Este documento describe la neurotransmisión adrenérgica. Explica que los farmacos simpaticomiméticos estimulan los músculos lisos, vasos sanguíneos y corazón. También aumentan la glucogenólisis y gluconeogénesis mediante receptores adrenérgicos. Describe la síntesis de catecolaminas como la adrenalina y noradrenalina a partir de tirosina, y su almacenamiento en vesículas. La liberación de estas neurotransmisores ocurre a través de la estimulación nerviosa o de dro

1. Farmacologia - Parcial 2
NEUROTRANSMISION ADRENERGICA
< sistema simpatico (situaciones de estress fisiologico)
< farmacos simpaomimeticos: accion excitadora periferica de
musculos lisos, vasos sanguineos de la piel; accion excitadora
cardiaca, aumenta fuerza cardiaca y fuerza de contraccion;
accion excitadora del SNC.
< aumento de la vasodilataccion en tejidos perifericos, no hay
necesitad de irrigar el sistema digestivo (disminuicion de la
movilidad intestinal)
< glucogenolisis, gluconeogenesis (receptores adrenergicos)
< simpatico: distibuicion y funcion generalizada, fibras
mayores
< transmision adrenegicas: gradiente ionico genera cambios y
causa el impulso nervioso
< regulacion: SUSTANCIAS TOXICAS 1. Tetradotoxina 2.
Saxiloxina (bloquean canales de Na+, bloqueando la
conduccion electrica) 3.Batatroxina (paralisis)
< sintesis de catecolaminas (TIROSINA, adrenalina,
noradrenalina, dopa, dopamina): dieta, degradacion y
metabolizacion de aminoacidos (tirosina: metab. de
fenilalanina)
< neurotransmisores: dopamina, noradrenalina, adrenalina
(glandulas suprerrenal)
< sintesis de dopamina > almacenada en vesiculas o granulos
< transmision requiere ATP y Mg+
< reserpina (agotamiento de las reservas> inhibe transporte)
usada en HIPERTERNSION
< liberacion: estimulo nervioso > ACh (pre ganglionar) >
receptores nicotinicos (estan bloqueados), Ca+ (libera el
contenido de las vesiculas en la hendidura sinaptica).
1. Liberacion fisiologica: llega el PA > Ca+ > liberacion
2. Liberacion provocada: drogas simpaticomimeticas
a) Directa: adrenalina, fenilefrina (estimula
receptor)
b) Mixtas: efedrina (concentracion de
neurotransmisor)
c) Indirectas: cocaina, tiramina, antidepresivos
triciclicos
< inactivacion: 2 mecanismos.
1. Inactivacion enzimatica COMT y MAO. Captacion
celular del neurotransimisor (neuronal o tipo I,
cocaina, anfetaminas, anti. depresivos > bomba de
aminas) prolonga el tiempo en la hendura sinaptica y
estimula la recaptacion del post sinapticos
2. Captacion extraneuronal (tipo II, esteroides,
fenoxibenzamina) pasa a metabolizacion de MAO y
COMT, nivel post sinaptico
< receptores adrenergicos: Alfa (adrenalina > noradrenalina >
isoprenalina) y Beta (isoprenalina > adrenalina >
noradrenalina). Puede decir cual sustancia usar de acuerdo
con el efecto y potencia
< caracteristicas de los receptores a adrenergicos:
1. Agonistas selectivos
a) A1: fenilefrina y oximetazolina
b) A2: clonidina, guafacina, xilacina (pre sinaptico)
c) B1: xamoterol
d) B2: salmetarol (broncodilatacion)
2. Antagonistas selectivos
a) A1: prazonina, terazonina (vasoconstriccion y
miccion)
b) A2: yohimbina, idazazon
c) B1: atenolol, metoprolol
d) B2: butoxamina
e) No selectivos: propanolol (B1 y B2)