Gametogénesis: Desarrollo de los Gametos Masculinos y Femeninos La gametogénesis es el proceso mediante el cual se forman los gametos (espermatozoides y óvulos) a partir de células germinales primordiales. Este proceso es esencial para la reproducción sexual y ocurre en las gónadas (testículos en el hombre y ovarios en la mujer). Se divide en dos tipos principales: Espermatogénesis (formación de espermatozoides). Ovogénesis (formación de óvulos). Ambos procesos incluyen meiosis para reducir el número de cromosomas a la mitad (haploides, n=23) y diferenciación celular para formar gametos funcionales. 1. Espermatogénesis Ubicación: Tubos seminíferos de los testículos. Duración: ~64 días en humanos. Etapas: A. Fase Proliferativa (Mitosis) Las espermatogonias (células diploides, 2n=46) se dividen por mitosis para mantener una reserva de células germinales. Espermatogonias tipo A: Células madre que se autorrenuevan. Espermatogonias tipo B: Se diferencian en espermatocitos primarios. B. Fase Meiótica Espermatocito primario (2n=46, 4c) → Meiosis I → 2 espermatocitos secundarios (n=23, 2c). Espermatocito secundario (n=23, 2c) → Meiosis II → 4 espermátidas (n=23, 1c). C. Espermiogénesis (Diferenciación) Las espermátidas se transforman en espermatozoides mediante: Condensación del núcleo (formación del acrosoma con enzimas para fecundación). Formación del flagelo (movilidad). Eliminación del citoplasma residual (cuerpo residual). D. Liberación (Espermación) Los espermatozoides maduros son liberados a la luz del túbulo seminífero y transportados al epidídimo para su maduración final. 2. Ovogénesis Ubicación: Ovarios. Duración: Comienza en el feto y se completa en la pubertad (mensualmente hasta la menopausia). Etapas: A. Fase Prenatal (Fetal) Ovogonias (2n=46) proliferan por mitosis. Se transforman en ovocitos primarios (2n=46, 4c) y entran en profase I de meiosis (se detienen en dictioteno hasta la pubertad). Al nacer, la mujer tiene ~1-2 millones de ovocitos primarios (la mayoría se atresian). B. Fase Postnatal (Ciclo Menstrual) Pubertad: Cada mes, un ovocito primario reanuda la meiosis I → forma 1 ovocito secundario (n=23, 2c) + 1 cuerpo polar. Ovulación: El ovocito secundario se detiene en metafase II de meiosis y es liberado del folículo ovárico. Fecundación: Si hay penetración del espermatozoide, el ovocito secundario completa la meiosis II → forma 1 óvulo maduro (n=23, 1c) + 2º cuerpo polar.

1. GAMETOGÉNESIS
INTEGRANTES:
• Calizaya Merlos Gerson
• Cordeiro Neves Vanessa
• Chumbe Gomez Marco Alexandre
• Galdos Montenegro Manuel Alejandro
• Garcia Perez Brayanh Grobert
• Huaman Huillca Yuliana
• Marca Ticona Lourdes
• Pizan Alvarado Pamela Idelma
• Quispe Champi Ciro
• Paitan Llancari Shail Nayely
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA - UDABOL
FACULTAD DE MEDICINA
DOCENTE:
DRA. MARIANELA CALDERON ALEGRE

2. CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES

3. ● Las células germinales mueren si se desvían del camino que las conduce a las gónadas. En el caso
de que alguna de estas células sobreviva, puede dar lugar a la formación de teratomas.
● Los teratomas son tumores abigarrados que contienen mezclas de tejidos muy diferenciados,
como piel, pelo, cartílago e incluso dientes. Cabe aclarar que no todos los teratomas tienen este
origen, otros surgen a partir de una célula pluripotencial que sea capaz de diferenciarse en un
derivado de las tres hojas embrionarias.
TERATOMAS

4. ● Los seres humanos tienen 23.000 genes en 46
cromosomas y se los conoce como genes ligados .
● Células somáticas tiene 23 pares de homólogos de
cromosomas forma el número diploide de 46.
● Existe 22 pares de cromosomas apareados a los
autosomas y 1 par de cromosomas sexuales a formando
así XX: femenino y XY masculino
● Participan gametos : Materno (ovocito) y paterno
(espermatozoide)
TEORIA CROMOSOMICA DE LA
HERENCIA

