Este documento trata sobre la embriología y la morfología del desarrollo humano. Explica que el desarrollo embrionario comienza con la fecundación y termina con la muerte, y que requiere de procesos como la auto-organización y la auto-construcción. También describe los principales tipos de células y divisiones celulares como la mitosis y la meiosis que permiten la formación y diferenciación de tejidos durante el desarrollo.

1. UNIDAD
2 ANATOMÍA DEL
DESARROLLO
MORFOFISIOLOGIA HUMANA I
Carrera: Técnico Superior en Enfermería

2. GENERALIDADES
Carrera: Técnico Superior en Enfermería
MORFOFISIOLOGIA HUMANA I

3. EMBRIOLOGÍA: Estudio del crecimiento y diferenciación progresivos que tienen lugar durante las primeras
etapas del desarrollo embrionario.
Según Aristóteles (350 aC), el primer embriólogo conocido por la historia, la ciencia comienza con la
admiración:
"Es debido al asombro que la gente comenzó a filosofar, y el maravillarse sigue siendo el principio del
conocimiento".
El desarrollo embrionario comienza con la fecundación de un ovocito y termina con la muerte del individuo.
Los principios esenciales del desarrollo están ligados a términos como auto-organización y auto-construcción.
Un organismo multicelular inicia su desarrollo con una única célula cuya complejidad no es mayor a la de
cualquier organismo unicelular.

4. Tanto los humanos, microorganismos y los animales para convertirse en un embrión,
necesitaron hacerlo a partir de una sola célula. En el caso de los animales, tuvieron que
respirar antes de que tuvieran pulmones, digerir antes de tener un intestino, y formar
arreglos ordenados de neuronas antes de saber cómo pensar.
Una de las diferencias críticas entre una máquina y nosotros es que nunca se requiere que
una máquina funcione hasta después de que se termina de construir. Cada animal tiene que
“funcionar” aun cuando se construye a sí mismo.
Para que esto tenga lugar, las células sexuales previamente deben experimentar una serie de
cambios (gametogénesis) que las conviertan genética y fenotípicamente en gametos
maduros, capaces de participar en el proceso de fecundación.

5. CELULASDIPLOIDES Y CELULAS HAPLOIDES
DIPLOIDEo 2n: célula que posee un doble
juego de cromosomas. Loscromosomas
existen de apares (cromosomas
homólogos).
HAPLOIDEo n: célula que posee un juego
simple de cromosomas. Los cromosomas
NOexisten de a pares
Enun diploide, de cadagen hay dos copias
(una por homólogo).
Enun haploide, de cadagen hay una sola
copia.
PAR DE HOMÓLOGOS
Gen color
de ojos
Gen color
de ojos
Cromátides
hermanas

8. EJEMPLOS DE DIPLOIDE Y HAPLOIDE
n = 15
Tiene 15 cromosomas
EN TOTAL
Los cromosomas NO se
agrupan de a pares

9. ¿HAPLOIDESODIPLOIDES?

10. DIVISIÓN
CELULAR
cariocinesis
(mitosis o meiosis)
citocinesis
CICLO CELULARY DIVISIÓN

11. CROMOSOMAS A LO LARGO DEL CICLOCELULAR

12. cromosoma simple
(de una cromátide)
cromosoma
duplicado
(de dos cromátides)
G1
S
DIVISIÓN

14. Los cromosomas experimentan cambios
morfológicos a lo largo del ciclo celular, tal
como se presenta en el dibujo

15. Una célula madre origina dos nuevas células hijas, con las mismas
características morfológicas y fisiológicas de la célula preexistente.
Objetivos:
repartir equitativamente la información genética. Las células hijas tienen la
misma información, idéntica a su vez a la de la célula madre.
En los organismos unicelulares la división mitótica da origen a un nuevo
organismo
En los organismos multicelulares las células somáticas se multiplican por
mitosis para formar tejidos, órganos, regeneración y para permitir el
crecimiento del individuo (todas las células serán entonces genéticamente
iguales, excepto las gametas)
MITOSIS–faseM

17. INTERFASE
 Es cuando se lleva a cabo la replicación
del ADN y la duplicación de los orgánulos
para tener un duplicado de todo antes de
dividirse.
 En está los centríolos y la cromatina se
duplican y aparecen los cromosomas
los cuales se observan dobles.
 El primer proceso clave para que se de la
división es la replicación del ADN, esto se
da antes de que comience la división.
 En esta fase la célula no se esta
dividiendo.

