La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que requiere energía y está controlado genéticamente. Es importante en el desarrollo embrionario normal y en la eliminación de células dañadas. El ciclo celular incluye la interfase y la mitosis, y está regulado por ciclinas y CDK. La replicación del ADN ocurre en la fase S de manera semiconservadora.

1. Apoptosis

3. Es un proceso que requiere energía y esta controlado genéticamente

4. Conduce ala muerte celular

7. El aspecto morfológico de la apoptosis también es distinto de la necrosis y se presenta mediante condensación y fragmentación de la cromatina nuclear y retracción celular.

9. Rasgo característico de la apoptosis es que las membranas celulares y las organelas, entre ellas las mitocondrias se mantienen intactas durante todo el proceso

11. Ciclo Celular

12. Ciclo celular Todas las células se originan por omniscellula e cellula. Células gonadales por meiosis Células somáticas por mitosis Previo a la mitosis hay un crecimiento y duplicación de la masa y organelas de las células excepto en el feto. Las dos células hijas formadas por mitosis son genéticamente IDÉNTICAS. También conocido como Ciclo vital celular La división celular es una propiedad fundamental de los organismos vivos, en cierto modo es la fórmula de la vida

13. Ciclo celular 3 tipos de poblaciones celulares: Poblaciones estáticas Poblaciones estables Poblaciones celulares renovables. Células Madre dan origen a células hijas idénticas, que también son células madre. División de refuerzo son aquellas divisiones suplementarias de las primeras células en la línea para aumentar la cantidad. Células madres del tipo de refuerzo dan células unipotenciales Las células madre que dan origen a varios tipos de células diferenciadas se denominan pluripotenciales

14. Ciclo celular Muerte celular: La muerte celular se puede deber a la acción lesiva o ser eslabón controlado y regulado del ciclo vital celular Necrosis Apoptosis Envejecimiento celular.

15. Ciclo celular Lo podemos dividir en 2 fases: Interfase Gap1 S Gap2 Mitosis Profase Metafase Telofase Anafase Gap 0

16. Ciclo celular Interfase G0 G1 Ocurre una activa síntesis de RNA y proteínas, además de otros componentes celulares, por lo que la célula crece S Hay síntesis de DNA, que se duplica, formando una copia exacta del DNA cromosómico. Interfase G2 Crecimiento ulterior, y periodo de seguridad durante el cual la célula alcanza a controlar todo el DNA se ha duplicado de forma correcta. Su duración es variable debido a la duración del estado G1 En los tejidos de renovación rápida S dura 7 horas G2 dura 4 horas M 1-2 horas

17. Ciclo celular Regulación del ciclo celular Procesos que conducen a una célula de una fase del ciclo a otra Es fundamental la existencia de un sistema controlador del ciclo celular Ciclinas Proteinquinasas dependientes de ciclinas (CDK) Existen tres puntos de control Punto de control G1 Punto de control G2 Punto de control de metafase Proceso de bloqueo de replicación Punto de control de la célula donde se evita la replicación completa de DNA en la fase S

18. Ciclo celular Sistema de control del ciclo celular Ciclinas Proteínas que controlan la actividad por unión con las ciclinas para formar un complejo ciclina-CDK 6 tipos A, B, C, D, E, F Clasificación mas importante es: Ciclinas G1 Ciclinas Mitóticas Ciclinas y CDK codificadas por genes CDC: Ciclinas CDC 13 CDK: CDC 2 Proteinquinasas dependientes de ciclinas (CDK) Enzimas que mediante la fosforilación de determinadas proteínas desencadenan los procesos específicos del ciclo celular. 5 CDK 1, 2, 3, 4, 5

19. Ciclo celular El complejo ciclinaB-CDK2 Su activación permite superar el punto de control G2 y pasar a la fase de mitosis y se le conoce como: factor promotor de mitosis La formación cíclica de los complejos CDK-ciclina representa el sistema de control del ciclo celular, que dirige a la célula. Sistema de control del ciclo celular En la fase G1 existe un incremento gradual de ciclinas G1, que se fijan a CDK formando complejo E-CDK2, superando el punto de control G1, determinante para el pasaje a la mitosis y forzar a la célula a seguir el resto del ciclo. El punto de control G1 es el sitio del Este complejo también conocido como quinasa de inicio

20. Ciclo celular Punto de control de metafase Iniciado entre la metrafase y la anafase. Se controla que los cromosomas esten bien ubicados en la placa de la metafase y relacionados con el huso mitótico. Se le puede llamar «control de seguridad»

21. Ciclo celular La mayoría de las células en un adulto esta en fase G0 ya que así ejercen sus funciones especiales Entran en división gracias a señales exteriores ya por ejemplo: Factores de crecimiento

22. Ciclo celular Algunos GF alcanzan sus células blanco por vía hematógena, pero la mayoría actúa como moléculas señal locales, liberadas por células adyacentes.

