Cáncer de
Esófago
MD. Juan Carlos Lucín Alarcón
Epidemiología
 1% de todas las neoplasias
 4º lugar de neoplasias digestivas
 Ubicada por debajo de la Carina
 + Fr. en ♂
 > incidencia entre los 55 y 65
CASO CLINICO
43 Años
Masculino
Lesiones Premalignas
 Acalasia
 Esofagitis por cáusticos
 Tilosis
 Síndrome de Plummer-Vinson
 Esófago de Barrett
Tipo Histológico
 Epidermoide 70% actualmente
 Adenocarcinoma 30%
◦ Típicamente aparecen en el esófago de Barrett.
◦ La incidencia de esta histología esta en aumento.
 Otros
◦ Tumores del estroma gastrointestinal (GIST).
◦ Sarcomas.
◦ Linfoma.
◦ Melanoma.
Tipo Histológico
 Además el cáncer Epidermoide y el adenoca tienen distintas
características en cuanto al tipo de paciente y su condición
nutricional, carcinogénesis, localización, etc.
Cáncer epidermoide Adenocarcinoma
Mal nivel socioeconómico Buen nivel socioeconómico
Mal estado nutricional Buen estado nutricional
Esofagitis crónica
Atrofia - Displasia - Cáncer
Metaplasia intestinal
Displasia - Cáncer
Tabaco – Alcohol - Ambiente ERGE – Alcohol - Obesidad
48 % dist - 42 medio - 10 prox 95 % distales
Cardias libre Comprormete cardias
Incidencia en descenso ? Incidencia en ascenso
Etiopatogenia
 Se ignora etiología exacta
 En función de la estirpe histológica, los factores de
riesgo para el desarrollo de Cáncer de Esófago son
variables.
Etiopatogenia
 Carcinoma Epidermoide
◦ Tabaquismo
◦ Ingesta de alcohol
◦ Nitrosaminas (dieta)
◦ Acalasia
◦ Estenosis esofágica
◦ Esofagitis
◦ Gastrectomía parcial previa
◦ Ingesta de caústicos
◦ Radioterapia previa
◦ Síndrome de Plummer-Vinson
◦ Tilosis palmar
Etiopatogenia
 Adenocarcinoma
◦ Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico
 La mayoría se origina a partir de esófago de Barret, que es secundaria a
ERGE.
◦ Tabaco
◦ Obesidad
◦ Incremento de la exposición al reflujo gástrico
 Síndrome de Zollinger-Ellison
◦ Uso de fármacos que disminuyen la presión del esfínter esofágico inferior
 (nitroglicerina, anticolinérgicos, agonistas beta adrenergicos, aminofilina y
benzodiacepinas)
Histopatología
 Carcinoma Epidermoide
◦ Afectan 1/3 medio
◦ De forma temprana invade submucosa
◦ Tumores grandes en longitud
◦ Invasión ganglionar precoz por que los ganglios linfáticos en el esófago
están localizados en lamina propia.
◦ La invasión a otras estructuras puede inducir la formación de fistulas
◦ Asociado a hemorragia por afectación a grandes vasos
◦ Metástasis a distancia + fr hueso, pulmón (30-40%), e hígado (10-20%)
Histopatología
 Adenocarcinoma
 Localizados en la Unión
Esófago gástrica y 1/3 inferior
 Las metástasis ganglionares
ocurren de forma rápida a nivel
regional, siendo + fr afectación
del tronco celiaco y del área peri hepática
 La diseminación +fr a distancia es a nivel abdominal
(carcinomatosis peritoneas)
Manifestaciones Clínicas
 Síntoma cardinal de consulta
◦ Disfagia y perdida de peso de varios meses de evolución.
◦ >90% de CEE del 1/3 medio y superior lo refieren.
◦ La disfagia suele ser progresiva, primeramente a sólidos y va en aumento,
hasta llegar a serlo a líquidos e incluso en casos avanzados a saliva.
 Otros síntomas:
◦ Odinofagia
◦ Dolor subesternal o epigástrico
◦ Sialorrea
◦ Halitosis
◦ regurgitación
CASO CLINICO
Disfagia
Fiebre
Manifestaciones Clínicas
 Presencia de Síndrome de Horner (ptosis, miosis y
enoftalmos),
 ronquera por afectación del nervio laríngeo recurrente,
 formación de fistula traqueo esofágica
 Indican lesión avanzada no resecable.
Manifestaciones Clínicas
 Pacientes con afectación del esófago distal suelen consultar a edad
más temprana
 (40-60 años).
