2º m material genético 2
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El documento introduce conceptos genéticos fundamentales como el ADN, el gen y el núcleo celular, y menciona el experimento de Hammerling de 1960 que destacó la importancia del núcleo. Explica las diferencias entre el genotipo, la constitución genética hereditaria, y el fenotipo, la expresión visible externa de esa constitución.
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Bibliotecas genómicas bma
Este documento describe bibliotecas genómicas, que son colecciones de fragmentos de ADN que representan todo el genoma de un organismo. Explica que estas bibliotecas se usan para secuenciar genes enteros, regiones cromosómicas o genomas completos, e identificar promotores. Además, detalla los pasos para construir una biblioteca genómica, como cortar el ADN genómico en fragmentos y clonarlos en un vector, y sus aplicaciones como secuenciar genes o genomas enteros.
Manipulacion genetica fundamentos.2011 medical biotechnology
El documento resume los fundamentos de la manipulación genética, incluyendo la desnaturalización y renaturalización del ADN, el uso de enzimas de restricción para cortar el ADN, la acción de la ligasa de ADN, la separación electroforética de fragmentos de ADN, el marcaje de fragmentos, la microscopía electrónica de plásmidos bacterianos, y la formación de moléculas de ADN recombinante a través de la inserción de fragmentos en plásmidos y fagos. También describe técnicas como la constru
Biologia molecular adn
El documento describe la historia y los procesos clave de la tecnología del ADN recombinante. Explica cómo las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas, permitiendo "cortar y pegar" fragmentos de ADN entre vectores y hospedadores. También describe cómo se construyen y analizan bibliotecas de genes y cómo se identifican las secuencias clonadas.
Clase de virología
Estructuras y funciones celulares que los virus utilizan para infectar y replicarse:
Mecanismos de entrada, tráfico intracelular y salida al medio externo.
Biotecnologia 1
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la ingeniería genética. Explica cómo se manipula el ADN mediante enzimas de restricción para fragmentarlo y unirlo a vectores como plásmidos. Luego se introduce este ADN recombinante en huéspedes como bacterias para su clonación y amplificación. Finalmente, se describen técnicas como Southern y PCR para identificar y amplificar genes de interés.
Vectores[1]
Un vector genético transfiere información genética de un organismo a otro y se utiliza en biotecnología para transferir ADN recombinante a células. Los plásmidos son vectores comunes que pueden insertar genes en el núcleo de una célula. Otros vectores incluyen bacteriófagos, cósmidos y virus.
Tic impres
El documento habla sobre tres temas principales de biología molecular: la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y el ADN.
Ingenieria genetica
La ingeniería genética involucra la formación in vitro de nuevas combinaciones de material genético mediante la inserción de ADN de interés en un vector genético, de modo que este ADN híbrido se pueda expresar después de ser introducido en un organismo huésped. En 1973, Cohen y Boyer produjeron el primer organismo recombinante, marcando el comienzo de la ingeniería genética. Más tarde, en 1997, se clonó el primer mamífero, la oveja Dolly.
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Presentacióndeensayo
Presentación sobre un ensayo que trata de las caracteristicas genéticas de los virus y las formas en que muta
Hibridacion de acidos nucleicos
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH)
El documento describe las técnicas de inmunodiagnóstico I y II, también conocidas como hibridación in situ fluorescente (FISH). Estas técnicas utilizan sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar anomalías cromosómicas con alta sensibilidad y especificidad. El FISH se ha aplicado con éxito en el diagnóstico de enfermedades genéticas y la investigación del cáncer. Ofrece una mejor resolución que las técnicas convencionales de tinción de cromosomas.
Genomas virales y proyectos de secuenciamiento de genomas
Los virus son parásitos intracelulares que contienen material genético en forma de ADN o ARN. Los primeros proyectos de secuenciación de genomas virales incluyeron el genoma del bacteriófago φX174 en 1977. Los genomas virales varían en tamaño y contenido genético dependiendo del virus, y proporcionan información sobre las enfermedades que causan.
Fish
1. La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica útil para visualizar secuencias específicas de ADN en cromosomas o tejidos mediante el uso de sondas marcadas con fluorocromos.
2. FISH permite detectar aneuploidías, translocaciones y microdelecciones con mayor sensibilidad que la citogenética convencional.
3. Las principales aplicaciones de FISH incluyen mapeo cromosómico, detección de cambios en la ploidía y localización de nucleótid
GENES, PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS I
Evidencias del material genético estructura de ácidos nucleicos, replicación , transcripción y traducción
Rutinas de pensamiento Proteínas (Expresión Génica)
Este documento presenta las respuestas de un estudiante a una rutina de pensamiento sobre la expresión génica. En la primera sección, el estudiante describe varios aspectos del proceso de expresión génica como la traducción del ADN en proteínas, el papel de los genes en determinar características como el color de las flores, y las diferencias entre las células humanas y bacterianas. En la segunda sección, el estudiante resume lo que sabe sobre la expresión génica y plantea preguntas sobre temas como la replicación del ADN, las difer
Citogenética molecular
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Universalidad
El documento describe la universalidad del código genético compartido por todos los organismos vivos conocidos, aunque existen pequeñas variaciones. El código genético tiene un origen único y comparte la asignación de codones a aminoácidos entre bacterias, arqueas y eucariotas. Existen 22 códigos genéticos conocidos que difieren ligeramente del estándar en la asignación de uno o más codones.