23. Ciclo celular Replicación de cromosomas Realizada en la Fase S Es semiconservadora Se inicia frente a una serie de puntos específicos llamados: Puntos de inicio Para cada punto de inicio se forma un replicón. Cuando el DNA del replicón se encuentra con una molécula de DNA se unen hasta que forman una única molécula larga de DNA Tiempo de Replicación de un cromosoma humano es de casi 7 horas La síntesis de DNA es catalizada por la enzima DNA polimerasa Si hay un error en la replicación se corrigen mediante: Mecanismo de corrección de lectura (DNA polimerasa) Al comienzo de la fase S se replica el DNA Activo ubicado en las regiones eurocromáticas, y al final de la fase S el DNA inactivo localizado en las regiones heterocromáticas

24. Ciclo celular División celular Dos tipos Mitosis Meiosis 2 etapas Cariocinesis Citocinesis

25. Ciclo celular Mitosis Proceso ordenado por el cual se reparten 2 juegos idénticos de moléculas de DNA en 2 núcleos bien formados, creando por citocinesis 2 células nuevas. Cromosomas son pares homólogos (23 = 46) Mujer XX Hombre XY Puede dividirse en 4 etapas. Profase Metafase Anafase Telofase

26. Ciclo celular Profase Se define su inicio cuando los cromosomas se hacen visibles al microscopio como hebras. Se ensanchan y se acortan se distinguen las cromátides. Se unén por el centrómero Las caras externas del centrómero se adosa el cinetocoro Disminuyen el tamaño de los nucléolos hasta desaparecer Se duplica el centrosoma y la cantidad de centríolos, migran hacia los polos opuestos Desde los dos centrosomas se forman microtúbulos formando el huso mitótico 35 microtubulos llegan al cinetocoro (mic del cinetocoro) Aster (mic astrales) La transición se establece cuando desaparece el nucleolema, la degradación del nucleolema comienza con la fosforilación d las láminas de la placa nuclear.

27. Ciclo celular

28. Ciclo celular Metafase Cromosomas se ubican en un plano ecuatorial Origina placa ecuatorial Causada por 2 tipos de fuerza: Tracción Rechazo

29. Ciclo celular Anafase Migración de los cromosomas desde la placa ecuatorial hacia su respectivo polo celular Inicia la división de los centrómeros Se separan los cromosomas y hay 2 juegos de 46 Hay 2 mecanismos de movimiento Los cromosomas se desplazan hacia los polos cuando se acortan los microtúbulos del cinetocoro Movimiento se produce por la prolongación de los microtúbulos polares. Al final de la anafase los dos juegos de cromosomas hijos se encuentran agrupados en cada uno de los polos celulares

30. Ciclo celular

31. Ciclo celular Telofase Formación de 2 núcleos hijos Cromosomas se despliegan Forman los nucléolos y nucleolemas (formado por la fusión de los elementos vesiculares) Disminuye la fosforilación de la lámina por la degradación de la ciclina, por lo que CDK pierde su actividad En la ultima arte se induce la citocinesis Producida por estrangulamiento de la membrana más o menos a la mitad de las dos masas cromosómicas (hendidura de escisión)causada por un grueso haz filamentoso de actina o anillo contráctil La hendidura se produce por acción de actina y miosina Gracias a la citocalasina desaparece la hendidura de escisión, se cierra y termina la citocinesis. La mitosis da origen a cromátides hermanas con contenido idéntico de DNA.

