Este documento describe las células y tejidos del sistema inmune adaptativo. Explica que los linfocitos vírgenes emigran desde los órganos linfoides periféricos y reconocen antígenos, activando la respuesta adaptativa. También describe los diferentes tipos de células como linfocitos efectores, de memoria y plasmocitos, así como los órganos linfoides primarios como la médula ósea y el timo, y los secundarios como los ganglios linfáticos.

1. CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA
INMUNE ADAPTATIVO
Universidad Autónoma de Baja
California
Escuela de Ciencias de la Salud
Inmunología Básica
T.L.C. Andrés Valle Gutiérrez

2. INTRODUCCIÓN
 Células del sistema inmune están presentes en
sangre y linfa.
 Se organizan agregados dentro de órganos
linfoides.

3. INTRODUCCIÓN
 Estas células afrontan numerosos obstáculos antes de
dar lugar a una respuesta inmune eficaz.
Localizar y
destruir
microbios aun
alejados del sitio
de infeccion
Responder de
manera
especifica.
Responder ante
microbios
Linfocitos
Vírgenes

4. CARACTERÍSTICAS DE
CÉLULAS Y TEJIDOS
 Órganos Linfáticos Periféricos
 Concentran el Ag
 El Ag. Es capturado y llevado hasta
estos órganos.
 Linfocitos Vírgenes
 Emigran desde los O.L.P. y
reconocen los Ag
 Activan la respuesta adaptativa
 Linfocitos efectores y de memoria
 Circulan por la sangre
 Se alojan en los tejidos MALT
 Garantizan una respuesta sistémica

5. ÓRGANOS LINFOIDES
Órganos Primarios
Generadores
Fuente de progenitores
linfociticos
Madura a linfocitos B y
residencia de plasmocitos
Órganos Secundarios
Recogida de los Ag por medio
de la linfa y sangre
Activa a los Linfocitos e inicia
la respuesta adaptativa

6. CÉLULAS DEL SISTEMA
INNATO - ADAPTATIVO

7. CÉLULAS DEL SISTEMA
ADAPTATIVO
Respuesta Inmune
Linfocitos y
células
efectoras
Célula
Presentadora

8. LINFOCITOS

9. LINFOCITOS
 Agranulocito (25 – 35% de los
leucocitos en SP)
 Células en menor tamaño
entre 7 y 15 μm.
 Gran núcleo esférico que se
tiñe de violeta-azul y de
escaso citoplasma
 Origen medular, maduración
en órganos linfoides.

10. LINFOCITOS
 Únicas en reconocer determinantes
antigénicos y distinguirlos
específicamente.
 Inmunidad adaptativa (especificidad
y memoria).
 Transferencia adoptiva de la
inmunidad
 Linfocitopenia – Inmunodeficiencia
 Estimulación de linfocitos lleva a la
respuesta inmune
 Linfocitos presentan receptores
específicos.

11. SUBCONJUNTOS DE LINFOCITOS
 Linfocitos constan de diversos
subconjuntos que difieren en sus
funciones y productos proteicos,
pero similares morfológicamente.
 Pueden emplearse proteínas de
membrana para diferenciarse.
 Existen diversos marcadores
fenotípicos, pero los mas
comunes son los “cúmulos de
diferenciación”, conocidos
como CD.

12. LINFOCITOS B
 Células productoras de Ac
 Origen en medula ósea (Bone
Marrow)/ Bolsa de Fabricio
 Subconjuntos
 Linfocitos B foliculares
 Linfocitos B marginales
 Linfocitos B-1
 Algunos evolucionan a células
plasmáticas

13. LINFOCITOS T
 Maduración tímica
 Subconjuntos
fundamentales:
 CD 4 – Cooperadores /
Helper -
 CD 8 – Citotóxicos
 CD 4/ CD 25 –
Reguladores – Receptor
αβ
 Linfocitos T γδ –
Funciones cooperadoras
y citotóxicas

14. LINFOCITOS NK
 Linfocitos Granulares
 Se encuentra en el limbo entre la
inmunidad innata y adaptativa.
 Receptores distintos a los CD8
 Expresan αβ
 Codificados por genes que sufren
recombinación somática.
 Su especificidad se limita al CMH
tipo I

15. CLASES DE LINFOCITOS

16. LINFOCITOS VÍRGENES
 Linfocitos maduros que no han entrado en
contacto con un antígeno extraño.
 Si no reconocen nada morirán entre 1-3 meses.
 Se encuentran en SP, como linfocitos pequeños
(<8 µm)
 Reposo, fase G0 del ciclo celular.
 Activan, entran a G1 y aumentan de tamaño
(>10 µm)
 Reconocen antígenos propios débilmente solo
para generar señales de supervivencia.
 El reconocimiento de AutoAg dispara la
proliferación sin necesidad de una exposición a
Ag Patógenos.