18. PROFASE
2n = 4
 Se produce en ella, la condensación del material genético.
 los centrosomas migran a los polos opuestos de la célula.
 En la profase tardía desaparece el núcleolo y se desorganiza la
envoltura.
Prometafase
 La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtubulos invadenel espacio nuclear.
 El anclaje de los microtubulos a los cinetocoros, hace que utilicela energía de la hidrolisis del ATP, eso
es para que los cromatidas se separen aún mas de los cromosomas.
 La prometafase se se considera a veces parte de laprofase.

19. METAFASE
 Es cuando los centrómeros de los cromosomas se comienzan a
juntar en la placa metafásica o plano ecuatorial.
 La célula no puede pasar a la anfase si no están todossus
cinetocoros no están anclados.

20. ANAFASE
 Es la fase crucial de la mitosis, por que en ella se realiza la distribución
de las dos copias de la información genética original.
 La proteína que tiene unidas a las cromatidas hermanas,son
cortadas lo que permite la separación de las cromatidas.
 Mientras que la anafase tardía se separan los centrosomas por la
elongación de los microtubulos. (los separan a los polos opuestos de
la célula).

21. TELOFASE
 Durante la telofase, los microtubulos no unidos a cinetocoros
continúan alargandoce, estirando aun mas la célula.
 La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos
cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la
célula original.
 Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos
núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina.

22. CITOCINESIS
2n = 4
2n = 4
Resultado: 2 células hijas
con la misma cantidad de
cromosomas que la
original.
DIVISIÓN ECUACIONAL
 Proceso independiente, que se inicia
simultáneamente a la telofase.
 Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un
proceso aparte, necesario para completar la
división celular.

24. Surcode invaginación
Anillo contráctilde
microfilamentos
Célulashijas
100µm
(a) Invaginación ydivisión de unacélulaanimal (SEM)
Anillo contráctil de
microfilamentos de
actina
Estrangulamiento
del citoplasma
CITOCINESISENEUCARIONTEANIMAL
(estrangulación)

27. Tipo de división del citoplasma según la forma y número de células hijas

29. REPRODUCCIÓN SEXUAL
La reproducción sexual constituye la forma más típica de
perpetuarse los seres vivos. Se realiza con la fusión de
dos células especializadas llamadas células sexuales o
gametos para dar lugar a la formación de una célula
llamada cigoto , primera célula del nuevo individuo.
En los organismos unicelulares todo el individuo actúa de
gameto, pero en los pluricelulares existen dos tipos de
células:
• células germinales , encargadas de perpetuar la
especie
• células somáticas , forman el soma o cuerpo y no
intervienen directamente en la reproducción

30. La oogamia es la modalidad de reproducción sexual más
extrema, los gametos masculino y femenino son muy
diferentes de tamaño y de movilidad

32. MEIOSIS
En individuos de reproducción sexual. Objetivo: formación de gametas
2n = 46
2n = 46
n = 23
n = 23
2n = 46

33. MEIOSISI
INTERFASE
Cromosomas homólogos
Cromátides hermanas
2n = 4
PROFASE I
Se desorganiza la envoltura nuclear,
se condensa la cromatina, se
organiza el huso y los pares de
homólogos se aparean formando
bivalentes o tetradas.
 La Profase I de la primera división
meiótica es la etapa más
compleja del proceso y a su vez
se divide en 5 subetapas, que
son:
 LEPTOTENO: durante esta etapa
los cormosomas individuales
empiezan a condensarse en
filamentos largos dentro del
núcleo.
 ZIGOTENO: esto se
conoce como sipnasis
(unión), donde los
cromosomas homólogos
(paterno y materno) se
aparean.

