3. ¿Quiénes somos?
Somos una organización voluntaria sin fines de lucro,
dedicada a promover la investigación y la educación sobre
la Epidermólisis Bullosa (EB) o "Piel de Mariposa" en Perú.
La EB es una enfermedad genética de la piel que genera
ampollas al más mínimo roce, pudiendo variar desde una
formación leve hasta una forma mortal. Lamentablemente
la EB al día de hoy no tiene cura.
En Debra Perú brindamos orientación y apoyo
exclusivamente a pacientes de EB y a sus familiares,
atendiendo actualmente 41 casos, entre bebés y niños,
provenientes de distintas partes de nuestro país.
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4. ¿Cómo podemos recibir ayuda?
1. Donación de tapitas
A través del reciclaje y venta de
tapitas de plástico generamos
ingresos para cubrir los gastos de
la fundación y los materiales
necesarios para nuestros niños.
4
2. Donación de materiales
Recibimos gasas especiales, leche
enriquecida, cremas hidratantes
y reparadoras, entre otros
materiales de curación y
suplementos nutricionales.
3. Apadrinamiento
También existe la opción de ser
padrino o madrina de alguno de
nuestros valientes pacientitos
para ayudarlos a mejorar su
calidad de vida.
6. ¿Qué recursos necesitamos?
6
EUCERIN
Aquapor Pomada
Reparadora
BIODERMA
Atoderm Intensive
Hidratante
LA ROCHE-POSAY
Lipikar Baume
AP+M Bálsamo
DUODERM Gel
Hidroactivo
PERIOD AID
Intensive Care
0.12% Colutorio
PEDIASURE EMULSIÓN
SCOTT
COMPLEJO B
AQUACEL
Apósito de plata
MUCOVIT
Multivitamínico
POLYMEM
10cm x 10cm
JELONET
10cm x 10cm
MUPIROCINA 2%
Ungüento
ÁCIDO FÓLICO
Suplemento
Mallas
Tubulares
7. ¿Quiénes son nuestros pacientitos?
7
Gia Gaela (5)
Me gusta mucho bailar
y de grande me
gustaría ser policía.
Victor André (4)
Me gustan los cuentos,
jugar con plastilinas y
de grande quiero ser
policía.
Camila (4)
Me gusta pintar, jugar
con carritos y de
grande quiero ser
veterinaria.
Cristopher (8)
Me gusta dibujar,
bailar y ayudar a mi
mamá a cocinar. De
grande quiero ser chef.
Lua Rafaela (10)
Me gusta pintar,
dibujar y bailar. De
grande quiero ser
cantante o chef.
8. ¿Cómo nos pueden contactar?
Merardo Pillpa Alvarado
Presidente de Debra Perú y
paciente de EB.
Contacto: +51 964 664 800
8
Mayra Guevara
Vicepresidenta de Debra Perú y
mamá de Eliel (paciente con EB)
Contacto: +51 900 717 607