 Perdida de peso menos frecuente
 Sobrepeso
 Antecedente de hernia de hiato con reflujo
CASO
CLINICO
Solido ---
Liquido
VEDA – obstrucción por
masa infiltrativa
Manifestaciones Clínicas
 Síntomas derivados de las metástasis:
 Disnea
 Ascitis
 Dolor óseo
 ictericia
Sintomatología Porcentaje de presentación
Disfagia 80-95
Perdida de peso 40-45
Dolor torácico 5-20
Odinofagia 10-30
Caquexia 5
Dispepsia 20-40
Tos/disfonía 3-4
Fistula traqueoesofagica 1-13
Diagnóstico
 Pruebas analíticas:
◦ Anemia microcítica
 Por perdidas hemorrágicas secundarias al tumor
◦ Anemia normocítica
 Trastornos crónicos
◦ Anemia Macrocítica
 Antecedente de alcoholismo
◦ Elevación fosfatasa alcalina y transaminasas
 Traducen afectación hepática
◦ Hipoalbuminemia
 Secundaria a desnutrición
Diagnóstico
 Pruebas de Imagen
 Endoscopia digestiva alta
 Se observa estrechamiento de la luz del esófago
 En ocasiones zona friable al roce que puede sangrar
 La confirmación histológica mediante biopsia o cepillado
es esencial para el Diagnostico
Diagnóstico
 Ecoendoscopia
◦ Permite evaluar la infiltración transmural, invasión
ganglionar o de órganos vecinos.
◦ Definir tumor
 Sensibilidad 70-100% con especificidad similar
◦ Afectación ganglionar
 Sensibilidad 60-100% y especificidad 40-10%
 Con tratamiento previo donde los tumores pueden sufrir
necrosis o inflamación, disminuye la eficacia de esta prueba.
Ecoendoscopia
Diagnóstico
 Endosonografía Diagnóstica
◦ Estadificación del cáncer de esófago > indicación principal para
realizar este estudio
◦ Método mas exacto para detectar invasión local.
◦ Los factores críticos para Estadificación del carcinoma
esofágico consisten en afección de ganglios e invasión a la
pared.
◦ Presenta limitaciones en cuanto a la Estadificación posterior a
la terapia, debido a que no resulta fácil diferenciar un
carcinoma viable de inflamación, fibrosis o necrosis.
Endosonografia
Diagnóstico
 Tomografía Computarizada de tórax-abdomen
 Realizarse tras determinar el diagnostico
 En busca de posibles lesiones en el parénquima
pulmonar y estructuras mediastínicas, afectación de
grandes vasos o del pericardio.
Diagnóstico
 Esofagografía baritada
 Mejor que TAC
 Para valorar longitud real de la lesión esofágica.
 Permite determinar motilidad y presencia de fistulas.
Diagnóstico
 Resonancia Magnética
 Define mejor que TAC
 La extensión a estructuras vasculares y la tráquea
 Fibrobroncoscopia
 En caso de plantearse Qx radical
 Es necesaria para descartar sospecha de fistula
Diagnóstico
 Tomografía por emisión de positrones
 Capaz de detectar metástasis
 Poco especifica en afectación ganglionar local
 Sensibilidad 90% y especificidad 74%
Diagnóstico
 Marcadores Tumorales
◦ Sustancias producidas por las células tumorales que pueden
detectarse en la sangre.
 Antígeno de carcinoma de células escamosas (SCCA) > >
carcinomas escamosos del esófago.
 Sobreexpresión del gen de la ciclina D1y deleción del gen p16,
esto se ha correlacionado con mal pronostico.
 En Adenocarcinoma> mutaciones gen p53 y niveles bajos de
p27
 Expresión excesiva del HER2 hasta en 70% de carcinomas
esofágicos.
Estadificación
 La correcta estatificación resulta fundamental para
decidir el tratamiento optimo y conocer el pronostico a
cada caso.
 Rx. Tórax
 Evalúa presencia de metástasis pulmonares o derrame
 Esofagograma
 Localización, longitud y grado de obstrucción del tumor
 Esofagoscopia
 Características macroscópicas y obtener tejido para el dx
histológico
Estadificación
 Broncoscopia flexible
 Evalúa involucro del árbol traqueobrinquial
 Tomografía Computarizada
 Evalúa pared del esófago, estructuras peri esofágicas y
órganos implicados distantes (pulmones, hígado, gl.
Suprarrenales)
 RMN
 No es mejor que la TC
 TEP con inyección 18-fluorodesoxiglucosa
 Detecta enfermedades a distancia
 Laparoscopia
 Detectar enfermedad metastásica abdominal
CA esofago.pptx

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  • 1.
