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El documento describe los orígenes y avances de la ingeniería genética y la tecnología del ADN recombinante. Comenzó con el descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick y el descubrimiento de las enzimas de restricción por Werner Arber en 1965, lo que permitió el desarrollo de técnicas para cortar, modificar e insertar genes en otros organismos.
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Biologia molecular adn
El documento describe la historia y los procesos clave de la tecnología del ADN recombinante. Explica cómo las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas, permitiendo "cortar y pegar" fragmentos de ADN entre vectores y hospedadores. También describe cómo se construyen y analizan bibliotecas de genes y cómo se identifican las secuencias clonadas.
Analisis Forense en ADN
El documento resume las características del ADN y su uso en análisis forenses. Explica que el ADN es una molécula que codifica los genes y permite la transmisión de información genética entre generaciones. Describe las características del ADN nuclear y mitocondrial y cómo cada uno se usa en análisis forenses. También resume técnicas como PCR, STR y análisis de marcadores cromosómicos para identificar individuos y hacer comparaciones de muestras biológicas.
ADN COMO EVIDENCIA
El documento describe el descubrimiento del ADN y su importancia en criminalística. Explica que el ADN contiene información genética única para cada persona y que puede usarse para identificar a alguien a partir de una muestra biológica. También describe cómo la reacción en cadena de la polimerasa permite amplificar el ADN para su análisis.
GENES, PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS I
Evidencias del material genético estructura de ácidos nucleicos, replicación , transcripción y traducción
Tecnología del adn recombinante
La tecnología del ADN recombinante reproduce uno de los procesos naturales del ADN, la recombinación. Se desarrolló en la década de 1970 y revolucionó la investigación biotecnológica. Permite la ingeniería genética de organismos mediante la inserción de ADN foráneo y la obtención de productos genéticos de interés industrial y agrícola.
Vectores[1]
Un vector genético transfiere información genética de un organismo a otro y se utiliza en biotecnología para transferir ADN recombinante a células. Los plásmidos son vectores comunes que pueden insertar genes en el núcleo de una célula. Otros vectores incluyen bacteriófagos, cósmidos y virus.
Tecnología del ADN Recombinante
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos para producir moléculas híbridas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos, permitiendo recombinar los fragmentos. Las técnicas de ADN recombinante se utilizan principalmente para producir proteínas como la insulina humana en bacterias.
Ingenieria genetica
La ingeniería genética involucra la formación in vitro de nuevas combinaciones de material genético mediante la inserción de ADN de interés en un vector genético, de modo que este ADN híbrido se pueda expresar después de ser introducido en un organismo huésped. En 1973, Cohen y Boyer produjeron el primer organismo recombinante, marcando el comienzo de la ingeniería genética. Más tarde, en 1997, se clonó el primer mamífero, la oveja Dolly.
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La tecnología del ADN recombinante reproduce uno de los procesos naturales del ADN, la recombinación. Se desarrolló en la década de 1970 y revolucionó la investigación biotecnológica. Permite la ingeniería genética de organismos mediante la inserción de ADN foráneo y la obtención de productos genéticos de interés industrial y agrícola.
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Tecnología del ADN Recombinante
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos para producir moléculas híbridas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos, permitiendo recombinar los fragmentos. Las técnicas de ADN recombinante se utilizan principalmente para producir proteínas como la insulina humana en bacterias.
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Adn y paternidad
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN y su uso para pruebas de paternidad. Friedrich Miescher aisló el ADN en 1869 y Phoebus Levene identificó que los nucleótidos están formados por una base nitrogenada, azúcar y fosfato en 1919. En 1985, Alec Jeffreys desarrolló el uso del ADN para identificación humana mediante huellas digitales de ADN. Las pruebas de paternidad actuales usan la técnica de PCR para amplificar regiones repetitivas del ADN conocidas como STR y comparar los ale
Clase Adn Dra Gotti
El documento describe la aplicación de las pruebas de ADN en la justicia civil y criminal. Explica que las pruebas de ADN pueden identificar a individuos con un nivel de certeza del 99,99% y resalta hitos históricos en el uso de estas pruebas desde 1985. También describe los diferentes tipos de ADN (nuclear, mitocondrial y cromosoma Y), sus características y aplicaciones forenses.
Biotecnologia 1
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la ingeniería genética. Explica cómo se manipula el ADN mediante enzimas de restricción para fragmentarlo y unirlo a vectores como plásmidos. Luego se introduce este ADN recombinante en huéspedes como bacterias para su clonación y amplificación. Finalmente, se describen técnicas como Southern y PCR para identificar y amplificar genes de interés.
Principales Técnicas de Investigación Genética de los Indicios
El documento describe las ventajas del uso del ADN en la investigación criminal y forense, incluyendo su capacidad para identificar personas de manera única y su aplicación a pequeñas muestras degradadas. Explica los diferentes tipos de ADN (nuclear, cromosoma Y, mitocondrial) y sus usos, así como técnicas como la extracción, cuantificación, huella dactilar genética y reacción en cadena de la polimerasa para amplificar muestras. También destaca la importancia de recoger muestras de manera
Biología molecular ing. genética biotecnología reprod asistida
PPT para explicar el tema de la revolución genética en la materia de ciencias del mundo contemporáneo de 1º bachillerato
Dna Molecula De La Herencia
El documento trata sobre la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN tiene una forma de doble hélice con los nucleótidos apareados por pares de bases y girada 3.6 grados. Describe los experimentos de Griffith, Avery y otros que demostraron que el ADN es la molécula de la herencia al transferir características entre bacterias. También resume los procesos de replicación semiconservativa del ADN, transcripción del ADN a ARN mensajero y traducción del ARNm a proteínas usando el código gené
2º m material genético 2
El documento introduce conceptos genéticos fundamentales como el ADN, el gen y el núcleo celular, y menciona el experimento de Hammerling de 1960 que destacó la importancia del núcleo. Explica las diferencias entre el genotipo, la constitución genética hereditaria, y el fenotipo, la expresión visible externa de esa constitución.