17. LINFOCITOS EFECTORES T
 Si se activan los linfoblastos o
linfocitos en reposo pasan a
crecer y proliferar.
 Producen moléculas con
capacidad ed eliminar Ag
 Segregan Citocinas para activar
macrófagos y otros linfocitos
 Dependientes de IL-2 (FS
Linfocitos T) y CMH II.

18. PLASMOCITO O CÉLULA PLASMÁTICA
 Linfocito efector B
 Células en rueda de carreta.
 Núcleos característicos, con un AG
perinuclear, para maduración proteica.
 Citoplasma abundante con un RER
denso, donde ocurre la síntesis de Ac.
 La mitad de su ARNm codifica Ig.
 Su citoplasma es basófilo por su alta
cantidad de ARNm.
 La célula se origina en órganos linfoides
y migra a la M.O.
 Sobrevive por mucho tiempo aun
después de terminar la respuesta
inmune.

19. CÉLULAS DE MEMORIA
 Sobreviven en estado latente
muchos años después de la
eliminación del antígeno.
 L.B. - Expresan ciertas Ig en su
membrana a raíz de
intercambios de isotipo (IgG, IgE
e IgA) a diferencia de los
vírgenes que presentan mas IgM
e IgD.
 L.T. – Expresan Rct-IL 2
 Migrar y activarse con rapidez,
proliferar y diferenciarse si
vuelve a presentarse el Ag.

20. DESARROLLO LINFOIDE

21. LINFOPOYESIS
 Origen común hematopoyético.
 Fases de maduración que se caracterizan por la expresión e inhibición de receptores hasta
adquirir características funcionales
 Linfocitos B maduran en Medula y colonizan tejidos periféricos.
 Linfocitos T maduran en timo, penetran a la circulación y luego acuden a tejidos periféricos.
 Producto final de la maduración son LINFOCITOS VIRGENES, una vez activados serán
EFECTORES.

22. Órganos
Linfoides
Primarios UFC - Lyn
Linfoblastos
Linfocito B - BCR
Linfocito T- TCR
IL 7
FSC-LYN
Órganos
Linfoides
Secundarios
IL 2
IL 7
Timopoyetina
Factores Timicos
Recibe el CMH I
ÓRGANOS LINFOIDES

23. DISTINCIÓN ENTRE POBLACIONES DE ACUERDO
A SU EXPOSICIÓN DE ANTÍGENO
 Migración de
órganos primarios a
los secundarios:
 Los antígenos
activan su
proliferación y
diferenciación
durante su
migración .
 Efectoras o de
Memoria.

24. ACTIVACIÓN LINFOCITARIA
Síntesis proteica, receptores, Citocinas.
Proliferación clonal especifica para un
antígeno
Diferenciación en células efectoras –
Eliminar el Ag
Apoptosis de alguna células
Células de memoria, longevas, intervienen en
respuestas secundarias, rápidas e intensificadas.

25. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T

26. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B

27. CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENO

28. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
 Células especializadas en
captura de Ag y exhibirlos
a los linfocitos
 Emiten señales para
estimular proliferación y
diferenciación linfoide.
 Principal tipo es la Célula
Dendrítica
 Otras CPA son Macrófagos.

29. CÉLULAS DENDRÍTICAS
 Capturan Antígeno e inducen
respuesta por linfocitos T.
 Origen Mielomonocitoide.
 Poseen dendros
 Recogen antígenos por fago y
pinocitosis
 Expresan receptores, como los Toll y
para PAMP
 Activadas son móviles, emigran a
tejidos linfáticos regionales y
presentan el antígeno a los Linfocitos
T.
 Activadas secretan coestimuladores
para Linfo. T.

30. DENDRÍTICAS FOLICULARES
 Centros germinativos con los linfocitos B activados, en
ganglios linfáticos.
 No derivan de la Medula ósea.
 Atrapan antígenos opsonizados y se los presentan al
linfocito B que tenga alta afinidad por el antígeno.

31. FAGOCITOS MONONUCLEARES
 Exhiben el Ag a los
Linfocitos T efectores
 Son estimulados por los
linfocitos para activarse
 Producen Citocinas
inflamatorias y
activadoras
 Son afines a las
opsoninas.

