaño y sus grados de vacualización. Estas zonas también exhiben diferentes
patrones de expresión genética, reflejando una diferencia funcional en cada zona. La primera
de estas es la zona central, la cual es encontrada en la parte superior de los centros de los
meristemos activos y está compuesto por células altamente vacuoladas que se dividen
infrecuentemente, es un lugar de autorenovación de células madre. Flanqueando la zona
central se encuentra la zona periférica, una región en forma de dona de células más pequeña
y con una mayor tasa de división celular las cuales darán lugar a la formación de las hojas y
los meristemos florales de inflorescencia. Finalmente se encuentra la zona de costilla, debajo
de las dos regiones anteriormente descrita. En esta zona, la diferenciación y elongación
celular darán lugar al tejido interno del tallo de la planta.6

6. Zonación histológica y por capas en el meristemo apical del tallo
Dentro de los diferentes tejidos de tallos y raíces, los meristemos apicales darán origen a los
siguientes tejidos:
 Protodermo: se localiza alrededor y al exterior, da origen a la epidermis.
 Procambium: se localiza al interior del protodermo, da lugar a los tejidos
vasculares: xilema, floema y cámbium vascular.
 Meristema fundamental: se localiza entre el Protodermo y Procambium, da origen a
parénquima, colénquima y esclerénquima.
 Meristemos remanentes: Actúan cíclicamente. Se localizan en la base de los entrenudos
que están quiescentes (latentes).
 Meristemos meristemoides: son células adultas diferenciadas que por ser células vivas
tienen la propiedad de poder desdiferenciarse y volver a ser meristemáticas y dividirse
por mitosis, originando nuevas estructuras, como células epidérmicas que
originan estomas, pelos o tricomas y aguijones, etc.
Meristemos laterales:
Son los responsables del crecimiento radial (secundario). Dan lugar a xilema, floema y
parénquima secundario (cámbium) y a parénquima cortical y suber (felógeno), y contribuyen al
engrosamiento de tallos y raíces por formación de capas concéntricas nuevas que dan lugar
además a un engrosamiento de los ejes. Están distribuidos por toda la planta. Sus células
recuperan su capacidad meristemática y comienzan a dividirse formando nuevas células,
dando lugar a un crecimiento en grosor en tallos y raíces de plantas leñosas. Los meristemos
secundarios son de dos tipos:7
 Cámbium vascular: Es un meristemo secundario que se diferencia junto con el tejido
vascular primario dentro del cilindro vascular. No produce los órganos laterales, pero sí el
tejido leñoso de tallos y raíces. El cámbium vascular posee dos tipos de células
meristemáticas dependiendo de la especie de planta: las células madre fusiformes y las
células madre de los rayos. Las células madre fusiformes son células alargadas y
vacuoladas las cuales se dividen longitudinalmente para regenerarse a sí mismas y cuyos

7. derivados se diferenciarán en las células conductoras del xilema y del floema. Las células
madre de los rayos son células pequeñas cuyos derivados incluyen las células
parinquematosas orientadas radialmente dentro de la madera.
 Cámbium de corcho: Es una capa de células meristemáticas que se desarrollan entre las
células de la corteza y del floema secundario. De estas células se derivan las células de la
peridermis, las cuales constituyen una superficie externa protectora del cuerpo secundario
de la planta, reemplazando la epidermis por una corteza en ramas leñosas y raíces.
Meristemos intercalares:
Los tallos de las monocotiledóneas no tienen meristemos secundarios laterales, sin embargo,
frecuentemente tienen meristemos intercalares insertados en los tallos entre los tejidos
maduros aumentando su longitud. Se encuentran por lo general en la base de los tallos o de
las hierbas, debido a este tipo de meristemos, el césped puede seguir creciendo después de
ser cortado.8
Diferenciación del meristemo[editar]
Una característica de las células meristemáticas es su posición con respecto a otras células y
esto tiene que ver con su geometría y aunque parece tener un papel importante en la
determinación de las naturaleza de la división de los meristemos, las sustancias químicas
tienen un una influencia más fuerte. La razón Citoquinina/Auxina regula la producción de
raíces y tallos por parte de las células del meristemo. Aparentemente las células
indiferenciadas de las plantas tienen dos opciones: pueden elongarse o dividirse
repetitivamente. Las células que se dividen repetitivamente permanecen indiferenciadas o
meristemáticas mientras que las que se elongan son principalmente diferenciadas. Autores
experimentaron con la planta de Tabaco (Nicotiana sp.) adhiriendo Ácido Indoleacético(IAA) a
los tejidos del tallo esto produjo la expansión rápida de las células formando de este modo
células gigantes. La Kinetina sola por ejemplo, tiene muy poco efecto sobre las células, pero el
IAA más la Kinetina hace que las células se dividan muy rápido. El resultado es un gran
número de células relativamente pequeñas no diferenciadas. En otras palabras las células
permanecen meristemáticas en ciertas concentraciones de Auxina/Citoquinina. En otros caso
se ha probado que altas concentraciones de Auxina en el 'tejido calloso' dan lugar a la
formación de raíces, por su parte la kinetina más la auxina pueden determinar no solo el lugar
donde se formaran las raíces si no también las yemas apicales.
Los meristemos no poseen tejido vascular, lo que los mantiene parcialmente aislados del resto
de la planta. Dado que la mayoría de los virus y bacterias que son endo-patógenos de las
plantas, se movilizan por los haces vasculares, se usa el cultivo in vitro de meristemos para la
propagación de plantas que tengan mayor oportunidad de estar libres de patógenos.
TEJIDO SIMPLES:
Tejido (biología)

8. Fotografía de tejido nerviosoobtenida a partir de una imagen de un microscopio
óptico (tinción conhematoxilina-eosina).
En biología, los tejidos son aquellas estructuras constituídas por un conjunto organizado
de células, iguales (o con pocas desigualdades entre células diferenciadas), distribuidas
regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
Se llama histología a la ciencia que estudia estos tejidos orgánicos.
Muchas palabras del lenguaje común, como pulpa, carne o ternilla, designan materiales
biológicos en los que un tejido determinado es el constituyente único o predominante; los
ejemplos anteriores se corresponderían respectivamente con parénquima, tejido
muscular o tejido cartilaginoso.
Sólo algunas especies han logrado desarrollar la pluricelularidad en el curso de la evolución, y
de éstas en sólo dos se reconoce únicamente la existencia de tejidos, a saber, las plantas
vasculares, y los animales (o metazoos). En general se admite también que hay verdaderos
tejidos en las algas pardas. Dentro de cada uno de estos grupos, los tejidos son
esencialmente homólogos, pero son diferentes de un grupo a otro y su estudio y descripción
es independiente.
Índice
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 1 Composición
 2 Tejidos animales
 3 Tejidos vegetales
 4 Véase también
 5 Referencias
 6 Enlaces externos
Composición[editar]
En los animales estos componentes celulares, están inmersos en una matriz extra celular,
más o menos extensa, de características particulares para cada tejido. Esta matriz es
usualmente generada por las propias células que componen el tejido, por lo que se dice que
los tejidos están constituidos, por un componente celular y, en algunos casos, por un
componente extracelular. Es uno de los niveles de organización biológica, situado entre el
nivel celular en el escalón inferior y el nivel orgánico en el escalón superior.
Un tejido puede estar constituido por células de una sola clase, todas iguales, o por varios
tipos de células dispuestas ordenadamente.

