Este documento presenta información sobre los linfocitos T y B. Describe que los linfocitos T se desarrollan en el timo, donde adquieren marcadores como CD4 y CD8 que los clasifican funcionalmente. También describe que los linfocitos B se desarrollan en la médula ósea y pasan a los órganos linfoides secundarios para madurar y diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos cuando son activados. Finalmente, brinda detalles sobre las inmunoglobulinas IgG, IgM e Ig

1. 4C - EQUIPO #4
Alejandra Mata
Ana Ortiz
Nydia Fonseca
Eliana Caballero

2. LINFOCITOS
Alejandra

3. LINFOCITOS
• Para que se desarrolle una respuesta inmunitaria se requiere que una vez
presentado el antígeno por las CPA (macrófagos, cel. Dentríticas y
linfocitos B) les sea presentado al tejido linfoide, para que así se cree una
respuesta inmunitaria celular y humoral.
• Las células efectoras de estas respuestas son los linfocitosT y B.
• Estas células se originan el en feto a partir del saco vitelino y después del
hígado, para luego migrar a la medula ósea, de donde pasan a poblar el
timo (linfocitosT), o la bolsa de Fabricio en las aves (linfocitos B), o bien, la
medula osea en los mamíferos .

4. LINFOCITOS
 En estos órganos los
linfocitos se diferencian y se
capacitan para comportarse
como linfocitoT o B, ya
capacitados, pasan a los
órganos linfáticos
secundarios (linfonodulos,
bazo, placas de peyer, etc.)
para participar en la
respuesta inmunitaria para lo
que fueron preparados.

5. LINFOCITOS
 Nota: desde el punto de vista morfológico, no
es posible distinguir entre los linfocitosT y B,
sin embargo, es factible identificarlos
mediante pruebas inmunitarias y fisiológicas.

7. LINFOCITOS T

8. LINFOCITOS T
 Los precursores de los linfocitosT provenientes de las células progenitoras
madre, interactúan con el epitelio timico, a través de glicoproteínas
superficiales, que proporcionan señales moleculares para inducir la
expresión secuencial de los genes que confieren las características
funcionales fenotípicas de los linfocitosT. (fig. 6.3)
 Dentro del timo ocurren 2 caminos de diferenciación de las célulasT, con lo
cual muestran alguna de dos clases de receptores para antígenos: la
primera, incluye el receptor de antígenos de célulasT gamma/delta; la
segunda clase desarrolla el receptor de antígenos de célulasT alfa/beta.

10. LINFOCITOS T
 Los linfocitosT se caracterizan por la expresión de marcadores de
superficie específicos, a través de sus diferentes etapas de maduración.
 El desarrollo de los linfocitosT principia con la proliferación de clonas con
antígenos específicos en las regiones corticales de los lóbulos timicos.
(fig.6.3)
 En la etapa temprana se expresan antígenos CD38, CD44Y CD71; para la
etapa tardía en la corteza timica, los linfocitosT expresan antígenos CD1,
CD4, CD5, CD8,Y CD38; perdiendo a los antígenos CD44 y CD71.

11. LINFOCITOS T
 Una vez que los linfocitosT han migrado a la
medula timica, los antigenos CD4 y CD8 se
distribuyen entre 2 poblaciones separadas, que
muestran funciones cooperadoras (CD4) y
funciones citotóxicas/supresoras (CD8). En esta
etapa los linfocitosT adquieren el complejo CD3,
que persiste por toda la vida de la célula.
 Las etapas finales de maduración de los linfocitos
T ocurren en la sangre y en el sistema linfático,
donde pierden el antigeno CD38. (fig. 6.4)

13. LINFOCITOS T
 Los linfocitosT CD4+ y CD8+ poseen varias funciones efectoras y
reguladoras; las efectoras incluyen secreción de citocinas pro inflamatorias
y la muerte de células que contienen antígenos de membrana extraños o
alterados; como funciones reguladoras se conoce el incremento o
disminución de la respuesta inmune, a través de citocinas especificas de
tipo cooperador o supresor.
 Los linfocitos CD4+ se pueden subdividir de acuerdo a los tipos de citocinas
que producen. Las células de tipo 1 oTh1, producen interferón gamma y la
IL2; mientras que las células de tipo 2 oTh2, producen IL-4, IL-5 e IL10.

14. LINFOCITOS T
 En general los linfocitosT CD4+ promueven respuestas a traves de
anticuerpos e inflamatorias; mientras que los linfocitosT CD8+ ejercen
funciones supresoras y citotóxicas. (cuadro 6.2)
 Para que ocurra el reconocimiento de antigenos por los linfocitosT, se
requiere que el antigeno sea presentado en la superficie de otra célula, en
asociación con una proteína de membrana de histocompatibilidad. Por lo
cual, los antigenos sean presentados a los linfocitosT por células
presentadoras de antigeno.