5. Es el proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos
células hijas con una carga genética idéntica a la célula
progenitora Interfase: antes de que la célula inicie la mitosis, el
ADN de cada cromosoma se duplica.
● PROFASE: Los cromosomas empiezan a enrollarse, contraerse
y condensarse. Cada cromosoma queda constituido por
subunidades paralelas, cromatinas hermanas unidas por el
centrómero cromosomas se siguen engrosando.
● PROMETAFASE: Solo en esta fase podemos identificar las
cromátidas
● METAFASE: Los cromosomas se alinean en el centro de la
célula en división, su estructura se puede observar. Cada
cromosoma esta unido a microtúbulos que se extienden
desde el centrómero hasta el centriolo para formar el huso.
● ANAFASE: El centrómero de cada cromosoma se divide y las
cromatinas migran a los polos opuestos del huso.
● TELOFASE: Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada
conjunto de cromosomas. Los cromosomas comienzan a
descondensarse y vuelven a su forma fibrosa.
MITOSIS

6. CARACTERISTICAS
 La función es reducir a la mitad el número de cromosomas para
que no se duplique el número de la especie tras la fecundación.
 Corresponde a una doble división (la segunda es como una
mitosis) que se da exclusivamente en células diploides.
 La origina de una célula 2n/4c. Siendo el resultado n y 2c. Esta
se Ilama reduccional (por reducir a la mitad el número de
cromosomas).
La meiosis requiere de 2 divisiones celulares:
● MEIOSIS I: Las células germinales femeninas y masculinas
duplican su AND, al comenzarla meiosis I, los pares homólogos
se separan en dos células hijas convirtiendo así el numero
diploide en haploide.
● MEIOSIS II: Separa las cromátidas hermanas, entonces cada
gameto tendrá 23 cromosomas.
MEIOSIS

7. ● Consisten en el intercambio de segmentos de
cromátides entre el par de cromosomas
homólogos pareados. Se rompen e
intercambian segmentos de cromátida.
● Mientras los cromosomas homólogos se
separan, los puntos de intercambio se unen de
manera temporal y constituyen una estructura
similar a una letra X, el quiasma.
● Los 30 a 40 entrecruzamientos aproximados
que ocurren en cada primera división meiótica.
ENTRECRUZAMIENTO

8. ● Durante la meiosis un ovocito primario da origen a
4 células hijas, cada una con 22 autosomas más un
cromosoma X.
● Sin embargo, sólo uno de ellos se desarrolla hasta
convertirse en un gameto maduro, el ovocito; los
otros tres, los cuerpos polares, reciben citoplasma
escaso y se degeneran durante el desarrollo
subsecuente.
● De forma similar, un espermatocito primario da
origen a cuatro células hijas, dos con 22 autosomas
y un cromosoma X, y dos con 22 autosomas y un
cromosoma Y.
● Sin embargo, en contraste con la formación de los
ovocitos, las cuatro se desarrollan para dar origen a
gametos maduros.
CUERPOS POLARES

9.  OVOGENESIS
La ovogénesis es el proceso por el cual las ovogonias se diferencian en
ovocitos maduros.
LA MADURACIÓN DE LOS OVOCITOS INICIA ANTES DEL NACIMIENTO
● Dispuestas en cúmulos circundados por una capa de células epiteliales
planas.
● El cúmulo deriva de una sola célula; las células epiteliales planas,
conocidas como células foliculares, se originan del epitelio celómico que
cubre al ovario.
● La mayor parte de las ovogonias continúa dividiéndose por mitosis,
pero algunas de ellas detienen su división celular en la profase de la
primera división meiótica y forman ovocitos primarios
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS

11.  ESPERMATOGENESIS
 ESPERMIOGENESIS

12. ORIENTACIÓN CLÍNICA
TRISOMÍA 18: SÍNDROME DE EDWARDS
TRISOMIA 21: SINDROME DE DOWN
Se presenta aproximadamente 1en 5000
nacimientos. Los nacidos vivos en general
mueren a los 2 meses de edad y cerca de
5% logra sobrevivir más de un año.

13. TRISOMIA 13: SÍNDROME DE PATAU SINDROME DE LKINEFELTER
La incidencia es de aproximadamente 1 en
20000 nacidos vivos, el 90% mueren en el
primer mes de vida y un 5% consigue
sobrevivir más de un año.
Se presenta aproximadamente 1 de cada 500
a 1000 bebés varones.

14. SINDROME DE TURNER SINDROME DE SINDROME DE ANGELMAN
Solo ocurre en mujeres, a las células les
falta todo o parte del cromosoma X, es la
única monosomía compatible con la vida.
Trastorno neurológico crónico, debido a una
alteración genética, que provoca un fuerte
retraso mental, y otras alteraciones.

15. SINDROME DE PRADER WILLI
Trastorno genético ocasionado por la eliminación de
una parte del cromosoma 15 heredado del padre.
Características:
• Hipotonía
• Obesidad
• Hipogonadismo
• Retraso mental
• desarrollo de pies y manos pequeños
• Facie característica

16. Awesome Words