9. La parte de la biología encargada del estudio de los tejidos orgánicos es la histología. Si se
profundiza en los detalles, existe más de una centena de tejidos diferentes en losanimales y
algunas decenas en los vegetales, pero la inmensa mayoría son solo variedades de unos
pocos tipos fundamentales. La estructura íntima de los tejidos escapa a simple vista, por lo
cual se usa el microscopio para visualizarla.
Para llegar a obtener una célula de un tejido determinado se necesita, al menos, una mutación
en alguna de las dos células hijas que resultan de cada división celular.[cita requerida] Si dichas
mutaciones se dan durante el proceso de replicación mitótica, entonces el número de
divisiones celulares se corresponde con el número de mutaciones originadas.
Para obtener una célula de un tejido normal se necesita, al menos, una mutación en alguna de las
células hijas que resultan de cada división celular.
Tejidos animales[editar]
Existen cuatro tipos de tejidos animales fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y
nervioso. Estos tejidos, según su origen embriológico, se pueden clasificar en dos grandes
grupos:
Tejidos muy especializados
 Tejido muscular
 Tejido muscular liso
 Tejido muscular estriado o esquelético
 Tejido muscular cardíaco
 Tejido nervioso
 Neuronas
 Neuroglía
Tejidos poco especializados
 Tejido epitelial
 Epitelio de revestimiento
 Epitelio glandular
 Epitelio sensorial
 Tejido conectivo
 Tejido adiposo
 Tejido cartilaginoso

10.  Tejido óseo
 Tejido hematopoyético
 Tejido sanguíneo
 Tejido conjuntivo
Tejidos vegetales[editar]
Los principales tejidos de estos organismos eucariontes son los tejidos de crecimiento,
protector, de sostén, parenquimático, conductor y secretor.
 Tejido de crecimiento: también llamados meristemos, tienen por función la de dividirse
por mitosis en forma continua. Se distinguen los meristemos primarios, ubicados en las
puntas de tallos y raíces y encargados de que el vegetal crezca en longitud, y los
meristemos secundarios, responsables de que la planta crezca en grosor. A partir de las
células de los meristemos derivan todas las células de los vegetales.
 Tejido protector: también llamado tegumento, está constituido por células que recubren
al vegetal aislándolo del medio externo. Los tegumentos son de dos tipos: la epidermis,
formada por células transparentes que cubren a las hojas y a los tallos jóvenes y el súber
(corcho), que tiene células muertas de gruesas paredes alrededor de raíces viejas, tallos
gruesos y troncos.
 Tejido de sostén: posee células con gruesas paredes de celulosa y de forma alargada,
que le brindan rigidez al vegetal. Son abundantes en las plantas leñosas (árboles y
arbustos) y muy reducidos en las herbáceas.
 Tejido parenquimático. formado por células que se encargan de la nutrición. Los
principales son el parénquima clorofílico, cuyas células son ricas en cloroplastos para la
fotosíntesis, y el parénquima de reserva, con células que almacenan sustancias nutritivas.
 Tejido conductor: son células cilíndricas que al unirse forman tubos por donde circulan
sustancias nutritivas. Se diferencian dos tipos de conductos: el xilema, por donde circula
agua y sales minerales (savia bruta) y el floema, que transporta agua y sustancias
orgánicas (savia elaborada) producto de la fotosíntesis y que sirven de nutrientes a la
planta.
 Tejido secretor: son células encargadas de segregar sustancias, como la resina de los
pinos.
 Tejido meristemático. Responsable del crecimiento longitudinal y diametral de las
plantas.

11. TEJIDO COMPLEJOS
Tejido vascular
Sección del corte de un tallo de apio, mostrando el tejido vascular, que incluye floema y xilema.
Detalle de la vascularización en una hoja de zarzamora.
Este artículo trata sobre tejido vascular en las plantas. Para el tejido vascular en animales,
véase Sistema circulatorio.
El tejido vascular es un tipo tejido vegetal complejo, formado por varias clases de células y
componentes, que se encuentra en lasplantas vasculares. Los componentes primarios del
tejido vascular son el xilema y el floema. El xilema es una estructura que transporta a través
de la planta agua y sales minerales disueltas. El floema transporta nutrientes ya elaborados
por las células y porfotosíntesis. También se hallan asociados al tejido vascular
dos meristemas: el cámbium vascular y el felógeno. Todos los tejidos vasculares dentro de
una planta constituyen el sistema de tejido vascular.
Las células del tejido vascular son usualmente largas y delgadas. Dado que el xilema y el
floema actúan en el sistema de transporte de agua, minerales y nutrientes en la planta, no es
de extrañar que su forma sea similar a la de caños o tubos. Las células individuales del floema
están conectadas entre sí por los extremos, como si fueran secciones de un tubo. A medida
que la planta crece, se diferencia en los extremos de crecimiento de la planta El tejido nuevo

12. se alinea con el tejido vascular existente, manteniendo la conexión a través de la planta. El
tejido vascular se dispone en haces vasculares largos, que incluyen al xilema y floema como
así también células de protección y estructura. En el tallo y las raíces, el xilema se encuentra
más hacia el interior del tallo que el floema, que apunta hacia el exterior. En los tallos
de dicotiledóneas Asteriidae, puede haber floema también hacia al interior.
Entre el xilema y el floema se halla un meristema denominado cámbium vascular. Este tejido
divide a las células de tal modo que se convierten en xilema y floema adicional. Este
crecimiento incrementa más el diámetro de la plata que su longitud. Mientras el cámbium
vascular produzca células nuevas, la planta continuará creciendo cada vez más firme. En
los árboles y otras plantas que desarrollan madera, el cámbium vascular permite la expansión
de tejido vascular que produce madera. Debido a que este crecimiento quiebra
la epidermis del tallo, las plantas leñosas también poseen felógeno, que se desarrolla a lo
largo del floema. Este felógeno da origen a células ensanchadas suberosas que protegen la
superficie de la planta y disminuyen la pérdida de agua. Las producciones de madera y de
súber son formas de crecimiento secundario.
En las hojas, los haces vasculares están ubicados a lo largo del mesófilo esponjoso. El xilema
está orientado hacia la cara adaxial de la hoja (generalmente hacia arriba). Esta es la razón
por la cual los áfidos se encuentran en la cara inferior de las hojas, dado que el floema
transporta azúcares producidos por la planta y se encuentran más cerca a la superficie
inferior.

13. TAXONOMIA Y SISTEMATICA
Taxonomía y sistemática[editar]
Artículo principal: Taxonomía
Los organismos se agrupan endendrogramas. Cada rama o nodo del dendrograma se corresponde con
un taxón.
Para el estudio de la clasificación de los organismos surgió una ciencia
llamada taxonomía (de la raíz griega taxis que significa ordenación). La organización que
establece la taxonomía tiene una estructura arbórea en la que las ramas a su vez se dividen
en otras y éstas se subdividen en otras menores. A cada una de las ramas, ya sean grandes o
pequeñas, desde su nacimiento hasta el final, incluyendo todas sus ramificaciones, se les
denomina taxón.
La taxonomía tiene por objeto agrupar a los seres vivos que presenten semejanzas entre sí y
que muestren diferencias con otros seres, estas unidades se clasifican principalmente en ocho
categorías jerárquicas que son, por orden decreciente de sus niveles:
Dominio - Reino - Phylum o División (Tipo) - Clase - Orden - Familia - Género - Especie
Estos ocho niveles a veces no son suficientes para clasificar de forma clara a todos los seres
vivos y es necesario en algunas ramas crear subdivisiones intermedias, como superorden,
suborden y superfamilias
COMPUESTO BASICO
Compuestoquímico

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pegando: {{subst:Aviso referencias|Compuesto químico}} ~~~~
Agua, el compuesto químico más común en la naturaleza terrestre.
No debe confundirse con Producto químico.
En química, un compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de
la tabla periódica. Una característica esencial es que tiene una fórmula química. Por ejemplo,
el agua es un compuesto formado por hidrógeno y oxígeno en la razón de 2 a 1 (en número de
átomos): .
En general, esta razón es debida a una propiedad intrínseca (ver valencia). Un compuesto
está formado por moléculas o iones con enlacesestables y no obedece a una selección
humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate son
denominadas mezclas o aleaciones, pero no compuestos.
Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos físicos
(decantación, filtración, destilación), sino sólo medianteprocesos químicos.
Índice
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 1 Fórmula
 2 Clasificación
 3 Véase también
 4 Enlaces externos
Fórmula[editar]
Artículo principal: Fórmula molecular