32. ANATOMÍA Y FUNCION DE LOS
TEJIDOS LINFÁTICOS

33. CLASIFICACIÓN DE LOS ÓRGANOS
 Primarios o generadores, adquieren receptores y
madurez fenotípica y funcional:
 Medula ósea
 Timo
 Secundarios, se activan y progresan las respuestas
linfáticas.
 Sistema Linfático
 Ganglios linfáticos
 MALT
 Bazo

34. ÓRGANOS GENERADORES

35. MEDULA ÓSEA
 Medula ósea roja – Generadora de células
sanguíneas
 Medula ósea amarilla – adipocitos, fibroblastos.

36. CONSTANTE RENOVACIÓN
 Diariamente se producen en
nuestro organismo
cantidades extraordinarias de
células sanguíneas.
 Adulto de 70 kg de peso, se
producen:
 200 cuatrillones de eritrocitos
 200 cuatrillones de plaquetas
 70 cuatrillones de
granulocitos.
 *cuatrillón = 10^11

37. DE DONDE PROVIENE LA SANGRE
Etapa
Medular
Etapa
Hepatoesplenica
Etapa del
Saco
Vitelino,
3ra SDG, aparecen islotes
sanguíneos y en el mesénquima
paraaórtico.
2do
Trimestre,
gralmente.
Eritropoyesis
Del
Nacimiento a
partir del 3r
trimestre
Hemangioblasto

39. CELULARIDAD %

40. TEORÍA MONOFILETICA
 Todas los hematocitos se originan de la CTH que
presenta el marcador CD34+ pt superficial y Ag 1
de Células progenitoras.
 No puede identificarse por microscopia óptica

42. Madura
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Precursor
Precursor
Precursor
Blasto
Blasto
Blasto
Blasto
CINÉTICA DE LA MADURACIÓN
T
r
a
b
é
c
u
l
a
UFC
Selectina
s
Integrinas
Sinusoide
Blasto
Precursor
Madura
Infiltra
UFC
UFC
UFC
UFC
UFC

43. HEMATOPOYESIS
CTH,
Reposo
Receptor
Cinosina -
Tirosina
CTH Ciclo
Celular
UFC
Factor
Estimulante de
CTH
Tirosina-Quinasa, que
Fosforila proteínas
necesarias para la
duplicación
Factores estimulantes
específicos

45. TIMO
 Órgano de maduración de
los linfocitos T.
 Es un órgano linfoepitelial
situado en el mediastino
anterior, por arriba del
corazón y por delante de
los grandes vasos.
 Origina del tercer arco
faríngeo.

46. TIMO
Posee una fina capsula de TC ,
desde esta se extienden la
trabéculas hacia el interior del
parénquima del órgano.
tiene
v. sanguíneos , v. linfáticos
eferentes (no aferentes) y
nervios.
La trabéculas delimitan
regiones de parénquima
llamadas

47. .
HISTOLOGÍA DEL TIMO
Corteza Tímica
 Gran cantidad de timocitos
 Células epitelioreticular,
estroma para los linfocitos.
Medula Tímica
 Parénquima del órgano
 Células epitelioreticular,
linfocitos T de núcleos
pálidos.
 Corpúsculos de Hassall.

48. ÓRGANOS SECUNDARIOS

49. SISTEMA LINFÁTICO
 Compuesto por Anillo de Waldeyer, Timo,
Ganglios y vasos linfáticos, Bazo y el
sistema inmunitario de piel y mucosas.
 Células dendríticas capturan y conducen
Ag por vasos linfáticos.
 Transportan Linfa, liquido intersticial
compuesto por un filtrado del plasma.
 Transporte de antígenos (No pasan a la
sangre) y mediadores de la inflamación.
 Devolver el liquido intersticial a la sangre
 Transporte de lípidos absorbidos en la
digestión hacia la sangre, así como
lipovitaminas.

50. RECORRIDO DE LA LINFA
Liquido intersticial
Absorción vaso
linfático- Linfa
Vaso aferente -
Ganglio
Ganglio - Eferente
Cadena Linfática
Conducto Torácico /
Gran vena
< Yugulosubclavio
• Diariament
e recorren
2 L de Linfa.
• Si se altera
este
recorrido se
ocasiona el
edema.