Fundamentos de-la-técnica-del-and-recombinante-y
El documento describe los orígenes y avances de la ingeniería genética y la tecnología del ADN recombinante. Comenzó con el descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick y el descubrimiento de las enzimas de restricción por Werner Arber en 1965, lo que permitió el desarrollo de técnicas para cortar, modificar e insertar genes en otros organismos.
Esquema de estudio del ADN y el ARN
El documento presenta información sobre el ADN y ARN. Explica que el ADN contiene la información genética de los seres vivos y fue descubierto por Friedrich Miescher en 1869. También habla sobre científicos como Phoebus Levene que estudiaron la estructura de los ácidos nucleicos. Finalmente, incluye preguntas sobre estos temas y glosarios con definiciones.
Los virus odb
Los virus son parásitos microscópicos que requieren de un huésped y pueden tener material genético de ADN o ARN. Se clasifican según la naturaleza de sus ácidos nucleicos, la simetría de su cápside proteica y la presencia o ausencia de una envoltura lipídica. Los virus siguen ciclos que incluyen la unión a receptores celulares, la liberación de su material genético dentro de la célula huésped, la replicación de su genoma y la formación de nuevas partí
Microbiologia virus
Este documento describe la estructura y ciclo de vida de los virus. Los virus están compuestos de material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica. Los virus se replican dentro de las células hospedadoras utilizando la maquinaria celular para producir nuevos viriones, los cuales luego se liberan para infectar otras células. Los virus se clasifican de diferentes maneras, incluyendo por su morfología, material genético, tipo de célula h
Microarreglos de DNA
Este documento describe el uso de microarreglos de DNA para la detección y diagnóstico. Los microarreglos permiten analizar múltiples muestras simultáneamente mediante la hibridización de sondas de DNA marcadas con fluoróforos. Esto permite detectar patógenos, OGMs y clasificar muestras basado en su firma genética. Los microarreglos ofrecen una herramienta versátil para aplicaciones de diagnóstico.
Mapa mental1111
El documento describe los pasos clave del sistema inmunológico. Las células B se activan en las mucosas cuando detectan un antígeno, luego proliferan y se diferencian en células plasmáticas que producen anticuerpos. Las células T también se activan por un antígeno específico. Las células efectoras llegan al sitio de invasión para eliminar el agente invasor.
3.- Virus
Este documento proporciona información sobre la estructura, ciclo de vida y tipos de virus. Explica que los virus no son células vivas, sino partículas infecciosas que contienen material genético y una cápside proteica. Dependiendo de la forma de la cápsida, los virus pueden ser cilíndricos, icosaédricos o complejos. El ciclo de vida de los virus implica la adsorción a células huésped, penetración, liberación del material genético, replicación viral y liberación de
Finger printing
La huella genética implica la amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para analizar pequeñas cantidades de ADN o mediante el polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) si se dispone de grandes cantidades de ADN. Estos métodos han permitido identificar de manera única e inequívoca un individuo con una exactitud del 99,999%. La huella genética ha impactado investigaciones criminales, disputas de paternidad e inmigración.
Micro Arrays
Los microarrays son biochips que permiten detectar anomalías en el ADN como deleciones o duplicaciones mediante el uso de pequeños fragmentos de ADN marcados con sustancias fluorescentes. Esto permite diagnosticar enfermedades como el cáncer, la esquizofrenia o el autismo que cursan con alteraciones genéticas, así como realizar diagnósticos simples e incluso reparar genes alterados. Sin embargo, no todas las variaciones en el ADN significan enfermedad y se necesitan más estudios para conocer su implicación.
Genetica Y Biologia Molecular
Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos en genética y biología molecular, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel, el descubrimiento de que el ADN es el material genético, la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick, y el desarrollo de técnicas de ingeniería genética como restricción de ADN, PCR, secuenciación de ADN y hibridación in situ. También introduce conceptos de biotecnología como el uso de organismos vivos para producir
Micro arreglos o microarrays
Este documento describe los microarreglos de ADN, también conocidos como chips de ADN. Explica que los microarreglos permiten evaluar la expresión de miles de genes en un pequeño espacio, lo que permite comparar la expresión génica entre células sanas y enfermas. Detalla que los microarreglos consisten en placas con cientos o miles de secuencias de genes inmovilizados que se usan para detectar cambios en la expresión génica y copias de genes entre muestras. Los microarreglos son una importante herramienta de investigación
3º m fuerza centrípeta
Este documento discute la fuerza centrípeta y la fuerza de roce estático. Explica que la fuerza centrípeta es la fuerza necesaria para causar una aceleración centrípeta hacia el centro durante el movimiento circular, y que sin esta fuerza el movimiento sería rectilíneo uniforme. También describe que la fuerza de roce estático entre neumáticos y pavimento permite que los vehículos tomen curvas al proporcionar una fuerza centrípeta. El objetivo es aplicar conceptos de fuerza resultante y fuerza centrí
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Este documento describe diferentes tipos de microorganismos, incluyendo bacterias, protozoos, hongos, virus y priones. Las bacterias son unicelulares, miden entre 0.3-5 micrones, tienen pared celular y se reproducen por fisión binaria cada 20 minutos. Los protozoos son unicelulares que se mueven con seudópodos, flagelos o cilios y pueden ser comensales o parásitos causantes de enfermedades. Los virus son mucho más pequeños que las bacterias, son parásitos de bacterias, plantas y
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Fish
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