15. En química inorgánica los compuestos se representan mediante símbolos químicos y la unión
de los átomos (moléculas) enlazados. El orden de estos en los compuestos inorgánicos va
desde el más electronegativo a la derecha. Por ejemplo en el NaCl, el cloro que es más
electronegativo que el sodio va en la parte derecha. Para los compuestos orgánicos existen
otras varias reglas y se utilizan fórmulas esqueletales o semidesarrolladas para su
representación.
Clasificación[editar]
Los principales compuestos químicos que existen:
 Compuestos inorgánicos
 Óxidos básicos También llamados óxidos metálicos, que están formados por un metal
y oxígeno.ejemplos, el óxido plúmbico,óxido de litio,.
 Óxidos ácidos También llamados óxidos no metálicos, formados por un no metal y
oxígeno. ejemplos, óxido hipocloroso,óxido selenioso,.
 Hidruros, que pueden ser tanto metálicos como no metálicos. Están compuestos por
un elemento e hidrógeno.ejemplos, hidruro de aluminio, hidruro de sodio,.
 Hidrácidos, son hidruros no metálicos que, cuando se disuelven en agua,
adquieren carácter ácido. Por ejemplo, el ácido iodhídrico,.
 Hidróxidos, compuestos formados por la reacción entre un óxido básico y el agua, que
se caracterizan por presentar el grupo oxidrilo (OH). Por ejemplo, el hidróxido de
sodio, o sosa cáustica.
 Oxácidos, compuestos obtenidos por la reacción de un óxido ácido y agua. Sus
moléculas están formadas por hidrógeno, un no metal y oxígeno. Por ejemplo, ácido
clórico.
 Sales binarias, compuestos formados por un hidrácido más un hidróxido. Por ejemplo,
el cloruro de sodio.
 Oxisales, formadas por la reacción de un oxácido y un hidróxido, como por ejemplo el
hipoclorito de sodio.
 Compuestos orgánicos
 compuestos alifáticos,son compuestos orgánicos constituidos por carbono e
hidrógeno cuyo carácter no es aromático.
 compuestos aromáticos,es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una
mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.
 compuestos heterocíclicos,son compuestos orgánicos cíclicos en los que al menos
uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono.

16.  compuestos organometálicos,es un compuesto en el que los átomos de carbono
forman enlaces covalentes, es decir, comparten electrones, con un átomo metálico.
 Polímeros,son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más pequeñas
llamadas monómeros.
Óxidobásico
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acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de
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Puedes añadirlas o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión
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Un óxido básico es un compuesto que resulta de la combinación de un elemento
metálico con el oxígeno.
metal + oxígeno = óxido básico
Cuando reaccionan con agua forman hidróxidos, que son bases, y por eso su denominación.
Los óxidos de los no metales se denominan óxidos ácidos.
Primero se escribe el nombre genérico del compuesto, que es óxido y al final el nombre del
metal, esto es para metales con una valencia fija o única.
Ejemplo: óxido de sodio.
Fórmula: Siempre se escribe primero el símbolo del metal y después la del oxígeno Na2O el
oxígeno siempre va a actuar con valencia -2.
Para nombrar a los óxidos básicos, se deben observar los números de oxidación, o valencias,
de cada elemento. Hay tres tipos de nomenclatura: tradicional, por atomicidad y por numeral
de Stock.
1. Cuando un elemento tiene un solo número de oxidación (ej. Galio), se los nombra así:
 Tradicional: óxido de galio
 Sistemática: Se los nombra según la cantidad de átomos que tenga la molécula. En este
caso, es trióxido de digalio (ya que la molécula de galio queda Ga2O3).
 Numeral de Stock: Es igual a la nomenclatura tradicional, pero añadiendo el número de
oxidación entre paréntesis. Por ejemplo, óxido de galio (III), sin embargo ciertos autores
solo utilizan la numeración romana siempre y cuando el metal tenga dos o más números
de oxidación.
2. Cuando un elemento tiene dos números de oxidación (ej. Plomo), se los nombra así:
 Tradicional: óxido plumboso (cuando el número de oxidación utilizado es el menor), u
óxido plúmbico (cuando el número es el mayor).

17. Ejemplos:
1. óxido cuproso = Cu2 O
2. óxido cúprico = Cu O
3. óxido ferroso = Fe O
4. óxido férrico = Fe2O3
Este tipo de nomenclatura necesita de los siguientes vocablos (que irán antes del los
nombres de los elementos de la fórmula)
 mono (1) - hexa (6)
 di (2) - hepta (7)
 tri (3) - octa (8)
 tetra (4) - non (9)
 penta (5) - deca (10)
Cuando se termina con las letras a u o, se elimina antes de la palabra: Ej: mono : Mon-
oxido. Quedaría de tal manera: Monóxido. Estaría mal escrito; Monooxido
Hepta: Hept-oxido. Quedaría de tal manera heptóxido; Estaría mal
escrito heptaoxido.
Ej.:la escritura va de derecha a izquierda
 P2O3
 trióxido de bifosforo
 Numeral de Stock: en esta nomenclatura solo se necesita saber el número de valencia
del metal , para escribirlo al final de la fórmula en números romanos entre paréntesis.
Ejm: P2O3 óxido de fósforo(III)
3. Cuando un elemento tiene más de dos números de oxidación (puede llegar a tener
hasta cuatro) se los denomina de la siguiente manera.
 Tradicional:
- cuando el elemento tiene una sola valencia se añade la terminación -ico, o simplemente
se escribe la palabra óxido seguido de la preposición "de" y enseguida el nombre del
elemento.
- cuando el elemento tiene dos valencias se añade la terminación -oso a la más pequeña y
la terminación -ico a la más grande
- cuando el elemento tiene tres valencias se añade a la más pequeña hipo-oso con el
elemento entre medias, a la intermedia se le añade la terminación -oso y a la más grande
la terminación -ico

18. - cuando el elemento tiene cuatro valencias se añade a la más pequeña hipo-oso, a la
siguiente -oso, a la siguiente -ico y por último a la más grande per-ico
 Atomicidad: es igual que en los casos anteriores. Por ejemplo, si la molécula es de
uranio y queda formada como U2O3, su nomenclatura es "Trióxido de diuranio".
 Numeral de Stock: Exactamente igual que en los casos anteriores, se escribe el óxido
normalmente y se le agrega el número de oxidación entre paréntesis.
Regla práctica para escribir la fórmula molecular[editar]
NaI2 OII1. La valencia del Na' indica el número de átomos de O, y la valencia
del O indica el número de átomos del Na.
Fórmula estructural : Na-O-Na Para formar el óxido de sodio se necesitan 2 átomos de
sodio por cada átomo de oxígeno.
Si el metal que se combina con el oxígeno es bivalente, se necesita un átomo de oxígeno
por cada átomo del elemento metálico.
Mg (Magnesio) = valencia II; O (Oxígeno) = valencia II
Regla práctica para escribir la fórmula molecular
Mg2O2 se simplica = Mg O
Para formar la molécula del óxido de un metal trivalente se necesitan dos átomos del
metal por cada tres átomos del oxígeno.
Al (Aluminio) = valencia III; O (Oxígeno) = valencia II
Regla práctica para escribir la fórmula molecular
AlIII2OII3 = Al2O3
Diferentes nomenclaturas de los óxidos básicos[editar]
Fórmula Nomenclatura Números de átomos Nomenclatura de stock
CaO óxido de calcio óxido de calcio óxido de calcio
Cu2O óxido cuproso Monóxido de dicobre óxido de cobre (I)
CuO óxido cúprico Monóxido de cobre óxido de cobre (II)
FeO óxido ferroso Monóxido de hierro óxido de hierro (II)
Fe2O3 óxido férrico Trióxido de dihierro óxido de hierro (III)