51. GANGLIOS LINFÁTICOS
 Los ganglios linfáticos son pequeños
nódulos (1 – 5 mm por 1 – 2 cm)
situados a lo largo de los conductos
linfáticos.
 Constan de una corteza y una medula,
todo rodeado por una capsula fibrosa
perforada por los vasos linfáticos
(V.L.)
 Actúan como filtros para la Linfa, son
el lugar donde inicia la respuesta
adaptativa.
 Su distribución es generalizada
(Excepción SNC, Cristalino), se
concentran en: axila , región inguinal
y mesenterios.

52. GANGLIOS LINFÁTICOS
 La linfa llega desde los V.L.A. al
seno subcapsular, junto con
células dendríticas.
 Se conduce la linfa y las células
a la paracorteza, donde ocurre
la presentación de antígenos a
los L.T. vírgenes.
 La linfa se conduce a las V.E.A.
acompañada si es necesario de
mediadores de la inflamación y
quimiocinas.

53. GANGLIOS LINFÁTICOS
Sin centro
germinal –
Folículos primarios
Con centro
germinal –
Folículos
secundarios
Linfocitos,
dendriticas,
mononucleares.
Cordones
reticulares,
macrofagos,
plasmocitos.

54. SEPARACIÓN CELULAR EN EL
GANGLIO

55. FOLÍCULOS LINFÁTICOS

56. SEPARACIÓN ANATÓMICA
 Esta separación anatómica
garantiza que la presentación de
antígeno la realiza la célula
adecuada.
 Aísla las células B y T hasta que
requieran interactuar y emigren
para encontrarse.
 Las células B se diferenciaran a
plasmocitos y emigraran a medula
ósea, mientras que los T se
dirigirán a la circulación.

57. BAZO
 Tamaño aproximado de un
puño, y es el órgano linfático
mas grande, se sitúa en el
hipocondrio izquierdo.
 Su función principal es el
filtrado eritrocitario
(mecánico) e inmunológico.
 El bazo contiene linfocitos,
mallas reticulares,
macrófagos, dendríticas, las
cuales escudriñan a la sangre
inmunológicamente.

58. REGIONES: PULPA BLANCA
 Regiones llenas de linfocitos.
 Reunen en torno a la arteria
central, la mayoria son Linfo.
T, formando vainas
periarteriolares,
desembocando en un seno
marginal.
 Seno marginal esta poblaco
por celulas By macrofagos.
 Activa la inmunidad de los
antigenos transportados por
la sangre.

59. REGIONES: PULPA ROJA
 Filtro de hematíes
 Sinusoides vasculares,
vierten su contenido en la
vena esplénica.

60. SISTEMA INMUNITARIO DE PIEL Y
MUCOSAS

61. S.I. CUTÁNEO
 Piel es nuestro primer
sistema de defensa,
múltiples Ag penetran por
ella.
 Consta de linfocitos y CPA
 Reacciones inflamatorias
 Poblaciones celulares:
 Células epiteliales,
queratinocitos,
melanocitos
 Células de Langerhans y
Linfocitos T
intraepiteliales.

62. S.I. CUTÁNEO
 Células de
Langerhans
se activan
por RRT
pierden su
adhesividad
con la
epidermis y
migran a los
vasos
linfáticos.
 Linfocitos
intraepider
micos son
TCD8
mayorment
e, algunos T
γδ.
 Algunos
macrófagos
dispersos.

63. SISTEMA MALT
 GALT, BALT, MALT.
 Linfocitos y CPA vs Antígenos ingeridos o
inhalados.
 Linfocitos B, secretan IgA
 Epitelios mucosos, medios físicos de barrera.

64. GALT
 El tejido GALT,
reparte linfocitos
en tres regiones:
 Superficie
epitelial (CD 8)
 Salpicados por la
lamina propia
(CD4 y CD8)
 Placas de Peyer
(Organizados,
+CD8, <CD4)

65. GALT
 Linfocitos pasan de la superficie
intestinal al ganglio mesentérico
y regresan a la superficie por
medio de proteínas llamadas
adresinas.
 Células M también pueden
capturar antígenos y presentarlos
en los ganglios mesentéricos y
activar a los Linfocitos B.
 Secretan IgA

66. BALT
Ricos en Linfocitos
T
Linfocitos B que
producen IgA

67. TAREA
 REALIZAR UN MAPA O DIAGRAMA DE FLUJO DE:
 En Powerpoint de preferencia:
 Vías y mecanismos para la recirculación y
alojamiento linfocitario
 Migración de linfocitos T efectores hacia focos
inflamatorios
 Migración de linfocitos T de memoria
 Alojamiento de Células B

68. BIBLIOGRAFÍA