La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa cruel que causa debilidad muscular progresiva y dificultad para moverse, comunicarse y respirar. Afecta aproximadamente a 2 de cada 100,000 personas en el mundo. No tiene cura y generalmente se manifiesta entre los 40-65 años, aunque también puede ocurrir en personas más jóvenes. Causa la muerte de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, llevando a una pérdida severa de control muscular.
2. EPIDEMIOLOGÍA
DE ELA - CIFRAS
APROXIMADAS
DE PERSONAS EN
EL MUNDO.
• La Esclerosis Lateral Amiotrófica “ELA”, es
una enfermedad neurodegenerativa cruel y
devastadora que produce dificultad
progresiva del movimiento, comunicación,
alimentación y en etapas avanzadas el no
poder respirar adecuadamente por parte de
la persona que la padece, esto afecta no
solo al paciente sino a su entorno familiar ya
que a con el tiempo la persona que la
padece no puede valerse por si mismo.
• Son pocos los estudios epidemiológicos que
hay en relación a la enfermedad, se cree que
en el mundo 2 de cada 100.000 personas la
padecen, hasta el momento no hay una cura
definitiva y la edad promedio de aparición
de la enfermedad es de los 40 a 65 años sin
que se haya encontrado un motivo exacto
que la provoque, se a evidenciado también
su aparición en personas mas jóvenes, así
que hasta ahora nadie esta exento de que se
le manifieste la enfermedad.
Se cree que en el
mundo
2 de cada 100.000
personas
la padecen
3. DESCRIPCIÓN
GENERAL
ELA - ALS
LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA),
ES UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA
INCLEMENTEMENTE PROGRESIVA, ES UNA
ENFERMEDAD DE LAS NEURONAS EN EL
CEREBRO, EL TRONCO CEREBRAL Y LA
MÉDULA ESPINAL, PUEDE AFECTAR ASÍ EL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO
QUE CONTROLAN EL MOVIMIENTO
VOLUNTARIO DE LOS MÚSCULOS PERDIENDO
SU CONTROL, LLEVANDO A ESTOS PACIENTES
A PRESENTAR MIOPATÍAS SEVERAS (ATROFIA
LOS MÚSCULOS DE UNA MANERA DEFINITIVA),
TODAVÍA NO HAY EVIDENCIA DEL PORQUE
NO AFECTA A EL CORAZÓN, LA
MUSCULATURA QUE CONTROLA LA
MOTILIDAD DE LOS OJOS, LOS ESFÍNTERES
VESICALES Y ANALES.
4. FUE DESCRITA 1.869 POR EL NEURÓLOGO
JEAN-MARTIN CHARCOT
Se ganó el
reconocimiento
popular después de
que el jugador de
béisbol Lou Gehrig
anunciara su
diagnóstico de la
enfermedad en 1.939
En la actualidad
también se le conoce
como la Stephen
Hawking, físico
reconocido afectado
por esta.
5. PERTENECE AL GRUPO LLAMADO ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS (ENM), ESTA
ENFERMEDAD AFECTA A MUCHAS FUNCIONES DEL PACIENTE, NO SOLO A LA MOTORA, TAMBIÉN LA
RESPIRATORIA, LA NUTRICIONAL AL NO PODER DEGLUTIR, LA SOCIAL AL PERDER EL HABLA Y NO
PODER COMUNICARSE Y LA PSICOLÓGICA, LA CUAL TIENE UN ALCANCE MUY GRANDE DESDE EL
PUNTO DE VISTA COGNITIVO, PUES EL PACIENTE PUEDE ENTRAR EN ESTADOS DEPRESIVOS YA QUE
ES CONSCIENTE DEL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD.
6. SINTOMAS DE LA
ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA
Dificultad para realizar actividades diarias normales
levantar cosas, subir escaleras y caminar.
Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos.
Contracciones musculares (fasciculaciones).
Tropezones y caídas.
Rigidez muscular, llamada espasticidad.
Pérdida de peso.
Debilidad o torpeza en las manos.
7. • Hiperreflexia osteotendinosa.
• Dificultad para respirar.
• Dificultad para hablar, cambios en la voz, ronquera o
problemas para tragar.
• Asfixia con facilidad.
• Caída de la cabeza.
• Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y
lengua.
• Llanto, risa o bostezos inapropiados.
• Sensación de cansancio y pesadez excesiva en los
músculos controlados por la médula espinal.
• Reflejos plantares extensores.
• Dificultad para controlar la expresión facial y los
movimientos linguales
• Parálisis.
• Cambios cognitivos y de comportamiento, la depresión,
puede aparecer con el tiempo, debido a la fatiga que
produce la enfermedad y el deterioro progresivo que
ocasiona.
