CELULAS Y
SITEMA
INMUNITARIO
DRA. OLIVIA MARQUEZ
GORDILLO
CELULAS INMUNITARIA
• Célula del sistema inmunitario que ayuda al
cuerpo a combatir infecciones y otras
enfermedades.
• Las células inmunitarias se forman a partir de
las células madre en la médula ósea que se
convierten en diferentes tipos de glóbulos
blancos.
CELULAS
INMUNITARIA
• Neutrófilos
• Eosinófilos
• Basófilos
• Mastocitos
• Monocitos
• macrófagos
• células dendríticas,
• células citolíticas naturales y linfocitos (células B y T).
ACTIVACION DE
LINFOCITOS
• La activación de los linfocitos T se
inicia cuando el receptor de los
linfocitos T (TCR) reconoce a
péptidos unidos a las moléculas
HLA-I o HLA- II y se produce el
proceso de interacción celular.
• Una vez activados estos linfocitos
producirán prioritariamente citocinas
o factores citotóxicos, según se trate
de linfocitos Th o Tc respectivamente
ACTIVACION DE
LINFOCITOS
• Interacción intercelular
• Para que se inicie la activación de los
linfocitos T, además de la unión del TCR al
HLA más los péptidos, se requiere la
ayuda prestada por interleucinas que
facilitan la activación celular T actuando a
través de sus respectivos receptores.
• Moleculas Adhesion
• Moleculas CD4 , CD8 , CD28 , CD2 ,
CD45
• Contribuyen al desarrollo de una respuesta inmune
efectiva, facilitando la interacción entre las distintas
células.
Activacion linfocitaria
• linfocitos T después de la interacción HLA-
péptido-TCR,
• es la fosforilación en tirosina
• principalmente de las cadenas zeta no
polimórficas del CD3.
• Estas cadenas poseen en sus dominios
intracitoplasmáticos unas regiones
denominadas ITAM (Immunoreceptor
Tyrosine‐based Activation Motifs) que se
fosforilan por la acción de las tirosina cinasas
c‐lck y c‐fyn.
Antigeno Intracelular
• Puede ser procesado y presentado a los
linfocitos T CD8 citotóxicos por cualquier
célula nucleada porque todas ellas
expresan moléculas CMH clase I.
• Mediante proteínas codificadas que
interfieren con este proceso, algunos
virus (p. ej.citomegalovirus) pueden
evadir la eliminación.
Antigenos
extracelulares
• ser procesados en péptidos y formar complejos con las moléculas de
superficie del CMH de clase II en las CPA (que se especializan en
presentar antígenos a las células T) para que pueda ser reconocido por
los linfocitos T (Th) helper CD4.
• Las siguientes células expresan de manera constitutiva moléculas de
MHC clase II y, por lo tanto actúan, como CPA profesionales:
• Células dendríticas
• Monocitos
• Macrófagos
• Células B
Celulas Dentriticas
• Están presentes en la piel (como células de Langerhans), los
gánglios linfáticos y tejidos de todo el cuerpo.
• Las células dendríticas de la piel actúan como CPA centinelas
que captan el antígeno y después viajan hasta los gánglios
linfáticos locales donde pueden activar a los linfocitos T.
• No son fagocíticos: tienen receptores para la región del
fragmento cristalizable (Fc) de la immunoglobulina (Ig) y para el
complemento, lo que posibilita que se les unan
inmunocomplejos y los presenten a los linfnocitos B en los
centros germinales de los órganos linfáticos secundarios.
MONOCITOS
Son precursores de los macrófagos tisulares.
Los monocitos emigran a las tejidos, donde en unas
8 h evolucionan a macrófagos por la influencia del
factor estimulante de colonias de macrófagos (M-
CSF), secretado por varios tipos celulares (p. ej.,
células endoteliales, fibroblastos).
En las zonas de infección, los linfocitos T activados
secretan citocinas (p. ej., interferón-gamma [IFN-
gamma]) que inducen la producción del factor
inhibidor de la migración de los macrófagos, lo cual
evita que los macrófagos abandonen la zona.
Macrofago
• Los macrófagos activados matan a los
microorganismos intracelulares y secretan
citocinas (p. ej. factor de necrosis tumoral alfa
[TNF-alfa], IL-10. En base a diferentes perfiles de
expresión génica, se han identificado subtipos de
macrófagos (p. ej., M1, M2), que cumplen
distintas funciones en la amplificación o la
limitación de la respuesta inmunitaria.
ORGANOS
LINFOIDES
. TIMO
. MEDULA OSEA
. GANGLIOS LINFATICOS
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE
LOS TEJIDOS LINFOIDES.
• Sistema linfoide
• Tipos (anatómico):
• Órganos con cápsula bien
definida.
• Acumulación difusa de tejido
linfoide.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE
LOS TEJIDOS LINFOIDES.