19. ESPECIE
Especie
Para otros usos de este término, véase especie (desambiguación).
Jerarquía de la clasificación sistemática.
En taxonomía, especie (del latín species), o más exactamente especie biológica, es la
unidad básica de la clasificación biológica. Una especie se define a menudo como el conjunto
de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producir descendencia
fértil, pero no pueden hacerlo —o al menos no lo hacen habitualmente— con los miembros de
poblaciones pertenecientes a otras especies. En muchos casos, los individuos que se separan
de la población original y quedan aislados del resto pueden alcanzar una diferenciación
suficiente como para convertirse en una nueva especie (especiación); por tanto, el aislamiento
reproductivo respecto de otras poblaciones es crucial. En definitiva, una especie es un grupo
de organismos reproductivamente homogéneo, aunque muy cambiante a lo largo del tiempo y
del espacio.
Mientras que en muchos casos esta definición es adecuada, es a menudo difícil demostrar si
dos poblaciones pueden cruzarse y dar descendientes fértiles (por ejemplo, muchos
organismos no pueden mantenerse en el laboratorio el suficiente tiempo). Además, es
imposible aplicarla a organismos que no se reproducen sexualmente, como las bacterias, o a
los organismos extintos, conocidos solo por sus fósiles. Por ello, en la actualidad suelen
aplicarse técnicas moleculares, como las basadas en la semejanza del ADN.
Los nombres comunes de plantas y animales se corresponden a veces con la especie
biológica: por ejemplo, «león», «morsa» y «árbol del alcanfor», pero con mucha frecuencia ello
no es así; por ejemplo, la palabra «pato» se refiere a una veintena de especies de diversos
géneros, incluyendo el pato doméstico. Por ello, para la denominación de las especies se
utiliza la nomenclatura binomial, por la cual cada especie queda inequívocamente definida con

20. dos palabras, por ejemplo, Homo sapiens, la especie humana. El primer término, de los dos
que forman el nombre de la especie, corresponde al género, el rango taxonómico superior en
el que se pueden agrupar las especies.
SISTEMATICA TAXA SUPRA ESPECÍFICO
Cladograma
De Wikipedia, la enciclopedia libre.
Cladograma horizontal con el antepasado (sin nombre) a la izquierda.
Cladograma Vertical, con ancestrales arriba.
Dos cladogramas vertical, con ancestral a continuación.
Ejemplo cladograma. En el evento, destacando el grupo de Dinosauria .

21. Cladograma es un diagrama usado en cladístico que muestra las relaciones (filogenéticas o
genealógicas) entre taxones terminales, ya sea a nivel de especie o grupos supra-específica
para formar grupos monofiléticos evidenciadas por sinapomorfías , lo que indica una historia
común, no necesariamente una ascendencia directa. A pesar de que han sido
tradicionalmente obtenido principalmente por la morfología, las secuencias
de ADN y ARN y filogenética computacional ahora se utilizan comúnmente para generar
cladogramas.
Índice
[ ocultar ]
 1 Descripción
 2 pasos hacia un cladograma
o 2.1 Determinación del grupo de estudio
 3 Grupos externos
o 3.1 Selección de caracteres
o 3.2 homologías frente homoplasies
o 3.3 Plesiomorfias y apomorfías
o 3.4 Polarización
o 3.5 Matriz de caracteres
 4 cladogramas Generación
 5 Selección de la mejor cladograma
 6 cladogramas Información
 7 Referencias
 8 Bibliografía
 9 Enlaces externos
Descripción [ editar | fuente editar ]
Sus ramas representan las relaciones de ascendencia , siendo una rama, el antepasado del
taxón (especie, género, grupo artificial) que le sigue. Los nodos representan
eventos cladogenesis (divergencia entre taxones ). La raíz es el ancestro común de todo
incluido en el cladograma. Finalmente los nodos terminales, que representan los taxones
terminales o unidades taxonómicas funcionales (OTU), y su distribución en el árbol son sus
relaciones de similitud y parentesco, que también cuenta con el propósito de este
diagrama. Una característica importante es que cladogramas muestran la relación entre los
grupos de hermanos, el tamaño de las ramas no coincide con el tiempo de divergencia
(dendogramas) y el número de cambios morfológicos y moleculares (Filogramas).
Cladogramas no son muy informativo en comparación con los árboles filogenéticos , y no
pueden aportar datos sobre la evolución del grupo estudiado, en relación con los procesos de
especiación, puede traer diferentes patrones evolutivos, por ejemplo, el "nosotros" podemos
representar procesos en ciernes (cuando el antepasado da lugar a una baja pero sigue siendo
especies vivas),división o bifurcación (cuando se origina un dos especies ancestrales y se
inactivó, fusión o hibridación (proceso de reticulado con varios pasos que no pueden ser

22. representados en los árboles) o anágena (en que una especie da lugar a su baja). Estas
posibles escenarios evolutivos pueden confundir el análisis final del grupo de estudio.
SISTEMA FILOGENETRICODE CLASIFICACION
ladística
Este cladograma muestra la relación entre varios grupos de insectos. En algunos cladogramas, la
longitud de las líneas horizontales indica el tiempo transcurrido desde el último ancestro común.
La cladística (del griego κλάδος, klados: «rama») es una rama de la biología que define las
relaciones evolutivas entre los organismos basándose en similitudes derivadas. Es la más
importante de las sistemáticas filogenéticas que estudian las relaciones evolutivas entre los
organismos. La cladística es un método de análisis riguroso que utiliza las "propiedades
derivadas compartidas" (sinapomorfias: ver abajo) de los organismos que se están
estudiando. El análisis cladístico forma la base de la mayoría de los sistemas modernos de
clasificación biológica que buscan agrupar a los organismos por sus relaciones evolutivas. En
contraste, la fenética agrupa los organismos basándose en su similitudglobal, mientras que los
enfoques más tradicionales tienden a basarse en caracteres clave. Willi Hennig (1913-1976)
es ampliamente considerado como el fundador de la cladística.
Esta clasificación será la más útil en campos de la biología como el estudio de la distribución
de plantas (fitogeografía), las interacciones hospedador-parásito y las interacciones planta-
herbívoro, la biología de la polinización, la dispersión del fruto, o en contestar preguntas
relacionadas con el origen de caracteres adaptativos (Nelson y Platnick, 1981;1 Humphries y
Parenti, 1986;2 Brooks y McLennan, 1991;3 Foreyet al., 19924 ). Debido a su marco teórico
predictivo, una clasificación filogenética puede dirigir la búsqueda de genes, productos
biológicos, agentes de biocontrol, y especies con potencial valor agrícola. La información
filogenética también es útil para tomar decisiones relacionadas con la conservación.
Finalmente, las clasificaciones filogenéticas proveen un marco teórico para el conocimiento
biológico y una base para los estudios comparativos que enlazan todos los campos de la
biología (Cracraft y Donoghue, 2004;5Judd et al. 2007: p. 32.).
Índice
[ocultar]
 1 Cladogramas
 2 Definiciones
 3 Métodos cladísticos