34. Tetrada o
bivalente
CROSSING
OVER
Cromátides
recombinadas
Cromátides
hermanas
Cromátides
hermanas
Cromátides
hermanas
COMPLEJO
SINAPTONÉMICO
PROFASEI
Detalle del apareamiento de
homólogos y formación del complejo
sinaptonémico
CROSSING – OVER:
intercambio de material entre
cromosomas homólogos (entre
zonas homólogas) .Fuente de
variabilidad genética
 PAQUITENO: ya que los
cromosomas homólogos
están apareados, se
forma estructuras
bivalentes que viene
siendoel fenómeno de
entrecruzamiento
cromosómico en el cual
las cromatídas
homologas no hermanas
intercambian material
genético.
 DIPLOTENO: en esta etapa se
pueden observar los lugares de
los cromosomas. Estas
estructuras en forma de X
reciben el nombrede
quiasmas. Estas quiasmas se
originan en un sitio de
entrecruzamiento, lugar en
donde anteriormente se
rompieron dos cromatidas
homologas y compartieron su
información genética.

35.  DIACINESIS: podemos observar los
cromosomas algo mas condensados y los
quiasmas. el final de la diacinesis por lo
tanto de la profase I meiotica viene
marcando por la rotura de la membrana
nuclear.
 Durante toda la Profase I continúo la
síntesis del ARN en el núcleo.
Al fina del la diacinesis cesa

36. METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I CITOCINESIS
n = 2
RESULTADO DE LA MEIOSIS I : 2 CÉLULAS HIJAS GENÉTICAMENTE
DISTINTAS ENTRE SÍ Y A LA CÉLULA ORIGINAL. LAS CÉLULAS HIJAS
TIENEN LA MITAD DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA MADRE
(DIVISIÓN REDUCCIONAL)
Se alinean los pares de
homólogos en el ecuador
Separación de los
homólogos.
Formación de núcleos
hijos, desorganización
huso, descondensación
ADN.

37. Meiosis
II:
 La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas
de cada cromosoma ya no son idénticas en razón
de la recombinación.
 La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos
células hijas, cada una con 23 cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene solamente una
cromatida.

38. MEIOSISII
n = 2
n = 2
PROFASE II TELOFASE IIANAFASE IIMETAFASE
II
PROFASE II METAFASE
II
ANAFASE II TELOFASE II
CITOCINESIS
 PROFASE TEMPRANA: comienza a
desaparecer la envoltura nuclear y el
nucleolo. Se hacen evidentes largos
cuerpos filamentosos de cromatina, y
comienzan a condensarse como
cromosomas visibles.
 PROFASE TARDÍA: los cromosomas
continúan acortándose y engrosándose.
Se forma el huso entre los centriolos,
que se han desplazado a los polos de la
célula.

39. Anafase:
separación de
cromátides
2 células hijas
iguales e
iguales a la
original
Anafase I:
separación de
homólogos
Profase II: células
haploides que
inician otra división
Anafase II:
separación de
cromátides
4 células hijas
haploides,
distintas entre sí y
a la original.

42. Es la no separación de
homólogos en anafase
I o de cromátides en
anafase II. Unas
gametas tendrán un
cromosoma demás y
otras uno de menos.

43. • La meiosis permite que el nº cromosómico sea
constante de generación en generación en las
especies de reproducción sexual.
• Gran variabilidad genética, como consecuencia de la
fusión del material hereditario de los progenitores, ya
que durante la meiosis se produce la recombinación
génica.
• Mayores ventajas adaptativas, debido a la gran
variabilidad génica que aporta el proceso, por lo que
facilita la selección natural y la evolución de las
especies.
• Importancia biológica de la meiosis
IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS

45. ESPERMATOGÉNESIS OVOGÉNESIS
ESPERMATOG
ÉNESIS
OVOGÉNESIS
Meiosis apartir de
pubertad
Meiosis apartir de
vida intrauterina
4 gametas viables 1 gameta viable
Capacidad de Capacidad de
producir gametas producir gametas
toda la vida limitada avida
fértil