16. LINFOCITOS B
Ana

17. LINFOCITOS B
 Sufren un proceso de maduran para poder diferenciarse en las células
productoras de anticuerpos. (fig 6.3)

18. LINFOCITOS B
 A partir del desarrollo del saco vitelino fetal, las células precursoras B,
migran al hígado fetal y después a la medula ósea. Interactúan con
estromas y se convierten en una población proliferante de pre-células B
que contienen cadenas pesadas de inmunoglobulinas M en su citoplasma.
 Una vez que abandonan la medula ósea, expresan IgD en la superficie,
receptores para la Fc de la IgG y para el componente C3b del complemento.

19. LINFOCITOS B
 Los linfocitos B maduros se mantienen en reposo, hasta que son activados
por células presentadoras de antígenos o linfocitos CD4, este estimulo
promueve la proliferación y expansión de clonas de linfocitos B, si no hay
estímulos, estos regresan a un estado de reposo y entran al deposito de
células de memoria; en los centros germinales de órganos linfoides.
 Dentro de los centros germinales, experimentan cambios de isotipo, que se
refiere a la clase de la cadena pesada de la inmunoglobulina expresada por
el linfocito B (G, A, o E), que es favorecido por las citosinas de los linfocitos
T CD4

20. LINFOCITOS B
 La etapa final de diferenciación de
linfocitos B, implica convertirse en
células plasmáticas productoras
de anticuerpos. Esto requiere el
estimulo adicional de citosinas de
los linfocitosT.

21. CÉLULAS NATURALES
ASESINAS

22. CÉLULAS NATURALES ASESINAS
 Se agrupan linfocitos que tienen la capacidad
de reconocer y matar diferentes tipos de
células neoplásicas y de células infectadas por
virus, contienen gránulos citoplásmicos, y no
pueden ser clasificados comoT, B, células
mieloides o monociticas; por lo cual
representan un subgrupo de las células nulas.
 El crecimiento de las células NK es promovido
por las interleucinas IL-2, y IL-12 y el interferón
estimula su capacidad asesina.

23. CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS

24. CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
 La inducción de la respuesta inmunitaria humoral y celular requiere de
células adherentes que son cosechadas de linfonodulos, bazo, etc.
 A esta categoría de células
pertenecen los macrófagos
y células dendríticas.

25. MACRÓFAGOS

26. MACRÓFAGOS
 Derivan de promonocitos de la medula ósea, se diferencian en monocitos
sanguíneos, para después infiltrarse en órganos y tejidos por varios meses
para realizar la fagocitosis. (fig. 6.5)
 La membrana celular, contiene receptores de la inmunoglobulina IgG, así
como la porciónC3b de complemento. Estas sustancias llamadas
opsoninas, son moléculas que recubren microorganismos para facilitar la
fagocitosis.

28. MACRÓFAGOS
 Producen interleucina-I. además de
fagocitar bacterias, son activos contra
hongos, protozoarios, virus, células
necrosadas y material extraño insoluble.
 Una porción de material, se expresa
sobre su membrana celular, para mostrar
el antígeno a los linfocitosT y B. con los
linfocitos ya sensibilizados, pueden
iniciar la respuesta inmunitaria
especifica.

29. CÉLULAS DENDRITICAS
Nydia

30. CELULAS DENTITRICAS
 Bajo este nombre se agrupan a células mononucleares, encargadas de la captura
y procedimiento de antígenos, para presentarlos al tejido linfoide e iniciar así la
respuesta inmune.
 Estas células son mas efectivas que los macrófagos
o los linfocitos B para presentar antígenos.
 Su nombre se debe a la presencia de múltiples
procesos citoplásmicos llamados dentitras, además
poseen un núcleo lobulado y gránulos citoplásmicos llamados de Birbeck.

31. CELULAS DENTITRICAS
 Estas células constituyen una red funcional, ubicada en todos los
órganos, excepto el cerebro, partes del ojo, y los testículos.
 Las células dentitricas abundan en los linfonodulos, la piel, y en las
mucosas, que son lugares estratégicos donde inicia en muchas
ocasiones la invasión microbiana.
 Las células dentitricas son una mezcla de células que tienen su origen
por lo menos en 3 fuentes:

32. CELULAS DENTITRICAS
1. aquellas que se originan de la misma célula madre de la medula o sea,
de lo cual se desarrollan los neutrófilos y macrófagos, se le conoce
como células denditricas mieloides.
2. Otras se originan de los monocitos sanguíneos. En este caso las células
dentitricas funcionan en el torrente sanguíneo.
3. Una tercera población de células dendiriticas se originan a partir de
células linfoides. Probablemente del tipoT.
 Las células denditricas se clasifican en inmaduras y maduras. Las primeras
se encargan de atrapar antígenos y la segunda de procesar a los antígenos
capturados.

33. OTRAS CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS

34. OTRAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
 No solo los macrófagos y células dendríticas tienen la capacidad de presentar
antígenos.
 Los linfocitos B, neutrófilos, eosinofilos, células endoteliales, fibroblastos, células
NK, de musculo liso, astrocitos, células de la microglia, epiteliales tilicas y
corneales, son capaces de presentar antígenos a linfocitosT, con un
microambiente tisulado.