32. Ciclo celular

33. Ciclo celular Meiosis Realizado para el desarrollo de células sexuales Incluye 2 divisiones nucleares sucesivas con sólo una división y una replicación de los cromosomas Se reduce el número diploide de cromosomas a un número haploide También conocida como división reduccional Tiene la función de la variación genética Compuesta por varios procesos Meiosis I Meiosis II

34. Ciclo celular Profase I Subdivida en 5 estadios Leptonema Los cromosomas son visibles delgados y largos Cigonema Cromosomas homólogos se unen y forman pares, proceso llamado sinapsis La finalización del cigoteno se manifiest por el desarrollo completo de sinapsis entre todos los pares de cromosomas. Paguiteno Cromosomas más cortos y gruesos Cromosomas se vuelven bivalentes Es muy prolongado dura varios días Tiene lugar la recombinación También conocido como cruzamiento El inicio de la separación de los bivalentes señala la finalización del paquiteno

35. Ciclo celular Profase I Diploteno Separación de los cromosomas Se distinguen dos cromátides, por lo que se ven 4 cromátides y se le llama tétrada Separación no es completa Unidos en el quiasma donde ha tenido el intercambio. Un diploteno muy largo se le llama estadio de dictioteno Diacinesis Separación de los cromosomas continua Quiasmas se desplazan hacia los extremos de los cromosomas terminalización La recombinación se emplea para cualquier intercambio de material de DNA entre dos cromosomas homólogos durante la sinapsis Entrecruzamiento es la recombinación + intercambio de segmentos cromosómicos.

36. Ciclo celular

37. Ciclo celular Metafase I Se forma la placa ecuatorial Hay 4 cinetócoros Los dos 2 cinetócoros de las cromátides hermanas se unen y orientan en la misma dirección a diferencia de la mitosis

38. Ciclo celular Anafase I Durante esta fase no tiene lugar ninguna división de los centómeros y los cromosomas enteros se desplazan hacia los polos opuestos.

39. Ciclo celular Telofase I Se regreneran los nucleos Cada uno contiene 23 cromosomas es decir el numero aploide Cada cromosoma se compone de dos cromatides hermanas

40. Ciclo celular Interfase Es corta No tiene lugar la sintesis de DNA

42. Durante la segunda división meiotica tiene lugar una división del centromero en cada cromosoma

43. Por lo que las cromatides hermanas que lo componen se transforman en cromosomas hijos igual que en la mitosis común

45. Ciclo celular Recombinación genética En la profase de la primera división meiotica tiene lugar un intercambio de segmentos cromosómicos, es decir material genético, entre los dos cromosomas homólogos, de los cuales uno proviene de la madre del individuo y el otro del padre

47. Este intercambio de material genético entre dos cromosomas homólogos se denomina recombinación

49. Ciclo celular Un intercambio como el descrito con material equivalente donde se mantienen todos los alelos involucrados RECOMBINACION RECIPROCA es decir que cada gen intercambiado de un cromosoma aparece después del intercambio en otro cromosoma y viceversa

50. Fenómeno de inflamación

51. Inflamación La reacción del organismo vivo frente a una lesión tisular y el principal mecanismo de defensa. Inflamación es una reacción defensiva local objetivo es destruir o debilitar el agente causal, limitar la lesión tisular y reconstruir la estructura tisular original mediante la regeneración o la cicatrización

52. Inflamación puede estar acompañada por una reacción sistémica fiebre leucocitosis La reacción inflamatoria tiene lugar en el tejido conectivo y es una reacción del tejido conectivo pero juegan un papel central los leucocitos sobre todo los granulocitos neutrofilos

53. La reacción inflamatoria incluye una cascada de procesos que pueden tener lugar sin afectar reacciones inmunes especificas pero en la mayoría de los casos es seguido por una reacción inmune

54. En la reaccion inflamatoria tiene lugar un interjuego entre muchos tipos celulares y mediadores, tanto citoquinas como otros tipos de moleculas, como quimioquinas, sustancias solubles de bajo peso molecular

57. Además junto con la histamina liberada por los mastocitos causan la relajación de la musculatura lisa da las arteriolas lo cual aumente el flujo sanguíneo

59. Además son estimuladas por varios de los mediadores de la inflamación y causan dolor

60. El factor de necrosis tumoral alfa y la interleuquina -1 estimulan las células endoteliales de las vénulas poscapilares para que expresen moléculas de adhesión celulares.

62. Fase primaria de adhesión los leucocitos de la zona marginal realizan un “rolido” sobre las células endoteliales , donde se fijan y se separan de la superficie celular

64. La unión es débil pero el rolido disminuye la velocidad de flujo de los leucocitos y el mayor contacto con el endotelio induce modificaciones de la conformación de las moléculas de integrina sobre la superficie del leucocitos de tipo LFA (antígeno asociado a la función leucocitaria)

67. Gradualmente se produce la destrucción de las bacterias por fagocitosis

69. En las ultimas fases de la inflamación los macrófagos continúan la fagocitosis de las bacterias y eliminan además las células muertas, los restos celulares y otras sustancias presentes También comienzan procesos de reparación

70. Gracias