47. Sexo masculino se llama
ESPERMATOGÉNESIS.
Sexo femenino se llama OVOGÉNESIS u
OOGÉNESIS .
CÉLULA GERMINAL:
Nace en la
entrada del
alantoides
Estructura del
saco vitelino
Tercera semana
de gestación

50. Célula germinal
Gonocito primordialOogonia
Espermatogonia
Espermatozito
primario
Ovocito primario
35 ciclos mitóticos25 ciclos
mitóticos H.A.M
5 ciclos
mitóticosMeiosi
s
Meiosis
TESTOSTERONA -F.S.H
PUBERTAD
5 – 7 MES
DE GESTACION

51. • Las proteínas que orientan el proceso de
Espermatogénesis: H.A.M., testosterona, FSH
y otras codificadas por los genes de la región
AZF (a, b, c), Localizado en el brazo q del
cromosoma Y.
Se divide en cuatro
periodos:
• Pre – multiplicación (célula madre?)
• Multiplicación:
• Maduración:
•

52. 46
XY92XXYY
46XY 46XY
23X
23X 23X23Y 23Y
23Y 23X 23Y

53. • Normalmente en la fase S previa a la división celular se sintetizan las
histonas.
• Pero en la fase S previa a la meiosis de la Espermatogénesis no hay
síntesis de histonas.
• La duplicación del ADN continua en fase G2 y en profase, y como no
hay Histonas no hay condensación.
• La condensación no se realiza porque se requieren transcripciones de
genes.
• Y la no condensación del material genético trae alteraciones de la
disyunción cromosómica y aumento del “crossing over” desigual.

54. Esto la explica el porcentaje de espermatozoides
anormales en un hombre fértil y genéticamente normal
que es del 40%.
• Estos errores de la disyunción y el “crossing over” desigual
también explican porque solo el 30% de las fecundaciones
de un hombre fértil son viables.
• La condensación del material genetico y la maduración
final del espermatozoide termina en el epidídimo.

55. • 1: Síntesis de ADN en la fase S, en G2 y en la primera parte de la
meiosis.
• 2: Síntesis de histonas y protaminas.
• 3: Diversas interleucinas, como la IL-1.
• 4: Síntesis del lactato deshidrogenasa que produce el testículo.
• 5: grandes cantidades de tubulina.
• 6: Los receptores de la membrana del acrosoma yde la cabeza (24
receptores).
• 7: Las proteínas que orientan la metamorfosis.

56. ESPERMIOGENESIS

59. ESPERMATIDE ESPERMATOZOIDE
Cabeza
y Retículo
núcleo
Aparato de Golgi
Endoplasmico
Acrosoma
Citóesqueleto, Membrana Celular Flagelo
Centriolo Se coloca en la punta de la cola
Mitocondrias Parte intermedia de la cola y en
el cuello.

60. EL LIQUIDO SEMINAL LE QUITA LA
CAPACIDAD DE FECUNDAR

62. OVOGENESIS

63. OVARIO
Comienza en
la semana 12
7 mes
selección de
Ovocito
Al mes 5 de
gestación se
termina de formar
el ovario
Estos inician la meiosis
alrededor de este
período y solo realizan la
profase I y se detiene.
Los ovocitos se
agrupan en clones
concéntricos
El proceso de maduración y meiosis de los Ovocitos se reinicia antes de ovularse por
acción de la FSH y la LH.
F.O.M.I
S.I.M
AMPc
La meiosis se inicia y se
Propaga en sentido
Centrípeto.