35. ANTICUERPOS

36. ANTICUERPOS
 Proteínas producidas por células plasmáticas, en respuesta especifica a un
estimulo antigénico.Tienen propiedad de unirse al antígeno y contribuir a
su destrucción o eliminación.
 Se encuentran presentes en secreciones corporales del organismo,
alcanzan su mas alta concentración en el suero sanguíneo.
 Están constituidos por dos cadenas pesadas de proteína, unidas a dos
ligeras mediante puentes disulfuro.

37. ANTICUERPOS
 Se han dividido en diferentes clases o isotipos, de acuerdo a sus
características fisicoquímicas.

38. INMUNOGLOBULINA G (IgG)

39. INMUNOGLOBULINA G (IgG)
 Se encuentra en mayor concentración en el suero
 Es producido por células plasmáticas localizadas en el bazo, linfonódulos y médula
ósea.
 Debido a su pequeño tamaño, escapa con facilidad del torrente sanguíneo a los
sitios de inflamación aguda, al incrementarse la permeabilidad vascular.
 Participa eficazmente reacciones de aglutinación, opsonización y precipitación de
diversos antígenos, además de activar el sistema de complemento.

41. INMUNOGLOBULINA M (IgM)

42. INMUNOGLOBULINA M (IgM)
 Se produce por las células
plasmáticas ubicadas en el bazo,
linfonódulos y en la medula ósea.
 Es la inmunoglobulina de mayor
tamaño y esta constituida por cinco
unidades 7S, unidas en forma de
estrella por medio de la proteína J,
debido a su gran tamaño,
permanece en el espacio
intravascular.

43. INMUNOGLOBULINA M (IgM)
 Es la mas abundante en el suero de los animales domésticos, después de la IgG.
 Además se produce en la respuesta inmunitaria primaria en mayor concentración
que la IgG.
 Es mucho mas eficiente que la IgG en la activación del complemento,
aglutinación, neutralización de virus y opsonización.
 Su concentración en sitios de inflamación aguda es reducida, ya que por su
tamaño difícilmente escapa del espacio intravascular.

44. INMUNOGLOBULINA A (IgA)
Eliana

45. INMUNOGLOBULINA A (IgA)
 Anticuerpo mas importante (en las secreciones externas) del animal
domestico, protege estructuras como:
 Glándula mamaria
 Intestino
 Aparato respiratorio
 Urogenital
 Conjuntiva
 Es producida por las células plasmáticas ubicadas en la submucosa de los
principales aparatos

46. INMUNOGLOBULINA A (IgA)
 IgA no activa el complemento por vía clásica ni optimiza partículas;
neutraliza virus, aglutina diversos antígenos e impide la adhesión de virus y
bacterias a las células de los ejidos que protege.
 Formada comúnmente por dímero, unida por la proteína J, y en las
mucosas también tiene otra proteína llamada receptor polimérico de
inmunoglobulina (pIgR) o componente secretor. Este componente
impide la degradación de la IgA, el complejo proteínico formado se llama
IgA secretora.
 Es la molécula es la inmunoglobulina más abundante en las secreciones
externas.

48. INMUNOGLOBULINA E (IgE)

49. INMUNOGLOBULINA E (IgE)
 Es producida por células plasmáticas ubicadas en las mucosas de los
principales aparatos.
 Se encuentra en muy baja concentración, pero es de gran importancia ya
que es el mediador inmunitario de la hipersensibilidad de tipo I y esta
asociada con la respuesta inmunitaria en infecciones parasitarias.
 Se adhiere a la membrana celular de los basófilos y células cebadas, al
entrar en contacto con el antígeno reacciona promoviendo la liberación de
mediadores químicos por parte de la célula cebada y basófilos.

50.  Vida media de 2 a 3 días (la mas corta de las inmunoglobulinas)

51. INMUNOGLOBULINA D (IgD)

52. INMUNOGLOBULINA D (IgD)
 Se encuentra en la superficie de algunos linfocitos B,
donde funciona como receptor de antígenos.
 Tiene el mismo peso molecular que la IgG.
 Se a encontrado su presencia en pequeñas cantidades
del suero de primates y roedores, y ausente en
conejos, cerdos y bovinos.

53. ANTIGENOS

54. ANTIGENOS
 Son sustancias y organismos que inducen una respuesta inmunitaria.
 Para que una sustancia se considere antígeno se requiere:
 Sea extraña del organismo ( que no la reconozca el organismo como
propia) Ej. Los agentes infecciosos, la cornea y los espermatozoides.
 Ciertas características fisicoquímicas. Cuanto mayor sea el peso
molecular, mayor oportunidad de que sea un antígeno. En cuanto a la
composición química, una proteína es mejor antígeno que un lípido o
un carbohidrato.

55. ANTIGENOS
 También se requiere que la sust. Ingerida sea por las células
presentadoras de antígenos pueda ser procesada, para que así se le
presente a los linfocitosT y B.
 Moléculas inestables no estimulan correctamente el sist. Inmunitario.
 Existen sustancias de reducido peso molecular (como penicilina), llamadas
haptenos, las cuales pueden convertirse en antígenos debido a que se
unen a proteínas séricas del animal.
 La molécula grande a la que se une se conoce como acarreadora.