Enzima de restricción
1. Las enzimas de restricción cortan el ADN en sitios específicos reconociendo secuencias de 4 a 12 pares de bases, dejando extremos que pueden unirse espontáneamente o requiriendo ligasas.
2. Se utilizan principalmente para fragmentar el ADN y producir mapas de restricción, así como en técnicas de clonación donde se cortan vectores y fragmentos de ADN para unirlos.
3. Existen tres tipos principales de enzimas de restricción según sus mecanismos y requerim
CóMo Se Obtiene El Adn Por Darling Moncada
Este documento proporciona información sobre varios métodos para obtener ADN, incluyendo extraerlo de células mediante ruptura celular, así como los métodos más comunes de extracción de ADN a través de sangre y saliva. También describe varias técnicas de biología molecular como electroforesis, PCR y Southern blot que permiten analizar y manipular el ADN obtenido.
Reto 3 power
El virus Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde se aisló en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio. En 2004, hubo una epidemia en Angola que resultó en 374 casos y 329 muertes. El virus tiene una estructura irregular de 800-1400 nm de largo con ARN genómico de aproximadamente 19 kb que codifica 7 proteínas.
Historia del ADN. PowerPoint para 4º Medo, biología, plan común.
PPT sobre la historia del ADN. Se incluye los aportes de Morgan, Griffith, Hersey y Chase, Watson y Crick, Franklin, Wilkins, Meselson y Stahl, Chargaff, Pauling.
Virus marburgo
El virus de Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio que había estado en contacto con riñones de simios infectados. El virus presenta una estructura irregular de 800-1400 nm de longitud y 80 nm de diámetro, con un genoma de ARN negativo de 19 kb. Los síntomas incluyen fiebre alta, debilidad, diarrea y alteraciones mentales. No existe un tratamiento específico, solo control de síntomas y aislamiento del paciente.
IntroducióN A Tecnoloxia Do Adn Recombinante
La tecnología del ADN recombinante permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro mediante el uso de enzimas de restricción para cortar el ADN, plásmidos para transportar el ADN recombinante en bacterias, y la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar copias del ADN. Estas técnicas permiten estudiar la expresión de genes a través de métodos como la electroforesis en gel, Southern blot, Northern blot y microarreglos.
El adn en la criminalistica
El documento describe qué es el ADN y sus principales características. El ADN es una molécula que contiene la información genética de los seres vivos y se encuentra en el núcleo de las células. Está formado por cuatro bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina y timina) que se combinan en una secuencia específica para cada individuo. El ADN se utiliza en investigaciones forenses para identificar muestras biológicas y realizar pruebas de paternidad.
Tecnología del ADN Recombinante 2
El documento describe la tecnología del ADN recombinante. Esta permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro mediante el uso de enzimas de restricción y plásmidos. Esto permite producir proteínas como la insulina humana en bacterias para su superproducción y uso en biotecnología.
Clase 03 Tecnología del ADN Recombinante
Tecnología del ADN Recombinante, Ingeniería Genética, Enzimas de Restricción, Vectores de Clonación, Bacteriófagos, Hibridación, ADNc. cDNA
Tecnología Adn Recombinante 2003
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos y hacer que un organismo produzca proteínas ajenas. Esto se logra aislando un gen y insertándolo en otro organismo usando enzimas de restricción, plásmidos y bacterias. Las técnicas de ADN recombinante permiten producir proteínas como la insulina humana a gran escala.
Enzimas de restriccion
Las enzimas de restricción son enzimas que cortan el ADN en secuencias específicas. Reconocen y cortan secuencias palindrómicas de nucleótidos en el ADN de doble hebra. Existen tres tipos principales de enzimas de restricción. El tipo II se utiliza comúnmente en ingeniería genética porque corta el ADN específicamente en el sitio de reconocimiento.
Medicina Veterinaria y Zootecnia
Este documento describe varias aplicaciones de la tecnología del ADN recombinante en la medicina, incluyendo el diagnóstico de enfermedades hereditarias mediante la secuenciación del ADN, el desarrollo de vacunas como la de la hepatitis B producida en levaduras, y la creación de animales transgénicos portadores de genes humanos para propósitos de investigación.
Clase 10
Este documento describe los principales conceptos y métodos de la genética forense. Explica el proceso de análisis de ADN, incluyendo la toma de muestras, la extracción y purificación de ADN, la amplificación, separación y análisis. También cubre temas como la filiación, los diferentes tipos de ADN, y cómo se usa la genética forense para resolver casos criminales mediante el cálculo de índices de paternidad y probabilidades.
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1. Las enzimas de restricción cortan el ADN en sitios específicos reconociendo secuencias de 4 a 12 pares de bases, dejando extremos que pueden unirse espontáneamente o requiriendo ligasas.
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