fisiloologia unsa

1. FISIOLOGÍA
CELULAR
La función
celular
Azael Paz Aliaga, Ph.D
Centro de Investigaciones y
Desarrollo Científico (CIDEC)

2. CANALES IÓNICOS

4. CANALES IÓNICOS
• Los mecanismos que disparan esa señal de
apertura pueden ser controlados por voltaje,
ligandos, segundos mensajeros u otros factores.
• Responden a una cinética del tipo enzimático
• Presentan conductancias variables dependiendo
del tipo de corriente iónica que fluye. (I)
• Son sensibles a inhibidores
• La energía potencial utilizada es de un solo tipo
(química o eléctrica)

5. CANALES IÓNICOS
La permeabilidad de un canal depende:
• de su tamaño (diámetro)
• del grado de hidratación y,
• de la densidad de carga del ion.
Clases y regulación
Según la selectividad iónica los canales pueden ser:
1.de Na+, a nivel epitelial
2.de K+, de los cuales hay una gran variedad especialmente a
nivel cardíaco y renal
3.de Ca2+, presentes en el músculo cardíaco y en los tejidos
no excitables y
4.de Cl-, existentes prácticamente en todos los tejidos.

6. CANALES IÓNICOS
Desde el punto de vista de su señal de disparo y regulación los
canales iónicos se clasifican en:
• Canales operados por voltaje (VOCs), (voltaje-
dependientes) responden a estados de hiperpolarización o
despolarización. Se activan un tiempo determinado y luego
automáticamente se cierran (por ejemplo el de Na+ = 1 ms).
• Canales operados por receptores (ROCs) (canales
ligando-dependientes).
Controlados directamente por agonistas tanto la apertura y
cierre.
Entre ellos tenemos : canales activados por GABA, ACh,
Glutamato, etc.

7. CANALES IÓNICOS
• Canales regulados por proteínas G. (corazón y cerebro)
Canales que son regulados por otros mecanismos también
por proteínas G.
Un ejemplo es el canal de Ca2+ tipo L en el corazón el
cual es fosforilado por la proteinaquinasa A a la vez que
es modulado por una proteína G.
• Canales operados por segundos mensajeros (SMOCs).
(heterogéneo)
Canales activados o inhibidos por Ca2+, H+, proteína
quinasa A, C , G, y otros controlados por GMPc o por IP3.
Recientemente canal de Ca2+ que libera al ion de sus
almacenes intracelulares gracias a la acción del IP3
• Canales operados metabólicamente. Canales como el
de K+ inhibido por ATP presente en las células beta del
páncreas y en el corazón entre otros tejidos.

9. FILTRACIÓN
Movimiento mas predominante
Tanto de agua como solutos
Necesita una fuerza de presión hidrostática
LIC
IV
Liq. Extracelular
Na+ 10 mEq/l Na+ 155 mEq/l

12. En toda célula existe un equilibrio
entre la exocitosis y la endocitosis,
para mantener la membrana
plasmática y que quede asegurado el
mantenimiento del volumen celular.

13. EXOCITOSIS

19. Célula
K+
Na+
K+
Na+
Medio
extracelular
Na+
K+

20. •Producido por diferencias en la concentración de
iones dentro y fuera de la célula
•Por diferencias en la permeabilidad de la
membrana celular a los diferentes iones
•El potencial de equilibrio de Nernst relaciona la
diferencia de potencial a ambos lados de una
membrana biológica
•Iones del medio externo e interno y de la propia
membrana.

21. POTENCIAL
DE ACCIÓN
ESTÍMULOS
•Mecánico
•Químico
•Eléctrico

24. Prof. Azael Paz Aliaga, Ph.D.
Centro de Investigaciones y
Desarrollo Científico (CIDEC)
El impulso nervioso

25.  Es la unidad básica, desde el punto de vista
estructural, del sistema nervioso
 Mientras que la unidad funcional es la
sinapsis
LA NEURONA

26. Propagación del impulso nervioso
++++
+ + + +- ---
Cono Axonal

27. K+ K+
K+
K+K+
K+
POTENCIAL DE REPOSO = -70 mV
Na+

28. POTENCIALELÉCTRICO
-70 mV
0 mV
TIEMPO
1 ms
POTENCIAL DE ACCIÓN

29. PROPAGACIÓN DEL
POTENCIAL DE ACCIÓN
+ + + + + + + + ++
+
+
+
+
+
+ +
Na+
-70
-50
0
+30
Na+
+ + + ++

30. Na+
+30
- - - - - - -
-
+ + + + +
PROPAGACIÓN DEL
POTENCIAL DE ACCIÓN

31. Na+
K+
PROPAGACIÓN DEL
POTENCIAL DE ACCIÓN

32. Na+
+ + + + ++ +
K+
PROPAGACIÓN DEL
POTENCIAL DE ACCIÓN

35. Estructura del m. esquelético

36. Estructura de la sarcómera

37. Desplazamiento de las Pt.
contráctiles

40. Conducción por receptor de
dihidripiridina

41. Desplazamiento de las Pt.
contráctiles

44. OSMOLALIDAD
IV
Liq. Extracelular
[ Intracelular]
OSMOLALIDAD: mOsm/Kg de H2O
OSMOLARIDAD: mOsm/L de solución

45. TUBO GLOB. % DE ClNa % UREA OSMOLALIDAD* *
No ROJOS PLASMA AGUA 0,5 0,9 1,5 1,85 mOm/Kg mm Hg
1 1 ml 2 ml
2 1 ml 2 ml
3 1 ml 2 ml
4 1 ml 2 ml
5 1 ml 2 ml
6 1 ml 2 ml
7 1 ml 1 ml 1 ml
DINÁMICA DE LA MEMBRANA CELULAR