23.  4 Clasificación cladística
 5 Clasificación filogenética
o 5.1 Herramientas para el análisis filogenético
o 5.2 Ejemplo
 6 Aplicaciones
 7 Véase también
 8 Referencias
 9 Bibliografía
 10 Enlaces externos
Cladogramas[editar]
Esta representación hace énfasis en que los cladogramas son árboles.
Como resultado final del análisis cladístico se obtienen diagramas de relación
en árbol llamados "cladogramas", para mostrar las distintas hipótesis sobre las relaciones. Un
análisis cladístico puede basarse en tanta información como el investigador seleccione. La
investigación sistemática moderna suele basarse en una gran variedad de información,
incluyendo secuencias de ADN (los famosos "datos moleculares"), datos bioquímicos y
datos morfológicos.
En un cladograma todos los organismos se colocan en las hojas, y cada nodo interior es
idealmente binario (con dos ramas). Los dostaxones de cada bifurcación se llaman taxones
hermanos o grupos hermanos. Cada subárbol, independientemente del número de elementos
que contenga, se llama clado. Todos los organismos de un grupo natural están contenidos en
un clado que comparte un ancestro común (uno que no compartan con ningún otro organismo
del diagrama). Cada clado se define en una serie de características que aparecen en sus
miembros, pero no en las otras formas de las que ha divergido. Estas características
identificadoras del clado se llaman sinapomorfias (caracteres compartidos derivados). Por
ejemplo, las alas anteriores endurecidas (élitros) son una sinapomorfia de los escarabajos,
mientras que la vernación circinada, o desenrollar los brotes nuevos, es una sinapomorfia de
los helechos.
Definiciones[editar]

24. El cladograma representa un carácter plesiomórfico (ancestral) ilustrado como un círculo negro, que en
este caso es a su vez simplesiomórfico, debido a que aparece en al menos 2 grupos: A y B. El carácter
ilustrado como un círculo gris es una apomorfía porque es derivado del ancestro, y a su vez
simapomorfía porque es compartido por al menos 2 grupos: C y D. El carácter círculo blanco, es una
apomorfía y más concretamente una autapomorfía al estar representado únicmente por un grupo: el E.
Para evitar confusiones, conviene aclarar que A, B, C, D y E son taxones existentes y F, G, H e I son
antepasados comunes.
 Apomorfía y plesiomorfía: un estado de carácter que esté presente en los dos grupos
externos (los parientes más cercanos del grupo que no son parte del propio grupo) y en
los ancestros se llama plesiomorfia (que significa "forma cercana", también llamado
estado ancestral). Un estado de carácter que no se como se llama para ese grupo. Se
utilizan los adjetivos plesiomórfico y apomórfico en lugar de "primitivo" y "avanzado"
para evitar realizar juicios de valor sobre la evolución de los caracteres de estado, ya que
ambos pueden ser ventajosos en distintas circunstancias.
 Sinapomorfía y simplesiomorfía: Una sinapomorfía es una apomorfía compartida por un
grupo monofilético; una simplesiomorfía es una plesiomorfía compartida por un grupo
monofilético.
 Se definen varios términos más para describir los cladogramas y las posiciones de los
elementos dentro de ellos. Una especie o clado es basal de otro clado si tiene más
caracteres plesiomórficos que el otro clado. Normalmente un grupo basal es muy pobre en
especies comparado con un grupo más derivado. No se requiere que haya un grupo
basal. Por ejemplo, si se consideran las aves y los mamíferos juntos, ninguno es basal del
otro: ambos tienen muchos caracteres derivados.

25.  Un clado o especie situado dentro de otro clado se puede describir como anidado dentro
del otro clado
TAXONOMIA VEGETAL
TAXONOMÍA VEGETAL
La Taxonomía vegetal es la parte de la Botánic a que se oc upa de la
c lasific ac ión u ordenac ión de las plantas, así c omo las bases, princ ipios,
métodos y normas que regulan dic ha c lasific ac ión.
Las plantas se ordenan en distintos grupos o categorías taxonómicas de
ac uerdo c on las afinidades que presentan. De esta manera se va formando un
sistema jerárquic o de c ategorías taxonómic as, debido a que c ada c ategoría
está subordinada o inc luida en otra más amplia, y a su vez inc luye otros
grupos de c ategoría inferior.
Aunque existen un total de 24 c ategorías taxonómic as las más utilizadas son
de mayor a menor: División, Clase, Orden, Fa milia, Género, Espec ie,
Subespec ie y Variedad.
La especie es la c ategoría taxonómic a básic a y la únic a que tiene existenc ia
real en la naturaleza. Lo que c onoc emos popularmente c omo enc ina, jara,
romero, almendro... son espec ies.
Una espec ie se puede def inir desde puntos de vista morfológic os o
reproduc tivos. Desde el punto de vista morfológic o, sería el c onjunto de
individuos c on c arac terísticas morfológic as c omunes entre sí y que se separan
de otros grupos de individuos por la existenc ia de una disc ont inuidad más o
menos ac usada de c arac teres morfológic os.
Desde el punto de vista biológic o o reproduc tivo se define la espec ie c omo el
c onjunto de individuos que se entrec ruzan real o potenc ialmente y que se
enc uentran aislados genétic amente de otros grupos .
Según la Nomenclatura botánica las c ategorías supraespec ífic as (superiores
a la espec ie) se nombran c on un nombre en latín que siempre va en
mayúsc ulas. A exc epc ión del género presentan una terminac ión fija.
Para la espec ie se utiliza la denominada "No menc latura binominal o
Linneana" según la c ual los vegetales se designan por dos nombres o epítetos
latinos:
 Epíteto genérico: alude al nombre del Género y va esc rito siempre en
mayúsc ulas.
 Epíteto específico: alude a la espec ie, y se esc ribe siempre en
minúsc ulas.

26. Al ser nombres en latín deben ir en c ursiva o subrayados. Estos dos nombres
no pueden ser iguales y suelen ir ac ompañados, en los libros o public ac iones
téc nicas o c ientíficas, por las inic iales o abreviac iones del autor o investigador
que desc ribió esa espec ie.
SISTEMATICA VEGETAL
Botánica sistemática
La botánica sistemática es la ciencia que se ocupa de establecer relaciones de parentesco
entre las plantas a partir de sus caracteres (por ejemplo morfología, anatomía, fisiología,
estructura del ADN, etc.). La disciplina abarca a la Taxonomía (que ordena a las plantas en un
sistema de clasificación de los organismos vegetales), la filogenia y la evolución de los
organismos vegetales.
La sistemática moderna no sólo se basa en la morfología externa del vegetal, también
considera la constitución anatómica, sus caracteres genéticos, su ecología, su área de
dispersión, sus antepasados,... para intentar formar un sistema acorde con las afinidades
verdaderas de las plantas, es decir, el grado de parentesco que existe entre los diversos
grupos de plantas.
Cuando sólo se consideran los vegetales vivos en la actualidad, la botánica sistemática actual
no se diferencia demasiado de la de antaño, puesto que, en esta última, no se consideraban
los restos fósiles e improntas, que eran objeto de la fitopaleontología.
Las tendencias sistemáticas actuales integran la fitopaleontología con el fin de agrupar las
plantas según sus verdaderas afinidades.
Hoy por hoy los botánicos sistemáticos se dividen en dos tendencias principales, por una parte
están los que siguen empleando los métodos tradicionales de clasificación biológica, mientras
que por otra parte están los métodos cladistas.

27. CLASIFICACION BOTANICA
1-.Concepto de Botánica.
Ciencia que estudia a las plantas, por tradición a todos los organismos fotosintéticos. Se incluyen
dentro del estudio de la botánica a algunos organismos no fotosintéticos y heterótrofos como los
hongos.
Estudia aspectos de tres grandes apartados:
 Forma, función y relaciones filogenéticas.
 Interacciones de las plantas entre si y con otros organismos.
 Interacciones de las plantas entre si con el medio en el que viven.
2-. Desarrollo histórico.
Podemos diferenciar tres grandes periodos en la evolución de la botánica que resumiremos.
Prehistórica, hasta que aparecen los primeros escritos, el conocimiento de las plantas no
existe. El hombre ve interés en las plantas, principalmente por la utilidad que encuentra en ellas
(alimento, curación, etc. ...).
Los primeros escritos datan alrededor del 400-500 a. J.C. y tratan sobre plantas agrícolas (trigo,
etc. ...).
Edad Media. De esta época destacan algunos tratados árabes o de escuelas hebraicas
relacionados con la agricultura y plantas medicinales. Posteriormente aparecen traducciones de
libros griegos, los primeros herbarios y jardines botánicos.