64. • 1: Organización de proteínas y ARN que orienta
el desarrollo embriológico.
Cráneo - Caudal o antero - posterior.
Dorso-----Ventral.
2: Impronta genómica: Se da
En la gametogénesis
Es la expresión diferencial
de alelos con base en el sexo.
D
V

65. CAPA COMPACTA.
CAPA ESPONJOSA.
DIA1 DIA 8 DIA 17
OVULACIÓN
CELULAS DEL
OVARIO.
ESTROGENOF.S.H
CAPA BASAL
DIA 12-13 DIA14
Maduración del
folículo
L.H
Reinicio de meiosis
Expulsión P.C.P
Expulsión del ovulo
Cuerpo lúteo
MESTRUACIÓN
Progesterona
disminuye
Hipófisis día 5

67. ZP1 ZP1
ZP2 ZP3 ZP2 ZP3

68. •L.H, induce la separación del Ovocito del resto del tejido
conectivo del ovario, produciendo así el folículo de Graff.
•Al mismo tiempo reinicia la meiosis organizando 23 tétradas
en una metafase cerca de la membrana celular (23X4=92)
•Y se separan en dos grupos de 23 diadas (23x2=46). Un
grupo se expulsa como el primer cuerpo polar y un grupo
queda en el interior dispuesto en metafase (II).

69. INYECCION DE UN ESPERMATOZOIDE DENTRO
OVULO. SE OBSERVA EL PRIMER CUERPO POLAR.
El primer cuerpo polar se utiliza
En el diagnóstico de pre fecundación

71. FECUNDACION
Carrera: Técnico Superior en Enfermería
MORFOFISIOLOGIA HUMANA I

72. “EL CICLO MENSTRUAL
FEMENINO”

73. ¿QUÉ ES LA MENSTRUACIÓN?
La menstruación, período o regla es
la pérdida de sangre por la vagina
desde el útero, y representa el inicio
menstrual, que es
aproximadamente
un ritmo
28 días
del ciclo sexual femenino o ciclo
de
de
duración y suele aparecer a partir de
los 10 o 15 años de edad y dura
hasta la menopausia.

74. ETAPAS DEL CICLOMENSTRUAL
El ciclo menstrual es un periodo muy
importante para la mujer, en el
experimenta muchos cambios: su
cuerpo se prepara para un posible
embarazo y los óvulos después de un
tiempo
sangre.
son desechados
Por ello tiene
por la
diferentes
etapas o fases.

75. FASE FOLICULAR:
 En ella la secreción de estrógenos y
progesterona por los ovarios es
relativamente constante y se mantiene baja
en este periodo ( 1 a 8 días ).

76. FASE OVULATORIA:
 El ovulo maduro abandona el folículo,
rompiéndolo por el estigma, y se dirige a la
cavidad perineal, donde es atrapado por un
extremo de las trompas de Falopio, por las
cuales se iniciará su viaje hacia el útero ( 9
a 15 días).

77. FASE LÚTEA:
 El cuerpo lúteo comienza a
progesterona, la cual durante
segregar
esta fase
prepara el endometrio para una posible implantación y posteriormente
alimentar al embrión hasta que pueda nutrirse de la sangre materna
una vez que se haya formado la placenta ( 16 a 28 días).

78. FECUNDACION
E
IMPLANTACION
TRASPORTE POR LAS TROMPAS DE FALOPIO
FECUNDACION
IMPLANTACION DEL CIGOTO

79. La trompa de Falopio es una estructura importante que tiene
diversas funciones:
Constituye un medio temporal para el
ovocito y el espermatozoo.
Fecundación y división celular.
Transporta el ovulo hasta el útero.

80. Fimbrias se extiende
desde la trompa
hasta el ovario
OVULACION
El musculo liso se
contrae y jala al
ovario en dirección
del orificio de la
trompa
El resto de la
fimbrias rodea el
ovario en el
momento de la
ovulación y etapas
anteriores
Llevan a cabo
movimientos musculares
que producen un
desplazamiento sobre el
folículo
El ovocito es dirigido
hasta un punto en el
interior de la trompa.
El ovocito una vez
dentro es transportado
con rapidez hasta el
lugar donde se produce
la fecundación

81. Otros tantos son
bloqueados por los
repliegues mucosos
del cuerpo lúteo.
EYACULACION
(226 millones)
En su camino millones de
estos son destruidos por
secreciones acidas de la
vagina (PH)
Otros millones de estos
quedan detenidos entre
los pliegues mucosos del
cuello uterino
Otros se dirigen a la
trompa de Falopio
equivocada.
Gracias a sus filamentos
espermaticos (cola)
pueden avanzar de 2-3
mm por minuto

