El documento describe el sistema linfoide, incluyendo los órganos linfoides primarios y secundarios. Los órganos primarios como el timo y la médula ósea proporcionan el ambiente para la maduración de los linfocitos. Los órganos secundarios como los ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides asociados a mucosas capturan antígenos y permiten la interacción entre linfocitos.

1. Células y órganos del sistema linfoide

2. El sistema linfoide Es el conjunto de células organizadas en tejidos y órganos PRIMARIOS SECUNDARIOS Suministran el ambiente para la maduración de los linfocitos Se encargan de capturar el microorganismo o antígeno, para la interacción con los linfocitos Los distintos órganos linfoides están interconectados por vasos sanguíneos y vasos linfáticos, de modo que se constituye un sistema unitario, entrelazado y bien comunicado.

3. Clasificación : 1. Central o Primario y Periférico o Secundario: - Central: Medula ósea y Timo. - Periférico: Ganglios linfáticos, MALT, Bazo, anillo de “ Waldeyer ” 2. Encapsulado y No Encapsulado - Encapsulado: Timo, Ganglio linfático, Bazo - No Encapsulado: MALT, Medula ósea El sistema linfoide

4. El sistema linfoide Riñón apéndice Vena subclava

5. El sistema linfoide

7. El timo Formado por dos lóbulos rodeados por cápsula los lóbulos están divididos en lobulillos separados entre sí por trabéculas de tejido conjuntivo Cada lobulillo tímico está relleno de células linfoides denominadas timocitos dispuestas en una corteza de gran densidad celular y una médula (interior) de menor densidad celular. Corteza y médula constituyen el estroma (red de células no linfoides). Estas células no linfoides del estroma expresan en moléculas MHC de tipo I y/o II, y participan en la maduración y selección de los timocitos hacia células T maduras.

8. Maduración de linfocitos T Los sobrevivientes van emigrando hasta la médula, donde terminan de madurar, y salen del timo como células T vírgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vénulas postcapilares del timo. Progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la médula ósea ENTRAN AL TIMO comienzan a dividirse activamente en la corteza Apoptosis de 95 % Eliminadas por macrofagos

9. Maduración de linfocitos T De esta forma sólo salen como linfocitos T maduros aquellas células autotolerantes (no inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer antígenos (moléculas extrañas al propio individuo) Dos fases de selección de timocitos SELECCIÓN POSITIVA sólo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR capaces de reconocer moléculas MHC propias. SELECCIÓN NEGATIVA se eliminan por muerte celular programada los timocitos que habiendo superado la selección positiva hayan resultado autorreactivos

11. Órganos linfoides secundarios Los ganglios linfáticos , que recogen Ag de los tejidos El bazo , que recoge Ag de la sangre Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), que recogen Ag de las mucosas La médula ósea actúa igualmente como órgano secundario.

16. MALT: mucosas GI, GU, Respiratoria (400 m2) Apendice, amigdalas, placas de peyer, foliculos linfoides

18. Células del sistema linfoide

20. Origen de las células del sistema inmune Hematopoyesis

21. ery pl mye neu m φ lym nk thy CD8 + CD4 + CTL TH2 TH1

23. Células de la línea mieloide en la inmunidad adquirida

24. Receptores de superficie en células mieloides

25. Células de la línea linfoide

27. Linfocitos T 1. Poseen un receptor de membrana ( TCR ) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3 , lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de las células T. 2. Existen dos tipos de TCR, que definen dos poblaciones diferentes de linfocitos T: TCR2 TCR1 La mayoría (85%) de las células T poseen el TCR2, a su vez se pueden dividir en dos tipos: 3. Las TCR2 CD4+ funcionan como células cooperadoras (TH): reconocen el Ag expuesto por el MHC-II propio de células presentadoras de Ag (APC), y al hacerlo, se activan y expanden clonalmente, secretando citoquinas que juegan un papel clave en la activación de otras células (B, T, etc.). 4. Las TCR2 CD8+ generalmente funcionan como células T citotóxicas. Reconocen el Ag expuesto en moléculas MHC-I de células propias provocando la activación y proliferación clonal, con diferenciación a linfocitos T citolíticos (CTL), que matan a las células propias enfermas. 5. El principal marcador para diferenciación de los linfocitos B es el CD 2