28. Edad Moderna. Se desarrolla la botánica en sentido estricto y deja de ser especialidad de
medicina y farmacia (aproximadamente hace 100 años).
3-.Especialidades de la botánica.
 Botánica pura.
 Botánica aplicada.
Botánica pura, se dedica al estudio de la biología de las plantas sin hacer referencia al
nombre.
Botánica aplicada, estudia las plantas que interesan al hombre, siempre desde el punto de
vista del hombre.
A) BOTÁNICA PURA
Morfología vegetal: estudia el desarrollo, forma y estructura de las plantas. Tres niveles:
 Organografía (nivel de órganos)
 Histología vegetal (nivel tisular, de tejidos)
 Citología vegetal (nivel celular)
Fisiología vegetal: aquella parte que se dedica al estudio de los distintas actividades que tienen
lugar en las plantas. En la actualidad debe considerarse como una ciencia aparte, que integra
conceptos de varias disciplinas (botánica, física y química).
Genética vegetal: estudio de los mecanismos que regulan la herencia o transmisión de los
caracteres y atributos de las plantas.
Sistemática vegetal: estudio de la diversidad y diferenciación de las plantas, así como del
parentesco (filogenia) que existe entre ellas. Dos grandes divisiones:

29.  Criptógamas, plantas sin flores.
 Fanerógamas, plantas con flores.
A su estudio se dedican
la ficología (algas), micología (hongos), liquenología (líquenes), briología (briofitos: los musgos) y
la pteridología (pteridofitos: helechos y colas de caballo), para las criptógamas, y
la fanerogamia para las fanerógamas.
Geobotánica: estudia la planta y su relación con el medio que la rodea.
Paleobotánica: se dedica al estudio de los restos fósiles de plantas.
B) BOTÁNICA APLICADA
Botánica agrícola: se dedica al estudio de las plantas que tienen interés agrícola.
Fitopatología: estudia de las enfermedades de las plantas.
Silvicultura: estudia de las plantas con interés maderero.
Farmacobotánica: se dedica al estudio de las plantas que tienen interés y posibles aplicaciones
medicinales.
Botánica industrial: estudia las plantas con interés industrial.
4-. Ciencias auxiliaresde la botánica.
Actúan a tres niveles diferentes:
1. A nivel del propio organismo, extrayendo datos sobre la morfología, citología, genetica y
química.
2. Extraen datos de la interacción entre organismos.
3. Extraen dados de las interrelaciones de varios o un organismo con el medio físico.

30. Algunas de estas ciencias son:
Morfología: forma externa
Anatomía: forma interna
Embriología: estudio del desarrollo embrionario
Palinología: estudio del polen
Genetica: estudio de los mecanismos de transmisión de caracteres
Química: últimamente sus estudios van dirigidos a comparar las secuencias de ADN y establecer
relaciones entre plantas según los datos obtenidos. En general en el estudio de la composición
química.
5-. Sistemática botánica, introducción.
Parte de la botánica que estudia la diversidad y diferenciación de los organismos, así como el
parentesco que tienen entre ellos.
 Taxonomía: parte de la sistemática que dicta normas, métodos y leyes de la
clasificación. Nos ayuda a describir organismos y a delimitarlos.
 Clasificación: organización jerárquica de los individuos o grupos basada en la semejanza o
diferencia entre estos.
 Nomenclatura: método artificial práctico que consiste en dar nombre a las plantas.
Definiciones de términos habitualmente empleados en sistemática:
Categoría taxonómica: concepto abstracto que ordena los distintos grupos de forma
jerárquica. Organismos muy parecidos con características comunes formaran un grupo por sus
características similares, y a su vez varios de estos grupos, también por la similitud en sus
características constituirán un grupo de mayor orden. Esto se entenderá mejor cuando se vean los
distintos taxones (o grupos abstractos de organismos, que se han creado artificialmente con el fin
de poder clasificarlos).

31. Taxón: Es una unidad o categoría taxonómica cualquiera que recoge individuos de caracteres
comunes. Tipos:
Taxón Abreviatura
Reino Reino
División o Filum Div. o Filum
Subdivisión o
Subfilum
Subdiv. o
Subfilum
Clase Cl.
Subclase Subcl.
Orden O.
Familia Fam.
Subfamilia Subfam.
Genero Gen.
Especie sp.
Subespecie subsp.
Variedad var.
Forma forma
El taxón básico es el de especie y se define como el conjunto de individuos semejantes entre si y
que además pueden cruzarse y tener descendencia fértil, aunque hay algunas excepciones, como
híbridos que dan descendencia fértil. Aquellos taxones que quedan por encima de la especie se
denominan categorías supraespecificas y las que se encuentran por debajo categorías
infraespecificas. Estas últimas pueden no existir o no haber quedado aun definidas, mientras que
las primeras, las categorías supraespecificas, siempre han sido previamente determinadas por la
taxonomía.
6-. Nomenclatura.
Como ya habíamos mencionado antes, la Nomenclatura es un método artificial práctico que
consiste en dar nombre a las plantas, así como a los demás organismos. A la hora de nombrar a
los organismos vivos se emplea un sistema de nomenclatura binomialestablecido por Linneo en
1735 en su libro Species plantarum. El nombre científico binomial consiguió principalmente
simplificar la nomenclatura de la época, que había alcanzado una complejidad absurda. Aunque es
un sistema binomial el nombre científico consta realmente de tres partes:

32. Quercus coccifera L.
Halimium atriplicifolium (Lam.) Spach
 Un nombre genérico, que constituye el taxón genérico y siempre presenta la letra inicial en
mayúscula (es un nombre).
 Epíteto especifico, que constituye el taxón específico y se escribe en todas las ocasiones
en minúscula (es un adjetivo).
Ambos deben escribirse en latín y estar resaltados respecto al texto en que se
encuentran. Generalmente se destacan en cursivaen los textos y subrayado en manuscritos,
aunque se puede resaltar el nombre científico de otra forma, en negrita, o normalcuando el texto
está en cursiva.
 Nombre del autor que describió la especie, o categoría taxonómica correspondiente, por
primera vez, generalmente mediante el uso de una abreviatura. Suele ser frecuente que
aparezcan dos nombres de autores, el primero entre paréntesis, correspondiente al autor
que clasificó a la especie por primera vez, y el segundo, del autor que la reclasificó en un
taxón mas correcto. El autor que tiene el honor de tener mas plantas clasificadas es
Linneo, abreviándose como L. .
Sufijos en latín y en español mas importantes de la nomenclatura que nos permitirán conocer la
categoría taxonómica a la que se está haciendo referencia.
Taxón Abreviatura
Sufijo en
latín
Sufijo en
español
Reino Reino -OTA -OTA
División o
Filum
Div. o Filum -PHYTA -FITOS
Clase Cl. -ATAE -OPSIDOS
Subclase Subcl. -IDAE -IDAS
Orden O. -ALES -ALES
Familia Fam. -ACEAE -ACEAS
Subfamilia Subfam. -OIDEAE -OIDEAS
Tribu Tribu -EAE -EAS