82. Llegan a la zona
pelucida
Logran encontrar al
ovocito
Gracias a una
enzima:
Hialoronidasa
Pueden penetrar la
corona radiada
(capa protectora)
Dicho proceso se
denomina:
REACCION
ACROSOMICA
Cuando el
espermatozoide
atraviesa la zona
pelucida, esta en
posición para penetrar
la membrana del
ovocito
“Aun lleva consigo la
cola”
Una vez terminada
la penetración:
“BARRERA
FISIOLOGICA”
Otros
espermatozoides ya
no pueden penetrar
al ovocito

83. Tiempo después el
núcleo del
espermatozoide y
ovocito
experimentan
cambios:
Se transforman en
pronúcleos: Cuerpos
bien identificables y
separados de
cromatina
Ambos pronúcleos se
funden:
NUMERO DIPLOIDE (la
mitad del
espermatozoide y la
otra mitad del ovocito
23 y 23 = 46
cromosomas)
CIGOTO
“Primer división
celular”
Los cromosomas se
mezclan y se dividen
Mitosis
(Dos células nuevas
con la misma
información genética)
2, 4, 8 16, 32 y 64
celulas
“Morula”
El cigoto se
transporta al utero

84. Cuatro días después:
*Blastocito: Capa interna
(Da lugar a la membrana
embrionaria)
*Trofoblasto: Capa
externa
(Alimentación y nutrición al
embrión) IMPLANTACION
En el endometrio hay una
secreción rica en glucógeno
que aporta nutrientes

85. Es un proceso enzimático en donde el
Trofoblasto implanta al cigoto.

86. Las células penetran en
el endometrio y forman
un nido para el cigoto.
Estas vellosidades contienen vasos sanguíneos
que se unen al feto y son el único medio por el
cual recibe oxígeno y nutrientes de la madre.
El trofoblasto forma
vellosidades corionicas
que se extienden hacia los
espacios llenos de sangre
Se une al torrente sanguíneo
materno y el cigoto queda
implantado en el epitelio que
recubre al útero, rodeado de
pequeños depósitos
sanguíneos.
A su vez digieren las
paredes de vasos
sanguíneos que se
encuentran en la
superficie.

87. Las células de las
vellosidades corionicas
comienzan a secretar
gonadotropina corionica
humana.
Progesterona: Estimula y
favorece el crecimiento del
endometrio.
Proporciona un medio
adecuado para el
desarrollo del cigoto.
Sobrevivencia del cigoto.
Embarazo fallido.
Inicio de la etapa
embrionaria de
desarrollo prenatal.
Desarrollo anormal del
ovulo fecundado.

89. EMBARAZOS
MULTIPLES.
Los embarazos múltiples son mas frecuentes debido a
las consecuencias de los tratamientos para
infecundidad en los que se administra
Gonadotropinas humanas a la mujer.
Embarazo múltiple mas
habitual:
GEMELAR.
Uno de cada 90 nacimientos
es gemelar.

90. Hay dos tipos de gemelos:
 Gemelos fraternos o
dicigóticos.
 Gemelos idénticos o
monocigóticos.
.*Aproximadamente las dos tercias partes de los
gemelos son dicigóticos

91. Gemelos monocigóticos o
identicos:
Se desarrollan a partir de un mismo cigoto.
GENÉTICAMENTE IDÉNTICOS Y DEL MISMO SEXO.
Los gemelos monocigóticos se producen
en la etapa blastocística como resultado
de la división de la masa celular interna
en dos productos embrionarios.
Suelen tener dos placentas
separadas y en ocasiones
fusionadas.

92. Gemelos dicigóticos o
fraternos:
• Se originan de dos cigotos, a partir de la fecundación de dos óvulos
distintos con dos espermatozoos
• diferentes
•Son distintos desde el punto de vista
genético y pueden ser del mismo sexo o
sexo distinto.

