Catabolismo de hem
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El documento describe el metabolismo de la bilirrubina, la cual procede del catabolismo del grupo hemo presente en la hemoglobina, mioglobina, catalasas y citocromos. El grupo hemo se descompone en biliverdina y luego es reducido a bilirrubina, la cual se une a la albúmina y es transportada al hígado para su conjugación y excreción.
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Vitamina b12
La cobalamina, también conocida como vitamina B12, contiene un núcleo corrina con un átomo de cobalto en el centro. Existen varios derivados de la cobalamina dependiendo del radical unido al cobalto, como la cianocobalamina, hidroxicobalamina y metilcobalamina. La cobalamina actúa como cofactor en dos enzimas clave, la L-metil-malonil-CoA mutasa y la metionina sintasa. La deficiencia de vitamina B12 puede causar anemia megalobl
Presentacion power point
Este documento presenta una introducción a los nutrientes desde una perspectiva bioquímica. Explica las características generales de los carbohidratos, lípidos, proteínas y vitaminas, incluyendo ejemplos específicos. El objetivo es proporcionar información básica sobre estos componentes alimenticios y su función en el cuerpo humano.
Vitamina b1
La vitamina B1, también conocida como tiamina, es una vitamina hidrosoluble esencial. Se absorbe en el intestino delgado y actúa como coenzima en reacciones metabólicas clave. Su deficiencia puede causar beriberi, caracterizado por síntomas neurológicos y cardíacos. El tratamiento incluye suplementos de tiamina vía oral o intramuscular y una dieta rica en esta vitamina.
Metabolismo de la bilirrubina
Este documento resume el proceso de apoptosis del eritrocito. La apoptosis puede ocurrir debido a estrés oxidativo, osmótico o energético, lo que aumenta los niveles de calcio intracelular y activa la μ-calpaína. Esto degrada proteínas del citoesqueleto como la espectrina y fodrina, desestabilizando las membranas y formando microvesículas, causando cambios en la forma del eritrocito.
La bilirrubina es un producto final del catabolismo del grupo hem (1)
La bilirrubina es un pigmento amarillo producido por el catabolismo del grupo hem. Se transporta unida a albúmina al hígado, donde se conjuga con ácido glucorónico para volverse hidrosoluble y ser excretada en la bilis. Alteraciones en la producción, transporte, conjugación o excreción de bilirrubina pueden causar ictericia. Las enfermedades hepáticas como la enfermedad de Gilbert aumentan los niveles de bilirrubina no conjugada, mientras que problemas en la excreción biliar aumentan los nive
Bioquímica de la Bilirrubina.
La bilirrubina se deriva de la hemoglobina y se produce en las células del hígado, bazo y médula ósea. Es transportada en la sangre unida a la albúmina y solo los hepatocitos contienen receptores para captarla, donde se conjuga para volverse hidrosoluble y ser excretada en la bilis o, en pequeñas cantidades, en la orina. Niveles altos de bilirrubina no conjugada pueden causar ictericia debido a su acumulación en la piel y ojos, y se deben principalmente a
Bilirrubina Formación, metabolismo y eliminación
La bilirrubina es un pigmento biliar amarillo anaranjado que se forma como resultado de la degradación de la hemoglobina en los eritrocitos. Se produce a una tasa de 250-300 mg por día en el cuerpo humano adulto. La bilirrubina se forma inicialmente en las células reticuloendoteliales como la labilirrubina a partir de los anillos de porfirina liberados durante la degradación de la hemoglobina. Luego, la bilirrubina es captada por el hígado, donde es conjugada con ácido glucurónico para
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La vitamina B12, también conocida como cobalamina, tiene una estructura química única que incluye un átomo de cobalto central. Desempeña un papel importante en la transferencia de grupos metilo e hidroxilo y en la reacción de intercambio de hidrógeno. Sólo es sintetizada por microorganismos, por lo que se obtiene a través de alimentos de origen animal o vegetales contaminados. Se absorbe en el intestino delgado unida a proteínas como la haptocorrina y el factor intrín
Vitamina B1
Vitamina B1. Función esencial en el metabolismo que genera energía, especialmente en el metabolismo de carbohidratos.
Bilirrubina metabolismo de
El documento resume el metabolismo de la bilirrubina, incluyendo su producción a partir de la degradación de la hemoglobina, su transporte unida a albúmina en la sangre hacia el hígado, y su procesamiento y excreción a través de la conjugación en el hígado y la excreción biliar en la bilis.
Hemo e Ictericias
El documento describe el metabolismo de la hemoglobina y las porfirinas. Explica que la hemoglobina se degrada en los eritrocitos, liberando grupos hemo que son degradados en la mitocondria en biliverdina y luego bilirrubina. La bilirrubina se transporta al hígado y se conjuga, excretándose en la bilis. Las porfirinas son defectos en esta ruta que pueden causar enfermedades como porfiria y fotosensibilidad.
Bilirrubinas
La bilirrubina es un producto del metabolismo de la hemoglobina. Se forma en el bazo y el hígado a partir de la degradación del grupo hemo de la hemoglobina, y se transporta principalmente unida a albúmina. En el hígado se conjuga con ácido glucurónico para volverse soluble en agua y ser excretada en la bilis y la orina. Los trastornos que alteran su formación, conjugación o excreción pueden causar ictericia, coluria y acolia.