• Tipos (funcional):
• Regeneradores, primarios o centrales: medula ósea y timo.
• Linfopoyesis de:
• Linfacitos T ( timo)
• Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea fetal y adulta).
• Se adquiere inmunocompetencia :
• Forman los genes funcionales para el receptor del antigeno del LB y LT.
• Expresión de moléculas correceptoras para correctas señales de
activación celular.
• Periféricos:
• secundarios; (bazo, ganglios linfáticos MALT y sistema inmune de la
piel) lugar donde se inicia y desarrolla la respuesta de los linfacitos a los
antigenos extraños.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE
LOS TEJIDOS LINFOIDES.
• Medula ósea.
• Hematopoyesis; la edad fetal hígado y bazo.
• En la pubertad; ocurre en externos, las vértebras,
huesos iliacos y las costillas.
• Contiene los precursores de las células del sistema
inmune.
• Produce linfocitos B que sufrirán “in situ” diferentes
procesos de maduración y selección, se diferencian
en células plasmáticas
• Es el lugar donde se sintetizan la mayor parte de los
anticuerpos.
• Es también un órgano secundario.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL
TEJIDO LINFOIDE.
• El timo.
• Órgano bilobulado situado en el mediastino anterior.
• Cada lóbulo se divide en lobulillos y cada lobulillo consta
de una corteza y una medula.
• A la corteza llegan los precursores de los linfocitos T,
primeros estadios procedentes de la medula (timocitos).
• Los linfocitos sufren procesos de selección negativa
(células epiteliales, macrófagos, células dendríticas).
• Pasan a la medula donde empiezan a expresar los
receptores para antígenos y marcadores de superficie
presentes en los linfocitos T periféricos maduros (CD4+ o
CD8+).
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
Ganglios linfáticos.
 Pequeños agregados nodulares de
tejido linfoide situado a lo largo de los
canales linfáticos en todo el cuerpo.
 Los folículos son las áreas de los
ganglios linfáticos ricos en células B.
 Los folículos primarios; linfocitos B
maduros; células dendríticas foliculares
(FDC)
 Entre los folículos y en la corteza
profunda, la mayoría de células TCD4
colaboradoras mezcladas con escasas
células CD8 y células dentricas.
 La medula; linfacitos, macrófagos y
células dendríticas, células plasmáticas.
 Los ganglios linfáticos son los lugares
donde se inicia la respuesta de las
células T a antígenos proteicos
procedentes de la linfa.

CELULAS Y SISTEMA INMUNE.pptx

  • 1.
  • 2.
    CELULAS INMUNITARIA • Céluladel sistema inmunitario que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades. • Las células inmunitarias se forman a partir de las células madre en la médula ósea que se convierten en diferentes tipos de glóbulos blancos.
  • 3.
    CELULAS INMUNITARIA • Neutrófilos • Eosinófilos •Basófilos • Mastocitos • Monocitos • macrófagos • células dendríticas, • células citolíticas naturales y linfocitos (células B y T).
  • 4.
    ACTIVACION DE LINFOCITOS • Laactivación de los linfocitos T se inicia cuando el receptor de los linfocitos T (TCR) reconoce a péptidos unidos a las moléculas HLA-I o HLA- II y se produce el proceso de interacción celular. • Una vez activados estos linfocitos producirán prioritariamente citocinas o factores citotóxicos, según se trate de linfocitos Th o Tc respectivamente
  • 5.
    ACTIVACION DE LINFOCITOS • Interacciónintercelular • Para que se inicie la activación de los linfocitos T, además de la unión del TCR al HLA más los péptidos, se requiere la ayuda prestada por interleucinas que facilitan la activación celular T actuando a través de sus respectivos receptores. • Moleculas Adhesion • Moleculas CD4 , CD8 , CD28 , CD2 , CD45 • Contribuyen al desarrollo de una respuesta inmune efectiva, facilitando la interacción entre las distintas células.
  • 6.
    Activacion linfocitaria • linfocitosT después de la interacción HLA- péptido-TCR, • es la fosforilación en tirosina • principalmente de las cadenas zeta no polimórficas del CD3. • Estas cadenas poseen en sus dominios intracitoplasmáticos unas regiones denominadas ITAM (Immunoreceptor Tyrosine‐based Activation Motifs) que se fosforilan por la acción de las tirosina cinasas c‐lck y c‐fyn.
  • 7.
    Antigeno Intracelular • Puedeser procesado y presentado a los linfocitos T CD8 citotóxicos por cualquier célula nucleada porque todas ellas expresan moléculas CMH clase I. • Mediante proteínas codificadas que interfieren con este proceso, algunos virus (p. ej.citomegalovirus) pueden evadir la eliminación.
  • 8.