    Cáncer de Esófago MD. JuanCarlos Lucín Alarcón
  • 2.
    Epidemiología  1% detodas las neoplasias  4º lugar de neoplasias digestivas  Ubicada por debajo de la Carina  + Fr. en ♂  > incidencia entre los 55 y 65 CASO CLINICO 43 Años Masculino
  • 3.
    Lesiones Premalignas  Acalasia Esofagitis por cáusticos  Tilosis  Síndrome de Plummer-Vinson  Esófago de Barrett
  • 4.
    Tipo Histológico  Epidermoide70% actualmente  Adenocarcinoma 30% ◦ Típicamente aparecen en el esófago de Barrett. ◦ La incidencia de esta histología esta en aumento.  Otros ◦ Tumores del estroma gastrointestinal (GIST). ◦ Sarcomas. ◦ Linfoma. ◦ Melanoma.
  • 5.
    Tipo Histológico  Ademásel cáncer Epidermoide y el adenoca tienen distintas características en cuanto al tipo de paciente y su condición nutricional, carcinogénesis, localización, etc. Cáncer epidermoide Adenocarcinoma Mal nivel socioeconómico Buen nivel socioeconómico Mal estado nutricional Buen estado nutricional Esofagitis crónica Atrofia - Displasia - Cáncer Metaplasia intestinal Displasia - Cáncer Tabaco – Alcohol - Ambiente ERGE – Alcohol - Obesidad 48 % dist - 42 medio - 10 prox 95 % distales Cardias libre Comprormete cardias Incidencia en descenso ? Incidencia en ascenso
  • 6.
    Etiopatogenia  Se ignoraetiología exacta  En función de la estirpe histológica, los factores de riesgo para el desarrollo de Cáncer de Esófago son variables.
  • 7.
    Etiopatogenia  Carcinoma Epidermoide ◦Tabaquismo ◦ Ingesta de alcohol ◦ Nitrosaminas (dieta) ◦ Acalasia ◦ Estenosis esofágica ◦ Esofagitis ◦ Gastrectomía parcial previa ◦ Ingesta de caústicos ◦ Radioterapia previa ◦ Síndrome de Plummer-Vinson ◦ Tilosis palmar
  • 8.
    Etiopatogenia  Adenocarcinoma ◦ Enfermedadpor Reflujo Gastroesofágico  La mayoría se origina a partir de esófago de Barret, que es secundaria a ERGE. ◦ Tabaco ◦ Obesidad ◦ Incremento de la exposición al reflujo gástrico  Síndrome de Zollinger-Ellison ◦ Uso de fármacos que disminuyen la presión del esfínter esofágico inferior  (nitroglicerina, anticolinérgicos, agonistas beta adrenergicos, aminofilina y benzodiacepinas)
  • 9.
    Histopatología  Carcinoma Epidermoide ◦Afectan 1/3 medio ◦ De forma temprana invade submucosa ◦ Tumores grandes en longitud ◦ Invasión ganglionar precoz por que los ganglios linfáticos en el esófago están localizados en lamina propia. ◦ La invasión a otras estructuras puede inducir la formación de fistulas ◦ Asociado a hemorragia por afectación a grandes vasos ◦ Metástasis a distancia + fr hueso, pulmón (30-40%), e hígado (10-20%)
  • 10.
    Histopatología  Adenocarcinoma  Localizadosen la Unión Esófago gástrica y 1/3 inferior  Las metástasis ganglionares ocurren de forma rápida a nivel regional, siendo + fr afectación del tronco celiaco y del área peri hepática  La diseminación +fr a distancia es a nivel abdominal (carcinomatosis peritoneas)
  • 11.
    Manifestaciones Clínicas  Síntomacardinal de consulta ◦ Disfagia y perdida de peso de varios meses de evolución. ◦ >90% de CEE del 1/3 medio y superior lo refieren. ◦ La disfagia suele ser progresiva, primeramente a sólidos y va en aumento, hasta llegar a serlo a líquidos e incluso en casos avanzados a saliva.  Otros síntomas: ◦ Odinofagia ◦ Dolor subesternal o epigástrico ◦ Sialorrea ◦ Halitosis ◦ regurgitación CASO CLINICO Disfagia Fiebre
  • 12.
    Manifestaciones Clínicas  Presenciade Síndrome de Horner (ptosis, miosis y enoftalmos),  ronquera por afectación del nervio laríngeo recurrente,  formación de fistula traqueo esofágica  Indican lesión avanzada no resecable.
  • 13.