93. FACTORES DE
RIESGO:
 EDAD: A mayor edad materna mayor probabilidad
de embarazo gemelar.
 ANTECEDENTE DE EMBARAZO GEMELAR: Una
mujer con antecedente aumenta 10 veces su
posibilidad de repetirlo.

94. HERENCIA: Este tipo de gestación se hereda
como un factor autosómico recesivo materno, sin
participación del padre como factor hereditario
determinante.
FACTOR NUTRICIONAL:
Cuanto mejor nutridas y de
buen peso, las mujeres
tienen mayores
probabilidades de tener
gestaciones gemelares.

95.  ANTICONCEPCIÓN HORMONAL:
La suspensión de ésta después de 6 o más meses de
uso da una mayor probabilidad de embarazo
gemelar.

96. La incidencia de embarazo múltiple espontáneo se
puede estimar por la Ley de Hellin:
 Gemelos = 1 x 80 embarazos
 Triples = 1 x 6.400 embarazos
 Cuádruple = 1 x 512.000 embarazos
 Quíntuples = 1 x 40.960.000 embarazos

97. El embarazo gemelar es considerado un embarazo
de alto riesgo, debido a que frecuentemente se
asocia con:
 Anemia materna.
 Infección urinaria.
 Preeclampsia.
 Diabetes gestacional.

98.  Malformaciones congénitas.
 Retardo del crecimiento intrauterino.
 Metrorragia.
 Presentaciones distócicas.
 Hidramnios.
 Prematurez.

99. En embarazos gemelares se
debe intensificar las
medidas preventivas de las
diversas complicaciones
asociadas a este tipo de
embarazos, eso se cumple
aumentando la frecuencia de
las consultas prenatales y
de la
monitorización fetal.

100. Los controles prenatales deben efectuarse cada dos
semanas hasta las 28 semanas, y semanalmente
desde las 29 semanas hasta el término del
embarazo.

101. Carrera: Técnico Superior en Enfermería
MORFOFISIOLOGIA HUMANA I

103.  Proceso formativo de las tres capas
germinales/germinativas precursoras de
todos los tejidos embrionarios.
 El disco embrionario bilaminar se transforma
en un disco embrionario trilaminar.
 La gastrulación es el comienzo de la
morfogenia (desarrollo de la forma corporal).

105.  El primer signo morfológico de la
gastrulación es la formación de la estría
primitiva. (Epiblasto)
 Al embrión se le puede denominar gástrula.
 Las tres capas germinativas dan lugar a
tejidos y órganos específicos.

106.  Da lugar a la epidermis, los sistemas nerviosos centra
y periférico, los ojos, los oídos internos y en forma de
células de la cresta neural a muchos tejidos de la
cabeza.

107.  Es el origen de los revestimientos epiteliales
de vías respiratorias y alimentarias (tubo
digestivo), incluidas las glándulas que se
abren al tubo digestivo y las células
glandulares de los órganos asociados como el
hígado y páncreas.

108.  Da lugar a todos los músculos esqueléticos, las células sanguíneas y el
revestimiento de vasos
sanguíneos, todas las capas musculares lisas viscerales, los
revestimientos sedosos de todas las cavidades corporales, los
conductos y órganos de los aparatos reproductor y excretor y la
mayor parte del aparato cardiovascular.
 En el tronco está el origen de todos los tejidos conjuntivos
(cartílago, huesos, tendones, ligamentos, dermis, estrom
a de órganos internos)

109.  Es el primer signo de la gastrulación.
 Aparece caudalmente, en el plano medio de la cara dorsal
 Su formación es la proliferación y el movimiento de células del
epiblasto.
 La estría se elonga por adición de células caudalmente
 Y en el extremo craneal forma el Nudo primitivo.
 El surco primitivo es estrecho en la estría primitiva y continua
con el nudo primitivo (Fosita primitiva).
Originados por la invaginación del células epiblásticas.