Vitaminas hidrosolubles
Este documento resume las vitaminas hidrosolubles, incluyendo las vitaminas B1, B2, B3, B5, B6, B8, B9 y B12, así como la vitamina C. Describe los roles de estas vitaminas como coenzimas y hormonas en reacciones de carboxilación que son importantes para la gluconeogénesis, síntesis de ácidos grasos y metabolismo de aminoácidos.
Sintesis de novo
El documento describe los pasos de la síntesis de ácidos grasos, que comienza con la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA catalizada por la acetil-CoA carboxilasa. Luego, a través de cuatro reacciones recurrentes llevadas a cabo por la ácido graso sintetaza, se agregan dos carbonos por ciclo hasta formar ácido palmítico de 16 carbonos. La insulina y el glucagón regulan este proceso de síntesis y almacenamiento de triglicéridos como reserva energética.
Situacion de aprendizaje no3
Las vitaminas hidrosolubles incluyen las vitaminas del grupo B (tiamina, riboflavina, niacina, piridoxina), la vitamina C y ácido fólico. Se caracterizan por ser solubles en agua, no almacenarse en el cuerpo, y excretarse a través de la orina. Deben obtenerse regularmente a través de la dieta.
Vitamina b12
La vitamina B12 o cobalamina participa en dos reacciones enzimáticas importantes como cofactor: la metilmalonil-CoA mutasa, que convierte el ácido metilmalónico en succinato, y la metionina sintasa, involucrada en la síntesis de metionina. Su deficiencia puede causar anemia megaloblástica, alteraciones neurológicas y elevación del ácido metilmalónico en sangre. Se obtiene únicamente de alimentos de origen animal y su absorción requiere factores gástricos e
Trigliceridos y Enfermedad Coronaria
Este documento discute los triglicéridos y el riesgo cardiovascular. Explica que los triglicéridos elevados incrementan el riesgo de enfermedad cardiovascular y que condiciones como la diabetes, el síndrome metabólico y la obesidad están asociadas con niveles altos de triglicéridos y un mayor riesgo. Finalmente, resume los resultados de varios estudios clínicos que muestran que el fármaco fibrato reduce eventos cardiovasculares en pacientes con hipertrigliceridemia.
Pigmentos biliares y porfirinas
Las porfirinas y los pigmentos biliares como la bilirrubina están relacionados con la síntesis y degradación de la hemoglobina. La hemoglobina se sintetiza a partir de las porfirinas en las mitocondrias usando succinil-CoA y glicina como materias primas. Su degradación produce bilirrubina, un pigmento biliar amarillo. Niveles altos de bilirrubina pueden causar ictericia u hiperbilirrubinemia.
Bilirrubina formación
La bilirrubina se produce como resultado del catabolismo de la hemoglobina en los eritrocitos, que son fagocitados por los macrófagos. La hemoglobina se descompone en globina y heme. El heme se convierte en biliverdina y luego en bilirrubina. La bilirrubina se une a la albúmina y se transporta al hígado, donde se conjuga principalmente con ácido glucurónico para volverse más soluble y ser excretada a través de la bilis y los intestinos.
Coenzimas y coofactores
Las coenzimas y cofactores son moléculas pequeñas que se unen a las enzimas de forma covalente o iónica y son esenciales para su función. Algunas vitaminas actúan como coenzimas en reacciones metabólicas importantes. Las vitaminas pueden ser hidrosolubles o liposolubles, y su deficiencia puede causar diversas enfermedades.
Vitamina niacina
Este documento trata sobre la vitamina B3 o niacina. Explica que la niacina es una vitamina hidrosoluble necesaria para la construcción de los nucleótidos NAD+ y NADP+, los cuales son indispensables en reacciones de oxidación-reducción que producen energía. También describe las fuentes de niacina, tanto de origen animal como vegetal, y sus funciones vitales como el funcionamiento del sistema nervioso y la formación de la piel y tejidos digestivos. Finalmente, explica que la deficiencia de niacina causa
Situacion de aprendizaje no2
Este documento proporciona información sobre las vitaminas liposolubles, incluidas las vitaminas A, D, E y K. Explica las características químicas de estas vitaminas, sus fuentes principales, requerimientos diarios, funciones en el organismo, deficiencias y toxicidad. También describe los procesos de digestión, absorción, transporte y almacenamiento de la vitamina A, así como los metabolismo de las vitaminas D y E en el cuerpo.
Porfirinas y pigmentos biliares
Este documento describe la importancia biológica de las porfirinas y los pigmentos biliares. Explica el proceso de síntesis de la hemoglobina y cómo el catabolismo del grupo hemo produce bilirrubina. También describe las porfirias, trastornos genéticos del metabolismo del grupo hemo. Finalmente, analiza las causas de hiperbilirrubinemia y cómo se clasifican dependiendo del tipo de bilirrubina presente en el plasma.
Metabolismo oxidativo de los lipidos en el higado
se describe bioquimicamente como es el proceso de oxidacion de los lipidos en el higado, el ciclo de la carnitina, la beta oxidacion mitocondrial, vias alternativas, lo que ocurre en el ayuno y la inanicion.
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