33. Las categorías taxonómicas usualmente mas empleadas son división, clase, subclase, orden y
familia, que preceden al nombre científico.
Ejemplos:
 Con sufijos en latín:
Reino PLANTAE Div. MAGNOLIOPHYTA Cl. MAGNOLIATAE (=DICOTILEDONEAE) Subcl.
MAGNOLIOIDAE
O. ASTERALES Fam.ASTERACEAE Subfam. ASTEROIDAE Tribu ASTEREAE
 Con sufijos en español:
Reino PLANTAS Div. MAGNOLIOFITOS Cl. MAGNOLIOPSIDOS (=DICOTILEDONEAS) Subcl.
MAGNOLIDAS
O. ASTERALES Fam. ASTERACEAS Subfam. ASTEROIDEAS Tribu ASTEREAS
7-. Introducción a los sistemas de clasificación biológica.
Tradicionalmente los organismos vivos se clasificaban en dos reinos: VEGETAL y ANIMAL, siendo
sus características las siguientes:
Reino Vegetal Reino Animal
organismos autótrofos,
realizan la fotosíntesis
son heterótrofos
contienen clorofilas carecen de ellas
son productores primarios
(materia
inorgánica  mat.
orgánica).
no son productores
primarios, sino secundarios
(mat. orgánica  mat.
orgánica).
crecimiento
indeterminado
crecimiento determinado
son organismos
inmóviles, pero no
estáticos
son móviles
con pared celular sin pared celular

34. No obstante habían ciertos organismos que no se podían incluir dentro de estos reinos, bien
porque no cumplían algunas de estas características o por presentar varias de ambos. Por
ejemplo, hay algunos organismos unicelulares autótrofos pero móviles y sin pared. Nos podemos
encontrar con especies muy próximas pero unas con cloroplastos y otras sin ellas. También
resultaba muy difícil incluir dentro de alguno de estos dos reinos a las bacterias, para las cuales
posteriormente se creo uno aparte.
El sistema de clasificación de cinco de WHITTAKER.
Se basa en los niveles de organización celular (que son tres: procariotas (todos unicelulares)
y eucariotas, unicelulares y pluricelulares) y en los modos de obtención de energía (cinco,
constituyendo los cinco reinos).
 Reino Monera: incluye a todos los organismos procariotas, sin núcleo.
 Reino Protista: es un grupo que recoge a todos los organismos, autótrofos o heterótrofos,
UNICELULARES EUCARIOTAS.
 Reino Fungi: Presentan pared celular de quitina (como el exoesqueleto de los artropodos)
y absorben los nutrientes a través de esta, principalmente de materia en descomposición.
 Reino Plantae: organismos fotoautótrofos adaptados a la vida terrestre.
 Reino Animalia: organismos pluricelulares eucarióticos, sin cloroplastos ni pigmentos.
De forma esquemática se muestran las relaciones evolutivas entre los cinco reinos de este sistema
de clasificación biológica, el mas aceptado hasta la fecha.

35. La botánica centra su estudio tradicionalmente en los reinos Plantae y Fungi, plantas y hongos,
respectivamente, así como en parte del reino Protista, en particular en aquellos organismos
eucariotas unicelulares fotosintéticos.
El sistema de tres reinos de WOESE.
Otro sistema de clasificación ampliamente aceptado en la actualidad fue propuesto por Carl R.
Woese y se basa en las diferencias en secuencia del ARN ribosómico 16S. Se trata de una
molécula cuya función esta determinada por una estructura concreta, de tal modo que los cambios
posibles en la secuencia son pocos a lo largo de la evolución y pueden utilizarse para establecer
relaciones filogenéticas. Estas moléculas se conocen como relojes evolutivos.
Este sistema consta de tres reinos, que son los siguientes:
 Reino AECHAEA: incluye a las arqueobacterias (mas correctamente arqueas), procariotas
con pared celular atípica. Curiosamente presentan mas similitudes con eucariotas que con
el resto de procariotas, las bacterias.

36.  Reino EUBACTERIA: son las bacterias, procariotas con pared celular de peptidoglicano o
mureína como componente principal.
 Reino EUKARIOTA: organismos eucariotas, es decir, con material genético "encerrado" en
el interior del núcleo, un orgánulo de doble membrana con poros proteicos que conectan
con el citoplasma.
De acuerdo con las últimas teorías, también se tiene en cuenta un sistema de superreinos:
 Superreino PROKARIOTA (bacterias)
 Superreino EUKARIOTA (que agruparía a seis reinos, cuatro de ellos que recogen a
organismos vegetales, y que se nombraran a continuación)
o Reino PROTOZOA (proozoos): organismos eucariotas unicelulares muy primitivos
con aparato de Golgi, mitocondrias y cloroplastos. Aqui se incluyen todos los
unicelulares, y de estos parten los pluricelulares. Ejemplos: euglenofitos,
dinófitos, mixomicota.
o Reino CHROMITA (cromistas): presentan plastos rodeados por dos membranas de
retículo endoplasmático y flagelos con 1-2 mastigonemas tubulares. Ejemplos:
dentro de los autótrofos, criptófilos y crisófilos, y los oomicota dentro de los
heterótrofos.
o Reino PLANTAE (plantas): son todos autótrofos con cloroplastos rodeados de dos
membranas de retículo endoplasmático. Se incluyen aquí las algas rojas
(rodófitos), algas verdes (clorófitos) y las plantas terrestres (briófitos, pteridófitos,
gimnospermas y angiospermas).
o Reino FUNGI (hongos): se encuentran aqui incluidos los hongos propiamente
dichos.
Hasta este punto se han citado numerosas veces términos como procariotas y eucariotas, por tanto
es necesario realizar un breve resumen de las principales diferencias entre estos dos grandes
niveles de organización celular.
Procariotas Eucariotas
células muy pequeñas, alrededor de
10 micrómetros de longitud
células mayores, de 100
micrómetros
carecen de núcleo limitado por
membrana
tienen un núcleo verdadero,
rodeado por una membrana
nuclear (doble membrana

37. plasmática)
filamentos de ADN libre que no
suelen pasar de 24 Armstrong (10
E-10 m) de diámetro, no estando
agrupado como cromosomas
100 Armstrong de diámetro,
ADN dividido y agrupado en
cromosomas
Ribosomas con coeficiente de
sedimentación de Svedberg (S)
70 (70S)
80S
Retículo endoplasmático sin
ribosomas asociados
Retículo endoplasmático con
ribosomas asociados
Orgánulos no rodeados de
membranas
Orgánulos rodeados de
membranas
división celular directa, por fisión
binaria
división celular por mitosis
típica
no hay reproducción sexual típica,
entendida como intercambio de
material genético, aunque si hay
fenómenos de transferencia de DNA
Reproducción sexual típica
8-. Niveles de organización en plantas.
Se pueden establecer distintos niveles de organización en plantas según el grado de complejidad
que presenten, siendo los siguientes:
1. PROTÓFITOS
2. TALÓFITOS
3. BRIÓFITOS
4. CORMÓFITOS
 Protófitos: organismos unicelulares o agregados pluricelulares poco coherentes de
vegetales, en todos los casos las células no presentan ningún grado de diferenciación.
 Talófitos: son organismos pluricelulares, los mas simples son filamentos, comunicados por
plasmodesmos (= forma de reticulo endoplasmatico que atraviesa la pared celular y pone
en contacto los citoplasmas de dos células vegetales contiguas). Hay diferencia entre
células reproductoras (productoras de gametos) y vegetativas. Generalmente este tipo de
organismos está ligado al agua.
 Briofitos: presentan una situación intermedia entre talofitos y cormofitos. Al menos durante
su periodo de reproducción necesitan el medio acuático. Tienen estructuras análogas a
raíces, tallos y hojas.