    Antigenos extracelulares • ser procesadosen péptidos y formar complejos con las moléculas de superficie del CMH de clase II en las CPA (que se especializan en presentar antígenos a las células T) para que pueda ser reconocido por los linfocitos T (Th) helper CD4. • Las siguientes células expresan de manera constitutiva moléculas de MHC clase II y, por lo tanto actúan, como CPA profesionales: • Células dendríticas • Monocitos • Macrófagos • Células B
  • 9.
    Celulas Dentriticas • Estánpresentes en la piel (como células de Langerhans), los gánglios linfáticos y tejidos de todo el cuerpo. • Las células dendríticas de la piel actúan como CPA centinelas que captan el antígeno y después viajan hasta los gánglios linfáticos locales donde pueden activar a los linfocitos T. • No son fagocíticos: tienen receptores para la región del fragmento cristalizable (Fc) de la immunoglobulina (Ig) y para el complemento, lo que posibilita que se les unan inmunocomplejos y los presenten a los linfnocitos B en los centros germinales de los órganos linfáticos secundarios.
  • 10.
    MONOCITOS Son precursores delos macrófagos tisulares. Los monocitos emigran a las tejidos, donde en unas 8 h evolucionan a macrófagos por la influencia del factor estimulante de colonias de macrófagos (M- CSF), secretado por varios tipos celulares (p. ej., células endoteliales, fibroblastos). En las zonas de infección, los linfocitos T activados secretan citocinas (p. ej., interferón-gamma [IFN- gamma]) que inducen la producción del factor inhibidor de la migración de los macrófagos, lo cual evita que los macrófagos abandonen la zona.
  • 11.
    Macrofago • Los macrófagosactivados matan a los microorganismos intracelulares y secretan citocinas (p. ej. factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa], IL-10. En base a diferentes perfiles de expresión génica, se han identificado subtipos de macrófagos (p. ej., M1, M2), que cumplen distintas funciones en la amplificación o la limitación de la respuesta inmunitaria.
  • 13.
    ORGANOS LINFOIDES . TIMO . MEDULAOSEA . GANGLIOS LINFATICOS
  • 14.
    SISTEMA INMUNE ANATOMIA FUNCIONALDE LOS TEJIDOS LINFOIDES. • Sistema linfoide • Tipos (anatómico): • Órganos con cápsula bien definida. • Acumulación difusa de tejido linfoide.
  • 15.
    SISTEMA INMUNE ANATOMIA FUNCIONALDE LOS TEJIDOS LINFOIDES. • Tipos (funcional): • Regeneradores, primarios o centrales: medula ósea y timo. • Linfopoyesis de: • Linfacitos T ( timo) • Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea fetal y adulta). • Se adquiere inmunocompetencia : • Forman los genes funcionales para el receptor del antigeno del LB y LT. • Expresión de moléculas correceptoras para correctas señales de activación celular. • Periféricos: • secundarios; (bazo, ganglios linfáticos MALT y sistema inmune de la piel) lugar donde se inicia y desarrolla la respuesta de los linfacitos a los antigenos extraños.
  • 17.
    SISTEMA INMUNE ANATOMIA FUNCIONALDE LOS TEJIDOS LINFOIDES. • Medula ósea. • Hematopoyesis; la edad fetal hígado y bazo. • En la pubertad; ocurre en externos, las vértebras, huesos iliacos y las costillas. • Contiene los precursores de las células del sistema inmune. • Produce linfocitos B que sufrirán “in situ” diferentes procesos de maduración y selección, se diferencian en células plasmáticas • Es el lugar donde se sintetizan la mayor parte de los anticuerpos. • Es también un órgano secundario.
  • 18.
    SISTEMA INMUNE ANATOMIA FUNCIONALDEL TEJIDO LINFOIDE. • El timo. • Órgano bilobulado situado en el mediastino anterior. • Cada lóbulo se divide en lobulillos y cada lobulillo consta de una corteza y una medula. • A la corteza llegan los precursores de los linfocitos T, primeros estadios procedentes de la medula (timocitos). • Los linfocitos sufren procesos de selección negativa (células epiteliales, macrófagos, células dendríticas). • Pasan a la medula donde empiezan a expresar los receptores para antígenos y marcadores de superficie presentes en los linfocitos T periféricos maduros (CD4+ o CD8+).
  • 19.
    SISTEMA INMUNE ANATOMIA FUNCIONALDEL TEJIDO LINFOIDE. Ganglios linfáticos.  Pequeños agregados nodulares de tejido linfoide situado a lo largo de los canales linfáticos en todo el cuerpo.  Los folículos son las áreas de los ganglios linfáticos ricos en células B.  Los folículos primarios; linfocitos B maduros; células dendríticas foliculares (FDC)  Entre los folículos y en la corteza profunda, la mayoría de células TCD4 colaboradoras mezcladas con escasas células CD8 y células dentricas.  La medula; linfacitos, macrófagos y células dendríticas, células plasmáticas.  Los ganglios linfáticos son los lugares donde se inicia la respuesta de las células T a antígenos proteicos procedentes de la linfa.