112.  El mesénquima es un tejido cuyas células están
dispuestas de manera laxa y suspendidas en una
matriz gelatinosa.
 Las células mesenquimatosas son ameboides y
poseen mucha actividad fagocítica.
 Forman los tejidos de soporte del embrión.
 Estas células son pluripotenciales,

113.  Parte del mesénquima forma el mesoblasto
mesodermo desdiferenciado). Que da lugar al
mesodermo intraembrionario.
 Las células del epiblasto y el nudo primitivo y
otras porciones de la estría primitiva, desplazan
al hipoblasto creando el endodermo embrionario.
 Las células restantes del epiblasto forman el
ectodermo embrionario.

116.  Las células del epiblasto, en el proceso de
gastrulación, dan origen a las tres capas
germinativas, precursoras de todos los tejidos y
órganos.
• La estría primitiva desaparece al final de la cuarta
semana.

118.  Las células mesodérmicas emigran cranealmente
desde el nudo y la fosita primitivos para formar
un cordón celular mediano.
 La luz del cordón se llama conducto notocordal.
 La prolongación notocordal crece cranealmente
entre el ectodermo y el endodermo hasta
alcanzar la placa precordal.

120.  Es una pequeña zona circular de células del
endodermo cilíndricas donde hacen contacto el
ectodermo y el endodermo.
 La placa precordal es el precursor de la
membrana bucofaríngea (proximamente cavidad
bucal) y puede actuar como centro señalizador
para regular el desarrollo de estructuras
craneales.

122.  Es en la zona cardiógena.
 Donde empieza a desarrollarse el primordio
cardiaco a finales de la tercera semana.
 Proviene de células mesenquimatosas de la
estría primitiva que emigran cranealmente a
los lados de la prolongación notocordal y
alrededor de la placa precordal.

124.  Membrana cloacal: Caudal a la estría primitiva
existe una zona circular que indica el futuro
asiento del ano.
 El mesodermo separa al endodermo del
ectodermo en muchos lugares excepto:
 En la membrana bucofaríngea
 En plano medio craneal del nudo primitivo.
 En la membrana cloacal

125.  Proviene de las células de la prolongación
notocordal.
 Es una estructura cilíndrica.
 Define:
 El eje longitudinal principal
 Da señales para el desarrollo de estructuras
musculo esqueléticas axiales y del SNC.
 Formación de discos intervertebrales.

126.  El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con
el endodermo.
 El conducto notocordal se conecta con la vesícula
umbinical.
 Desaparece el suelo del conducto notocordal y los
restos de la prolongación forman una placa
notocordal aplanada surcada intercalada en el
endodermo.
 La placa notocordal se pliega hacia adentro.

129.  La notocorda es el inductor primario, porque
induce al ectodermo a engrosarse y a formar
la placa neural, que es el precursor del SNC.
 El ectodermo de la placa neural es conocido
como neuroectodermo.
 Da origen al SNC (encéfalo y médula espinal)

131.  Al 18º día la placa neural se invagina formando el surco neural,
mediano longitudinal que posee 2 pliegues neurales en sus extremos.
 Los pliegues neurales son el primer signo de desarrollo
encefálico.
 Al final de la tercera semana las pliegues se fusionan y de placa
neural se convierte a tubo neural.

134.  Masa irregular de células aplanadas entre el tubo neural y
el ectodermo superficial suprayacente.
 Se desplazan a las caras dorsolaterales del tubo neural.
 Y dan origen a los ganglios sensitivos de los nervios
raquídeos (ganglios posteriores) y craneales (V, VII IX y X).
 También ayudan a la formación de células pigmentarias,
de la medula suprarrenal y t. conjuntivo encefálico.

136.  El mesodermo situado a cada lado de la
notocorda se condensa para formar
columnas longitudinales llamado
mesodermo paraxial.
 En el periodosomítico (día 20 a 30) son 38
pares y al final de la quinta semana hay entre
42 y 44 pares.
 Originan la mayor parte del esqueleto
axial, su musculatura asociada y la dermis
adyacente.

139. CAPAS GERMINALES Y SUS DERIVADOS