    Manifestaciones Clínicas  Pacientescon afectación del esófago distal suelen consultar a edad más temprana  (40-60 años).  Perdida de peso menos frecuente  Sobrepeso  Antecedente de hernia de hiato con reflujo CASO CLINICO Solido --- Liquido VEDA – obstrucción por masa infiltrativa
  • 17.
    Manifestaciones Clínicas  Síntomasderivados de las metástasis:  Disnea  Ascitis  Dolor óseo  ictericia Sintomatología Porcentaje de presentación Disfagia 80-95 Perdida de peso 40-45 Dolor torácico 5-20 Odinofagia 10-30 Caquexia 5 Dispepsia 20-40 Tos/disfonía 3-4 Fistula traqueoesofagica 1-13
  • 18.
    Diagnóstico  Pruebas analíticas: ◦Anemia microcítica  Por perdidas hemorrágicas secundarias al tumor ◦ Anemia normocítica  Trastornos crónicos ◦ Anemia Macrocítica  Antecedente de alcoholismo ◦ Elevación fosfatasa alcalina y transaminasas  Traducen afectación hepática ◦ Hipoalbuminemia  Secundaria a desnutrición
  • 19.
    Diagnóstico  Pruebas deImagen  Endoscopia digestiva alta  Se observa estrechamiento de la luz del esófago  En ocasiones zona friable al roce que puede sangrar  La confirmación histológica mediante biopsia o cepillado es esencial para el Diagnostico
  • 20.
    Diagnóstico  Ecoendoscopia ◦ Permiteevaluar la infiltración transmural, invasión ganglionar o de órganos vecinos. ◦ Definir tumor  Sensibilidad 70-100% con especificidad similar ◦ Afectación ganglionar  Sensibilidad 60-100% y especificidad 40-10%  Con tratamiento previo donde los tumores pueden sufrir necrosis o inflamación, disminuye la eficacia de esta prueba.
  • 21.
  • 22.
    Diagnóstico  Endosonografía Diagnóstica ◦Estadificación del cáncer de esófago > indicación principal para realizar este estudio ◦ Método mas exacto para detectar invasión local. ◦ Los factores críticos para Estadificación del carcinoma esofágico consisten en afección de ganglios e invasión a la pared. ◦ Presenta limitaciones en cuanto a la Estadificación posterior a la terapia, debido a que no resulta fácil diferenciar un carcinoma viable de inflamación, fibrosis o necrosis.
  • 23.
  • 24.
    Diagnóstico  Tomografía Computarizadade tórax-abdomen  Realizarse tras determinar el diagnostico  En busca de posibles lesiones en el parénquima pulmonar y estructuras mediastínicas, afectación de grandes vasos o del pericardio.
  • 25.
    Diagnóstico  Esofagografía baritada Mejor que TAC  Para valorar longitud real de la lesión esofágica.  Permite determinar motilidad y presencia de fistulas.
  • 26.
    Diagnóstico  Resonancia Magnética Define mejor que TAC  La extensión a estructuras vasculares y la tráquea  Fibrobroncoscopia  En caso de plantearse Qx radical  Es necesaria para descartar sospecha de fistula
  • 27.
    Diagnóstico  Tomografía poremisión de positrones  Capaz de detectar metástasis  Poco especifica en afectación ganglionar local  Sensibilidad 90% y especificidad 74%
  • 28.
    Diagnóstico  Marcadores Tumorales ◦Sustancias producidas por las células tumorales que pueden detectarse en la sangre.  Antígeno de carcinoma de células escamosas (SCCA) > > carcinomas escamosos del esófago.  Sobreexpresión del gen de la ciclina D1y deleción del gen p16, esto se ha correlacionado con mal pronostico.  En Adenocarcinoma> mutaciones gen p53 y niveles bajos de p27  Expresión excesiva del HER2 hasta en 70% de carcinomas esofágicos.
  • 29.
    Estadificación  La correctaestatificación resulta fundamental para decidir el tratamiento optimo y conocer el pronostico a cada caso.  Rx. Tórax  Evalúa presencia de metástasis pulmonares o derrame  Esofagograma  Localización, longitud y grado de obstrucción del tumor  Esofagoscopia  Características macroscópicas y obtener tejido para el dx histológico
  • 30.
    Estadificación  Broncoscopia flexible Evalúa involucro del árbol traqueobrinquial  Tomografía Computarizada  Evalúa pared del esófago, estructuras peri esofágicas y órganos implicados distantes (pulmones, hígado, gl. Suprarrenales)  RMN  No es mejor que la TC  TEP con inyección 18-fluorodesoxiglucosa  Detecta enfermedades a distancia  Laparoscopia  Detectar enfermedad metastásica abdominal