38.  Cormofitos: nivel de organización de aquellas plantas terrestres con autentica raíz, hojas y
tallo. Presentan CORMO, es decir, haces vasculares con floema y xilema.
DETERMINACION BOTANICA
Determinaciónencambioeshallarel nombre botánicoque le corresponde aunejemplar
cualquiera.Ese nombre yafue asiganadopreviamenteporunbotánico.
Así, cuandocompramosuna orquídea,loque necesitamosesdeterminarsunombre
ETNOBOTANICA
Etnobotánica
El etnobotánico, Richard Evans Schultes, trabajando en Amazonia (~1940s).
La etnobotánica estudia las relaciones entre los grupos humanos y su entorno vegetal, es
decir el uso y aprovechamiento de las plantas en los diferentes espacios culturales y en el
tiempo.
Índice
[ocultar]
 1 Etimología y objeto de la etnobotánica

39.  2 Historia
 3 Etnobotánica moderna
 4 Metodología del estudio de los usos de las plantas
 5 Etnomicología
 6 Referencias
 7 Véase también
 8 Literatura
 9 Enlaces externos
Etimología y objeto de la etnobotánica[editar]
La palabra etnobotánica proviene de las raíces griegas εθνος (etnos), pueblo o raza y βοτάνη
(botáne), hierba.
Esta disciplina define el papel de los vegetales en las sociedades humanas; estudia la
interacción de los grupos humanos con las plantas: su empleo para fabricar sus instrumentos
y herramientas, para protegerse (viviendas, vestuarios),alimentarse, curarse de las
enfermedades, comunicarse con sus congéneres (papeles, tintas, tatuajes, tejidos), así como
su asociación en la vida social (rituales, juegos, música, etc).
Es parte de la etnobiología e incluye:
 la etnofarmacología, la cual trata del uso tradicional y los efectos de las sustancias
naturales dotadas de actividad biológica (tanto plantas como animales y minerales
medicinales) y
 la ecoetnobotánica, que estudia la interacción de los conglomerados humanos con el
mundo vegetal y su equilibrio con el medio ambiente.
Ciencias auxiliares de la etnobotánica son botánica económica, agricultura sostenible y ética.
El uso tradicional de algunas especies vegetales ha dado origen a verdaderas
especializaciones científicas como las bambúseas y los hongos (etnomicologia).
Historia[editar]
El término "etnobotánica" fue acuñado en 1895 por el botánico estadounidense John Williams
Harshberger, pero la historia de campo comienza muchísimo antes. En el año 77d.C., el
médico-cirujano griego Dioscórides publicó "De Materia Medica", un catálogo de 600 plantas
del Mediterráneo en el cual consignó información de cómo las utilizaban los griegos,
especialmente para propósitos médicos. Este herbario ilustrado contenía información de cómo
y dónde había sido tomada cada planta, si eran o no venenosas, su uso actual y si eran
comestibles o no (e incluso incluía las recetas). Dioscorides enfatizó en el potencial económico
de las plantas. Durante muchas generaciones, los estudiantes aprendían y estudiaban de
este herbario, pero no se adentraron en ese campo hasta la Edad Media.
En 1542, el artista renacentista Leonhart Fuchs marcó la tónica para regresar al estudio de
campo con la publicación de su catálogo "De Historia Stirpium con 400 plantas nativas de
Alemania y Austria.

40. John Ray (1686-1704) provee la primera definición de "especies" en su "Historia Plantarum":
una especie es un conjunto de individuos que a través de la reproducción dan producto a
nuevos individuos similares a ellos.
En 1753 Carlos Linneo escribió "Species Plantarum", que incluía información de 5.900 plantas.
Linneo es famoso por inventar la Método de nomenclatura binomial, en el cual todas las
especies (minerales, vegetales o animales) toman dos nombres de (género, y especie).
En el siglo XIX se alcanzó el cenit de la exploración botánica. Alexander von
Humboldt recolectó datos del Nuevo Mundo y los viajes del Capitán Cook trajeron colecciones
e información de las plantas del Pacífico sur. En esa época se inició la sistematización de la
mayoría de los jardines botánicos, como el Jardin des Plantes de París (fundado en 1640),
el Jardín Botánico Real de Kew, en Inglaterra,1 etc.
Entre 1860 y 1890, Edward Palmer recopiló objetos de artesanía y especímenes botánicos de
los pueblos del oeste de Norteamérica y México. El valor de su abundante recopilación de
datos permitió fundamentar la llamada "botánica aborigen" o estudio de todas las formas en
que los aborígenes del mundo utilizan o aprovechan los vegetales: alimentos,
medicamentos, textiles, ornamentación, decoración etc.
Sin embargo, los primeros estudios con la perspectiva indígena del mundo vegetal fueron los
del médico alemán Leopold Glueck, a finales del siglo XIX, durante su estancia
enSarajevo2 Su obra sobre el uso de las plantas en la medicina tradicional de los pueblos
rurales de Bosnia, escrita en 1896 se considera el primer trabajo moderno de etnobotánica.
En las dos primeras décadas del Siglo XX aparecieron las investigaciones de Matilda Cox
Stevenson Plantas zuñi (1915), Frank Cushing Alimentos de los Zuni (1920),Keewaydinoquay
Peschel hongos de los Anishinaabe (1998) y el equipo de enfoque de Wilfred Robbins, JP
Harrington, y Barbara Freire-Marreco Plantas del pueblo Tewa de Nuevo México (1916).
Etnobotánica moderna[editar]
Schultes en el Amazonas (1940's)
En los comienzos del siglo XX, el campo de la etnobotánica experimentó un giro radical, de la
cruda compilación de datos a una reorientación metodológica y conceptual. Esto es también el
inicio de la etnobotánica académica.

41. En la actualidad, la etnobotánica requiere una gran variedad de conocimientos: entrenamiento
botánico para la identificación y preservación de especímenes vegetales, entrenamiento
antropológico para comprender los conceptos culturales en cuanto a la percepción de las
plantas, entrenamiento lingüístico, al menos suficiente como para transcribir términos nativos y
entender la morfología nativa, sintaxis y semántica. El conocimiento en todas estas áreas no
es necesario para un solo etnobotánico; se suele componer de un equipo.
Pero quizás uno de los más grandes científicos en esta área fue Richard Evans
Schultes padre de la etnobotánica moderna quien junto con el químico suizo Albert
Hofmann escribieron un libro que sentó las bases en el estudio de las propiedades
farmacológicas de muchas plantas e inclusive hongos alucinógenos de uso ritual.
Este libro fue Plantas de los Dioses: Orígenes del Uso de Alucinógenos, publicado en 1979,
donde estudia plantas como el ololiuqui, los hongos del género Psilocybe,
el peyote, Ipomoea e inclusive la Mandrágora entre muchas más desde un punto de vista tanto
científico como antropológico.
Pero la gran preocupación de Schultes era el peligro que corre esta disciplina al estar en
peligro los ecosistemas del planeta y las costumbres ancestrales de ciertos grupos humanos.
Actualmente muchos etnobotánicos están creando bancos de Germoplasma como una
manera efectiva de conservar los diversos recursos fitogenéticos.
Amanita muscaria, un hongo de propiedades alucinógenas conocidas.
Metodología del estudio de los usos de las plantas[editar]
 Exposición de hipótesis
 Planteamiento de un trabajo para ponerlas a prueba
 Investigación bibliográfica, observación y trabajo de campo.
 Estadística y encuestas: diseño del muestreo y del análisis de los datos
 Interpretación de los resultados y comprobación de hipótesis.
 Presentación de resultados
Etnomicología[editar]
Aunque muchos consideran a los hongos en otro reino, esta ciencia tiene un origen común
con la etnobotánica y no se debe descartar tampoco la importancia que tienen
muchos hongos y setas en las antiguas culturas, principalmente de tradiciónchamánica. La
etnomicología tiene sus orígenes en las investigaciones realizadas por el banquero

42. estadounidense Roger Gordon Wasson en la sierra de Huautla Jimenez de el estado de
Oaxaca, México en el año de 1957. Las aportaciones teóricas y metodológicas de este
personaje fueron tan importantes que marcaron el génesis de una nueva vertiente de estudio
en la etnobiología.