Este documento presenta una introducción a la nefrofarmacología para el nefrólogo clínico. Explica conceptos clave como farmacocinética, que se refiere a lo que el cuerpo le hace al fármaco, y farmacodinamia, que se refiere a lo que el fármaco le hace al cuerpo. También discute cómo las alteraciones renales afectan la farmacocinética y cómo esto debe considerarse al diseñar regímenes de dosificación para pacientes con enfermedad renal. Finalmente, revisa temas como
Guías NICE 2014: falla cardíaca aguda. Seminario presentado por la Dra Cristina Sierra, residente de Medicina Interna. Publicadas en www.perlasclinicas.com
Guías NICE 2014: falla cardíaca aguda. Seminario presentado por la Dra Cristina Sierra, residente de Medicina Interna. Publicadas en www.perlasclinicas.com
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. Agenda
● INTRODUCCION PARA EL NEFROLOGO CLINICO
● ALTERACIONES FARMACOCINETICAS RENALES:
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES Y APLICACIÓN AL
DISEÑO RACIONAL DE LOS REGIMENES DE
DOSIFICACION
● FARMACODINAMIA: PRINCIPIOS DE LA
RESPUESTA AL FARMACO
4. Introducción
ERC no TSFR6-12, 25% (>25)
Introduction to Nephropharmacology for the Clinician: A New CJASN Series, April 2018, Clinical
Journal of the American Society of Nephrology 13(7):CJN.03180318
6. Farmacocinética
«lo que el organismo le hace a la droga»
«lo que la droga le hace al organismo»
Farmacodinamia
dosis-Concentración plasmática
Concentración plasmática- efecto
causado
Relaciona
7. Sistema de compartimentos
• http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/farmacocinetica_3_4328.pdf
• Por qué debemos entender las matemáticas de la TIVA, ANESTESIA TOTAL INTRAVENOSA
Vol. 37. Supl. 1 Abril-Junio 2014 pp S182-S189
13. ALTERACIONES FARMACOCINETICAS
RENALES:
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Application to Rational Design of Dosing Regimens Darren M. Roberts, Clin J Am Soc
Nephrol 13: ccc–ccc, 2018.
Diseño racional de regímenes de
dosificación
Definir diana terapéutica
Dosis de carga
Dosis de mantenimiento
Una dosis que maximice los beneficios y
minimice los riesgos:
concentración-eficacia / concentración-
toxicidad
14. Relación dosis efecto
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease
Fundamental Principles, Tom N. Lea-Henry,
Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc, 2018
- La relación concentración tiempo de los fármacos
refleja los efectos de la farmacocinética.
- En la gráfica podemos ver los componentes
relevantes en la farmacocinética de la
concentración-tiempo. Donde destaca la
concentración máxima en el plasma (Cmax) y el
tiempo en el que ocurre (Tmax).
16. Principios y parámetros en farmacocinética
Biodisponibilidad
absoluta
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Fundamental Principles, Tom N. Lea-
Henry, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc, 2018
17. Principios y parámetros en farmacocinética
Aclaramiento
Y aclaramiento renal
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Fundamental Principles, Tom N. Lea-
Henry, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc, 2018
• Filtración
glomerular
• Secreción
tubular
• Reabsorción
22. Regimen de dosis en pacientes con
Enfermedad renal
ERC
LRA
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Application to Rational Design of
Dosing Regimens Darren M. Roberts, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc,
2018.
24. ERC
El cambio en Vd del aumento de peso interdiálisis es bajo en relación con el
agua corporal total y no es clínicamente significativo.
Es más probable que la sobrecarga de líquidos afecte el Vd de los fármacos
hidrofílicos (por ejemplo, aminoglucósidos, b-lactámicos y antibióticos
glucopéptidos) en comparación con los fármacos lipofílicos, pero estas reglas
no siempre son aplicables.
El aclaramiento renal es un 25% menor en pacientes con ERC que implican
disfunción tubular en comparación con aquellos con GN aislada.
25. LRA
los ajustes de dosis son complicados
por la disfunción orgánica y el estado
del volumen
Monitorización continua y ajuste.
30. Es posible controlar el efecto mediante la administración de fármacos en relación
con el momento de la hemodiálisis.
DP
Hay datos mínimos sobre la
eliminación del fármaco.
Se informaron algunos
estudios farmacocinéticos de
antibióticos intraperitoneales
en pacientes sin peritonitis y
no informaron las
concentraciones de
antibióticos IP o el efecto de
los intercambios de PD sin
antibióticos.
33. Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Fundamental Principles, Tom
N. Lea-Henry, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc, 2018
Clinical Pharmacokinetics in Kidney Disease Application to Rational Design
of Dosing Regimens Darren M. Roberts, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc,
2018.
Introduction to Nephropharmacology for the Clinician A New CJASN Series
Thomas D. Nolin, Clin J Am Soc Nephrol 13: ccc–ccc, 2018
BIBLIOGRAFIAS
A: vemos que el volumen de distribución está al doble y el aclaramiento está a la mitad, lo que da el mismo efecto de eliminación, sin embargo, incurren en perfiles de concentración tiempo totalmente diferentes, por un lado disminuir a la mitad el aclaramiento duplica el área bajo la curva de concentración tiempo y duplicar el vol de distribución reduce la concentración plasmática máxima sin modificar la curva de concentracion tiempo.
B: En pacientes con alteración en su cinética, las dosis continuas darán acumulación de fármaco si no están bien ajustados promoviendo una presentación de toxicidad sobre todo si hay disminución en el aclaramiento
C también al incrementar los intervalos entre las dosis previenen acumulación del fármaco, solo recalcar que aunque las concentraciones son similares al disminuir la frecuencia la concentración plasmática máxima va a disminuir si se duplica el volumen de distribución disminuyendo la efectividad en comparación con alguien con cinética normal.